Amostragens e avaliações realizadas

5.4.1.1. Análise química

Após 2, 12 e 23 meses da aplicação dos corretivos de acidez do solo realizaram-se amostragens de solo para caracterização química. Para tanto foram coletadas quatro subamostras por subparcela para constituir uma amostra composta nas camadas de 0-5, 5-10, 10-20 e 20- 40 cm, utilizando-se de trado tipo sonda. Foram determinados nestas amostras o pH em CaCl2, os teores M.O., P, H+Al, Ca, Mg, K, Cu,

Fe, Mn, Zn e B, a partir dos resultados foram calculados os valores de SB, CTC e V%, conforme descrito por Raij et al. (2001).

Os teores de metais pesados, Ni, Cd, Cr, Pb e Hg, foram determinados na camada de 0-20 cm. Para tanto, amostras de solo coletadas nas camadas de 0-5, 5-10 e 10-20 cm foram homogeneizadas em quantidade proporcional para compor a amostra de 0-20 cm. A extração foi realizada com DTPA, seguindo a mesma metodologia para micronutrientes catiônicos, proposta por Raij et al. (2001). As leituras foram realizadas em espectrofotômetro de emissão em plasma induzida em argônio (ICP/AES), para as amostras coletadas após dois meses da aplicação dos corretivos, e em espectrofotômetro de emissão óptica com plasma acoplado

indutivamente, para as amostras coletadas após 12 e 23 meses da aplicação dos corretivos.

Determinou-se o teor de silício (Si) no solo com o extrator CaCl2 0,01 mol L-1 seguindo a metodologia descrita por Korndörfer et al. (2004)

modificando a velocidade de agitação de 50 rpm para 220 rpm.

5.4.1.2 Avaliação de extratores químicos de silício no solo

Após 23 meses da aplicação dos tratamentos foram coletadas quatro subamostras por subparcela para constituir uma amostra composta na camada de 0-20 cm de profundidade. As mesmas foram enviadas à University of New England, Austrália para a realização de estudos com extratores de silício. Utilizaram-se três extratores de silício, a resina de troca aniônica, o CaCl2 0,01 mol L-1 e o ácido acético

0,5 mol L-1_.

Utilizou-se resina de troca aniônica (positivamente carregada) na forma de lâminas saturadas com NaHCO3 0,5 mol L-1. Foi agitado 0,5 gramas de

solo com 10 mL de água, juntamente com a lâminas de resina com 2,5x6 cm por 16 horas a 33 rpm. Depois desse período as lâminas de resina foram retiradas e lavadas com água destilada para a retirada de terra. Em seguida foram colocadas em um tubo com 15 mL de NaCl 0,5 mol L-1, deixando-se por repouso durante 90 minutos e depois foi agitado por 30 minutos a 33 rpm.

Para a extração com ácido acético agitou dois gramas de solo com 20 mL de ácido acético 0,5 mol L-1 _{por 1 hora a 50 rpm (SNYDER, 2001). A}

extração com CaCl2 foi realizada com dois gramas de solo agitados com 20 mL de

solução CaCl2 0,01 mol L-1 à 17 rpm por 16 horas (HAYSOM e CHAPMAN, 1975).

Todas as leituras foram realizadas por colorimetria.

Os resultados obtidos com os extratores de silício no solo foram correlacionados com o teor de silício obtido nas plantas de soja (verão 2012/2013), com uso da análise de correlação linear simples de Pearson.

5.4.1.3 Características físicas do solo: densidade do solo, macroporosidade, microporosidade e porosidade total

Aos 34 meses após a calagem foram coletadas amostras indeformadas do solo para determinação de seus atributos físicos, nas camadas de 0-5 cm e 5-10 cm, por meio de anéis volumétricos. As amostras foram retiradas em três pontos aleatórios dentro de cada subparcela, sempre nas entrelinhas da soja.

As determinações físicas do solo foram realizadas de acordo com a Embrapa (1997) sendo: densidade do solo e porosidade total, pelo método do anel volumétrico; microporosidade, pelo método da mesa de tensão com coluna de água de 0,60 m; e a macroporosidade foi calculada por diferença entre a porosidade total e a microporosidade.

5.4.2 Avaliações na cultura do feijoeiro

5.4.2.1 Diagnose foliar de nutrientes, de silício e de metais pesados

Na ocasião do florescimento pleno das plantas de feijão, foram coletadas as 3ªs _{folhas com pecíolos, tomadas no terço médio de 10 plantas por unidade}

experimental, para determinação dos teores de N, P, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Mn, B e Zn, segundo a metodologia descrita por Malavolta et al. (1997) e do teor de silício determinado de acordo com a metodologia descrita por Korndörfer et al. (2004).

Os metais pesados, Ni, Cd, Cr, Pb e Hg foram determinados através de digestão nitro-perclórica, seguindo metodologia proposta por Malavolta et al. (1997). As leituras foram realizadas em espectrofotômetro de emissão em plasma induzida em argônio (ICP/AES).

5.4.2.2 Componentes da produção e produtividade de grãos

A quantificação da população final de plantas foi realizada na véspera da colheita, 82 dias após a emergência das plântulas. Considerou-se duas fileiras dentro da área útil de cada subparcela, com comprimento de 5 m, sendo os resultados estimados em plantas ha-1_.

O número de vagens por planta foi determinado mediante a contagem do número total de vagens com pelo menos um grão por planta, avaliado em 10 plantas coletadas dentro da área útil de cada subparcela. O número de grãos por vagem foi determinado mediante a relação entre número total de grãos e o número total

de vagens, avaliados em 10 plantas coletadas dentro da área útil de cada área experimental.

Determinou-se a massa de 100 grãos mediante a pesagem de quatro amostras, de 100 grãos cada uma, em cada unidade experimental. Os dados obtidos foram corrigidos para 13% de umidade (base úmida).

Para determinação da produtividade de grãos colheu-se, manualmente as plantas contidas em duas fileiras de 5 m de comprimento na área útil de cada unidade experimental. As plantas, após serem arrancadas, foram secadas ao sol e, posteriormente trilhadas mecanicamente. Os grãos, após abanação, foram pesados e posteriormente foi calculada a produtividade em Mg ha-1_{, corrigida para 13% de}

umidade (base úmida).

5.4.3 Avaliações na cultura da aveia-preta (Inverno 2011, 2012 e 2013) 5.4.3.1 Matéria seca da parte aérea

No final do ciclo da aveia preta, aos 108; 115 e 118 dias após a emergência das plântulas, nos anos de 2011, 2012 e 2013, respectivamente, foram coletadas todas as plantas presentes em uma área de 0,25 m2 _{que foram submetidas à}

lavagem com água destilada, sendo posteriormente colocadas para secagem em estufa de ventilação forçada de ar a 65ºC por 72 horas e pesadas para quantificação da produção da matéria seca da parte aérea.

5.4.3.2 Diagnose foliar de nutrientes, de silício e de metais pesados

O material utilizado para determinação da matéria seca foi submetido à moagem e digestão para determinação dos teores de N, P, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Mn, B e Zn, segundo a metodologia descrita por Malavolta et al. (1997), enquanto que o silício foi determinado de acordo com a metodologia descrita por Korndörfer et al. (2004).

Os teores dos metais pesados, Ni, Cd, Cr e Pb, foram determinados por digestão nitro-perclórica, seguindo metodologia proposta por Malavolta et al. (1997). As leituras foram realizadas em espectrofotômetro de emissão óptica com plasma acoplado indutivamente.

5.4.3.3 Componentes da produção e produtividade de grãos

Para avaliar o número de panículas por m2 foram coletadas todas as plantas presentes em uma área de 0,25 m2 por subparcela. O número de sementes por panícula foi determinado mediante a relação entre número total de sementes e o número total de panículas, avaliados em uma área de 0,25 m2 _{por subparcela.}

O peso de 100 sementes foi determinado mediante a pesagem de quatro amostras, de 100 grãos cada uma, em cada subparcela. Os dados obtidos foram corrigidos para 13% de umidade (base úmida).

Os grãos referentes às plantas coletadas em uma área de 0,25 m2

por unidade experimental foram pesadas e posteriormente calculou-se a produtividade em Mg ha-1_{, corrigida para 13% de umidade (base úmida).}

5.4.4. Avaliações na cultura da soja (Verão 2011/2012 e 2012/2013) 5.4.4.1 Diagnose foliar de nutrientes, de silício e de metais pesados

As amostras de folhas foram coletadas no período de florescimento pleno da soja, correspondente ao estádio R2, coletando-se o terceiro ou o quarto trifolio com pecíolo, a partir do ápice da planta, sem deformações ou ataques de pragas e doenças (MALAVOLTA et al., 1997). Coletaram-se 20 folhas por subparcela para determinação dos teores N, P, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Mn, B e Zn, segundo a metodologia descrita por Malavolta et al. (1997), enquanto que o teor de Si foi determinado de acordo com a metodologia descrita por Korndörfer et al. (2004).

Os teores de metais pesados, Ni, Cd, Cr, Pb e Hg foram determinados através de digestão nitro-perclórica, seguindo metodologia proposta por Malavolta et al. (1997). As leituras foram realizadas em espectrofotômetro de emissão óptica com plasma acoplado indutivamente.

5.4.4.2 Componentes da produção e produtividade de grãos

O número de vagens por planta foi determinado mediante a contagem do número total de vagens com pelo menos um grão por planta, avaliado em 10 plantas coletadas dentro da área útil de cada área experimental. O número de grãos

por vagem foi determinado mediante a relação entre número total de grãos e o número total de vagens.

Para determinação da massa de 100 grãos pesou-se quatro amostras, de 100 grãos cada uma, em cada unidade experimental. Os dados obtidos foram corrigidos para 13% de umidade (base úmida).

A contagem da população final de plantas foi realizada no dia da colheita, considerando duas fileiras dentro da área útil de cada subparcela, com comprimento de 2 m, sendo os resultados convertidos em plantas ha-1_{. A colheita da}

soja foi realizada em abril de 2012 e 2013, correspondendo a 129 e 126 dias após a emergência das plântulas, respectivamente. Utilizou-se uma colhedora mecânica de parcelas para experimento, coletando-se três linhas com 7m de comprimento por subparcela. Os grãos foram pesados e posteriormente calculou-se a produtividade em Mg ha-1_{, corrigida para 13% de umidade (base úmida).}