DISCUSSÃO

Os córregos LI e OL apresentaram os maiores valores de abundância, sendo que a família Libellulidae teve contribuição importante para estes valores, o que pôde ser verificado pelas altas porcentagens. Ao longo destes córregos, são visíveis processos de assoreamento e erosão das margens e suas áreas são, em sua maioria, desprovidas de

Táxons Eixo 1 Eixo 2

Castoraeschna -0,752 1,012 Mnesarete -0,615 0,784 Oxyagrion 0,297 1,185 Argia 1,212 -1,271 Coenagrionidae NI 0,701 -0,136 Cordulidae NI -2,703 -1,011 Neocordulia -1,817 0,115 Anathya -1,011 -2,388 Aeschnosoma -1,726 0,786 Phyllocycla 0,408 -1,013 Phyllogomphoides -0,843 0,912 Gomphoides -0,758 0,723 Progomphus -0,132 -1,688 Zonophora -0,842 0,970 Elasmothemis 0,160 0,645 Tramea 1,777 0,643 Erythrodiplax 1,777 0,643 Libellulidae NI -0,799 -1,104 Dythemis 0,489 -0,230 Orthemis 1,777 0,643 Perithemis -0,216 -0,883

Tabela III. Correlações entre os táxons e os dois primeiros eixos da CCA, nos córregos pesquisados.

37 vegetação ciliar (FARIAS et al., 2009, ROSOLEN et al., 2009). Osborn; Samways (1996) verificaram que a presença reduzida de vegetação ripária, ao mesmo tempo em que promove queda na riqueza de muitas espécies sensíveis, pode favorecer a dominância de indivíduos que necessitam destas condições, como várias espécies da família Libellulidae. Segundo May (1991), em invertebrados com padrão corporal grande, como é o caso de Libellulidae, a termorregulação é realizada possivelmente pela radiação solar, portanto esta família tende a ser mais encontrada em áreas abertas. Dalzochio et al. (2011), pesquisando aspectos da distribuição de Odonata na região da Serra da Bodoquena, registraram elevada ocorrência de Libellulidae, dado que a maioria de suas áreas de amostragem eram circundadas principalmente por áreas abertas (pastagens) e por florestas ripárias degradadas. Corbi (2006) também verificou que, em córregos sem vegetação ripária, houve maior quantidade de larvas de Odonata, principalmente da família Libellulidae. Ferreira-Peruquetti; Fonseca-Gessner (2003) verificaram que muitos gêneros, também pertencentes à família Libellulidae, apresentaram preferência por habitats degradados, o que também ocorreu no presente estudo.

Os maiores valores de riqueza e do índice de diversidade (H’) no córrego SJ e do índice de equidade (J’) em CA podem estar associados às características destes córregos, que apresentam margens íntegras e estáveis, sem sinais de erosão e/ou assoreamento do leito, e vegetação ripária preservada. Segundo Conrad et al. (1999); Jonsen; Taylor (2000), tanto larvas quanto adultos de Odonata possuem preferência pela continuidade de habitats naturais para seu movimento e sobrevivência. De acordo com Moore; Chutter (1988), a vegetação marginal serve como importante biótopo às larvas de Odonata, uma vez que promove o aumento da heterogeneidade ambiental. Segundo Hart (1978) e O’Connor (1991), a complexidade estrutural do substrato permite uma maior disponibilidade de recursos e habitats, o que favorece o estabelecimento de um maior número de espécies, resultando consequentemente em elevados índices de diversidade.

Por outro lado, os altos valores de H’ em LI e OL não traduziram a realidade destes córregos, uma vez que estes estão sujeitos a uma série de perturbações antrópicas em função da alta urbanização do entorno. Este resultado pode ter sido influenciado pelos altos valores de abundância nestes córregos, pois, para o cálculo de H’, são consideradas a abundância e a riqueza de táxons. Quanto ao índice de equidade de

38 Pielou (J’), seu valor foi coerente para o córrego CA, que apresentou uma distribuição e abundância de táxons de maneira mais equitativa. Por outro lado, os altos valores de J’ registrados nos córregos BO e LO, sob influência de urbanização, não condizem com a realidade amostrada nestes córregos, em que os valores de abundância e riqueza foram baixos.

Os córregos LI, OL, BO e LO caracterizam-se por áreas desmatadas e de intensa urbanização, sujeitas ao lançamento dos mais diversos tipos de efluentes, tanto domésticos quanto industriais, que podem provocar inúmeros impactos nos cursos d’água (GUIMARÃES, 2008; BRUNO, 2011). Segundo Milam (2001), a perda de habitats terrestres adjacentes é uma ameaça à maioria dos representantes da ordem Odonata e, de acordo com Conrad et al. (1999) e Jonsen; Taylor (2000), os representantes da ordem Odonata respondem negativamente à fragmentação de habitats, a modificações hidrológicas e alterações nas propriedades físico-químicas da água. De acordo com TUNDISI; MATSUMURA-TUNDISI (2008), certas condições como baixas concentrações de oxigênio podem selecionar as comunidades bióticas, sobrevivendo apenas organismos mais tolerantes, que não requerem águas limpas e bem oxigenadas (MEDEIROS; ROCHA, 1997).

A análise de cluster promoveu a formação de dois grupos de córregos e de um córrego isolado. Em um dos grupos - formado pelos córregos SJ, BO, AR, CL, LO e OL - foram registradas, em geral, as menores concentrações de metais pesados. Nestes córregos a presença de vegetação ripária foi mais evidente, o que vem ao encontro de observações de Corbi (2006), que registraram baixos valores de metais pesados em áreas com vegetação preservada. No outro grupo - formado pelos córregos PA, CB, LI, TB, CA - foram registradas concentrações elevadas de metais nos sedimentos e o córrego MA, que ficou isolado no diagrama, apresentou as maiores concentrações de Cu, Zn, Ni e a segunda maior concentração de Mn. As altas concentrações nestes córregos estão relacionadas à forte influência de atividades agropecuárias em seu entorno, que incluem desmatamento da vegetação e uso de agrotóxicos e fertilizantes em seus sistemas, nos quais são adicionadas importantes quantidades de metais pesados (NRIAGU; PACYNA, 1988; SILVA, 2005). De acordo com Johnson et al. (1997), a intensidade de uso do solo pode alterar a estrutura dos canais d’água, afetando não só a qualidade da água em termos físicos e químicos, como também influenciando a

39 distribuição de Odonata, uma vez que suas larvas são sensíveis à variação da qualidade da água (CLAUSNITZER et al., 2009).

A comparação dos resultados das concentrações de metais com a tabela de valores-guia confirma o padrão observado pela análise de cluster para quase todos os córregos que apresentaram elevadas concentrações (LI, TB, CA, MA), uma vez que estes apresentaram valores acima de TEL e/ou PEL para os metais Cu, Zn e Ni. Embora estes metais sejam considerados essenciais e façam parte do metabolismo da maior parte dos seres vivos, em altas concentrações podem representar riscos ao ecossistema (LAMPARELLI, 2001). Kiffney; Clements (1993), por exemplo, observaram mudanças significativas em comunidades de invertebrados expostas a concentrações críticas de Cu e Zn. Abel (1989) incluiu os metais Cu, Zn e Ni em uma lista de toxicidade para organismos aquáticos, cuja ordem decrescente, também com outros metais, foi a seguinte: Hg, Cd, Cu, Zn, Ni, Pb, Al, and Co.

O córrego CA, apesar de situado em área de reserva, possui mais da metade de sua área de entorno destinada ao cultivo de cana-de-açúcar, portanto o elevado valor de Ni deve estar relacionado ao aporte de substâncias oriundas da cultura da cana para os cursos d’água. O desmatamento de áreas para cultivo propicia a entrada de metais no ambiente aquático de produtos lixiviados advindos de áreas com atividade agrícola, além de causar impactos, como redução no poder de dissipação da energia erosiva, perda de produtividade, biodiversidade, dentre outros (FEARNSIDE, 2005; CORBI et al., 2006). Segundo Beasley; Kneale (2002), a presença de metais pesados pode ter efeitos negativos sobre a vida aquática, como declínio de taxas de crescimento e reprodução, redução do tamanho de populações e mudanças na estrutura de comunidades.

Nos córregos MA, TB, LI e CB, além da agricultura, há extensas áreas de pastagem em seu entorno. Segundo Maier (1987), desmatamentos para abertura de pastagens e conseqüentes processos erosivos podem contribuir para a degradação de cursos d’água e a contaminação de sedimentos, além de interferir na sobrevivência da fauna associada. Lee Foote; Hornung (2005) verificaram que tanto larvas quanto adultos de Odonata podem servir como indicadores biológicos acerca do impacto da criação de gado e do pisoteamento sobre a vegetação de cursos d’água adjacentes e a comunidade bentônica. Seus resultados sugerem que as atividades de pastagem prejudicam as larvas de Odonata pela remoção de refúgios contra predação – como a vegetação emergente –

40 ou por meio da alteração de habitats para oviposição, pois, mesmo que os adultos de Odonata estejam próximos aos cursos d’água, estes não necessariamente encontram habitats adequados para oviposição.

Apesar das maiores concentrações de ferro terem sido registradas nos córregos CB, LI, TB e CA, este metal apresentou altas concentrações em praticamente todos os pontos amostrados, indicando que o tipo de solo da região, predominantemente Cerrado, é rico neste metal. Segundo Walter (2006), grande parte do bioma Cerrado está recoberta por crostas ferruginosas, lateríticas, que em mistura com material quartzítico formam solos areno-argilosos, muito pobres em nutrientes e com altos teores de óxidos de ferro. Segundo Barreto (1999), o ferro é um elemento muito frequente na superfície da Terra e consequentemente seus compostos são encontrados em praticamente todos os corpos d’água. Este padrão também foi observado por Corbi et al. (2006), em que o ferro apresentou-se em elevadas concentrações em todos os córregos, relacionando-se ao tipo de solo da região estudada.

Os resultados da RDA, em que os vetores dos metais ficaram relativamente próximos ou na mesma direção dos vetores dos parâmetros biológicos, sugerem que os parâmetros analisados das assembleias não fornecem indicadores adequados acerca da qualidade de sedimentos dos córregos pesquisados. Outra possibilidade é que os valores de concentração de metais no sedimento e as diferenças dessas concentrações entre os córregos não foram suficientes para gerar alterações estruturais perceptíveis nas assembleias de Odonata. Masson et al. (2010), investigando relações entre a estrutura de comunidades de macroinvertebrados bentônicos e parâmetros abióticos, constataram que granulometria, carbono orgânico dissolvido, concentrações de nitrogênio e fósforo e concentrações de enxofre no sedimento explicaram mais claramente alterações na abundância e riqueza de comunidades do que concentrações de metais no sedimento, a qual teve baixa influência sobre tais alterações. Além disso, alguns estudos já indicaram que as condições do habitat também podem exercer maior influência do que a contaminação de sedimentos sobre a estrutura de comunidades de macroinvertebrados como, por exemplo, a biomassa de macrófitas aquáticas, a penetração de luz solar e a concentração de nutrientes na coluna d’água, dentre outros (CLEMENTS et al., 1992; GOWER et al., 1994; TESSIER et al., 2008).

A CCA indicou que a maioria dos gêneros de Odonata apresentou, no diagrama, distribuição oposta aos vetores dos metais pesados. Este padrão pode indicar que

41 Oxyagrion, Aeschnosoma, Neocordulia, Elasmothemis, Castoraeschna, Mnesarete, Zonophora, Gomphoides, Phyllogomphoides e Cordulidae NI tendem a responder indiretamente à concentração de metais pesados, uma vez que são sensíveis a ambientes degradados e com pouca vegetação ciliar, e que consequentemente podem conter maior quantidade de metais no sedimento devido ao carreamento de substâncias tóxicas aos cursos d’água. De acordo com Lenz (1991) e Müller et al. (2003), as larvas de Odonata são indicadores sensíveis de mudanças estruturais de seus habitats e de mudanças na qualidade da água causadas por fatores bióticos e/ou abióticos. Foi constatado, também, que a maioria dos táxons supracitados ocorreu em córregos sob menor influência de atividades antrópicas e onde foram registradas baixas concentrações de metais pesados (SJ, CL e PA), o que denota que áreas mais preservadas favorecem uma maior ocorrência desses táxons (JONSEN; TAYLOR, 2000).

A CCA também indicou que os táxons Erythrodiplax, Orthemis, Tramea, Dythemis, Phylocycla, Argia, Perithemis, Anathya, Progomphus, Coenagrionidae NI e Libellulidae NI apresentaram distribuição na mesma direção dos vetores Zn, Mn, Cu, Fe e Ni. Estes táxons, sendo a grande maioria pertencente à família Libellulidae, foram mais abundantes em córregos sujeitos a maior influência antrópica. Ferreira-Peruquetti; Fonseca-Gessner (2003) verificaram, por exemplo, que os gêneros Erythrodiplax, Orthemis e Tramea apresentaram preferência por habitats degradados, o que também ocorreu no presente estudo.