Hidrogel de PVA

O PVA é um polímero sintético fórmula molecular é CH3CHOH(CH2

Dentre as diversas aplicações na indústria e no comércio estão: papel e dimensionamento de têxteis, filmes resistentes a oxigênio, adesivos, estabilizadores de colóide, base/revestimentos para filmes fotográficos, inv

de dessalinização, dispositivos eletroluminescentes, e revestimentos de cimento. O comercial é derivado do poli (acetato de vinila). Faixas de peso molecular comercial típicas para diferentes graus de viscosidade são:

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Espaços intersticiais existentes dentro da rede de hidrogéis permitem que as presas e imobilizadas, preenchendo o volume livre disponível. iedade faz com que estes materiais possam ser estudados para utilização como pele artificial, lentes de contato, interfaces entre os ossos e implantes, matrizes e no sistema

rolada de ativos, Juntanon (2008). Na Figura 2.17 há a re esquemática dos géis seco e úmido.

esentação esquemática estrutural de gel. Adaptado de Hoffman (2001)

é um polímero sintético que pertence à classe dos polímeros vinílicos e sua CH3CHOH(CH2 – CHOH)n

Dentre as diversas aplicações na indústria e no comércio estão: papel e o de têxteis, filmes resistentes a oxigênio, adesivos, estabilizadores de colóide, base/revestimentos para filmes fotográficos, invólucros de alimentos, membranas de dessalinização, dispositivos eletroluminescentes, e revestimentos de cimento. O

ial é derivado do poli (acetato de vinila). Faixas de peso molecular comercial típicas para diferentes graus de viscosidade são: Mn 25.000 (baixo, 5 - 7 cp), 40.000 Espaços intersticiais existentes dentro da rede de hidrogéis permitem que as eenchendo o volume livre disponível. iedade faz com que estes materiais possam ser estudados para utilização como pele artificial, lentes de contato, interfaces entre os ossos e implantes, matrizes e no sistema há a representação

offman (2001).

pertence à classe dos polímeros vinílicos e sua

Dentre as diversas aplicações na indústria e no comércio estão: papel e o de têxteis, filmes resistentes a oxigênio, adesivos, estabilizadores de lucros de alimentos, membranas de dessalinização, dispositivos eletroluminescentes, e revestimentos de cimento. O PVA ial é derivado do poli (acetato de vinila). Faixas de peso molecular comercial típicas 7 cp), 40.000

(intermediário, 13 - 16 cp), 60.000 (médio 28 (viscosidades correspondem à solução aquosa 4%.), (

água, porém, resistente a solventes, óleo e graxa; possui aderência excepcional a celulose e outras superfícies hidrofílicas.

gelificantes do PVA.

O PVA possui os solventes mais eficazes nas condições: glic (quente), piperazina, formamida, dimetil formamida,

2.18 observa-se a reação de obtenção do poli (álcool vinílico), que se dá pela reação de saponificação do poli(acetato de vinila). Alguns não solventes mais comuns são: hidrocarbonetos, hidrocarbonetos clorados,

ácidos carboxílicos, ésteres, soluções

Figura 2.18 - Estrutura química do póli(álcool vinílico) obtido através da hidrólise.

Atualmente o PVA é produzido por dois métodos: a com uma quantidade estequiométrica de base, em acetato de polivinil com álcool, metílico ou etílico, na básico.

O PVA é um dos polímeros mais utiliza

crescente em aplicações biomédicas e farmacêuticas. O

comercialmente com cores de branco a amarelo, e na forma de pó ou em grânulos. Quanto às classes, existem dois tipos

e os parcialmente hidrolisados.

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16 cp), 60.000 (médio 28 - 32 cp) e 100.000 (alta, 55 sidades correspondem à solução aquosa 4%.), (Cincera, 1978). O PVA

água, porém, resistente a solventes, óleo e graxa; possui aderência excepcional a celulose e outras superfícies hidrofílicas. DMSO/agua, nas proporções: 100/0 a 50/50 são agent

possui os solventes mais eficazes nas condições: glicóis (quente), glicerol (quente), piperazina, formamida, dimetil formamida, DMSO (quente) e água. Na

ão de obtenção do poli (álcool vinílico), que se dá pela reação de saponificação do poli(acetato de vinila). Alguns não solventes mais comuns são: hidrocarbonetos, hidrocarbonetos clorados, álcoois inferiores, tetrahidrofuranos, cetonas,

soluções aquosas concentradas de sal, Sundarajan,

strutura química do póli(álcool vinílico) obtido através da hidrólise.

oduzido por dois métodos: a) reação do poli(acetato de vinila) com uma quantidade estequiométrica de base, em presença de água; b) por reação do acetato de polivinil com álcool, metílico ou etílico, na presença de um catalisador

é um dos polímeros mais utilizados no mundo e que recebeu atenção crescente em aplicações biomédicas e farmacêuticas. O PVA pode ser encontrado comercialmente com cores de branco a amarelo, e na forma de pó ou em grânulos. Quanto às classes, existem dois tipos principais: os poli (álcoois vinílicos), totalmente

hidrolisados.

32 cp) e 100.000 (alta, 55 - 65 cp). PVA é solúvel em água, porém, resistente a solventes, óleo e graxa; possui aderência excepcional a celulose e oporções: 100/0 a 50/50 são agentes

is (quente), glicerol (quente) e água. Na Figura ão de obtenção do poli (álcool vinílico), que se dá pela reação de saponificação do poli(acetato de vinila). Alguns não solventes mais comuns são: idrofuranos, cetonas, undarajan, (1999).

strutura química do póli(álcool vinílico) obtido através da hidrólise.

) reação do poli(acetato de vinila) esença de água; b) por reação do esença de um catalisador ácido ou dos no mundo e que recebeu atenção pode ser encontrado comercialmente com cores de branco a amarelo, e na forma de pó ou em grânulos. Quanto totalmente hidrolisados

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Os poli(álcoois vinílicos) totalmente hidrolisados, como o nome diz, têm menos do que 1,5% em mols de grupos acetato presentes na molécula, enquanto que os parcialmente hidrolisados contêm pelo menos 20% em mols de grupos acetato residuais.

Por meio de análises térmicas observa-se que o PVA não funde como um termoplástico, mas decompõem-se perdendo água vindas dos grupos hidroxila adjacentes, em temperatura de 150o C, Ferrarezi et al, (2001). Sua temperatura de fusão e sua entalpia de fusão são de aproximadamente 220o C e 73,3 J/g, respectivamente. Sua temperatura de transição vítrea é de aproximadamente 850C, no entanto muitos estudos encontraram também uma tg em torno de 70ºC, Wiley e Sons, (1969).

Apesar de o PVA ser um bom material biocompatível, Oka et al (2000) e Kobayashi

et al (2003), ainda não é largamente utilizado devido sua longevidade in vivo ser muito limitada, uma vez que possui baixa resistência e módulo de elasticidade máxima em relação aos da cartilagem articular natural. Isso acontece devido à baixa resistência do PVA seco e sua força diminui depois de se tornar um hidrogel de alto grau de intumescimento (E), por água, em torno de 75-85%, devido ao baixo módulo de elasticidade. A resistência mecânica (σ) sob tração(tensão de ruptura) do hidrogel de PVA é de 0,1 - 2,8 MPa, Bray et al, (1973). A maneira convencional para melhorar a resistência mecânica do hidrogel de PVA é por congelamento e descongelamento, onde a mesma aumenta em até 10MPa, relatado por Sasada et al (1985).

O PVA tem baixo peso molecular e apresenta a capacidade de diminuir a viscosidade e de tornar translúcido a solução crioprotetora atuando como um bloqueador da formação de gelo intracelular. Ao contrário dos crioprotetores convencionais, que inibem o congelamento pela interação com a água, o PVA aparentemente age através do reconhecimento molecular direto dos núcleos de gelo, (Yaghmour & Karlsson, 2002)

Portanto, pequenas quantidades de

soluções, sem efeito tóxico adicional, ou ainda reduzir as exigências para crio convencionais, mantendo o tempo de vitrificação, (

2.12 Tecnologia da prototipagem rápida