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FENTANIL Apresentação:

No documento Erro de medicação em pediatria (páginas 130-140)

de Preparação e Administração de Medicamentos E

FENTANIL Apresentação:

0,05mg/ml – 2ml; 5ml; 10ml – (FENTANEST); (FENTANYL B. BRAUN). Dose:

Neonatal – Bolus- 0,5 a 3mcg/Kg/dose; Infusão – 0,5 a 2mcg/Kg/hora. Pediátrica – Bolus – 1 a 4 mcg/Kg/dose; Infusão – 1 a 2 mcg/Kg/hora Reconstituição:

Solução pronta

Diluição/ Administração:

Bólus- Administração direta 3 a 5 minutos.

Perfusão contínua – diluir em S.F ou glicose a 5%, numa concentração de 1/25v/v.

Preparar em seringa protegida da luz Estabilidade após reconstituição/ diluição:

Diluído – 24 horas à temperatura ambiente.

Interacção medicamentosa:

Amiodarona; Barbitúricos; Hidrato Cloral; Diazepam; Fenitoina ;Fluconazol Ranitidina

Incompatibilidades:

Tiopental; Pentobarbital.

Observações:

Pode causar baixa da frequência respiratória e baixa da oxigenação Armazenamento: temperatura ambiente e ao abrigo da luz

FLUCLOXACILINA

Apresentação:

250mg;500mg; 1gr- (FLOXAPEN®); (FLUCLOXACILINA LABESFAL)

Dose:

Neonatal – 50 a 100 mg/kg/dia em dose fracionadas em 6 a 12 horas Pediátrica – 100 a 200mg/kg/dia em doses fracionadas em 4 a 6 horas

Reconstituição:

500mg - diluir em 10ml de A.P.P.I ou S.F 1gr – diluir em20ml de A.P.P.I ou S.F Concentração final – 50mg/ml

Diluição/ Administração:

Bolus - doses/volumes baixos retirar a dose prescrita e administrar directo lento em 3 a 5 minutos

Perfusão intermitente – diluir em S.F ou glicose a 5% de modo a obter uma concentração de 5mg/ml e administrar durante 30 minutos

Estabilidade após reconstituição/ diluição:

Floxapen® actual -24 horas no frigorifico e 12 horas à temperatura ambiente Flucloxacilina Labesfal tem 24 horas à temperatura ambiente

Interacção medicamentosa:

Probenecide

Incompatibilidades:

Amicacina; Gentamicina; Bicarbonato de sódio;

Observações:

FLUCONAZOL

Apresentação:

2mg/ml – 50ml; 200ml; (DIFLUCAN)

Dose:

Neonatal - < 14 dias– 5 a 6 mg/Kg/dose em 48 a 72 horas; >14 dias – 6 a 12mg/kg/dia Pediátrica – 6 a12 mg/kg/dia

Mais especificidade consultar Pediatric Dosage Handbook

Reconstituição:

Solução pronta

Concentração final de 2mg/ml

Diluição/ Administração:

Perfusão Intermitente – retirar a quantidade prescrita, na concentração de 2mg/ml e administrar durante 1 a 2 horas

Estabilidade após reconstituição/ diluição:

Sem estabilidade.

Interação medicamentosa:

Adenosina; Anfotericina B-Fungisome e Lipossomica; Carbamazepina; Hidrato Cloral; Cisapride; Fentanil; Nifedipina; Fenitoina

Incompatibilidades:

Ampicilina; Gluconato de cálcio; Ceftazidima; Cefotaxima; Cefuroxima; Ceftriaxone; Clindamicina; Cotrimoxazol; Furosemida; Imipenem; Digoxina; Eritromicina

Observações:

FUROSEMIDA

Apresentação:

20mg/2ml; (AQUEDUX); (LASIX); (NAQUA); (FUROSEMIIDA RATIOPHARM)

Dose:

Neonatal – 1 a 2mg/Kg/dose; em 12 a 24 horas Pediátrica – 1 a 2mg/Kg/dose; em 6 a 12 horas Perfusão Contínua – 0,05mg/Kg/hora

Reconstituição:

Solução pronta

Diluição/ Administração:

Bolus directo em doses ‹ a 120 mg

Perfusão Intermitente se doses> 120mg – diluir em S.F de modo a obter uma concentração de 1 a 2 mg/ml que pode ir até aos 10mg/ml.

Administrar durante 10 a 15 minutos, protegida da luz.

Estabilidade após reconstituição/ diluição:

Diluído – (LASIX) – 24 horas temperatura ambiente e protegida da luz.

Interacção medicamentosa:

Amicacina; Ceftriaxone; Fenitoina; Hidrocortisona; Pancurónio; Succinilcolina; Vecurónio

Incompatibilidades:

Fluconazol; Dobutamina; Dopamina; Noradrenalina; Gentamicina; Morfina; Milrinona

Observações:

Não diluir com glicose a 5%

GENTAMICINA

Apresentação:

10mg/ml-1ml; 20mg/ml-0,5ml;40mg/ml-2ml; 80mg/ml – 2ml (GARALONE); (GENTA- GOBENS); (GENTAMICINA LABESFAL)

Dose:

Neonatal - <1Kg – 3,5mg/Kg /dose em 24horas; até ás 4 semanas e <1,200gr – 2,5mg/Kg/dose em 18 a 24 horas; Posnatal≤7dias - 2,5mg/Kg/dose em 12 horas Posnatal >7dias - com 1,200 a 2 Kg – 2,5mg/Kg/dose em 8 a 12 horas

Pediátrica - <5anos – 2,5mg/Kg/dose em 8 horas; ≥5 anos – 2 a 2,5mg/Kg/Dose em 8 horas

PEACK –4 a 12mcg/ml; VALE –0,5 a 2mcg/ml Reconstituição:

Solução pronta

Diluição/ Administração:

Perfusão Intermitente – na UCIN, diluir em S.F ou glicose a 5% de forma a obter uma

concentração de 2mg/ml. Na UCIP a concentração pode ir dos 2 a 5mg/ml. Em casos de restrição pode ir até 10mg /ml.

Administrar durante 15 a 30 minutos.

Estabilidade após reconstituição/ diluição:

Diluído – 24 horas à temperatura ambiente

Interacção medicamentosa:

Cálcio; Indometacina; Magnésio; Succinilcolina; Vancomicina; vecuronio;atracurium; Pancuronio; Aciclovir; Anfotericina B.; Cefalosporinas

Incompatibilidades:

Aminofilina; Anfotericina B; Ampicilina; Cefazolina; Cefotaxima; Clindamicina; Cotrimoxazol;

Dopamina; Eritromicina; Furosemida; Heparina; Soluções de diálise peritoneal Alimentação

Parentérica.

Observações:

- Não colocar outro antibiótico à mesma hora

-Em situações de conjugação entre ampicilina e gentamicina, administrar a ampicilina primeiro.(1 hora antes)

HIDROCORTISONA

Apresentação:

100mg; (RAPICORT)

Dose:

Lactentes e crianças – bólus – 1,2mg/Kg/dose; posteriormente 25 a 150mg/dia dividido em Doses

de 6 a 8 horas.

Pediátrica – bólus – 1,2mg/Kg; posteriormente 150 a 250mg/dia, dividido em doses de 6 a 8 horas. Mais especificidade consultar Pediatric Dosage Handbook

Reconstituição:

100mg diluído em 2ml de A.P.PI

Concentração final de 50mg/ml

Diluição/ Administração:

Bolus – directo em 3 a 5 minutos, numa concentração de 50mg/ml.

Ou

Perfusão Intermitente – diluir em S.F ou glicose a 5% obtendo uma concentração de 1mg/ml,

podendo ir até a concentração máxima de 5mg/ml. Administrar durante 20 a 30 minutos.

Estabilidade após reconstituição/ diluição:

Reconstituído – 3 dias à temperatura ‹ a 25ºC.

Interacção medicamentosa:

Anfotericina B; Atracurium; Carbamazepina; Fosfofenitoina; Furosemida; Insulina; Pancurónio; Vecurónio.

Incompatibilidades:

Ampicilina; Cefazolina; Cefoxitima; Diazepam; Heparina; Metronidazol; Penicilina G; Fenobarbital; Fenitoina; Vancomicina.

Observações:

Pode causar hiperglicemias

IBUPROFENO

Apresentação:

10mg/2ml (PEDEA)

Dose:

Neonatal

No tratamento da PCA - <32 sem e PN 500-1500g: dose inicial deve ser administrada após as primeiras 6h de vida.

1ª dose: 10mg/kg, seguida de 2 tomas de 5mg/kg ás 24h e 48h. Mais especificidade consultar Pediatric Dosage Hanbook

Reconstituição:

Solução pronta

Diluição/ Administração:

Administrar puro preferencialmente, mas poderá ser diluído em Sf ou D5% para concentração inferior ou igual a 4 mg/ml.

Administrar durante 15 minutos.

Estabilidade após reconstituição/ diluição:

Sem estabilidade

Interacção medicamentosa:

Diuréticos, Anticoagulantes, Corticoides, Oxido Nítrico, outros AINEs e aminoglicosideos.

Incompatibilidades:

Ceterolac

Observações:

IMIPENEM

Apresentação:

250mg; 500mg – (TIENAM)

Dose:

Neonatal - das 0 ás 4 semanas <1200gr – 20mg/Kg/dose dividido em 18 a 24 horas;> a 1200gr – 40 a 75mg/Kg/dia, dividido em 12 a 8 horas

Pediátrica – das 4 semanas aos 3 meses – 100mg/Kg/dia dividido em 6 horas; ≥ a 3meses – 60 a 100mg/Kg/dia, dividido em 6 horas, máxima dose de 4gr/dia

Mais especificidade consultar Pediatric Dosage Hanbook

Reconstituição:

250mg diluir em 50ml de solvente próprio. 500mg diluir em100ml de solvente próprio Concentração final de 5mg/ml

Diluição/ Administração:

Perfusão Intermitente – retirar a dose prescrita (concentração 5mg/ml) e administrar durante 20 a 30 minutos em doses inferiores a 500mg.

Administrar durante 40 a 60 minutos em doses superiores a 500mg Em caso de restrição pode ter uma concentração máxima de 7mg/ml

Estabilidade após reconstituição/ diluição:

Reconstituído – 4 horas à temperatura ambiente e 24 hora no frigorifico

Interacção medicamentosa:

Ciclosporinas

Incompatibilidades:

Fluconazol; Milrinona; Bicarbonato de sódio ;Alimentação Parentérica Observações:

A variação de cor pode ir do incolor a amarelo

INDOMETACINA

Apresentação:

1mg – (INDOCIN ® Iv)

Dose:

Inicial – 0,2mg/Kg, seguindo em duas doses. (ciclos de 3 tomas)

Canal Arterial - < 48 horas – 0,1mg/Kg , intervalo de 12 ou 24 horas; 2 a 7 dias – 0,2mg/kg, intervalo de 12 ou 24 horas; Mais que 7 dias – 0,25mg/Kg, intervalo de 12 a 24 horas

Mais especificidade consultar Pediatric Dosage Hanbook

Reconstituição:

1mg diluir em 2ml de A.P.P.I ou S.F Concentração final de 0,5mg/ml

Diluição/ Administração:

Perfusão Intermitente – retirar o conteúdo da ampola e diluir em S.F até 5ml de modo a obter uma concentração de 0,2mg/ml.

Administrar durante 20 a 30 minutos.

Estabilidade após reconstituição/ diluição:

Sem estabilidade

Interacção medicamentosa:

Amicacina; Digoxina; Ketorolac; Gentamicina; Furosemida; Fenitoina

Incompatibilidades:

Aspirina; Cálcio; Cimetidina; Dobutamina; Dopamina; Gentamicina

Observações:

- Vigiar débito urinário - Pode causar Hipertensão

-Não administrar em cateteres arteriais umbilicais

KETAMINE

Apresentação:

50mg/ml – 10ml; (KETALAR)

Dose:

Pediátrica – 0,5 a 2mg/Kg; pequenos procedimentos – 0,5mg a 1mg/kg; Infusão contínua e sedação – 5 a 20mcg/Kg/minuto

Mais especificidade consultar Pediatric Dosage Hanbook

Reconstituição:

Solução pronta

Concentração final de 50mg/ml

Diluição/ Administração:

Bolus – directo lento, na concentração máxima de 50mg/ml. Ou

Perfusão intermitente ou contínua – diluir em S.F ou Glicose a 5% de modo a obter uma concentração de 1mg/ml. Em caso de restrição pode ir a 2mg/ml

Estabilidade após reconstituição/ diluição:

Diluído – 24 horas à temperatura ambiente para a concentração de 1mg/ml

Interacção medicamentosa:

Atracurium; Midazolam; Pancurónio; Teofilina; tiopental

Incompatibilidades:

Barbitúricos; Diazepam.

Observações:

LIDOCAINA

No documento Erro de medicação em pediatria (páginas 130-140)