Efeito do ião comum

Cloreto de sódio Sulfato de sódio Procedimento 1. Rotule 2 Erlenmeyer de 400 mL em A e B.

2. Transfira 100 mL de água para o Erlenmeyer A. Adicione cloreto de sódio até obter uma solução saturada, agitando com uma vareta. Caso permaneça cloreto de sódio não dissolvido na mistura, efectue uma decantação.

3. Transfira 100 mL de água para o Erlenmeyer B.

4. Adicione a ambos os Erlenmeyer, 2,0 g de sulfato de sódio e agite bem. 5. Observe o que acontece.

6. Transfira para a mistura do Erlenmeyer A cerca de 200 mL de água e agite bem a solução com uma vareta.

7. Registe o que acontece.

Nota:

Ainda podem realizar-se outras experiências tais como medição do pH da água e determinação dos sulfatos na água (ver secção 3.8).

ALGUMAS CONSIDERAÇÕES/SUGESTÕES

A problemática da poluição das águas e dos solos é uma questão séria que exige adopção de políticas bem delineadas por parte de todos os países do mundo. Um esforço colectivo e individual é fundamental e urgente para pôr cobro a essa ameaça de destruição, num futuro não longínquo, dos seres vivos, em massa, em virtude da utilização dos recursos naturais de forma pouco sustentável.

É necessário:

 controlar a dispersão dos contaminantes no ambiente;

 explorar os recursos naturais de forma racional e sustentável;

 reduzir ou substituir tecnologias que utilizam equipamentos que causam impacto negativo ao ambiente por outras menos poluidoras e biodegradáveis;

 reduzir a produção de lixos tóxicos;  tratar todos os resíduos adequadamente;

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ANEXOS

Anexo 1 Qualidade das águas doces superficiais destinadas à produção de água para consumo humano (Decreto-Lei n.º 236/98 de 1 de Agosto conjugado com Decreto-Lei n.º 306/2007de 27 de Agosto – Portugal)

Parâmetros Expressão dos resultados

A1 A2 A3

VMR VMA VMR VMA VMR VMA

pH, 25ºC Escala de

Sorensen 6,5-8,5 – 5,5-9,0 – 5,5-9,0 – Cor (após filtração

simples)

mg/L, escala Pt-

Co 10 (O) 20 50 (O) 100 50 (O) 200

Sólidos suspensos totais mg/L 25 – – – – –

Temperatura oC 22 (O) 25 22 (O) 25 22 (O) 25

Condutividade µS/cm, 20oC 1 000 – 1 000 – 1 000 –

Cheiro Factor de

diluição, a25ºC 3 – 10 – 20 –

Nitratos (*) mg/L NO3 25 (O) 50 – (O) 50 – (O) 50

Fluoretos (1) mg/L F 0,7-1,0 1,5 0,7-1,7 – 0,7-1,7 – Ferro dissolvido (*) mg/L Fe 0,1 0,3 1,0 2,0 1 – Manganês (*) mg/L Mn 0,05 – 0,10 – 1,00 – Cobre mg/L Cu 0,02 (O) 0,05 0,05 – 1,00 – Zinco mg/L Zn 0,5 3,0 1,0 5,0 1,0 5,0 Boro mg/L B 1,0 – 1,0 – 1,0 – Arsénio mg/L As 0,01 0,05 – 0,05 0,05 0,10 Cádmio mg/L Cd 0,001 0,005 0,001 0,005 0,001 0,005 Crómio total mg/L Cr – 0,05 – 0,05 – 0,05 Chumbo mg/L Pb – 0,05 – 0,05 – 0,05 Selénio mg/L Se – 0,01 – 0,01 – 0,01 Mercúrio mg/L Hg 0,0005 0,001 0,0005 0,001 0,0005 0,001 Bário mg/L Ba – 0,1 – 1,0 – 1,0 Cianetos mg/L CN – 0,05 – 0,05 – 0,05

Sulfatos mg/L SO4 150 250 150 (O) 250 150 (O) 250

Cloretos mg/L Cl 200 – 200 – 200 –

(O) Os limites podem ser excedidos em caso de condições geográficas ou meteorológicas excepcionais (n.º 1 do artigo 10.º).

(*) Os limites podem ser excedidos para os parâmetros marcados com * em lagos de pouca profundidade e baixa taxa de renovação.

(1) Os valores indicados constituem os limites inferiores e superiores das concentrações, determinados em função da média anual das temperaturas máximas diárias.

(2) Este parâmetro é incluído para satisfazer as exigências ecológicas de certos meios. (3) Refere-se a um VMR.

VMR — valor máximo recomendado. VMA — valor máximo admissível.

Classe A1 – tratamento físico e desinfecção.

Classe A2 - tratamento físico e químico e desinfecção.

conjugado com Decreto-Lei n.º 306/2007de 27 de Agosto – Portugal) A - Parâmetros físico-químicos

Parâmetros Expressão dos resultados VMR VMA

Temperatura ºC 12 25 pH Escala de Sorensen 6,5-8,5 9,5 Condutividade µS cm-1 400 - Cloretos mg L-1 Cl 25 - Sulfatos mg L-1 SO4 25 250 Cálcio mg L-1 Ca 100 - Magnésio mg L-1 Mg 30 50 Sódio mg L-1 Na 20 150 Potássio mg L-1 K 10 12 Alumínio mg L-1 Al 0,05 0,2

Dureza total mg L-1 CaCO3 - 500

B- Parâmetros relativos a substâncias indesejáveis

Ferro µg L-1 Fe 50 200 Manganês µg L-1 Mn 20 50 Cobre µg L-1 Cu (1) 100 (2)₃₀₀₀ - - Zinco µg L-1 Zn (1) 0,100 (2)_5,0 - - Fósforo µg L-1 P2O5 400 5000 Bário µg L-1 Cu 100 -

C- Parâmetros relativos a substâncias tóxicas

Arsénio µg L-1 As - 10 Chumbo µg L-1 Pb - 25 (de 25/12/2003 até 25/12/2013. 10 (após 25/12/2013) Selénio µg L-1 Se - 10 Antimónio µg L-1 Sb - 10

(1) _{Valor a ser cumprido à saída das estações de tratamento.}

(2) _{Valor a ser cumprido após 12 horas de permanência na rede de distribuição e no ponto em que é posta à} disposição do consumidor

com Decreto-Lei n.º 306/2007de 27 de Agosto – Portugal).

Parâmetros Expressão dos resultados VMR VMA

Alumínio (Al) mg L-1 5.0 20 Arsénio (As) µg L-1 0,10 10 Chumbo (Pb) mg L-1 5,0 20 Cloretos (Cl) mg L-1 70 - Ferro (Fe) mg L-1 5,0 - Manganês (Mn) mg L-1 0,20 10 Sulfatos (SO4) mg L -1 575 Magnésio mg L-1 Mg 30 50 Zinco (Zn) mg L-1 2,0 10,0 Cobre (Cu) mg L-1 0,20 5,0 Selénio (Se) µg L-1 0,02 0.05 pH Escalade Sorensen 6,5-8,4 4,5 -9,0

1- Digerir 419,3 g de chumbo proveniente de chumbos de caça num Erlenmeyer de 1 L com ácido nítrico concentrado. A adição deve ser gradual e acompanhada de agitação. Se a precipitação do nitrato de chumbo for muito intensa, deixar o sistema reaccional em repouso para que ocorra uma digestão completa. Este processo pode demorar alguns dias com agitação ligeira.

2- Reduzir 187,33 g de fertilizante rico em fosfato a pó num almofariz e transferi-lo para um copo de 3 L

3- Dissolver completamente 19,4 g de cloreto de sódio em água destilada e transferir a solução para o copo em 2, seguida de agitação.

4- Adicionar o sobrenadante de 1 à mistura em 2. Juntar água destilada ao precipitado, Pb(NO3)2, até à sua completa dissolução e transferir a solução para o

copo em 2

5- Decantar o novo precipitado, Pb5(PO4)3Cl, por algumas horas e filtrá-lo.

6- Lavar o precipitado com acetona para remover eventuais pontes de hidrogénio formadas.

7- Secar o precipitado numa estufa a 80 ºC

Nota: A composição do precipitado pode analisar-se, no infravermelho. A pastilha a ser

analisada deve ficar mergulhada numa solução de KBr.

Amostra Volume solução (mL) Massa amostra (g) Amostra Volume solução (mL) Massa amostra (g) C1BSDF1.A1 50 1,0184 C2BSDP1B1 50 1,0047 C1BSDF1.A2 50 1,0053 C2BSDP1B2 50 1,0016 C1BSDF1.B1 50 1,0080 C2BSDP1C1 50 1,0049 C1BSDF1.B2 50 1,0203 C2BSDP1C2 50 1,0079 C1BSDF1.C1 50 1,0052 C2BSDP1D1 50 1,0027 C1BSDF1.C2 50 1,0060 C2BSDP1D2 50 1,0072 C1BSDF1.D1 50 1,0092 C2BSDP1E1 50 1,0096 C1BSDF1.D2 50 1,0051 C2BSDP1E2 50 1,0077 C1BSDF1.E1 50 1,0032 C2BSDP1F1 50 1,0056 C1BSDF1.E2 50 1,0040 C2BSDP1F2 50 1,0055 C1BSDF1.F1 50 0,9869 C2BSDP2A1 50 1,0071 C1BSDF1.G1 50 1,0060 C2BSDP2A2 50 1,0148 C1BSDF1.G2 50 1,0056 C2BSDP2B1 50 1,0071 C1BSDF1.H1 50 1,0071 C2BSDP2B2 50 1,0066 C1BSDF1.H2 50 1,0025 C2BSDP2C1 50 0,9729 C1BSDF1.I1 50 1,0071 C2BSDP2C2 50 1,0125 C1BSDF1.I2 50 1,0123 C2BSDP2D1 50 1,0027 C1BSDF1.J1 50 1,0079 C2BSDP2D2 50 1,0070 C1BSDF1.J2 50 1,0048 BSD01D3A 50 1,0071 C1BSDF2A1 50 1,0076 BSD01D3B 50 1,0046 C1BSDF2A2 50 1,0082 BSD02D4A 50 1,0061 C1BSDF2B1 50 1,0070 BSD02D4B 50 1,0072 C1BSDF2B2 50 1,0048 Osso1/2A 500 0,5063 C1BSDF2C1 50 1,0073 Osso1/2B 500 0,5048 C1BSDF2C2 50 1,0068 Osso1A 500 0,5034 C1BSDF2D1 50 1,0100 Osso1B 500 0,5030 C1BSDF2D2 50 1,0053 PiromorfiteA 500 0,5120 C1BSDF2E1 50 1,0035 PiromorfiteB 500 0,5086 C1BSDF2E2 50 1,0124 Calcário A 500 0,1102 C1BSDF2F1 50 1,0933 Calcário B 500 0,1069 C1BSDF2F2 50 1,0026 MnO2A 500 0,5028 C2BSDP1A1 50 1,0018 MnO2B 500 0,5026 C2BSDP1A2 50 1,0041