5 RESULTADOS E DISCUSSÕES 56
5.6 Microscopia Eletrônica de Varredura MEV 72
5.6.1 GRAC 0,050 72
As figuras a seguir representam a micrografia obtida da mistura GRAC- 0,050.
15,62 22,64 20,11 24,86 20,98 0 5 10 15 20 25 30 35 GC-‐ 0 GR-‐ 0 GRAC-‐ 0,025 GRTN-‐ 0,500 GRCS-‐ 0,100 Dureza (MPa)
Valor mínimo exigido pela NBR 13207
73
Figura 58 - Micrografia da pasta GRAC- 0,050 ampliada 200 X.
Fonte: Acervo do autor.
Figura 59 - Micrografia da pasta GRAC- 0,050 ampliada 500 X.
Fonte: Acervo do autor.
Figura 60 - Micrografia das pastas GRAC- 0,050 ampliada 1.000 X.
74
Figura 61 - Micrografia das pastas GRAC- 0,050 ampliada 5.000 X.
Fonte: Acervo do autor.
Nas Figuras 58 a 61, pode-se observar micrografias da mistura GRAC- 0,050. Os cristais apresentam formatos prismáticos. Entretanto, observa-se que eles apresentam fissuras e superfícies contendo imperfeições. Os cristais também se formaram quase todos no mesmo sentido, gerando pouca interligação entre si. De acordo com Singh, Vellemer e Middendorf (2005), estas características, apresentadas pelos cristais da mistura GRAC- 0,050, acarretam em uma estrutura final com menor resistência mecânica.
5.6.2 GRAC- 0,250
A seguir, serão apresentadas as imagens que representam a estrutura cristalina da amostra GRAC- 0,250 no estado endurecido.
Figura 62 - Micrografia da pasta GRAC- 0,250 ampliada 200 X.
75
Figura 63 - Micrografia da pasta GRAC- 0,250 ampliada 500 X.
Fonte: Acervo do autor.
Figura 64 - Micrografia da pasta GRAC- 0,250 ampliada 1.000 X.
Fonte: Acervo do autor.
Figura 65 - Micrografia da pasta GRAC- 0,250 ampliada 5.000 X.
76
Observando-se as Figuras 62 a 65, é possível observar que o aumento do teor de ácido cítrico ao GR acarretou em uma alteração da estrutura cristalina do gesso no estado endurecido. Os cristais formados apresentaram formato cúbico, resultando em um menor entrelaçamento dos cristais. É provável que essa redução no entrelaçamento dos cristais seja a causa da redução da resistência à compressão sofrida pelo gesso com a adição do ácido cítrico. Os resultados obtidos nas imagens condizem com as informações apresentadas por Magallanes-Rivera, Escalante- García e Gorokhovsky (2009). Nessa pesquisa, os autores também constataram que a adição de ácido cítrico ou málico tornava os cristais de gesso menores, menos prismáticos e com aglomerados de di-hidratos mais compactos, assim como aqueles apresentados da Figura 62 à Figura 65.
5.7 Difratometria de Raios-X (DRX)
O ensaio de DRX foi desenvolvido com as mesmas misturas adotadas no MEV: GRAC- 0,050 e GRAC- 0,250. A seguir, serão apresentados os gráficos referentes a cada mistura e seus respectivos comentários.
5.7.1 GRAC- 0,050
A seguir será apresentado o difratograma referente à pasta GRAC- 0,050. Figura 66 - Difratograma da pasta GRAC- 0,050.
Fonte: Acervo do autor.
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Intensidade 2θ D D D D A A D-‐ Di-‐hidratdo A-‐ Anidrita
77
A Figura 66 apresenta os picos de maior intensidade do difratograma do GRAC- 0,050 nos posicionamentos 2θ 11,50; 20,50; 29,40 e 31,0. Dessa forma, pode-se concluir que a mistura GRAC- 0,050 foi hidratada.
5.7.2 GRAC- 0,250
O difratograma referente à pasta GRAC- 0,250 é apresentado na Figura 67. Figura 67 - Difratograma da pasta GRAC- 0,250.
Fonte: Acervo do autor.
Analisando-se a Figura 67, é possível notar que os picos de maior intensidade estão posicionados nos ângulos 2θ iguais a 11,73; 20,97; 29,35 e 31,05. Essas posições de picos de intensidade são características do sulfato de cálcio di-hidratado. Quando se discutiu as características da matéria-prima nas Figuras 2 e 3, foi possível observar que os picos de intensidade estão posicionados praticamente nos mesmos pontos, o que confirma que a mistura GRAC- 0,250 foi hidratada, tornando-se di-hidrato.
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Intensidade 2θ A D D D A D D-‐ Di-‐hidrato A-‐ Anidrita
78
6 CONCLUSÕES
Ao final deste trabalho, algumas conclusões podem ser obtidas analisando-se os resultados apresentados no capítulo 5. Os ensaios comprovaram que o ácido cítrico é um eficiente aditivo retardador de pega, tornando a pasta de gesso reciclado menos consistente e aumentando seu tempo de pega. Entretanto, o ácido afeta negativamente as propriedades do GR no estado endurecido, fato comprovado pelos baixos valores obtidos nos ensaios de resistência à compressão e dureza.
Este trabalho apresentou resultados que demonstraram que o ácido tânico não é um eficiente aditivo retardador de pega. Sua adição ao GR aumentou a consistência da pasta, aumentou pouco o tempo de pega e manteve praticamente iguais as curvas de hidratação. Por alterar pouco o GR no estado fresco, o aditivo pouco influenciou o GR no estado endurecido. A resistência à compressão e dureza mantiveram-se praticamente constantes, mesmo com o aumento do teor de aditivo.
O ácido tartárico não atuou como aditivo retardador de pega. As pastas GRTR mantiveram o mesmo comportamento que a GR- 0.
O citrato de sódio também mostrou ser um eficiente aditivo retardador de pega. Sua adição ao GR aumentou o tempo de pega e alterou as curvas do gráfico de cinética da temperatura. Em contrapartida, prejudicou a resistência mecânica da pasta no estado endurecido, reduzindo a resistência à compressão e a dureza da pasta de GR.
Diante dos resultados apresentados nesta pesquisa, torna-se possível verificar que os aditivos que mais aumentaram o tempo de pega foram também os aditivos que mais reduziram a resistência mecânica das pastas no estado endurecido.
Ao final deste trabalho, pode-se afirmar que os resultados obtidos norteiam a continuidade da pesquisa sobre a reciclagem de gesso. Aditivos que apresentaram eficiência devem ser estudados em teores distintos aos utilizados nesta pesquisa. Na revisão da literatura, diversos aditivos foram citados como sendo eficientes para retardar a pega do gesso comercial, e, como continuidade deste trabalho, estes aditivos devem ser estudados em pesquisas futuras aque analisem sua interação com o gesso reciclado.
79
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