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Inoculação de isolados de Xanthomonas spp em diferentes hospedeiros

4.3 Doenças bacterianas e agentes etiológicos

4.3.3 Inoculação de isolados de Xanthomonas spp em diferentes hospedeiros

O teste de patogenicidade cruzada revelou a capacidade de

Xanthomonas CB02 (antúrio) e CB01 (copo-de-leite) em causar lesões em

antúrio, copo-de-leite, lírio-da-paz e singônio, mas não nas mudas de tomate (Família solanaceae) (Tabela 6). Estes resultados comprovam a especificidade patogênica dos isolados testados a plantas da Família Araceae. Dessa forma, estima-se que antúrio, copo-de-leite, lírio-da-paz e singônio possam ser fontes de inóculo para outras aráceas, mas não para plantas da família Solanaceae.

De forma semelhante, X. vesicatoria, isolada de tomateiro, causou lesões apenas no tomate e no copo-de-leite. A lesão em copo-de-leite não era esperada, pois X. vesicatoria ocorre naturalmente apenas em tomate e pimentão (Tabela 6).

TABELA 6 Patogenicidade cruzada de isolados de Xanthomonas, avaliada por meio do diâmetro das lesões (cm) em diferentes hospedeiros. UFLA, Lavras, MG, 2005.

Hospedeiros Isolados

Tomate Antúrio Copo-de-leite Lírio-da-paz Singônio

Controle* 0,0b A 0,0b A 0,0c A 0,0b A 0,0b A

Xv 0,72a

AB 0,0b B 0,95b A 0,0b B 0,0b B

CB01 0,0b B 2,80a A 3,82a A 0,67ab B 0,60ab B

CB02 0,0b C 3,70a A 3,70a A 1,42a B 1,25a B

As médias com a mesma letra minúscula nas linhas e letra maiúscula nas colunas não diferem entre si, pelo teste de Tukey (P≤0,05).

*Controle= mudas não inoculadas; Xv = Xanthomonas vesicatoria (Tomate); CB01 = Xanthomonas (Copo-de-leite); CB02 = Xanthomonas (Antúrio).

Embora as maiores lesões tenham sido produzidas pelos isolados em seus hospedeiros de origem, houve também a produção de lesões nos outros hospedeiros da família Araceae (Tabela 6). Resultados semelhantes foram observados por Chase et al. (1992) e Khoodoo et al. (2005), em que isolados de

Xantomonas campestris pv. dieffenbachiae foram mais agressivos a seus

hospedeiros de origem.

4.3.4 Características moleculares

O produto da reação de amplificação com os primers 16S 1330/23S 322anti gerou um fragmento único de, aproximadamente, 1.100 pb, para os isolados de Xanthomonas do antúrio (Figura 16, colunas 4-7), de Xanthomonas do copo-de-leite (Figura 16, colunas 14-15) e Xanthomonas axonopodis pv.

leite (Figura 16, colunas 10-13 e colunas 16 a 19) e Erwinia carotovora subs.

carotovora (Figura 16, colunas 8-9), foram gerados dois fragmentos. Estes

agrupamentos comprovam que os isolados CB01 e CB02 pertencem ao gênero

Xanthomonas e CB03, CB04, CB05 e CB06 ao gênero Erwinia.

FIGURA 16. Produtos da PCR dos isolados de Xanthomonas de Anthurium sp. e

Zantedeschia aethiopica e Erwinia de Zantedeschia aethiopica e

alguns isolados referência das espécies de Xanthomonas e Erwinia amplificados pelos primers 16Suni1330 e 23Suni322anti. M 1Kb DNA ladder. Linhas 1-3 Xanthomonas axonopodis pv. malvacearum. Colunas 4-5 CB02 (A), 6-7 CB02 (C). Colunas 8-9 Erwinia

carotovora subs. carotovora. Colunas 10-11 CB03, 12-13 CB04, 14-

15 CB01, 16-17 CB05 e 18-19 CB06.

A região ITS entre o gene ribossomal 16S e 23S rRNA é considerada ideal para a identificação de bactérias, por conter extensa seqüência variada (Khoodoo et al., 2005). Esta seqüência está descrita em vários trabalhos, tanto de identificação de fitobactérias quanto em estudo de filogenia (Maes, 1993; DeParasis & Roth, 1990; Sahin et al., 2003). Gutler & Stanisich (1996) sugeriram as regiões 16S e 23S rRNA para a construção de primers específicos na identificação de bactérias.

Maes (1993) identificou diferenças entre fitobactérias do gênero

Xanthomonas na amplificação por PCR de um único fragmento do gene 16S

rDNA de 480 b. DeParasis e Roth (1990) sequenciaram parcialmente a molécula

16S rRNA de fitobactérias e encontraram variação na seqüência entre os gêneros

Xanthomonas, Pseudomonas e Erwinia, na região entre as bases 1064-1090.

A amplificação de um único produto de PCR (aproximadamente 680 bp) da região espaçadora 16S-23S rDNA, de isolados representando seis diferentes patovares de X. campestris, inclusive X. campestris pv. zinniae, também foi observada por Sahin et al. (2003). A análise da seqüência do fragmento do DNA dos produtos amplificados por PCR da região 16S-23S rDNA revelaram semelhança entre as seqüências (aproximadamente 89% a 97%) entre os isolados de X. campestris pv. campestris, X. axonopodis pv. vesicatoria, X. vesicatoria,

X. hortorum pv. vitians e X. campestris pv. zinniae. Porém, essas seqüências

diferiram entre isolados de forma significativa, separando a espécie X.

campestris pv. zinniae dos outros isolados testados.

4.4 Outras doenças

Durante a realização deste trabalho, não foram observadas doenças, como ferrugens, murchas vasculares, podridão de hastes e raízes causadas por

Pythium, Phytophthora, Rhizoctonia e Sclerotium, bem como manchas foliares

5 CONCLUSÕES

Nas condições em que foi realizado este trabalho, concluiu-se que: 1 Colletotrichum gloeosporioides e Glomerella cingulata foram isolados de antúrio e singônio, sendo o primeiro relato de Glomerela cingulata causando antracnose nestas duas plantas, no Brasil;

2 Este foi o primeiro relato de Colletotrichum falcatum em lírio-da-paz e singônio, no Brasil;

3 Cercospora richardiaecola foi observado apenas em copo-de-leite;

4 Xanthomonas axonopodis pv. dieffenbachiae e Xanthomonas campestris pv.

zantedeschiae foram isoladas de antúrio e copo-de-leite, respectivamente;

5 Este foi o primeiro relato de Xanthomonas campestris pv. zantedeschiae em copo-de-leite, no Brasil.

6 Erwinia carotovora subsp. carotovora foi observada apenas em copo-de-leite. 7 Antúrio, lírio-da-paz e singônio podem ser fontes de inóculo de

Colletotrichum gloeosporioides, C. falcatum e Glomerella cingulata ente si,

bem como o pimentão, da família Solanaceae.

8 Antúrio, copo-de-leite, lírio-da-paz e singônio podem ser fontes de inóculo de

Xanthomonas axonopodis pv. dieffenbachiae e X. campestris pv. zantedeschiae

para outras aráceas, mas não são fontes de inóculo para tomate, da Família Solanaceae.

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YOUNG, J.M. et al. A proposed nomenclature and classification for plant pathogenic bacteria. New Zealand Journal of agricultural Research, v.21, p.153-157, 1978.

YOUNG, H.J. Beetle pollination of Dieffenbachia longispatha (Araceae).

ANEXO A

TABELA 1A Resumo da análise de variância dos dados referentes ao diâmetro das lesões (cm) causadas pelos isolados CM02 e CM55 de Glomerella cingulata, CM08 e CML620 de Colletotrichum gloeosporioides, CM52 e CM58 de Colletotrichum falcatum, em mudas de antúrio, lírio-da-paz, pimentão e singônio. UFLA, Lavras,MG, 2005...

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78 TABELA 2A Resumo da análise de variância dos dados referentes

ao diâmetro das lesões (cm) causadas pelos isolados CB01, CB02 e Xv de Xanthomonas, em mudas de antúrio, copo-de-leite, lírio-da-paz, tomate e singônio. UFLA, Lavras, MG, 2005... 78

TABELA 1A – Resumo da análise de variância dos dados referentes ao diâmetro das lesões (cm) causadas pelos isolados CM02 e CM55 de

Glomerella cingulata, CM08 e CML620 de Colletotrichum gloeosporioides, CM52 e CM58 de Colletotrichum falcatum, em

mudas de antúrio, lírio-da-paz, pimentão e singônio. UFLA, Lavras, MG, 2005.

ns = teste F não significativo a 5%

/1 = dados transformados para (Y + 1)½

TABELA 2A – Resumo da análise de variância dos dados referentes ao diâmetro das lesões (cm) causadas pelos isolados CB01 e CB02 de

Xanthomonas, em mudas de antúrio, copo-de-leite, lírio-da-paz,

tomate e singônio. UFLA, Lavras, MG, 2005.

ns = teste F não significativo a 5%

/1 = dados transformados para (Y + 1)½

FV GL QMs e significância Diâmetro (cm)/1 Isolado 6 3,9869 ns Muda 3 0,1179 ns Isolado x Muda 18 0,1790 ns Erro 164 0,0434 CV (%) 15,55 FV GL QMs e significância Diâmetro (cm)/1 Isolado 3 2,8605 ns Muda 4 0,7154 ns Isolado x Muda 12 0,4925 ns Erro 100 0,0322 CV (%) 14,73

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