Figura S1. Effect size em função do A. tipo de effect size; não-ponderado ou ponderado, B. forma de obtenção do k; original (fornecido pelo autor) ou calculado, ou seja, convertido pelo modelo de decaimento de Pertersen & Cummins (1974), C. funnel plot; índice de impacto de 5 anos referente a cada effect size, D. plotagem do quantil normal. Os dados foram analisados utilizando modelos de efeitos fixos para a resposta do logaritmo da razão da taxa de decomposição foliar para experimentos do tipo tratamento controle, na presença e ausência de invertebrados (LnRk). Vale notar que effect sizes maiores que zero indicam que os tratamentos com invertebrados apresentam, em média, decomposição relativamente mais rápida. Valores iguais a zero indicariam que a presença dos invertebrados, em média, não ocasiona um efeito na decomposição diferente do apresentado pelo tratamento sem invertebrados. Resultados negativos indicam que a presença dos invertebrados apresentam, em média, menor decomposição relativa. As figuras A e B apresentam effect sizes médios e sobre os quais barras de Intervalo de Confiança (IC) indicam intervalo de confiança de ±95% corrigido de tendência por bootstrap com 9999 iterações. Nenhum dos subgrupos, dentro de cada análise, revelou heterogeneidade significativa (PChi2 < 0,05). Acima das barras de IC estão, em ordem, os tamanhos amostrais e o percentual de trabalhos de cada effect size, para cada categoria, que resultaram valores relativos de effect size menores (%↓) e maiores (%↑) que zero. Abaixo de cada barra de IC há uma letra indicando se existe diferença significativa entre os subcategorias de cada co-variável.
Ma g n it u d e d o e fe it o ( Ln R k ) D
Tabela S1. Tabela Geral de estudos e co-variáveis utilizadas na meta-análise. Id., número de identificação de cada publicação; Referência Bibliográfica; Latitude (latitude em graus-decimais de onde foi realizado o experimento); Temperatura (oC); Tipo de ecossistema (lótico, lêntico ou marinho); Origem do detrito (autóctone (Autóc.) ou alóctone (Alóc.)); Tipo de exclusão (forma de exclusão da fauna detritívora, por mesh bags (mb), inseticida (ins) e campo elétrico (el)), IM; Índice de Malhagem (cálculo da diferença entre a malhagem grossa e fina, dividido pela malhagem fina (!" = [!" − !"]/!")); Duração experimental (dias) e FI – 5 (fator de impacto dos últimos cinco anos da revista onde o estudo foi publicado). As linhas referem-se às 419 magnitudes do efeito dos invertebrados sobre a decomposição foliar, o que as tornam independentes umas das outras é a divergência em no mínimo uma co-variável. Os títulos de algumas das revistas foram abreviados segundo o ISI Journal Title Abbreviations em <http://www.efm.leeds.ac.uk/~mark/ISIabbr/A_abrvjt.html>
Id. Referência Bibliográfica Latitude
(graus) Temperat ura (oC) Tipo de ecossiste ma Orige m do detrit o Tipo de exclus ão IM Duração experiment al (dias) FI-5
1 Walpola et al. (2011) Int Rev Hydrobiol 96(1):90-104 6,2542 25,6 lótico Alóc. mb 7 131 1,742 1 Walpola et al. (2011) Int Rev Hydrobiol 96(1):90-104 6,2542 25,6 lótico Alóc. mb 7 91 1,742 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 14,9 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 15,2 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 13,1 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 13,8 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 14 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 12,9 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 14,5 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 15 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 13,3 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 14,1 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007
2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 14,5 lótico Alóc. mb 19,83 60 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 15 lótico Alóc. mb 19,83 60 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 13,3 lótico Alóc. mb 19,83 60 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 14,1 lótico Alóc. mb 19,83 60 6,007 3 Hopkins et al. (2011) Water Air.Soil Pollution
214:409-421 43 13,9 lótico Alóc. mb 19 28 1,892
3 Hopkins et al. (2011) Water Air.Soil Pollution
214:409-421 43 14,2 lótico Alóc. mb 19 28 1,892
3 Hopkins et al. (2011) Water Air.Soil Pollution
214:409-421 43 12,5 lótico Alóc. mb 19 28 1,892
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 8,6 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 8,3 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 8,8 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 7,5 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 9,3 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 9 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 8,9 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 7,2 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 9,3 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 8,2 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 9,4 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 7,3 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 7,4 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 7,8 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 7 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 9,7 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 10,2 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 10,3 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 9,1 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007
6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 41,4 1,9 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 30,4333 12,3 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 19,6333 15,5 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 43,3 11,3 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 19,45 17,3 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 37,4667 11,9 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 22,7167 15,4 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 10,7167 26 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 43,7 9,7 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 5,1167 24,4 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 48,3333 5,4 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 9,3333 18 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 36,3833 10,1 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 0,6167 16,5 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 3,25 23,7 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 20,2167 15,6 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 41,35 12,7 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 9,15 24,1 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 40,1333 8,2 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 18,5333 21,8 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 11,15 24,7 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 43,25 6,2 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 7 Riipinen et al. (2010) Freshwater Biology 55:346-359 53,7167 lótico Alóc. mb 19 35 3,625 7 Riipinen et al. (2010) Freshwater Biology 55:346-359 53,7167 lótico Alóc. mb 19 77 3,625 7 Riipinen et al. (2010) Freshwater Biology 55:346-359 54,5833 lótico Alóc. mb 19 35 3,625 7 Riipinen et al. (2010) Freshwater Biology 55:346-359 49,9333 lótico Alóc. mb 19 75 3,625 7 Riipinen et al. (2010) Freshwater Biology 55:346-359 49,9333 lótico Alóc. mb 19 125 3,625
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104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 50 1,4 lótico Alóc. mb 19 125 32,452
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104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 50 1,2 lótico Alóc. mb 19 123 32,452
104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 50 1,6 lótico Alóc. mb 19 123 32,452
104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 11,5 lótico Alóc. mb 19 51 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 8,9 lótico Alóc. mb 19 57 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 10,4 lótico Alóc. mb 19 52 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 10,4 lótico Alóc. mb 19 57 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 10,1 lótico Alóc. mb 19 42 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 10,5 lótico Alóc. mb 19 57 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 10,5 lótico Alóc. mb 19 50 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 9,9 lótico Alóc. mb 19 57 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 1,7 lótico Alóc. mb 19 110 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 6,8 lótico Alóc. mb 19 109 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 3,1 lótico Alóc. mb 19 110 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 3,9 lótico Alóc. mb 19 110 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 2,8 lótico Alóc. mb 19 109 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 2,8 lótico Alóc. mb 19 110 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 2,6 lótico Alóc. mb 19 143 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 3,3 lótico Alóc. mb 19 53 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 2,1 lótico Alóc. mb 19 109 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 2,6 lótico Alóc. mb 19 110 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 2,2 lótico Alóc. mb 19 83 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 2,3 lótico Alóc. mb 19 85 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 2 lótico Alóc. mb 19 84 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 2,7 lótico Alóc. mb 19 82 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 2,1 lótico Alóc. mb 19 82 32,452
104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 2,6 lótico Alóc. mb 19 86 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 2,8 lótico Alóc. mb 19 82 32,452