O método de análise por espectrofotometria UV proposto foi validado para doseamento do PRZ, demonstrando ser simples, rápido, específico, preciso, exato e robusto. Dessa forma, o método analítico constituiu uma ferramenta útil, de baixo custo e fácil execução para a quantificação do fármaco nos sistemas emulsionados.
O estudo de estabilidade aparente ao longo de 7 dias das emulsões, contendo Tween® 80 e Span® 80, por meio do índice de cremagem, possibilitou a determinação do melhor EHL, estando em 11.
O emprego do diagrama pseudoternário se mostrou bastante simples ajudando na escolha das concentrações água/óleo/tensoativos que foram empregadas para formulação emulsões O/A. Através do diagrama, foi também possível determinar e identificar as várias regiões geradas como sistemas emulsionados opaco brancos, sistemas translúcidos, sistemas emulsionados opaco amarelos e separação de fases. Além de indicar a melhor combinação dos componentes das fórmulas em suas respectivas quantidades a fim de produzir um sistema mais estável.
O sistema emulsionado apresentou estabilidade, quando submetido a um estresse térmico, durante trinta dias de estudo sem cotensoativo, bem como quando adicionado álcool etílico como cotensoativo. O melhor método para a incorporação do fármaco foi a adição do mesmo na fase oleosa antes da inversão de fases, entretanto, a adição de álcool etílico não contribuiu para o aumento da quantidade de fármaco incorporado.
No estudo da interação do fármaco com o sistema, foi observado através da caracterização físico-química por medidas de turbidez, condutividade, índice de refração, reologia e análise morfológica que o fármaco encontra-se incorporado à vesícula emulsionada promovendo uma modificação na estruturação do sistema proporcional à quantidade incorporada.
No estudo de estabilidade da emulsão com o fármaco incorporado, mediante a avaliação do índice de cremagem, pH, condutividade, turbidez, índice
93 de refração, teor de fármaco e microscopia óptica, o sistema que apresentou maior estabilidade foi aquele contendo 5% de tensoativos na sua formulação.
Dessa forma, o sistema emulsionado em estudo apresentou estabilidade e capacidade de incorporar alta quantidade de PRZ, sendo interessante para desenvolvimento de uma nova formulação farmacêutica para o combate da esquistossomose.
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PERSPECTIVAS
Considerando a experiência profissional adquirida por ocasião da realização deste trabalho, experiência esta que veio se somar à minha formação escolar e superior anteriormente adquirida, pretendo continuar desenvolvendo projetos na área de tecnologia farmacêutica no doutorado.
Somado a esse trabalho existem resultados que não foram aqui divulgados, mas que serão publicados em um artigo cientifico, segue resumo:
Obtention and characterization oil-in-water soybean nanoemulsions as a potential delivery system for drug water insoluble
Nanoemulsion systems composed of water, polysorbate 80 (tween® 80), sorbitan monooleate (span® 80) and soybean oil, were investigated as potential drug delivery vehicles for insolubles drugs. Pseudo-ternary phase diagram of the investigated system, was constructed at room temperature by titration, and the oil- to-surfactants mass ratios (O/SC) that exhibit the maximum in the solubilization of water were found. This allowed the investigation of the continuous structural inversion from water-in-oil to oil-in-water nanoemulsions on dilution with water phase. The microstructures of the system were characterized by polarized light microscopy, zeta potential, dynamic light scattering (DLS) and rheological behavior that the size of the oil droplets increased proportionally with increase in amount of oil phase and decreased with increase amount of surfactants. In all cases the Zeta potential resulted below |-40 mV|. For all samples a Newtonian behavior was found. The obtained results suggest that the samples show droplets with an interior capable of incorporating hydrophobic drugs with low aqueous solubility. The investigated nanoemulsions should be very interesting as new drug carrier systems.
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