Seguir estes passos para definir os limites de alarme para as medições sistólica e diastólica e cálculo da MAP.
1. Verificar se está a ser utilizado o perfil de Monitorização de Intervalos ou Monitorização Contínua.
2. Tocar no separadorAlarmes. 3. Tocar no separador vertical NIBP.
4. Assegurar que os controlos de limite de alarme de NIBP e MAP estão LIG.
NOTA Se o controlo de limite de alarme de qualquer parâmetro
estiver DESLIGADO, não é possível ajustar os limites de alarme no separador Alarme e não ocorrem sinais visuais ou sonoros para esse parâmetro específico.
5. Ajustar as seguintes definições conforme desejado:
• Sistólico. Introduzir os limites superior e inferior de alarme Sistólico utilizando as teclas de setas para cima/para baixo ou o teclado.
• Diastólico. Introduzir os limites superior e inferior de alarme Diastólico utilizando as teclas de setas para cima/para baixo ou o teclado.
• MAP. Introduzir os limites superior e inferior de alarmes de MAP pretendidos utilizando as teclas de seta para cima/para baixo ou o teclado.
6. Tocar no separador Pág. in..
As novas definições de alarme ficam activas imediatamente.
Medição de NIBP
O monitor permite efetuar medições de NIBP manuais e automáticas. No perfil "Office" (Gabinete), pode efetuar medições manuais e utilizar programas de cálculo de média de NIBP (consulte o perfil "Office" (Gabinete) no final da secção relativa a NIBP).
AVISO A precisão e o desempenho do monitor podem ser afetados por muitas
variáveis ambientais, incluindo a fisiologia do paciente e a aplicação clínica. Logo, o utilizador tem de verificar toda a informação relativa aos sinais vitais,
principalmente a NIBP e o SpO2, antes de tratar o paciente. Se existir alguma questão acerca da precisão de uma medição, verifique a medição utilizando outro método clinicamente aceitável.
AVISO Risco de medições imprecisas. Não utilize o dispositivo ou acessórios em
ambientes afetados por variações extremas de temperatura, humidade ou altitude. Consulte as "Especificações ambientais" para conhecer as condições de
funcionamento aceitáveis.
AVISO As leituras de NIBP podem ser imprecisas em pacientes com arritmia
AVISO Não permita que uma braçadeira de medição da tensão arterial
permaneça em pacientes recém-nascidos durante mais de 90 segundos quando insuflada acima de 5 mmHg. Não permita que uma braçadeira de medição da tensão arterial permaneça em pacientes adultos durante mais de 3 minutos quando insuflada acima de 15 mmHg. Um aperto excessivo da braçadeira pode causar congestão venosa, lesões dos nervos periféricos, descoloração dos membros e perturbação ao paciente.
AVISO Risco de medições imprecisas. As medições da pulsação geradas através
da braçadeira de medição da tensão arterial ou através de SpO2 estão sujeitas a artefactos e podem não ter tanta precisão como as medições da frequência cardíaca geradas através de ECG ou palpação manual.
AVISO Tenha cuidado ao medir a tensão arterial com dispositivos oscilométricos
de tensão arterial em recém-nascidos gravemente doentes e bebés pré-termo, porque estes dispositivos tendem a fazer medições elevadas nesta população de pacientes.
AVISO Risco de lesões no paciente. Qualquer compressão externa do tubo ou da
braçadeira de medição da tensão arterial, ou tubagem dobrada, pode causar lesões no paciente, erros de sistema ou medições imprecisas.
AVISO Risco de medições imprecisas. Certifique-se de que há uma vedação
hermética em todos os pontos de ligação antes da utilização. Uma fuga excessiva pode afetar as leituras.
AVISO Risco de medições imprecisas. Minimize o movimento da braçadeira e do
braço durante as leituras. Um movimento excessivo pode alterar as leituras.
AVISO Risco de medições imprecisas. Utilize apenas a braçadeira quando o
marcador de índice da artéria estiver dentro do intervalo indicado na braçadeira; caso contrário, podem obter-se leituras erradas.
AVISO Risco de lesões no paciente. Não coloque a braçadeira no braço do
mesmo lado de uma mastectomia. Se necessário, utilize a artéria femoral da coxa para efetuar uma medição.
AVISO Risco de lesões no paciente. Não aplique a braçadeira de medição de NIBP
sobre uma ferida.
No início de uma medição, o monitor insufla a braçadeira até ao nível apropriado. Na moldura de NIBP, o ecrã da pressão sistólica indica a pressão de insuflação na braçadeira enquanto decorre a medição da tensão arterial.
O monitor mede a tensão arterial à medida que a braçadeira se insufla. Se o movimento do paciente, o ruído excessivo ou uma arritmia evitarem que o monitor determine a tensão arterial enquanto a braçadeira está a ser insuflada, o monitor tenta medir a tensão arterial enquanto esvazia a braçadeira.
Quando a medição estiver concluída, a moldura de NIBP apresenta a medição até que o utilizador a guarde no registo do paciente ou até que inicie outra medição de NIBP.
NOTA Os modos de tensão arterial "Pediatric" (Pediátrico) e "Adult" (Adulto) são
compatíveis com pacientes com idade igual ou superior a 29 dias. O modo "Pediatric" (Pediátrico) dá-lhe a opção de definir uma pressão de inflação inicial inferior ao utilizar a deflação StepBP em vez de SureBP.
NOTA Utilize tubos de lúmen duplo para as medições de tensão arterial em
pacientes adultos e pediátricos e tubos de lúmen simples para as medições de tensão arterial em recém-nascidos. A incompatibilidade entre tipos de tubos, tipos de pacientes e algoritmos origina o aparecimento de uma mensagem informativa na área de "Device Status" (Estado do dispositivo). Para os pacientes recém- -nascidos, defina as definições de NIBP da seguinte forma: "Patient" (Paciente) = "Neonate" (Recém-nascido), "Tube type" (Tipo de tubo) = "1 tube" (tubo 1), "Algorithm" (Algoritmo) = "Step" (Passo).
NOTA A Welch Allyn utiliza a seguinte definição para pacientes recém-nascidos:
bebés com idade igual ou inferior a 28 dias, quando nascidos a termo (gestação de 37 semanas ou mais); caso contrário, até 44 semanas de gestação.