Os resultados deste estudo têm mostrado uma estimativa da população de folículos pré-antrais em fêmeas de Leontopithecus de diferentes espécies e posições hierárquicas, cuja idade variava de 3 a 7 anos de idade. Houve uma grande variação no número de folículos pré-antrais por ovário. Em humanos e primatas não humanos, a população folicular varia com a idade. De modo semelhante, TARDIF (1985) analisando ovários de Saguinus sp. observou que a população de folículos pré-antrais em fêmeas de 2 a 16 anos variava de 46,100 à 9,250 folículos por ovário. Em Cebus apella a população folicular variou de 24,550 à 121,050 folículos por ovário (DOMINGUES et al.,2004). Ao passo que em Macaca nemestrina, MILLER et al. (1999) relatam que o número de folículos por ovário varia de 30,900 à 9,940 em fêmeas com a idade variando entre 0,85 à 12,50 anos,. Em macaca rhesus, BAKER (1966) estima que, ao nascimento, existe uma média de 910.000 folículos por ovário. GOUGEON & CHAIN(1987) relatam que em mulheres entre 19 e 46 anos , o número de folículos pré-antrais por ovário pode variar de 76,000 à 27,000, respectivamente. Com o aumento da idade, o número de folículos por ovário é reduzido.
A população de folículos pré-antrais em fêmeas dominantes foi maior que em fêmeas dominantes não reprodutivas e subordinadas. Além da idade, vários fatores podem afetar a população folicular ovariana, incluindo, raça (CAHIL et al.,1979; DRIANCOURT et al., 1985), estágio reprodutivo (ERICKSON et al.,1976),
nutrição (SCARAMUZZI et al.,1993) e fatores genéticos (CAHIL et al., 1979; ERICKSON et al., 1966).
GOUGEON et al., (1994) afirmam que a ciclicidade afeta a população folicular ovariana em mulheres. De acordo com estes autores, uma mulher de uma certa idade que está ciclando, possue uma população folicular 10 vezes maior do que uma mulher da mesma idade que não está ciclando, sendo estes dados semelhantes aos encontrados em nosso estudo.
Diferença estatística entre o ovário direito e esquerdo foi observada em relação à população folicular tanto em fêmeas de Leontopithecus de diferentes posições hierárquicas, quanto em fêmeas estudadas por espécie (L. rosalia, L.chrysomelas, e L. chrysopygus). O ovário direito tinha uma maior população folicular comparado com o esquerdo. De modo contrário, MILLER et al.,(1999) não encontraram diferença significativa entre o ovário direito e esquerdo em Macaca nemestrina. Entretanto, de modo semelhante ao nosso estudo, em Cebus apella, DOMINGUES et al.,(2004) encontraram diferença significativa entre os ovários direito e esquerdo ,sendo que o direito possuía uma maior população folicular. Estes autores sugeriram o ovário direito possuir uma menor funcionalidade que o ovário esquerdo. NAGLE et al.,(1994) mostraram que a taxa de ovulação no ovário esquerdo em Cebus apella era de 62,5% e no ovário direito de 37,5%. Em nosso estudo, a população folicular ovariana foi estudada sem verificar a taxa de ovulação. Em mulheres controvérsias existem sobre a funcionalidade do ovário. De acordo com POTASHNIK et al.,(1987) a taxa de ovulação ocorre mais frequentemente no
ovário direito de mulheres cíclicas. Entretanto, mais recentemente, LASS et al.,(1997) observaram que a taxa de ovulação é a mesma em ambos os ovários.
Em relação à percentagem de folículos por categoria folicular, no presente estudo uma grande percentagem de folículos primários foram encontrados em relação aos outros folículos. Estes resultados estão de acordo com DOMINGUES et al.,(2004) trabalhando com Cebus apella e também com BLOCK (1951), GOUGEON & CHAIN (1987) e GOUGEON et al., (1994). Estes autores afirmam que na mulher adulta, há uma maior proporção de folículos pré-antrais que foram ativados e estão em crescimento.
Nos estudos realizados por grupo hierárquico e por espécie de Leontopithecus, uma maior percentagem de folículos degenerados eram de primordiais. A taxa de atresia na foliculogênese pré-antral sempre foi de interesse para os pesquisadores. Alguns estudos indicam que há uma alta incidência de degeneração em folículos primordiais (VERMANDE-VAN ECK,1956) e que a oogênese continua na vida adulta para suplementar o pool de folículos (MOSSMAN & DUKE, 1973). De acordo com ERICKSON (1966), em vacas, com o avanço da idade, o número de folículos primordiais degenerados aumentam. De acordo com este autor, a percentagem de folículos primordiais degenerados varia de 18 a 100% em animais com idade entre 1-14 dias à 15-20 anos.
DOMINGUES et al.,(2004) também encontrou uma maior taxa de folículos primordiais degenerados em Cebus apella, seguida de secundários e primários. As taxas de atresia encontradas foram de 28%, 17% e 18% para folículos primordiais,
primários e secundários, respectivamente. Considerando que as fêmeas de Leontopithecus sp. eram adultas, os resultados obtidos neste estudo estão de acordo com a literatura.
A degeneração mais encontrada foi à do tipo 1, onde apenas o núcleo do oócito estava picnótico sem comprometimento das células da granulosa. De modo semelhante, pesquisas realizadas com bovinos e ovinos, mostram que a degeneração mais comumente encontrada em folículos pré-antrais é a degeneração somente do oócito, sendo a degeneração das células da granulosa mais encontrada em folículos antrais (JORIO et al.,1991; HIRSHFIELD,1983).
A diferença estatística encontrada na mensuração do diâmetro dos três tipos de folículos (primordial, primário e secundário) mostrou que é possível usar essa mensuração para classificar as diferentes categorias foliculares. Estes resultados estão de acordo com DOMINGUES et al., (2003) que avaliou a morfometria de folículos pré-antrais em macacos da espécie Cebus apella e com HULSHOF et al.,(1994) que trabalhou com ovários bovinos. A mudança nos três diâmetros foliculares observada, em relação ao diâmetro do núcleo do oócito, mostra que há duas fases de crescimento folicular. A primeira fase corresponde a transformação das células da granulosa pavimentosas em cuboidais. Na segunda fase de crescimento folicular, há um aumento do tamanho do oócito e no número de células da granulosa, com um aumento no diâmetro folicular. Estes dados são similares aos encontrados por GOUGEON& CHAIN (1987). Entretanto, na primeira fase, o pequeno crescimento folicular é causado principalmente pelo aumento do
tamanho do oócito, enquanto na segunda fase de crescimento folicular, há uma grande participação das células da granulosa.
A incidência de folículos poliovulares foi verificada nos estudos realizados por grupo hierárquico e por espécie de Leontopithecus. FORABOSCO et al.,(1991) relata a presença de folículos poliovulares em ovários humanos durante o período neonatal. De acordo com estes autores, a organogênese do ovário não é completada ao nascimento em humanos, e oogônias e folículos podem ser encontrados em um mesmo ovário.
No presente estudo, não encontramos oogônias, mas a presença de folículos poliovulares nos ovários de animais adultos pode sugerir uma incompleta organogênese no ovário adulto.
Na literatura, a ocorrência de folículos poliovulares também tem sido relatada em cadelas (MCDOUGALL et al., 1997) gatas (GREENWALD and MOOR, 1989), porcas (GREENWALD & MOOR, 1989), cabras (LUCCI et al., 1999) e macacas da espécie Cebus apella (DOMINGUES et al., 2003).
Em conclusão, as informações obtidas neste estudo podem ser usadas como parâmetros para subseqüentes estudos in vivo ou in vitro sobre a foliculogênese em primatas neotropicais do gênero Leontopithecus sp.
8. CONCLUSÕES
• A população de folículos pré-antrais em fêmeas de Leontopithecus de diferentes posições hierárquicas e espécies é bastante variável.
• Fêmeas dominantes possuem uma maior população ovariana de
folículos pré-antrais do que fêmeas subordinadas e fêmeas não reprodutivas de Leontopithecus sp.
• O número de folículos pré-antrais é maior no ovário direito em fêmeas de Leontopithecus de diferentes espécies e posições hierárquicas.
• Folículos primordiais são mais susceptíveis à atresia folicular em fêmeas de Leontopithecus de diferentes espécies e posições hierárquicas.
.
• Fêmeas dominantes não reprodutivas e subordinadas possuem uma maior taxa de atresia de folículos pré-antrais quando comparadas à fêmeas dominantes do gênero Leontopithecus.
• O diâmetro folicular é diferente nas três categorias de folículos pré- antrais, sendo que esta medida pode ser usada para classificar os folículos nas três espécies de Leontopithecus.
9. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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