3. MATERIAIS E MÉTODOS
4.2 LABIRINTO EM CRUZ ELEVADO
Para avaliação da atividade O número total de entradas (TENT) foi significantemente maior no EXP em comparação ao CTR(16,92 ± 0,88 versus 13,00 ± 1,42, t= 2,336; df= 22; p= 0,029), como consequência do aumento da atividade locomotora no braços fechados (8,53 ± 0,73 versus 10,5 ± 0,43, p= 0,038), Gráfico 6.
Gráfico 6. Número total de entradas, representada como média + erro padrão, dos grupos controle e experimental. Grupo experimental apresentou maior número total de entradas quando comparados como grupo controle. *p < 0,05.
CTR EXP 0 5 10 15 20 25
*
T E NT ( u n id a d e s )Gráfico 7. Número de entradas nos braços fechados, representada como média + erro padrão, dos grupos controle e experimental. Grupo experimental exibiu maior número entradas quando comparados como grupo controle. *p < 0,05.
Entretanto, o número de entradas nos braços abertos,o tempo de permanência nos braços abertos, e número de head-dippings não diferiram significantemente entre os grupos CTR e EXP [t= 1,88; df=22; p=0,24; t= 0.056; df=22; p=0.95; t= 0.086; df=22; t= 0.79; df=22; p=0.43, respectivamente] os gráficos 8,9,e10.
Gráfico 8. O número de entradas no braço aberto representado como média + erro padrão, não diferiu significantemente entre os grupos controle (CTR) e experimental (EXP).
CTR EXP 4 6 8 10 12
*
E BF ( u n id a d e s ) CTRL EXP 2 4 6 8 E BA ( u n id a d e s )38 CTRL EXP 0 50 100 150 T B A ( s )
Gráfico 9. Tempo nos braços abertos (TBA), representado como média + erro padrão, não diferiu significantemente entre os grupos controle e experimental.
Gráfico 10. Head-dippings (HD), representado como média + erro padrão, não diferiu
significantemente entre os grupos controle (CTR) e experimental (EXP).
A análise dos dados revela que os animais expostos ao SE apresentam aumento da atividade locomotora e aumento da emocionalidade em contexto aversivo. CTR EXP 0 5 10 15 20 HD ( n ú m e ro d e e v e n o s )
5. DISCUSSÃO
A presença do TDHA em crianças e adolescente com epilepsia é amplamente descrita na literatura. No nosso conhecimento, não há modelos animais nos quais ambas as condições estejam presentes e que possam auxiliar na compreensão da complexidade desta associação. O presente estudo explorou as alterações comportamentais compatíveis com o TDAH no modelo animal de epilepsia induzido pela pilocarpina.
Neste trabalho a avaliação comportamental ateve-se ao período silencioso do modelo. Embora os animais não tenham sidos monitorados neste período, nenhuma crise foi observada durante os estudos comportamentais. A razão para a avaliação comportamental ter sido efetuada no período latente do modelo se baseou nos relatos da literatura, de que crianças com epilepsia e TDHA apresentam uma maior propensão ao status epilepticus do que aquelas com somente epilepsia. Desta forma, nos interessou avaliar se o status epilepticus per se antes inauguração da fase crônica do modelo poderia levar a mudanças comportamentais compatíveis com a presença concomitante de comportamentos TDHA-like.
Para a validade de face de um modelo animal de TDAH defende-se a presença de comportamentos característicos da condição humana. A lista de critérios inclui: impulsividade, esta, deve inicialmente estar ausente e se desenvolver gradualmente ao longo do tempo, déficit de atenção deve ser demonstrado quando os estímulos são amplamente espaçados e a hiperatividade geralmente não deve ser observada em um ambiente novo e não ameaçador, mas se desenvolver ao longo do tempo (Russel et al., 2005,). No entanto, neste estudo preliminar focamos a atenção na hiperatividade.
O presente trabalho mostrou evidências que animais jovens submetidos ao status epilepticus apresentam hiperatividade moderada com aumento da emocionalidade em um contexto ameaçador. A hiperatividade foi observada ao longo do tempo, quando os animais foram reapresentados a um ambiente com contexto neutro (campo aberto) ou imediatamente, quando expostos a um ambiente ameaçador (LCE). Esses resultados estão em concordância com alguns dos critérios para a validação de face de um modelo de TDHA. A hiperatividade geralmente, mas
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não sempre, está ausente em situações novas, e presente em ambiente familiar (SAGVOLDEN et al., 2000, SAGVOLDEN et al., 2005). Mas em situações ameaçadoras, a hiperatividade, aliada a um estado de maior ansiedade, pode se apresentar subitamente, como uma tentativa de escape de um perigo iminente.
Estudos comportamentais conduzidos no período latente do modelo de epilepsia são escassos na literatura, dificultando o confronto com os nossos resultados. Mas, alguns trabalhos podem vir a corroborar. Kubova et al., (2000) relataram hiperatividade em ratos submetidos ao modelo de epilepsia pela administração do ácido caínico aos 25 dias pós-natal. A hiperatividade foi registrada durante todo o perído de avaliação: 6, 13, 43 e 73 dias pós-SE. Assim, é possível especular que as alterações comportamentais têm início na fase silenciosa do modelo e que devem se intensificar com a reorganização sináptica ao longo do tempo, e posteriormente com a instalação das crises espontâneas e recorrentes. Por exemplo, Müller et al., (2009) estudaram as alterações comportamentais e cognitivas de camundongos adultos C57BL/6 que foram submetidos ao modelo de ELT pela pilocarpina aos 25 dias pós-natal. Os animais que desenvolveram epilepsia apresentaram comportamento tipo-ansioso, aumento da atividade locomotora no campo aberto, no labirinto em cruz elevado, na placa de buracos, no teste de exploração de objetos, e adicionalmente, déficit de aprendizagem no labirinto aquático de Morris. Esta hipótese pode ser particularmente importante, para a busca de intervenções precoces que possam minimizar os danos ocasionados pelas crises convulsivas.
Nesta linha, Brandt e colaboradores (2006) investigaram se o ácido valpróico (VPA) era capaz de reduzir os danos cerebrais e as alterações comportamentais no modelo de epilepsia induzido pela estimulação elétrica prolongada da amígdala basal. Após 4 horas de status epilepticus, deu-se o início do tratamento com o VPA ou veículo por 4 semanas. O tratamento com o VPA preveniu a hiperatividade locomotora e a perda neuronal do hipocampo e do hilo, embora não tenha sido capaz de prevenir a ocorrência das crises recorrentes.
Outro aspecto extremamente relevante para validação do modelo de TDAH, diz respeito à validade de construto. Neste sentido, o modelo proposto deve estar
em conformidade com a hipótese teórica para o transtorno (SAGVOLDEN et al., 2000, RUSSEL et al., 2005, SAGVOLDEN et al., 2005, SONTAG et al., 2010).
Apesar do TDAH ser comum entre crianças e adolescentes, pouco se sabe sobre suas bases neurobiológicas.Tem sido sugerido que alterações catecolaminérgicas no sistema fronto-estriatal estejam envolvidas na fisiopatologia do TDHA. A hipótese mais aceita sobre o envolvimento da dopamina foi proposta por Castellanos FX, em 1997. De acordo com esta hipótese, o déficit de dopamina na via mesocortical (relacionada com os déficits na função executiva e na atenção) coexiste com um estado de hiperatividade dopaminérgica estriatal (relacionada com o comportamento de hiperatividade). No modelo animal utilizado neste trabalho, especialmente nesta faixa etária, os estudos neuroquímicos são escassos, o que dificulta uma correlação com a hipótese neuroquímica proposta para o TDAH.
Contudo, Nascimento e colaboradores (2005) observaram no estriado de animais com 21 dias submetidos ao SE pela pilocarpina, redução do conteúdo da dopamina com concomitante aumento do seu metabólito, o ácido homovalínico e redução na densidade de receptores dopaminérgicos do tipo D1 sem alteração na afinidade. Estas análises foram realizadas agudamente, ou seja, 60 minutos após a indução do SE. Os resultados mostraram que o SE no período agudo aumentou a taxa de utilização da dopamina, ou seja, aumentou a atividade dopaminérgica no estriado, levando a infraregulação dos receptores D1.
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6. CONCLUSÃO
Os resultados observados neste estudo argumentam a favor da presença concomitante de TDHA no modelo de ELT. Além disso, mostra evidências que as alterações comportamentais se manifestam precocemente, antes mesmo da instalação das crises epilépticas comportamentais. Neste aspecto, abre-se uma janela de oportunidades para se buscar intervenções precoces que possam minimizar as consequências deletérias das crises convulsivas.
O estudo apresenta limitações importantes, pois entre outras, focou em somente um dos critérios defendidos para a validação de face de um modelo para TDHA. A associação de ambas patologias em um único modelo, permitirá agregar conhecimento à fisiopatologia de ambas as condições, estudar o decurso temporal das alterações comportamentais, neuropatológicas, neuroquímicas e testar novas intervenções.
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