Orientador: Ricardo David Couto
O aumento da deposição de colesterol nos tecidos eleva o risco para o desenvolvimento da aterosclerose e eventos antitrombóticos. À lipoproteína de alta densidade, HDL, é atribuída a função de remover o excesso de colesterol depositado nos tecidos trazendo-o de volta para o fígado para posterior eliminação. Este processo é denominado transporte reverso do colesterol (TRC). A molécula de HDL-C é considerada antioxidante devido a presença em sua estrutura da paraoxonase (PON-1), enzima capaz de evitar a oxidação do LDL e assim, prevenir e/ou reduzir os riscos do aparecimento de doença coronariana. Este estudo apresenta como objetivo avaliar a transferência in vitro de colesterol livre para a lipoproteína de alta densidade, em função da razão TG/HDL-C associado à atividade da
paraoxonase (PON-1) como marcadores específicos de risco cardiovascular. Foram avaliados 50 pacientes, de ambos os sexos, com idade 52,6 ± 8,9 anos e distribuídos em dois grupos: normolipidêmicos, 25 pacientes, e dislipidêmicos, 25 pacientes. Na análise estatística utilizaram-se testes paramétricos (t-Student e Pearson), com valores de p < 0,001 considerados estatisticamente significantes. O percentual de incorporação de colesterol livre foi reduzido no grupo dos dislipidêmicos (8,0 ± 2,0), entretanto este resultado não foi significativo, visto que o número reduzido de indivíduos interferiu no resultado. A razão TG/HDL-C foi maior nos dislipidêmicos (4,2 ± 2,0, p < 0,001). A atividade da
paraoxonase expressa em nmol/min/mL foi reduzida nos grupos dos indivíduos dislipidêmicos (106 ± 36, p=0,003). A análise de correlação entre os valores de VLDL-C e TG/HDL-C em pacientes dislipidêmicos permite afirmar que há existe uma correlação linear positiva entre os valores de VLDL e TG/HDL-C, ou seja, quanto maior o número de partículas de VLDL maior será a razão TG/HDL-C. Porém, o aumento da concentração de partículas de VLDL implica em redução do HDL-C e consequentemente, reduz sua funcionalidade antioxidante e protetora. Os resultados
apresentados no estudo indicam a importância da utilização de marcadores específicos do risco cardiovascular, como a avaliação da incorporação do colesterol livre na HDL, a estimativa do tamanho da LDL a partir da razão TG/HDL-C e atividade da paraoxonase, na prevenção e identificação de indivíduos com maior risco de desenvolver doença cardiovascular.
Apresentador: Lucas Silva Abreu
Título: PG - LIMONOIDES, GÁLICOS, E GÁLICOS CONDENSADOS DE DICTYOLOMA VANDELIANUM Orientador: Eudes da Silva Velozo
Rutaceae possui cerca de 160 gêneros e aproximadamente 1900 espécies. Além disso, essa família possui uma extraordinária variedade de compostos químicos secundários, entre eles, limonóides, flavonóides, cumarinas, óleos voláteis e alcalóides. O gênero Dictyoloma Juss possui somente duas espécies, D. vandellianum Adr Juss (sinonímia D. incanescens DC), com ocorrência no Brasil e D. peruvianum que ocorre
Área: CIÊNCIAS DA SAÚDE Sub-Área: FARMÁCIA Apresentador: Lucas Silva Abreu
Título: PG - LIMONOIDES, GÁLICOS, E GÁLICOS CONDENSADOS DE DICTYOLOMA VANDELIANUM Orientador: Eudes da Silva Velozo
no Peru. A quimiotaxonomia do gênero Dictyoloma tem sido discutida desde a primeira vez em que foi descrito como integrante da família Rutaceae. O isolamento de cromonas preniladas na espécie D. vandellianum A. Juss, metabólitos que não são encontrados em outros gêneros da família Rutaceae, demonstra a singularidade do gênero dentro desta família. Deste modo, o isolamento de metabólitos característicos de Rutaceae (como Limonóides, alcalóides) e as cromonas preniladas ajudam a entender melhor a quimiotaxonomia do gênero em questão. Este trabalho tem como objetivo: extrair, isolar, purificar e identificar taninos gálicos e seus derivados e limonóides presentes nas partes aéreas de um espécime D. vandelianum, coletado na Chapada Diamantina. O extrato metanólico da inflorescência e da folha foi submetido a processos cromatográficos de separação e purificação. Foram ultilizados cromatografia de adsorção, exclusão e partição liquído-líquido. Este procedimento possibilitou o isolamento de frações contendo sólidos amorfos e cristalinos. Na análise do sólido amorfo por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a um espectrômetro de massas de alta (CLAE-EM) foi observada a presença de três substâncias A, B e C, o qual foram atribuídos as fórmulas moleculares C28H30O9, C28H32O9 e C30H32O10, respectivamente. Na análise do sólido cristalino por CLAE-EM foi identificado a pesença de uma substância com formula molecular C7H6O5. Estas substâncias foram analisadas por espectros de massas, RMN 1H, 13C, HMBC, HMQC e COSY. A análise destes espectros e comparação com dados da literatura permitiram a identificação limonóides cujas estruturas ainda estão sendo elucidadas, taninos gálicos com estruturas já descritas na literatura e o ácido gálico.
Apresentador: Marcio Augusto Meira Santana
Título: Avaliação da atividade antimicrobiana do extrato bruto e frações de Pau de colher coletado no Semi- árido da Bahia.
Orientador: Regiane Yatsuda
O Brasil tem quase um terço da flora mundial representada em dez biomas com uma biodiversidade exuberante, sendo esta diversidade ecológica ainda pouco explorada para o desenvolvimento de novos fármacos e fitofármacos. Há várias aplicações terapêuticas dos vegetais, muitos apresentam atividade antiinflamatória, analgésica, antimicrobiana dentre outras. Este projeto teve como objetivo testar extratos brutos e suas frações de plantas presentes na região do Semi- árido da Bahia, sendo utilizada a seguinte planta: Maytenus rigida Mart. verificando se há propriedades biológicas presentes nas mesmas. Este estudo possui um caráter interdisciplinar, ao envolver grupos de pesquisa pertencentes à Universidade Federal da Bahia (UFBA) e Universidade Estadual da Bahia (UESB) possibilitando integração e
complementação entre as diferentes áreas de conhecimento como, a química, farmacologia, botânica, microbiologia e fisiologia.
Atividade Antimicrobiana:Os microrganismos utilizados nesta pesquisa foram cepas de Staphylococcus aureus ATCC 25923 e S. aureus resistente a antibióticos: S. aureus ATCC 43300, e os isolados clínicos 16A, 29, 92 e 112.
Resultados:Observou-se que o extrato da planta Maytenus rigida Mart. obteve atividade antimicrobiana para S. aureus ATCC 25923, extrato etanólico casca (CIM 250 µg/mL), S. aureus ATCC 43300, extrato etanólico (CIM 250 µg/mL) e suas frações diclorometano (CIM 250 µg/mL e CBM 1000 µg/mL) e acetato de etila (CIM 500 µg/mL e CBM 1000 µg/mL), para S. aureus 29 fração diclorometano (CIM 500 µg/Ml e CBM 1000 µg/Ml), para S. aureus 92 extrato etanólico (CIM 125 µg/mL) e fração diclorometano (CIM 500 µg/Ml) e S. aureus 112 extrato etanólico (CIM 1000 µg/mL) e fração hexânica (CIM 500 µg/Ml). Não houve resultado satisfatório para com a fração butanólica.
Apresentador: Milena Ramos Reis
Título: PG - Efeito vasodilatador do extrato metanólico de Erythroxylum caatingae Plowman sobre anéis mesentéricos de ratos espontaneamente hipertensos (SHR)
Orientador: Darizy Flavia Silva Amorim de
Introdução: Erythroxylum caatingae Plowman (ETC) tem revelado a presença de diversos alcalóides com atividade biológica. Objetivo: Avaliar a potencial ação anti-hipertensiva do extrato metanólico da espécie ETC sobre anéis de artéria mesentérica superior isolada de ratos espontaneamente hipertensos (SHR). Metodologia: Para isto, foram realizados ensaios farmacológicos in vitro, e o efeito vasodilatador de ETC (0,01-300 µg/mL) foi observado. Resultados: Em anéis mesentéricos isolados, com endotélio funcional intacto e pré-contraídos com fenilefrina (FEN) (1 µM), ETC induziu relaxamento (CE50 = 14.49 (20.5 – 29.2) µg/mL; Emáx = 110,11 ± 2.4 %; n = 7), de maneira dependente da concentração do extrato e este efeito não foi atenuado após remoção do endotélio vascular (CE50 = 27.41 (21.1 – 35.6) µg/mL; Emáx = 116.7 ± 8.0 %; n = 7; p < 0.05). Estes resultados sugerem que a resposta vasodilatadora induzida por ETC independe dos fatores vasoativos liberados pelo endotélio. Por isso, os experimentos subsequentes foram realizados com preparações na ausência da camada endotelial. Em anéis pré-contraídos com serotonina, ETC
apresentou aumento na potência farmacológica, quando comparado aos anéis précontraídos com a FEN (CE50 = 9.22 (5.8 – 14.6) µg/mL; n = 11; p < 0.001), entretanto, não houve diferença significante em relação ao seu efeito máximo (Emáx = 112.97 ± 3.5 %; n = 11; p < 0.05). Enquanto que, em anéis pré-contraídos com solução
Área: CIÊNCIAS DA SAÚDE Sub-Área: FARMÁCIA Apresentador: Milena Ramos Reis
Título: PG - Efeito vasodilatador do extrato metanólico de Erythroxylum caatingae Plowman sobre anéis mesentéricos de ratos espontaneamente hipertensos (SHR)
Orientador: Darizy Flavia Silva Amorim de
despolarizante de KCl (60 mM), a curva concentração-resposta para ETC não foi significativamente diferente à obtida em anéis pré-contraídos com FEN (CE50 = 20.76 (16.2 – 26.6) µg/mL; Emáx = 106.94 ± 3.6 %, n = 8; p < 0.05). Conclusão: Tomados juntos, estes dados sugerem que ETC promove vasodilatação em anéis mesentéricos de animal SHR, independente da presença do endotélio vascular, e estes efeitos são mais potentes em tônus contraído por ativação de receptores serotoninérgicos, quando comparados a outros vasocontracturantes.
Apresentador: Mussio Piraja Mattos
Título: PG - Estudo fitoquímico e avaliação da atividade antimicrobiana do extrato bruto e frações da semente de Pau de ferro do semi-árido da Bahia.
Orientador: Bruno Oliveira Moreira
A Caesalpinia ferrea var ferrea (família Leguminosae), conhecida como “pau-ferro” ou “jucá”, é uma planta multiuso, comum na região do semi-árido da Bahia. Na medicina popular são inúmeras as propriedades terapêuticas descritas incluindo a atividade cardiotônica, antimicrobiana, analgésica e anti-inflamatória. O presente trabalho avaliou a atividade antimicrobiana in vitro do extrato etanólico e frações da semente (CF) da planta Caesapinia ferrea (Leguminosae) coletada na Floresta Nacional Contendas do Sincorá (FLONA) em busca de compostos de interesse industrial e farmacológico. Os microrganismos utilizados na determinação da concentração inibitória mínima (CIM) e concentração bactericida mínima (CBM) do extrato etanólico e frações hexano, diclorometano, acetato de etila e butanol da semente de Caesalpinia ferrea var ferrea foram Staphylococcus aureus ATCC 25923, Staphylococcus aureus clínico ATCC 43300, e os isolados 16A, 29, 92 e 112. A CF mostrou atividade antimicrobiana contra Staphylococcus aureus ATCC 25923 no extrato etanólico (CIM 4000 µg/mL), Staphylococcus aureus 43300 nas frações diclorometano (CIM 1000 µg/mL e CBM 1000 µg/mL), acetato de etila e butanólica (CIM 1000 µg/mL), o isolado 29 na fração diclorometano (CIM 1000 µg/mL), na fração acetato de etila (CIM 31,25 µg/mL) e fração butanólica (CIM 500 µg/mL), o isolado 92 na fração
diclorometano (CIM 1000 µg/mL), fração acetato de etila (CIM 125 µg/mL) e fração butanólica (CIM 62,5 µg/mL), o isolado 112 na fração diclorometano (CIM 500 µg/mL), fração acetato de etila (CIM 125 µg/mL) e fração butanólica (CIM 250 µg/mL). Os resultados obtidos sugerem que o extrato etanólico e as frações da semente de Caesalpinia ferrea (Leguminosae), podem inibir o crescimento in vitro das amostras gram-positivas de S. aureus apoiando seu uso para infecções, entretanto, outros estudos devem ser realizados para elucidar os mecanismos envolvidos nessas atividades. PIBIC/CNPQ, CNPQ Universal, UFBA.
Apresentador: Nathalia Ribeiro dos Santos
Título: Validação e aplicação do método quantitativo da cotinina urinária por HPLC como biomarcador da exposição à fumaça do cigarro
Orientador: José Antonio Menezes Filho
A nicotina é uma amina terciária absorvida rapidamente pelos tecidos e órgãos quando um indivíduo é exposto, ativa ou passivamente, à fumaça do cigarro. A exposição a esta substância, exerce função estimulante e depressora ganglionar dose-dependente, causando taquicardia, aumento da pressão arterial, redução da motilidade gastrointestinal, sudorese, além de causar graves problemas nos aparelhos respiratório e auditivo. O objetivo deste trabalho foi padronizar, validar e aplicar um método de quantificação da cotinina urinária por em cromatografia líquida nos habitantes das comunidades de Cotegipe e Santa Luzia. O principal metabólito da nicotina é a cotinina, usada como biomarcador específico para exposição ao cigarro. Devido à sua meia-vida ser maior que a da nicotina, a cotinina pode ser encontrada na circulação, mesmo após certo tempo de exposição à fumaça de cigarro, podendo ser encontrada no sangue, urina e saliva. A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE ou HPLC em Inglês) é o método de maior sensibilidade para detecção de cotinina na urina. As amostras de urina foram coletadas durante as campanhas de coleta em Santa Luzia e
Cotegipe. Foram armazenadas em freezer até o momento da análise. As urinas sofreram extração líquido-líquido com diclorometano, seguidas de extração em fase reversa para posterior análise quantitativa por HPLC, usando o detector UV/Vis. A partir desta quantificação de cotinina urinária, pretende-se avaliar o grau de exposição à fumaça do cigarro em crianças e adultos nas duas comunidades. Os dados foram correlacionados com os demais biomarcadores de exposição a metais pesados e HPAs, assim como com os desfechos na saúde da população.
Apresentador: Norma Vilany Queiroz Carneiro
Título: PG - Investigação dos mecanismos moleculares relacionados à atividade antialérgica do Ocimum gratissimum
Orientador: Camila Alexandrina Viana de
A asma é uma das doenças crônicas mais prevalentes no mundo inteiro e até o momento não existem drogas de efeito duradouro para o seu tratamento, e dentre as disponíveis, como os corticosteróides, são dotados de efeitos colaterais. Novo arsenal terapêutico para o tratamento destas alergias necessita ser desenvolvidas e
Área: CIÊNCIAS DA SAÚDE Sub-Área: FARMÁCIA Apresentador: Norma Vilany Queiroz Carneiro
Título: PG - Investigação dos mecanismos moleculares relacionados à atividade antialérgica do Ocimum gratissimum
Orientador: Camila Alexandrina Viana de
uma importante fonte considerada é a flora brasileira, em particular, a flora nordestina como alvos atrativos para o desenvolvimento de novos fármacos. A espécie denominada Ocimum gratissimum L. (Og) foi uma das plantas mais citadas para o tratamento de asma e outras alergias em inquérito etnofarmacológico realizado por nosso grupo. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do extrato metanólico do Og e do composto polifenólico, Ácido rosmarínico, em modelo murino de alergia os quais apresentaram uma significativa diminuição de vários parâmetros inflamatórios induzidos nos animais sensibilizados com o ácaro Blomia tropicalis e investigar os mecanismos moleculares
subjacentes a atividade antialérgica de Og e do AR. Portanto, os seguintes parâmetros imunofarmacológicos foram avaliados: a) migração de células para o lavado broncoalveolar (BAL) e presença de peroxidase de eosinófilos no BAL e pulmão; b) produção de anticorpos específicos (IgE) para Bt no soro; c) avaliação da produção de citocinas Th1 (IFN-g), Th2 (IL4 e IL-5) em cultura de esplenócitos e IL4 no BAL; d) produção de NO em cultura de macrófago. Tendo em vista a necessidade de novas drogas seguras e eficazes para o tratamento de desordens alérgicas, a elucidação dos mecanismos antialérgicos dessas drogas pode possibilitar uma fonte para o desenvolvimento de medicamentos para aplicação em seres humanos.
Apresentador: Philippe Barreto de Almeida
Título: Analises qualitativo de flavonóides de Passifloras sp do semiárido Baiano.
Orientador: Eudes da Silva Velozo
O gênero Passiflora, pertencente à família Passifloraceae, possui mais de 600 espécies de origem tropical e subtropical. Apresenta uma grande distribuição nas Américas, com mais de 200 espécies nativas das regiões do Brasil. Na Bahia, o gênero é representado por 31 espécies amplamente distribuídas em todo o Estado. Conhecidas popularmente como maracujazeiro, as plantas do gênero Passiflora, são utilizadas na medicina popular devido a diversas propriedades terapêuticas como: sedativa, ansiolítica, antitussígena, antiespamódica, antimicrobiana, cicatrizante, antioxidante e antiinflamatória. Dentre seus constituintes químicos, destacam-se os alcalóides e flavonóides C-glicosilados, devido a possível correlação dos mesmos com as propriedades apresentadas por estas espécies. Entretanto, existem relatos na literatura da presença de outros metabólitos como saponinas, glicosídeos cianogênicos, lignanas, ácidos graxos, taninos, esteróides e aminoácidos. O objetivo deste trabalho consiste em avaliar, qualitativa e quantitativamente, o teor de flavonóides presentes em espécies do gênero Passiflora endêmicas do semiárido baiano. Foram coletadas quatro espécies de Passiflora nativas do semiárido baiano. A identificação botânica foi realizada pela prof. Maria Lenise Guedes e as exsicatas das plantas foram depositadas no herbário Alexandre Leal Costa.
Apresentador: Quiara Lovatti Alves
Título: PG - Avaliação dos efeitos de diferentes extratos de plantas sobre o Sistema Cardiovascular Orientador: Darizy Flavia Silva Amorim de
O potencial vasorelaxante de extratos de diferentes partes e espécies de plantas foi avaliada sobre anéis de artéria mesentérica superior isolada de ratos wistar. Para isto, foram realizados ensaios farmacológicos in vitro, e o efeito vasorelaxante de Garcinia achachairu [extrato de folhas (GAF-1), galhos (GAG-1) e sementes (GAS-1)], Rubus niveus [extrato das partes aéreas (RNPa-1)], Chrysophyllum cainite [extrato das folhas (CCF-1)] e DMSO (0,01-300 µg/mL) foi observado. Em anéis mesentéricos isolados, com endotélio removido e pré-contraídos com fenilefrina (FEN) (1 µM), GAF -1 induziu relaxamento (CE50 = 39,75 ± 10,6 µg/mL; Emáx = 28,01% ± 8,0), de maneira dependente da concentração do extrato. Nas mesmas condições, GAS-1 induziu relaxamento (CE50 = 2,89 ± 1,61µg/mL; Emáx = 26,5 ± 10%), também de maneira dependente da concentração do extrato. Em anéis mesentéricos isolados, com endotélio funcional intacto e pré-contraídos com fenilefrina (FEN) (1 µM), GAG-1 induziu relaxamento (CE50 = 13,87 ± 6,56 µg/mL; Emáx = 96% ± 10,6 ), de maneira dependente da concentração do extrato e este efeito foi atenuado após remoção do endotélio vascular (CE50 = 14,1 ± 14,7µg/mL; Emáx = 59% ± 11,8; p < 0.05). Nas mesmas condições, RNPa-1 induziu relaxamento (CE50 = 18,36 ± 7,19 µg/mL; Emáx = 91,10% ± 8,80), de maneira dependente da concentração do extrato e este efeito não foi atenuado após remoção do endotélio vascular (CE50 = 6,21 ± 1,79 µg/mL; Emáx = 68,9% ± 9,03; p > 0.05). Em anéis mesentéricos isolados, com endotélio funcional intacto e pré-contraídos com fenilefrina (FEN) (1 µM), CCF-1 induziu relaxamento (CE50 = 6,9 ± 8,8 µg/mL; Emáx = 36,5% ± 8,2), de maneira dependente da concentração do extrato e este efeito não foi atenuado após remoção do endotélio vascular (CE50 = 1,36 ± 0,52 µg/mL; Emáx = 25,6% ± 5,5; p > 0.05). Além dos ensaios com os extratos das diferentes espécies de plantas, um ensaio controle foi feito com o DMSO, o qual foi o agente solubilizante de 2 tipos de extratos utilizados no presente estudo (GAG-1 e RNPa-1), afim de avaliar sua atividade vasorelaxante isoladamente. Em anéis mesentéricos isolados, com endotélio funcional intacto e pré-contraídos com fenilefrina (FEN) (1 µM), DMSO induziu relaxamento (CE50 = 5,46 ± 3,1µg/mL; Emáx = 46,15% ± 5,4), de maneira dependente da concentração do extrato e este efeito não foi atenuado
Área: CIÊNCIAS DA SAÚDE Sub-Área: FARMÁCIA Apresentador: Quiara Lovatti Alves
Título: PG - Avaliação dos efeitos de diferentes extratos de plantas sobre o Sistema Cardiovascular Orientador: Darizy Flavia Silva Amorim de
após remoção do endotélio vascular (CE50 = 11,57 ± 0,44 µg/mL; Emáx = 46,1% ± 2,6; p > 0.05).
Em conclusão, esses resultados sugerem que os 5 extratos de plantas tem discreto efeito vasorelaxante, uma vez que, aqueles que apresentaram relaxamento mais pronunciado, tiveram uma grande influência do agente solubilizante (DMSO), que dentre outros intermediários químicos testados, foi o único capaz de solubilizar os extratos GAG-1 e RNPa -1. A realização deste trabalho contribuiu para o melhor entendimento das atividades biológicas das espécies estudadas e enriquecimento das investigações do potencial terapêutico presente na biodiversidade
Apresentador: Rafael dos Santos Costa
Título: PG - ALCALÓIDES BENZOFENANTRIDINICOS, APORFÍNICOS E BERBERÍNICOS COMO MODULADORES DA RESISTÊNCIA BACTERIANA.
Orientador: Eudes da Silva Velozo
O desenvolvimento dos antimicrobianos revolucionou a medicina no século XX, tornando-se o grupo de substâncias mais relevantes quanto se correlaciona a melhoria da qualidade de vida humana e animal. No entanto, devido ao uso indiscriminado dos antibióticos, criou-se uma pressão seletiva sobre as bactérias, que somado à capacidade
mutagênica dessas, levou ao surgimento de mecanismos de defesa que tornam as bactérias resistentes à algumas classes de antibióticos. Essas bactérias passaram então a ser alvo de estudos para as indústrias farmacêuticas que voltaram a desenvolver pesquisas de novos fármacos capazes de inibir mecanismos de resistência dessas.
Este cenário reforça a bioprospecção de produtos naturais, como ferramenta imprescindível na busca de novas entidades químicas com atividade biológica. Dentre a grande diversidade de substâncias de existência em produtos naturais, estão os alcaloides, um grupo de substâncias com diversas atividades biológicas já comprovadas, como anti- inflamatória, relaxante muscular, analgésico, sudorífero e antifúngico.
Os alcaloides são um grupo de substância encontrados em diversas plantas da família Rutaceae, o gênero Zanthoxylum encontrado no nordeste brasileiro detém em sua composição química alcaloides benzofenantridínicos, aporfínicos e berberínicos. Este grupo de substâncias em especial os alcaloides benzofenantridínicos possuem atividades, anti- inflamatória, antibiótica e anti-tumoral já descritas na literatura.
Assim os alcaloides um grupo químico com grande diversidade estrutural e atividade biológicas descritas na literatura, concomitantes ao retorno dos produtos naturais ao senário terapêutico, são fortes candidatos para pesquisas de produtos com atividade antimicrobiana e como moduladores de resistência bacteriana.
Apresentador: Rafael Hayashi Shibasaki Rodrigues
Título: Identificação de Cromenos e Alcaloides 2-quinolonas em Frutos de Dictyoloma vandellianum Orientador: Eudes da Silva Velozo
O gênero Dictyoloma Juss contém duas espécies. D. vandellianum Adr Juss (sinonímia D. incanesecens DC) com ocorrência no Brasil. A classificação do gênero Dictyoloma tem sido controversa desde a primeira vez que foi descrita como integrante da família Rutacaeae. D. vandellianum biossintetiza alcaloides 2-quinolonas, cromenos prenilados e limonóides. Estre trabalho tem como objetivo identificar cromenos e alcaloides 2-quinolônicos presentes nos extratos hexano e metanólico dos frutos de um espécime D. vandellianum, coletado na Chapada Diamantina. Os frutos de D. vandellianum foram submetidos à maceração a frio com hexano (3X) em seguida metanol (3X). Durante a remoção do hexano, sob pressão reduzida, formou-se um precipitado amorfo que foi separado por centrifugação. O extrato hexânico foi submetido a uma partição liquido-liquido, com hexano/metanol, gerando 3 frações: hexano-hexano, hexano-metanol e o resíduo insolúvel em hexano. O precipitado foi submetido a cromatografia em coluna tendo como fase móvel hexano/acetato de etila em gradiente de polaridade. Este procedimento gerou 10 frações. As frações 1; 2 e 6 foram positivas em teste com Dragendorff. A primeira fração foi purificada por cromatografia em camada delgada preparativa (CCDP) resultando em 5 frações. Da fração hexano-hexano, obtida na partição liquido-liquido, foi feita uma
cromatografia em coluna. A fase móvel era composta por hexano/diclorometano em gradiente de polaridade. Obteve-se 16 frações. As frações 5; 6; 7 e 8 apresentaram uma única mancha na cromatografia em camada delgada (CCD). Estas frações foram analisadas por espectroscopia no infravermelho. Realizou-se CCDP de parte da massa da fração 10 resultando em 7 frações. Cromenos e alcaloides já isolados anteriormente da raiz de D. vandellianum foram utilizados