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Síndrome de Pyle: relato de caso.

Síndrome de Pyle: relato de caso.

... RESUMO - A síndrome de Pyle é um quadro raro d e displasia óssea, de transmissão autossômica recessiva com início na infância.Os autores descrevem o caso de uma paciente de 15 anos de [r] ... See full document

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Síndrome de heterotaxia: relato de caso.

Síndrome de heterotaxia: relato de caso.

... desta síndrome. Exis- tem inúmeras alterações extracardíacas na síndrome de heterotaxia: anormalidades do sistema urinário, das vias biliares, hepáticas, RELATO DO ... See full document

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Síndrome de Opitz: relato de caso.

Síndrome de Opitz: relato de caso.

... de caso: Paciente de 3 anos com hipospádia peno-escrotal, escroto bífido, ânus anteriorizado, micrognatia, pálato alto, fronte ampla, raiz nasal baixa, hipertelorismo e epicanto, implantação baixa de orelhas, ... See full document

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Síndrome de Wolfram: relato de caso.

Síndrome de Wolfram: relato de caso.

... 3. Reis AF, Ferreira JG, Coifman R, Russo EMK, Moisés RCS, Dib SA. Síndrome de Wolfram: relato de um caso, revisão da literatura e caracterização do diabetes mellitus associado. Arq Bras Endocrinol ... See full document

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Síndrome de Kinsbourne: relato de caso.

Síndrome de Kinsbourne: relato de caso.

... Relato do caso: Criança de um ano e cinco meses com diagnóstico de tumor do mediastino posterior portadora de síndrome de Kinsbourne. Pré-medicação com midazolam oral. Indução da anestesia com sevofl ... See full document

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Síndrome de reiter: relato de caso.

Síndrome de reiter: relato de caso.

... Resumo: Relato de um caso de síndrome de Reiter em paciente jovem, do sexo masculino, com lesões der- matológicas típicas e achado positivo para o antígeno do complexo de histocompatibilidade ... See full document

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Cervicoplastia na flacidez cutânea por síndrome de Ehlers-Danlos: relato de caso.

Cervicoplastia na flacidez cutânea por síndrome de Ehlers-Danlos: relato de caso.

... A síndrome de Ehlers-Danlos é um distúrbio raro, caracterizado por anor- malidades diversas na estrutura, síntese e secreção do colágeno, resultando em um quadro clínico variado, com alterações cutâneas, ... See full document

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Síndrome de Leigh: relato de caso.

Síndrome de Leigh: relato de caso.

... Os achados clínicos mais freqüentes relacionados à defi- ciência na produção mitocondrial de ATP são a distonia e coreoatetose, e os relacionados com a deficiência do citocro- mo C oxidase são a ataxia e descoordenação ... See full document

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Síndrome de Noonan : relato de caso.

Síndrome de Noonan : relato de caso.

... um caso de síndrome de Noonan em criança de 14 anos de idade, diagnosticada por meio de exame genético-clínico, demons- trando alterações oftalmológicas como hipertelorismo, alterações da fenda palpebral, ... See full document

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Síndrome de Dubowitz: relato de caso.

Síndrome de Dubowitz: relato de caso.

... um caso de síndrome de Dubowitz em criança de 7 anos de idade, diagnosticada por meio de exame genético-clínico, demonstrando manifestações nos mais variados sistemas, incluindo alte- rações oftalmológicas ... See full document

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Síndrome de Cogan: relato de caso.

Síndrome de Cogan: relato de caso.

... O quadro apresentado se encaixa dentro do diagnóstico da forma clássica da síndrome de Cogan, que faz parte do diag- nóstico diferencial das ceratites intersticiais não luéticas. A tuberculose e a moléstia de ... See full document

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Síndrome de Fraser: relato de caso.

Síndrome de Fraser: relato de caso.

... Autores relataram que na síndrome de Fraser 57% dos pacientes sobreviveram por um ano ou mais, 27% foi represen- tado por natimortos e 19% morreu no primeiro ano de vida. A maioria das mortes ocorreu na primeira ... See full document

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Síndrome de Lemierre: relato de caso.

Síndrome de Lemierre: relato de caso.

... da síndrome de Lemierre com o advento dos novos antibióticos, mas é es- sencial o conhecimento da doença para diagnóstico dife- rencial nos casos refratários, uma vez que a antibioticote- rapia apropriada reduz ... See full document

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Síndrome de Lemierre: relato de caso.

Síndrome de Lemierre: relato de caso.

... 14. Andes DR, Urban AW, Acher CW, Maki DG. Septic thrombosis of the basilic, axillary, and subclavian veins caused by a peripherally inserted central venous catheter. Am J Med. 1998;105(5):446-50. ... See full document

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Síndrome de Isaacs: relato de um caso.

Síndrome de Isaacs: relato de um caso.

... O quadro clínico é variável, de caráter progressivo e compõe-se de déficit de força, contraturas musculares, rigidez (principalmente nas mãos), atrofia muscular, pseudomiotonia, mioqui[r] ... See full document

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Síndrome de Eagle: relato de caso

Síndrome de Eagle: relato de caso

... da Síndrome de Eagle deve fazer parte do diagnóstico diferencial das cervicalgias, principalmente se houver dor a palpação da fossa tonsilar ou ...Neste caso, o tratamento cirúrgico promoveu melhora ... See full document

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Síndrome de Kartagener: relato de caso.

Síndrome de Kartagener: relato de caso.

... A Síndrome de Kartagener e a Discinesia ciliar primária estão associadas com anormalidades da estrutura ciliar, em particular através da perda ou modificação da estrutura da dineína, modificando seu raio radial, e ... See full document

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Síndrome de Nelson: relato de caso.

Síndrome de Nelson: relato de caso.

... a síndrome de ...desenvolver síndrome de Nelson ...a síndrome, embora essa diferença não tenha sido significativa do ponto de vista estatístico; apenas dois dos 33 pacientes tinham macroadenoma ... See full document

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Síndrome de reye: relato de caso.

Síndrome de reye: relato de caso.

... — Extrapulmonary manifestations of adenovirus type 7 pneumonia simulating Reye's syndrome and the possible role of an adenovirus toxin.. — Short chain fatty acids and encephalopathy o[r] ... See full document

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Síndrome de cockayne: relato de caso.

Síndrome de cockayne: relato de caso.

... Nosso caso apresentava as características clínicas neurológicas, oftalmológicas, dermatológicas e odontológicas da síndrome de Cockayne. Na TC, observou-se atrofia cortical e hiperdensidade dos núcleos da ... See full document

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