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No atual cenário em que as análises toxicológicas voltadas a medicina veterinária se encontram no Brasil, um laboratório que cumpra com as exigências voltadas a área judicial e que realize exames toxicológicos voltados a área veterinária que confiram real validade pericial no diagnóstico laboratorial diferencial se faz necessário, uma vez que, existe uma demanda real desse tipo de análise. A proposta de adequação do laboratório, e a criação do material com essa finalidade foi realizada no capitulo I desse trabalho e a implementação será certamente trará benefícios a todos.

No que tange o capítulo II, referente as análises enzimáticas o método utilizando foi eficiente para avalia a afinidade que a o aldicarbe e seus metabolitos possuem pela enzima AChE. Pode ser observado que o aldicarbe e o aldicarbe sulfona apresentaram um elevado potencial de inibição enzimática em até 60 minutos, ainda foi observado que o aldicarbe-sulfóxido interferiu muito pouco na atividade da AChE, enquanto o aldicarbe- sulfona apresenta redução da atividade enzimática mais evidente a partir da concentração de 12,5 µg/mL mostrando o potencial de toxicidade tardio quando comparada ao aldicarbe.

Em relação ao perfil de dissolução dos grânulos do Temik 150® em meio ácido, apresentado no capitulo III, foi possível de detectar a presença in vitro dos metabólitos aldicarbe-sulfóxido e o aldicarbe-sulfona, diferentemente quando apenas o princípio ativo puro do aldicarbe passou pelo mesmo perfil de dissolução. Considerando que o metabólito aldicarbe-sulfóxido apresenta maior toxicidade que a molécula de origem, este achado deve ser considerado quando se avalia a toxicidade deste praguicida.

E por fim no capitulo IV apresenta o desenvolvimento e validação um método de extração e identificação de praguicidas anticolinesterásicos em matrizes biológicas. Todas as figuras de mérito recomendadas pela RDC 27 de 2012 da ANVISA (Brasil, 2012) foram atendidas, tornando a metodologia validada conforme essas recomendações. Os analitos que foram extraídos e identificados foram; o aldicarbe e seus metabólitos (aldicarbe-sulfóxido e aldicarbe-sulfona), carbofurano e seu metabólito (3-OH carbofurano), forato e seu metabólito (forato-sulfóxido) e aldicarbe. Esse método foi aplicado em amostras reais encaminhadas ao LADTOX e se apresentando eficácia na identificação do aldicarbe e seus metabolitos.

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