As medidas espectrofotométricas não apresentam uma estrutura suficientemente fina para permitir que um analito seja inequivocadamente identificado. Assim, os dados qualitativos no ultravioleta devem ser suplementados com outras evidências (SKOOG, 2006), tal como a técnica Cromatografia Gasosa Acoplada ao Massa. Apesar dos valores de remoção de DQO e COT serem elevados, a mineralização não ocorreu, pois houve formação de produtos secundários, identificados pela Cromatografia Gasosa acoplada ao Massa.
Na Tabela 18 estão apresentadas as fórmulas das substâncias encontradas na Cromatografia Gasosa Acoplada ao Massa para cada ensaio realizado.
Segundo a Ecological and Toxicological Association of the Dyestufs Manufacturing Industry, as maiores taxas de toxicidade são encontradas entre corantes básicos e diretos diazo (SHORE, 1996 apud ROBINSON , 2001).
Tabela 18- Subprodutos formados na degradação dos efluentes.
ENSAIO FÓRMULA NOMENCLATURA
ESFFR OH 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol ESR O O O O O O O HO O O OH O HO OH Acetato de 2-metoxi-4-[(1E)-prop-1- enil]fenila 3-metil-4-propilhexanodioato de dimetila 2-metoxi-4-[(1E)-prop-1-enil]fenol 3,3'-dimetoxi-5,5'-dipropil-[1,1' bi(cicloexano)]-2,2'-diol 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol ERFFR OH 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol
ERFFR O O O O O (3,4dimetoxicicloexil)(hexahidrobenzo[ d][1,3]dioxol-5-il)metanona ERR O Cl Cl O OH 3,6,6-trimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-eno 6,6-dimetilbiciclo-2 metilen[3.1.1]heptano 6-metilept-1-ino 1,2-di-(2-prop-1-enil)ciclobutano dicloroacetato de 6-metiloctan-3-ila 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol
As substâncias formadas não apresentam toxicidade (Health Science Library System, 2011).
Além disso, não foram formadas aminas aromáticas as quais pertencem a uma das categorias de carcinógenos mais estudadas, pois estão fortemente relacionadas com a incidência de diversos tipos de câncer, sobretudo de bexiga (SKIPPER, 2006; VINEIS, 1997).
Capítulo 5
5 CONCLUSÕES E SUGESTÕES PARA TRABALHOS FUTUROS
O resíduo proveniente do descarte de atividade mineradora pode ser utilizado como fonte de ferro em processos foto fenton heterogêneos associados a redutivos e em processos redutivos que visam a degradação de efluentes têxteis.
Nos processos, elevando-se o pH, ocorre uma diminuição média de 16,17% no rendimento da reação. A observação também pode ser feita de forma inversa, quando se diminui o pH tem-se uma elevação média de 16,17% do rendimento da reação e esse efeito é mais pronunciado com uma menor concentração de H2O2
(17,99% em média com 1000 µL e 14,36% em média com 1500 µL). Esse efeito também é afetado pela elevação da concentração de H2O2. Porém não há
evidências que esse aumento dependa do nível do catalisador na faixa experimental estudada.
Aumentando-se a concentração do catalisador de 80 mg para 120 mg acarreta em um aumento médio de 9,37 % no rendimento da reação, mas este efeito é mais pronunciado com o aumento da concentração de H2O2 (11,78% em média com 1500
µL e 6,96% em média com 1000 µL).
Quando ocorre um aumento de 1000 µL para 1500 µL de H2O2 há um aumento de
10,76% no rendimento médio da reação. Este aumento é influenciado pela variação do pH e concentração do catalisador.
Os maiores rendimentos em média são obtidos com pH = 3, 120 mg do catalisador e 1500 µL de H2O2, com 84,62% de rendimento médio da reação (Tabela 11).
Os processos redutivos realizados em pH natural permitem uma eficiente degradação de corantes têxteis da ordem de 98%.
Foram observadas reduções de carga orgânica de 74,30% para o efluente sintético e 73,20% para o efluente real. Além disso, mineralizações da ordem de 61,20% em média para o efluente sintético e 60,30% para o real.
Neste estudo, destaca-se a sinergia entre os processos redutivos e oxidativos, que também permite degradações superiores a 98% e redução de matéria orgânica sob
a forma de DQO na faixa de 77,50% para o sintético e 76,50%. Adicionalmente, tem- se uma redução de COT de 62,80% para o efluente sintético e 56,50% para o real em tempos de reação de 120 minutos.
Embora a eficiência do processo seja aumentada em pH ácido, há liberação de quantidades de ferro solúvel que tornam o processo em desacordo com a resolução CONAMA 357/2005.
Vale ressaltar que em ambos os sistemas e processos pelas análises por CG-EM, não foram observada formação de subprodutos carcinogênicos.
Diante do exposto, é possível concluir que os sistemas descritos neste trabalho apresentam-se como uma alternativa promissora para o tratamento de efluentes têxteis, principalmente o sistema foto fenton associado ao redutivo.
É importante salientar ainda que o sistema redutivo apresenta-se com maior relação custo benefício, uma vez que não se faz necessária a acidificação do meio reacional tampouco a adição de peróxido de hidrogênio e além disso, de acordo com os dados cinéticos levantados em ambos processos para o efluente sintético, o tempo de meia vida calculado foi aproximado.
Adicionalmente, ressalta-se a simplicidade e baixo custo operacional desses sistemas sustentáveis, nos quais um lixo pode tratar o outro, resolvendo assim um grande problema nas empresas associado à adequação às normas ambientais e pradrões exigidos para exportação de seus produtos.
Com vistas à continuidade deste trabalho, são feitas as seguintes sugestões: Avaliar a eficiência da degradação na reutilização do catalisador;
Investigar o mecanismo de degradação de corantes através do uso de CG-EM ou CLAE;
Capítulo 6
6 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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