De acordo com os resultados obtidos e considerando as condições empregadas no presente estudo, pode-se concluir que:
O processo de desacetilação utilizado nesta pesquisa é eficaz para o aumento do grau de desacetilação da quitosana comercial;
O processo de despolimerização com peróxido nas concentrações utilizadas é eficaz tendo em vista que altera a massa molar viscosimétrica da quitosana comercial;
O processo de desacetilação associado ao de despolimerização apresenta ótimos resultados na redução da massa molar viscosimétrica da quitosana comercial.
O grau de desacetilaçaõ e despolimerização influenciam na obtenção das nanopartículas de quitosana ao empregar o método de gelificação iônica com tripolifosfato de sódio (TPP);
A morfologia e a distribuição de tamanho das nanopartículas de quitosana observadas por MET e DLS, respectivamente, sofrem alterações de acordo com os diferentes valores de desacetilação e despolimerização.
As nanopartículas de quitosanas com grau de desacetilação de 80% e 98% seguidas de despolimerização com peróxido de hidrogênio de 5% ou 15% não são capazes de funcionalizar o CdS/Cd(OH)2. No entanto, verifica-se nanopartículas com morfologia mais definidas, assim como, uma distribuição mais homogênea nas NQCD15%;
As nanopartículas de cloridrato de quitosana (NCQ) obtidas a partir das NCD15% são capazes de funcionalizar o CdS passivado com Cd(OH)2;
As células neoplásicas pulmonares da linhagem NCI-H292 apresentam uma autofluorescência no vermelho;
O CdS passivado com Cd(OH)2 não é capaz de aderir-se as células neoplásicas pulmonares;
Segundo as imagens obtidas pela microscopia de fluorescência, as NCQ provavelmente interagem com as células da linhagem NCI-H292;
O CdS/Cd(OH)2 funcionalizado com as NCQ conseguem marcar as células neoplásicas pulmonares quando utilizados na proporção de 50:1.
O CdS e o CdS/Cd(OH)2 são considerados irritantes e que as NCQ e o NC não são irritantes segundo o método HET-CAM.
O CdS, o CdS/Cd(OH)2, a NCQ e o NC não apresentam atividade citotóxica de acordo com o método de MTT.
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PRODUÇÃO CIENTÍFICA DURANTE O DOUTORADO (2008-2012)
ARTIGOS COMPLETOS PUBLICADOS EM PERIÓDICOS
1. Physico-Chemical Characteristics and Functional Properties of Chitin and Chitosan Produced by Mucor circinelloides Using Yam Bean as Substrate. Molecules (Basel. Online), v. 16, p. 7143-7154, 2011. doi:10.3390/molecules16087143
2. Chitosan effect on dental enamel de-remineralization: An in vitro evaluation. Journal of Dentistry, v.38, p.848 - 852, 2010 doi:10.1016/j.jdent.2010.06.004
3. Estudo experimental da ação do flúor na prevalência de cárie. Revista Brasileira de Ciências da Saúde. , v.12, p.159 - 168, 2008.
CAPÍTULOS DE LIVROS PUBLICADOS
1. Influence of carbon and nitrogen source on the chitin and chitosan production by Rhizopus arrhizuz–Factorial design
In: MICROBES IN APPLIED RESEARCH Current Advances and Challenges.1ed. Espanha : World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd, 2012, p. 412-416.
ISBN 1397898144050
2. Caracterização da quitosana e sua aplicação na nanotecnologia
In: Biotecnologia aplicada à agricultura: textos de apoio e protocolos experimentais.1 ed.Brasilia\Recife : EMBRAPA \ IPA, 2010, v.1, p. 733-760.
ISBN 9788573834956
TRABALHOS COMPLETOS PUBLICADOS EM ANAIS DE
CONGRESSOS
RESUMOS
EXPANDIDOS
PUBLICADOS
EM
ANAIS
DE
CONGRESSOS
1. Biocompatibility and antifungal potential of chitosan with differents molecular weight against Penincillium
In: 6th Iberoamerican Chitin Society (VI SIAQ) and 12th International Conference on