Documento assinado digitalmente conforme MP no-2.200-2 de 24/08/2001, que institui a Este documento pode ser verificado no endereço eletrônico http://www.in.gov.br/autenticidade.html ,
1444 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA S.A. 1.07009-6 N I S TAT I N A
ANTIMICOTICO
MICOSTATIN 25992.010689/54 08/2015
1444 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA S.A. 1.00180-0 N I S TAT I N A
ANTIMICOTICO
MICOSTATIN 25992.010689/54 08/2015 COMERCIAL 1.0180.0037.020-5 18 Meses
100000 UI/ML SUS OR CT FR VD AMB X 120 ML + CGT Não informado
1444 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA S.A. 1.07009-6 N I S TAT I N A
ANTIMICOTICO
MICOSTATIN 25992.010689/54 08/2015
1444 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
CHIESI FARMACÊUTICA LTDA 1.00058-0 ANALGESICOS NAO NARCOTICOS
Referência - SIMILAR ÚNICO NO MERCADO25000.031316/99-41 01/2015
COMERCIAL 1.0058.0097.004-3 24 Meses 20 MG PO OR CT 5 ENV AL X 3 G CICLADOL
10080 SIMILARES - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0058.0097.005-1 24 Meses 20 MG PO OR CT 10 ENV AL X 3 G CICLADOL
10080 SIMILARES - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0058.0097.006-1 24 Meses 20 MG PO OR CT 30 ENV AL X 3 G CICLADOL
10080 SIMILARES - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
piroxicam betaciclodextrina
ANALGESICOS NAO NARCOTICOS
Referência - SIMILAR ÚNICO NO MERCADO25000.031316/99-41 01/2015
COMERCIAL 1.0058.0097.007-8 24 Meses 20 MG SUP RET CT STR X 5
Não informado
10080 SIMILARES - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0058.0097.008-6 24 Meses 20 MG SUP RET CT STR X 10
Não informado
10080 SIMILARES - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
CSL BEHRING COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA 1.00151-0
ANTITROMBINA III
FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBU-LINA
KYBERNIN P 25000.006090/99-69 07/2019
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0151.0115.001-1 36 Meses
50 UI/ML PO LIOF INJ CT FA DIL X 10 ML + DISPOSITIVO DE TRANSF
KYBERNIN P 500 UI
1923 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DO LOCAL DE FA-BRICAÇÃO DO PRODUTO EM SUA EMBALAGEM PRIMÁ-RIA
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0151.0115.002-8 36 Meses
50 UI/ML PO LIOF INJ CT FA + DIL X 20 ML+ DISPOSITIVO DE TRANSF
KYBERNIN P 1000 UI
1923 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DO LOCAL DE FA-BRICAÇÃO DO PRODUTO EM SUA EMBALAGEM PRIMÁ-RIA
ALBUMINA HUMANA
FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBU-LINA
ALBUMINAR 25001.012193/84 11/2014 COMERCIAL 1.0151.0101.003-1 36 Meses 20 PCC CT CX 50 FA VD INC X 50 ML Não informado
1613 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0151.0101.004-8 36 Meses 20 PCC CT CX 10 FA VD INC X 50 ML Não informado
1613 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
FATOR II DE COAGULAÇÃO + FATOR VII DE COAGULAÇÃO + FATOR IX DE COAGULAÇÃO + FATOR X
FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBU-LINA
BERIPLEX P/N 25351.004382/01-73 07/2016
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0151.0117.001-0 36 Meses
250 UI PO LIOF INJ CT FA VD INC + DIL X 10 ML + DISP. TRANSF. 01
BERIPLEX P/N 250
1613 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0151.0117.002-9 36 Meses
500 UI PO LIOF INJ CT FA VD INC + DIL X 20 ML + DISP. TRANSF. 01
BERIPLEX P/N 500
1613 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
alfa1antitripsina
FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBU-LINA
ZEMAIRA 25351.280203/2011-61 06/2017
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0151.0124.001-9 36 Meses
1000 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC + FA VD INC DIL X 20 ML + DISP TRANSF
Não informado
1515 PRODUTO BIOLÓGICO - ALTERAÇÃO DE ACONDICIO-NAMENTO PRIMÁRIO
FATOR VIII DE COAGULAÇÃO + FATOR VON WILLEBRAND FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBU-LINA
HAEMATE P 25991.006094/81 03/2017 COMERCIAL 1.0151.0106.001-0 36 Meses
25 UI/ML + 55 UI/ML PO LIOF INJ CT FA VD INC + FA VD INC DIL X 10 ML + DISP TRANSFERÊNCIA
Não informado
1613 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
FATOR VIII DE COAGULAÇÃO + Fator von Willebrand FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBU-LINA
HAEMATE P 25991.006094/81 03/2017 COMERCIAL 1.0151.0106.002-9 36 Meses
25 UI/ML + 55 UI/ML PO LIOF INJ CT FA VD INC + FA VD INC DIL X 20 ML + DISP TRANSFERÊNCIA
Não informado
1613 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
FATOR VIII DE COAGULAÇÃO + FATOR VON WILLEBRAND FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBU-LINA
HAEMATE P 25991.006094/81 03/2017 COMERCIAL 1.0151.0106.003-7 36 Meses
33,3 UI/ML + 73,3 UI/ML PO LIOF INJ CT FA VD INC + FA VD INC DIL X 30 ML + DISP TRANSFERÊNCIA
Não informado
1613 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0151.0106.004-5 36 Meses
250 UI + 600 UI PO LIOF INJ CT FA VD INC + FA VD INC DIL X 5 ML + DISP TRANSFERÊNCIA 01
Não informado
1613 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0151.0106.005-3 36 Meses
500 UI + 1200 UI PO LIOF INJ CT FA VD INC + FA VD INC DIL X 10 ML + DISP TRANSFERÊNCIA 01
Não informado
1613 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0151.0106.006-1 36 Meses
1000 UI + 2400 UI PO LIOF INJ CT FA VD INC + FA VD INC DIL X 15 ML + DISP TRANSFERÊNCIA 01
Não informado
1613 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
IMUNOGLOBULINA IMUNOGLOBULINAS
BERIGLOBINA 25992.017976/62 04/2018 COMERCIAL 1.0151.0105.007-4 42 Meses 160 MG/ML SOL INJ CT AMP VD INC X 5 ML Não informado
1613 PRODUTO BIOLÓGICO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
ELI LILLY DO BRASIL LTDA 1.01260-3 INSULINA HUMANA
ANTIDIABETICOS
HUMULIN 70N/30R 25351.369743/2005-65 07/2016 COMERCIAL 1.1260.0178.003-1 36 Meses 100 UI/ML SUS INJ CT 5 CARP VD INC X 3 ML Não informado
1935 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DE ACONDICIONA-MENTO PRIMÁRIO
COMERCIAL 1.1260.0178.005-6 36 Meses
100UI/ML SUS INJ CT 5 CARP VD INC X 3 ML + 5 SIST APLIC PLAS
KWIKPEN
1935 PRODUTO BIOLÓGICO - INCLUSÃO DE ACONDICIONA-MENTO PRIMÁRIO
EMS S/A 1.00235-1 AMPICILINA
PENICILINA DE AMPLO ESPECTRO
Referência - AMPLACILINA / BINOTAL 25000.054569/99-66 02/2015
COMERCIAL 1.0235.0431.010-5 24 Meses 500 MG COM CT BL AL PLAS INC X 6 REFERÊNCIA - BINOTAL
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0431.011-3 24 Meses 500 MG COM CT BL AL PLAS INC X 12 REFERÊNCIA - BINOTAL
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0431.012-1 24 Meses 500 MG COM CT BL AL PLAS INC X 24 REFERÊNCIA - BINOTAL
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0431.013-1 24 Meses
50 MG/ML PO P/ SUS OR CT FR PLAS OPC X 60 ML REFERÊNCIA - AMPLACILINA
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0431.014-8 24 Meses
50 MG/ML PO P/ SUS OR CT FR PLAS OPC X 150 ML REFERÊNCIA - AMPLACILINA
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0431.017-2 24 Meses
500 MG COM CT BL AL PLAS INC X 48 (EMB FRAC) REFERÊNCIA - BINOTAL
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0431.018-0 24 Meses
500 MG COM CT BL AL PLAS INC X 80 (EMB FRAC) REFERÊNCIA - BINOTAL
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0431.019-9 24 Meses
50 MG/ML PO P/ SUS OR CT FR PLAS OPC X 60 ML + CP MED
REFERÊNCIA - AMPLACILINA
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0431.020-2 24 Meses
50 MG/ML PO P/ SUS OR CT FR PLAS OPC X 150 ML + CP MED
REFERÊNCIA - AMPLACILINA
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
AMOXICILINA
PENICILINA DE AMPLO ESPECTRO
Referência - AMOXIL 25351.013737/00-15 08/2010 COMERCIAL 1.0235.0465.001-1 24 Meses
50 MG/ML PÓ P/ SUS OR CT FR PLAS OPC X 80 ML + COP Não informado
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0465.002-1 24 Meses
50 MG/ML PÓ P/ SUS OR CT FR PLAS OPC X 100 ML + COP Não informado
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0465.003-8 24 Meses
50 MG/ML PÓ P/ SUS OR CT FR PLAS OPC X 150 ML + COP Não informado
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0465.014-3 24 Meses
100 MG/ML PÓ P/ SUS OR CT 20 FR PLAS OPC X 150 ML + 20 COP (EMB HOSP)
Não informado
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0465.015-1 24 Meses
100 MG/ML PÓ P/ SUS OR CT 40 FR PLAS OPC X 150 ML + 40 COP (EMB HOSP)
Não informado
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0465.016-1 24 Meses
100 MG/ML PÓ P/ SUS OR CT 50 FR PLAS OPC X 150 ML + 50 COP (EMB HOSP)
Não informado
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0465.017-8 24 Meses
100 MG/ML PÓ P/ SUS OR CT FR PLAS OPC X 150 ML + COP
Nº 142, segunda-feira, 28 de julho de 2014
ISSN 1677-7042
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
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Documento assinado digitalmente conforme MP no-2.200-2 de 24/08/2001, que institui a Este documento pode ser verificado no endereço eletrônico http://www.in.gov.br/autenticidade.html ,
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
AMOXICILINA
PENICILINA DE AMPLO ESPECTRO
Referência - AMOXIL 25351.014265/00-55 07/2015 COMERCIAL 1.0235.0455.001-7 24 Meses
500 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 504 (EMB HOSP)
Não informado
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0455.002-5 24 Meses
500 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 15 Não informado
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0455.003-3 24 Meses
500 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 21 Não informado
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0455.004-1 24 Meses
500 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 510 (EMB HOSP)
Não informado
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0455.005-1 24 Meses
500 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 30 Não informado
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0455.006-8 24 Meses
500 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 360 (EMB HOSP)
Não informado
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0455.007-6 24 Meses
500 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 60 (EMB FRAC)
Não informado
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
COMERCIAL 1.0235.0455.008-4 24 Meses
500 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 72 (EMB FRAC)
Não informado
10249 GENÉRICO - INCLUSÃO DE LOCAL DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONVENCIONAL COM PRAZO DE ANÁLISE
losartana potássica
ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES
Referência - COZAAR 25351.143800/2006-69 10/2012 COMERCIAL 1.0235.0810.001-6 24 Meses
100 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 7 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.002-4 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 10 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.003-2 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 14 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.004-0 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 15 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.005-9 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.006-7 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 21 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.007-5 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 28 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.008-3 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 30 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.009-1 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 60 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.010-5 24 Meses
100 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 500 (EMB HOSP) Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.021-0 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL/AL X 7 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.022-9 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL/AL X 10 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.023-7 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL/AL X 14 Não informado
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COMERCIAL 1.0235.0810.024-5 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL/AL X 15 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.025-3 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL/AL X 20 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.026-1 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL/AL X 21 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.027-1 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL/AL X 28 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.028-8 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.029-6 24 Meses 100 MG COM REV CT BL AL/AL X 60 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.030-1 24 Meses
100 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 (EMB HOSP) Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.031-8 24 Meses
100 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 70 (EMB FRAC) Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.032-6 24 Meses
100 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 90 (EMB FRAC) Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.035-0 24 Meses
100 MG COM REV CT BL AL/AL X 70 (EMB FRAC) Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.036-9 24 Meses
100 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 (EMB FRAC) Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.037-7 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 7 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.038-5 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 10 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.039-3 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 14 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.040-7 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 15 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.041-5 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.042-3 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 21 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.043-1 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 28 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.044-1 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 30 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.045-8 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 60 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.046-6 24 Meses
50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 500 (EMB HOSP) Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.057-1 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL/AL X 7 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.058-1 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL/AL X 10 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.059-8 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL/AL X 14 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.060-1 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL/AL X 15 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.061-1 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL/AL X 20 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.062-8 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL/AL X 21 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.063-6 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL/AL X 28 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.064-4 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.065-2 24 Meses 50 MG COM REV CT BL AL/AL X 60 Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.066-0 24 Meses
50 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 (EMB HOSP) Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.067-9 24 Meses
50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 70 (EMB FRAC) Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.068-7 24 Meses
50 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 90 (EMB FRAC) Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.071-7 24 Meses
50 MG COM REV CT BL AL/AL X 70 (EMB FRAC) Não informado
COMERCIALIZAÇÃO E REPRODUÇÃO PROIBIDAS
.
Documento assinado digitalmente conforme MP no-2.200-2 de 24/08/2001, que institui a Este documento pode ser verificado no endereço eletrônico http://www.in.gov.br/autenticidade.html ,
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0235.0810.072-5 24 Meses
50 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 (EMB FRAC) Não informado
10081 GENERICO - CANCELAMENTO DE REGISTRO DA APRESENTAÇÃO - ANVISA
FUMARATO DE CLEMASTINA + DEXAMETASONA ANTI-HISTAMINICOS SISTEMICOS
EMISTIN 25992.008341/74 08/2014 COMERCIAL 1.0235.0086.001-6 24 Meses 1 MG + 0,5 MG COM CT ENV AL X 20 Não informado
1444 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0235.0086.003-9 24 Meses 1 MG + 0,5 MG COM CT ENV AL X 50 Não informado
1444 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
EMS SIGMA PHARMA LTDA 1.03569-5 CLORIDRATO DE ANAGRELIDA
OUTROS PRODS NAO ENQUADRADOS EM CLASSE TERA-PEUTICA ESPECIF
AGRYLIN 25351.169178/2002-95 08/2017 COMERCIAL 1.3569.0030.002-7 24 Meses
1,0 MG CAP GEL DURA CT FR PLAS OPC X 100 Não informado
1444 MEDICAMENTO NOVO - CANCELAMENTO DE REGIS-TRO DA APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. 1.00043-8 CLORIDRATO DE CITARABINA
ANTIMETABOLICOS ANALOGOS DA PIRIMIDINA CITAB 25000.016809/92-67 02/2006
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0043.0576.001-5 24 Meses 20 MG/ML SOL INJ CT FA VD INC + DIL X 5 ML C I TA B
10087 SIMILARES - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO ME-DICAMENTO - ANVISA
BESILATO DE ANLODIPINO + LOSARTAN POTÁSSICO ANTI-HIPERTENSIVOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS LORED 25351.213997/2004-49 03/2010
COMERCIAL 1.0043.0925.001-1 24 Meses
2,5 MG + 50 MG CAP GEL DURA CT STR AL X 14 LORED
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
LOSARTAN POTÁSSICO + BESILATO DE ANLODIPINO ANTI-HIPERTENSIVOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS LORED 25351.213997/2004-49 03/2010
COMERCIAL 1.0043.0925.002-1 24 Meses
2,5 MG + 50 MG CAP GEL DURA CT STR AL X 30 LORED
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
COMERCIAL 1.0043.0925.005-4 24 Meses
5,0 MG + 100 MG CAP GEL DURA CT STR AL X 14 LORED
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
COMERCIAL 1.0043.0925.006-2 24 Meses
5,0 MG + 100 MG CAP GEL DURA CT STR AL X 30 LORED
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
BESILATO DE ANLODIPINO + losartana potássica
ANTI-HIPERTENSIVOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS LORED 25351.213997/2004-49 03/2010
COMERCIAL 1.0043.0925.007-0 24 Meses 2,5 MG + 50 MG CAP GEL DURA CT STR X 7 Não informado
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
COMERCIAL 1.0043.0925.008-9 24 Meses 5,0 MG + 100 MG CAP GEL DURA CT STR X 7 Não informado
10066 SIMILARES - CADUCIDADE DE REGISTRO DE MEDI-C A M E N TO
FRESENIUS KABI BRASIL LTDA 1.00041-0
L-ISOLEUCINA + L-LEUCINA + L-METIONINA + FENILA-LANINA + TREONINA + LEVOVALINA + CISTEÍNA + ARGININA + HISTIDINA + ÁCIDO AMINOACÉTICO + L-ALANINA + L-SERINA + L-PROLINA + N-ACETIL TIROSINA + L-ÁCIDO MÁLICO + L-LISINA + L-TRIPTOFANO
NUTRIENTES PARENTERAIS
AMINOPED 10% 25001.002678/81 11/2013
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0041.0036.015-2 24 Meses 106.85 MG/ML SOL INJ IV CX FR VD INC X 250 ML + EQP Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
L-ISOLEUCINA + L-LEUCINA + L-LISINA + L-METIONINA + L-FENILALANINA + L-TREONINA + L-TRIPTOFANO + LEVO-VALINA + L-CISTEÍNA + L-ARGININA + L-HISTIDINA + ÁCI-DO AMINOACÉTICO + L-ALANINA + L-SERINA + L-PROLINA + N-ACETIL TIROSINA + L-ÁCIDO MÁLICO
NUTRIENTES PARENTERAIS
AMINOPED 10% 25001.002678/81 11/2013
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0041.0036.019-2 24 Meses FR VD 500 ML C/ 250 ML + FR 250 ML + EQP Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0041.0036.020-6 24 Meses
106,85 MG/ML SOL INJ IV CX FR VD INC X 500 ML C/ 250 ML
Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0041.0036.021-4 24 Meses FR VD 350 ML C/ 250 ML X 20
Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0041.0036.022-2 24 Meses
106,85 MG/ML SOL INJ IV CX FR VD INC X 350 ML C/ 100 ML
Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0041.0036.023-0 24 Meses FR VD 300 ML C/ 100 ML X 10
Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0041.0036.024-5 24 Meses 106,85 MG/ML SOL INJ IV CX FR VD INC X 100 ML Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
COMERCIAL 1.0041.0036.025-7 24 Meses FR VD 100 ML X 10
Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
COMERCIAL 1.0041.0036.026-5 24 Meses FR VD 100 ML X 20
Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0041.0036.027-3 24 Meses 106,85 MG/ML SOL INJ IV CX FR VD INC X 250 ML Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
COMERCIAL 1.0041.0036.028-1 24 Meses FR VD 250 ML X 10
Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
COMERCIAL 1.0041.0036.029-1 24 Meses FR VD 250 ML X 20
Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0041.0036.030-3 24 Meses 106,85 MG/ML SOL INJ IV CX FR VD INC X 500 ML Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
COMERCIAL 1.0041.0036.031-1 24 Meses FR VD 500 ML X 20
Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0041.0036.032-1 24 Meses 106,85 MG/ML SOL INJ IV CX 20 FR VD INC X 50 ML Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
COMERCIAL 1.0041.0036.033-3 24 Meses FR VD INC X 500 ML X 10
Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0041.0036.034-1 24 Meses 106,85 MG/ML SOL INJ IV CX FR VD INC X 1000 ML Não informado
10071 ESPECIFICO - CADUCIDADE DE REGISTRO DE ME-D I C A M E N TO
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0041.0036.035-1 24 Meses 106.85 MG/ML SOL INJ IV CX FR VD INC X 2000 ML