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Os depressores escolhidos para análise do potencial zeta f

açúcar e lodo de mandioca, na preparação com NaOH, e bagaço de cevada na preparação natural. A escolha baseou-se no desempenho dos depressores, onde a cana

de mandioca apresentaram desempenho semelhante ao amido d bagaço de cevada não apresentou resultados satisfatórios.

A Figura 5.21 apresenta os resultados das medições de potencial zeta da hematita na ausência de reagentes e na

açúcar e lodo de mandioca.

encontrado em pH 6,9. Valores similares foram encontrados em outros estudos, como pH 6,7 (Rocha, 2017), pH 6,8 (Alexandrino,

curvas obtidas na presença dos depressores, observa

em todos os casos, não sendo encontrado valor de potencial zeta positivo no intervalo de pH estudado.

Figura 5.21: Potencial zeta da hematita na ausência de reagentes e na presença de

O comportamento da

NaOH apresentam grande semelhança, sendo estas semelhantes também à amido do bagaço de cevada tenha alto conteúdo de amilose, prejudicando como depressor da hematita.

Medidas de potencial zeta

Os depressores escolhidos para análise do potencial zeta foram

açúcar e lodo de mandioca, na preparação com NaOH, e bagaço de cevada na preparação se no desempenho dos depressores, onde a cana

de mandioca apresentaram desempenho semelhante ao amido de milho convencional e o bagaço de cevada não apresentou resultados satisfatórios.

apresenta os resultados das medições de potencial zeta da hematita na ausência de reagentes e na presença dos depressores amido de milho, bagaço de cana

úcar e lodo de mandioca. O ponto isoelétrico da hematita na ausência de reagentes foi encontrado em pH 6,9. Valores similares foram encontrados em outros estudos, como

2017), pH 6,8 (Alexandrino, 2013) e pH 6,95 (Silva

curvas obtidas na presença dos depressores, observa-se que o PIE da hematita foi deslocado em todos os casos, não sendo encontrado valor de potencial zeta positivo no intervalo de pH

tencial zeta da hematita na ausência de reagentes e na presença de diferentes depressores.

comportamento das curvas com bagaço de cana e lodo de mandioca preparados com NaOH apresentam grande semelhança, sendo estas semelhantes também à

ilose, prejudicando o desempenho

oram: bagaço de cana-de- açúcar e lodo de mandioca, na preparação com NaOH, e bagaço de cevada na preparação

se no desempenho dos depressores, onde a cana-de-açúcar e o lodo e milho convencional e o

apresenta os resultados das medições de potencial zeta da hematita na presença dos depressores amido de milho, bagaço de cana-de-

O ponto isoelétrico da hematita na ausência de reagentes foi encontrado em pH 6,9. Valores similares foram encontrados em outros estudos, como 2013) e pH 6,95 (Silva et al., 2018).Para as se que o PIE da hematita foi deslocado em todos os casos, não sendo encontrado valor de potencial zeta positivo no intervalo de pH

tencial zeta da hematita na ausência de reagentes e na presença de

e lodo de mandioca preparados com NaOH apresentam grande semelhança, sendo estas semelhantes também à curva do amido de

milho. Para a faixa de pH abaixo do PIE da hematita potencial zetana presença dos depressores.

faixa de pH em que o potencial zeta da hematita é positivo para adsorção do amido na superfície do mineral.

Já em pH básico é observada apenas uma ligeira alteração no potencial zeta da hematita. Entre pH 9,5 e 10

forneceram valores de potencial zeta

do reagente e do mineral são ambas negativas, o que indica que a interação entre eles supera a força de repulsão eletrostática.

os reagentes que apresentaram melhor desempenho nos testes de flotação em bancada tiveram menor efeito de mudança no potencial zeta da hematita

A Figura 5.22 apresenta a curva de potencial zeta da hematita na ausência de reagentes e na presença do bagaço de cevada na preparação natural.

também foi deslocado e não foi encontrado valor positivo de potencial zeta depressor para faixa de pH estudada.

Figura 5.22: Potencial zeta da hematita em função do pH, na ausência e presença de

Apesar de o reagente em questão não ter apresentado resultados satisfatórios nos testes de microflotação, observa

comparação aos depressores

A maior alteração no potencial zeta da hematita pode estar relacionada à uma maior densidade abaixo do PIE da hematita observa-se uma considerável reduç na presença dos depressores. Como o amido apresenta carga negativa, para a de pH em que o potencial zeta da hematita é positivo, a atração ele

na superfície do mineral.

é observada apenas uma ligeira alteração no potencial zeta da 9,5 e 10,5 observa-se que as medidas realizadas com os

potencial zeta muito próximas à do mineral puro.

do reagente e do mineral são ambas negativas, o que indica que a interação entre eles supera a força de repulsão eletrostática. Assim como o presente trabalho, Turrer (2007) obser

os reagentes que apresentaram melhor desempenho nos testes de flotação em bancada tiveram no potencial zeta da hematita.

apresenta a curva de potencial zeta da hematita na ausência de reagentes o de cevada na preparação natural. Novamente

também foi deslocado e não foi encontrado valor positivo de potencial zeta faixa de pH estudada.

ncial zeta da hematita em função do pH, na ausência e presença de bagaço de cevada.

Apesar de o reagente em questão não ter apresentado resultados satisfatórios nos testes de microflotação, observa-se uma maior redução no potencial zeta da hematita em

s depressores amido de milho, bagaço de cana-de-açúcar e

A maior alteração no potencial zeta da hematita pode estar relacionada à uma maior densidade se uma considerável redução no Como o amido apresenta carga negativa, para a a atração eletrostática contribui

é observada apenas uma ligeira alteração no potencial zeta da as medidas realizadas com os depressores do mineral puro. Nesta faixa as cargas do reagente e do mineral são ambas negativas, o que indica que a interação entre eles supera a Turrer (2007) observou que os reagentes que apresentaram melhor desempenho nos testes de flotação em bancada tiveram

apresenta a curva de potencial zeta da hematita na ausência de reagentes Novamente, o PIE da hematita também foi deslocado e não foi encontrado valor positivo de potencial zeta na presença do

ncial zeta da hematita em função do pH, na ausência e presença de

Apesar de o reagente em questão não ter apresentado resultados satisfatórios nos testes se uma maior redução no potencial zeta da hematita em açúcar e lodo de mandioca. A maior alteração no potencial zeta da hematita pode estar relacionada à uma maior densidade

de adsorção do reagente na superfície do mineral. Porém, como observado por Pavlovic e Brandão (2003) e Kar et. al (2013), a densidade de adsorção não necessariamente se correlaciona com uma maior ação depressora do reagente. Da mesma forma, Turrer (2007) observou que os depressores que mais afetaram o potencial zeta da hematita tiveram desempenho menos satisfatório na flotação.

6 CONCLUSÕES

Através das análises de difração de raios-X a amostra de hematita apresentou 97,6 % de pureza e a amostra de quartzo, 100 % de pureza. A densidade encontrada para as amostras minerais foi 5,18 g/cm³ para hematita e 2,63 g/cm³ para quartzo.

O método adotado para quantificação do amido se mostrou adequado, fornecendo desvio padrão e variabilidade iguais a 1,77 % e 4,2 para as medidas realizadas com a mistura contendo 42,5 % de amido.

Os resíduos utilizados (bagaço de cana-de-açúcar, bagaço de cevada e lodo de mandioca) apresentaram porcentagem de amido in natura igual a 16,6 %, 25,4 % e 73 %. respectivamente.

Nos testes de microflotação utilizando bagaço de cana-de-açúcar, a forma de preparação natural apresentou piores resultados em termos de ação depressora do resíduo, enquanto a preparação com adição de NaOH se mostrou a mais eficiênte neste aspecto, sendo encontrada concentração-ótima em 10 mg/L do depressor.

Para o bagaço de cevada, a preparação do resíduo por aquecimento apresentou maior efeito depressor, enquanto as preparações com água destilada e com adição de NaOH se mostraram ineficientes para a microflotação. Não foi encontrada concentração-ótima para nenhuma das preparações (flotabilidade da hematita abaixo de 10 %) utilizando este resíduo.

O lodo de mandioca apresentou resultados satisfatórios nas preparações com aquecimento e com adição de NaOH, onde, para ambas, a concentração-ótima foi encontrada em 10 mg/L do depressor. Já a preparação apenas com água destilada não obteve efeito depressor significativo para a hematita.

Os testes de microflotação indicam que nenhum dos resíduos possui efeito depressor sobre o quartzo, este mantendo valores de flotabilidade acima de 90 % para todas as preparações avaliadas.

A quantificação de amido do remanescente sólido do bagaço de cana-de-açúcar e do bagaço de cevada após a utilização na microflotação mostra que, para ambos os resíduos, a preparação com NaOH se mostrou mais eficiente na gelatinização do amido, enquanto a preparação com água destilada se mostrou menos eficiente neste aspecto. O lodo de mandioca não gerou sólido remanescente após sua utilização na microflotação.

Ensaios de potencial zeta mostraram que os resíduos de maior eficiência na depressão da hematita (bagaço de cana-de-açúcar e lodo de mandioca preparados com adição de NaOH) foram os que menos afetaram o potencial zeta da hematita.

O bagaço de cevada preparado com água destilada reduziu de forma muito expressiva o potencial zeta da hematita em toda faixa de pH estudada, contudo, este resíduo não apresentou efeito depressor sobre o mineral.

7 SUGESTÕES PARA TRABALHOS FUTUROS

A partir dos resultados obtidos neste trabalho, propõe-se o seguinte:

a) avaliação do desempenho dos resíduos que apresentaram melhores resultados em ensaios de flotação em bancada (célula ou coluna);

b) caracterização mais detalhada dos resíduos, em termos de fibras, proteínas, óleos e outros componentes;

c) caracterização do amido dos resíduos, em termos de amilose, amilopectina e componentes minoritários;

d) avaliação da influência do pH de condicionamento dos resíduos na flotabilidade do quartzo e hematita.

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APÊNDICE A - Cálculos de partição dos resíduos na quantificação do amido. Resíduos: 2 g em 100 ml Etapa de desproteinização: 2 − 100 + " − 3 + => " = 2 ∗ 3 100 => " = 0,06 Etapa de diluição 1:100 ml: 0,06 − 14,4 + / − 1 + => / = 0,06 ∗ 1 14,4 => / = 0,0416 Etapa de quantificação: 0,0416 − 100 + 0 − 2 + => 0 = 0,0416 ∗ 2 100 => 0 = 0,0000832

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