A PHDA apresenta uma prevalência cada vez maior e diariamente vários pais se deslocam às farmácias em procura da medicação que “acalma os filhos”. Em Portugal, o consumo de metilfenidato aumentou 77,4% entre 2011 e 2015, e sendo este medicamento utilizado na faixa etária dos 6 aos 18 anos para tratamento PHDA podemos verificar um aumento abrupto no número de casos91. Isto pode demonstrar também um facilitismo no diagnóstico e instituição de tratamento, pois
é obviamente mais simples tomar um comprimido do que seguir consultas de terapia comportamental. No entanto, e pelo anteriormente exposto, existem claras vantagens em instituir uma terapia comportamental para crianças e cuidadores, que poderá evitar os efeitos adversos a curto e longo prazo de uma terapêutica farmacológica instituída em idade tão jovem.
Posto isto, o objetivo deste projeto passa por criar um guia prático para pais e educadores de forma a transmitir informação adequada e correta acerca da PHDA, desde causas e sintomas ao tratamento, com foco na terapia comportamental (anexo XV). Além disto, e de uma forma simples e objetiva são resumidos comportamentos a adotar perante a criança de forma a intervir positivamente no curso da PHDA, que terão impacto não só na vida doméstica, como também na vida e desempenho escolar.
Este projeto demonstrou um forte impacto junto do público alvo e incentivou os pais e educadores a colocarem mais questões sobre a PHDA, sobre as alternativas de tratamento à terapêutica farmacológica e sobre como agir em situações específicas. O farmacêutico, embora especialista do medicamento, deve estar atualizado em todas as áreas de saúde e o seu aconselhamento é sempre útil em qualquer que seja a situação. Este projeto permitiu aprender uma versão diferente do tratamento da PHDA e melhorou, certamente, não só a qualidade dos serviços prestados, como também as intervenções dos cuidadores junto das crianças com PHDA.
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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Ordem dos Farmacêuticos: A Farmácia Comunitária. Acessível em: http://www.ordemfarmaceuticos.pt. [acedido em 20/02/2017].
2. Ministério da Saúde. Portaria n.º 277/2012, de 12 de setembro – Horário de funcionamento. Diário da República n.º 177/2012, série I de 2012-09-12.
3. Ministério da Saúde. Decreto-Lei n.º 307/2007, de 31 de agosto – Regime jurídico das farmácias de oficina. Diário da República n.º 168/207, série I de 2007-08-31.
4. Assembleia da República. Lei n.º 26/2011, de 16 de junho – Transferência de farmácias (primeira alteração ao Decreto-Lei n.º 307/2007, de 31 de agosto). Diário da República n.º 115/2011, série I de 2011-06-16.
5. Conselho Nacional da Qualidade (2009). Boas Práticas Farmacêuticas para a Farmácia Comunitária (BPF). 3ª edição. Ordem dos Farmacêuticos, Lisboa.
6. Glintt – Healthcare Solutions: Sifarma. Acessível em: http://www.glintt.com. [acedido a 25 de fevereiro de 2017].
7. Assembleia da República. Lei n.º 131/2015, de 4 de setembro - Quarta alteração ao Estatuto da Ordem dos Farmacêuticos, conformando-o com a Lei n.º 2/2013, de 10 de janeiro, que estabelece o regime jurídico de criação, organização e funcionamento das associações públicas profissionais, Secção II: Deontologia profissional. Diário da República n.º 173/2015, série I de 2015-09-04.
8. INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., (2015). Normas relativas à dispensa de medicamentos e produtos de saúde, versão 4.0. Lisboa. 9. INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., (2015).
Circular Informativa N.º 019/CD/100.20.200: Projeto Via Verde do Medicamento.
10. Assembleia da República. Lei n.º 25/2011, de 16 de junho – Estabelece a obrigatoriedade da indicação do preço de venda ao público (PVP) na rotulagem dos medicamentos e procede à quarta alteração ao Decreto-Lei n.º 176/2006, de 30 de agosto, e revoga o artigo 2.º do Decreto-Lei n.º 106-A/2010, de 1 de outubro. Diário da República n.º 115/2011, série I de 2011-06-16.
11. INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P.: Informações sobre a conservação dos medicamentos em caso de onda de calor. Acessível em http://www.infarmed.pt. [acedido em 1 de março de 2017].
12. Ministério da Saúde. Decreto-Lei n.º 176/2006, de 30 de agosto – Estabelece o regime jurídico dos medicamentos de uso humano, transpondo a Diretiva n.º 2001/83/CE, do Parlamento Europeu e do Conselho, de 6 de novembro, que estabelece um código comunitário relativo aos medicamentos para uso humano, bem como as Diretivas n.os 2002/98/CE do Parlamento Europeu e do Conselho, de 27 de Janeiro, 2003/63/CE, da
Andreia Raquel Almeida de Sousa | 44 Comissão, de 25 de junho, e 2004/24/CE e 2004/27/CE, ambas do Parlamento Europeu e do Conselho, de 31 de março, e altera o Decreto-Lei n.º 495/99, de 18 de novembro. Diário da República n.º 167/2006, série I de 2006-08-30.
13. Ministério da Saúde. Portaria n.º 224/2015, de 27 de julho – Estabelece o regime jurídico a que obedecem as regras de prescrição e dispensa de medicamentos e produtos de saúde e define as obrigações de informação a prestar aos utentes. Diário da República n.º 144/2015, série I de 2015-07-27.
14. Ministério da Saúde – Gabinete do Secretário de Estado da Saúde. Despacho n.º 2935- B/2016, de 1 de abril - Estabelece disposições com vista a impulsionar a generalização da receita eletrónica desmaterializada (Receita Sem Papel), no Serviço Nacional de Saúde, criando metas concretas para a sua efetivação. Diário da República n.º 39/2016 (1º suplemento), série II de 2016-02-25.
15. Ministério da Saúde. Decreto-Lei n.º 48-A/2010, de 13 de maio – Aprova o regime geral das comparticipações do Estado no preço dos medicamentos, altera as regras a que obedece a avaliação prévia de medicamentos para aquisição pelos hospitais do Serviço Nacional de Saúde, procedendo à primeira alteração ao Decreto-Lei n.º 195/2006, de 3 de outubro, e modifica o regime de formação do preço dos medicamentos sujeitos a receita médica e dos medicamentos não sujeitos a receita médica comparticipados, procedendo à segunda alteração ao Decreto-Lei n.º 65/2007, de 14 de Março. Diário da República n.º 93/2010, série I de 2010-05-13.
16. Ministério da Saúde. Decreto-Lei n.º 106-A/2010, de 1 de outubro – Adota medidas mais justas no acesso aos medicamentos, combate à fraude e ao abuso na comparticipação de medicamentos e de racionalização da política do medicamento no âmbito do Serviço Nacional de Saúde (SNS) e altera os Decretos-Leis n.os 176/2006, de 30 de agosto, 242-
B/2006, de 29 de dezembro, 65/2007, de 14 de março, e 48-A/2010, de 13 de maio. Diário da República n.º 192/2010 (1º suplemento), série I de 2010-10-01.
17. Ministério da Saúde. Portaria n.º 195-D/2015, de 30 de junho – Estabelece os grupos e subgrupos farmacoterapêuticos de medicamentos que podem ser objeto de comparticipação e os respetivos escalões de comparticipação. Diário da República n.º 125/2015 (1º suplemento), série I de 2015-06-30.
18. INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P.: Saiba Mais Sobre - Comparticipação de Medicamentos. Acessível em: www.infarmed.pt. [acedido em 5 de março de 2017].
19. Ministérios da Economia e da Saúde. Portaria n.º 222/2014, de 4 de novembro – Define o regime de preços e comparticipações a que ficam sujeitos os reagentes (tiras-teste) para determinação de glicemia, cetonemia e cetonúria e as agulhas, seringas e lancetas destinadas a pessoas com diabetes. Diário da República n.º 213/2014, série I de 2014-11-04.
Andreia Raquel Almeida de Sousa | 45 20. Ministério da Saúde – Gabinete do Secretário de Estado da Saúde. Despacho n.º 18694/2010,
de 18 de novembro – Estabelece as condições de comparticipação de medicamentos manipulados e aprova a respetiva lista. Diário da República n.º 242/2010, série II de 2010- 12-16.
21. Ministério da Saúde. Portaria n.º 158/2015, de 14 de agosto - Estabelece o regime de comparticipação do Estado no preço das câmaras expansoras, destinadas a beneficiários do Serviço Nacional de Saúde (SNS). Diário da República n.º 158/2015, série I de 2015-08-14. 22. Ministério da Saúde. Decreto-Lei n.º 97/2015, de 1 de junho - Procede à criação do Sistema Nacional de Avaliação de Tecnologias de Saúde. Diário da República n.º 105/2015, série I de 2015-06-01.
23. INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P.: Saiba Mais Sobre Psicotrópicos e Estupefacientes. Acessível em: http://www.infarmed.pt. [acedido em 15 de abril de 2017].
24. Ministério da Justiça. Decreto-Lei n.º 15/93, de 22 de janeiro – Revê a legislação de combate à droga. Diário da República n.º 18/1993, série I-A de 1993-01-22.
25. Ministério da Justiça. Decreto Regulamentar n.º 61/94, de 12 de outubro – Regulamenta o Decreto-Lei n.º 15/93, de 22 de Janeiro (revê a legislação de combate à droga). Diário da República n.º 236/1994, série I-B de 1994-10-12.
26. Ministério da Saúde. Decreto Regulamentar n.º 28/2009, de 12 de outubro – Procede à terceira alteração ao Decreto Regulamentar n.º 61/94, de 12 de outubro, que veio proceder à regulamentação do Decreto-Lei n.º 15/93, de 22 de janeiro, relativo ao controlo do tráfico ilícito de estupefacientes, de substâncias psicotrópicas e dos precursores e outros produtos químicos essenciais ao fabrico de droga. Diário da República n.º 197/2009, série I de 2009- 10-12.
27. Associação Nacional das Farmácias, (2016). Circular n.º 0609-2016: Registo de psicotrópicos e estupefacientes – envio de relatórios e cópias das receitas manuais digitalizadas.
28. Ministério da Saúde. Portaria n.º 594/2004, de 2 de junho - Aprova as boas práticas a observar na preparação de medicamentos manipulados em farmácia de oficina e hospitalar. Diário da República n.º 129/2004, série I-B de 2004-06-02.
29. INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., (2005). Medicamentos Manipulados. INFARMED. Lisboa.
30. INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. Deliberação n.º 1500/2004, de 7 de dezembro – Aprova a lista de equipamento mínimo de existência obrigatória para as operações de preparação, acondicionamento e controlo de medicamentos manipulados, que consta do anexo à presente deliberação e dela faz parte integrante. Diário da República n.º 303/2004, série II de 2004-12-29.
Andreia Raquel Almeida de Sousa | 46 31. Ministérios da Economia e da Saúde. Portaria n.º 769/2004, de 1 de julho – Estabelece que
o cálculo do preço de venda ao público dos medicamentos manipulados por parte das farmácias é efetuado com base no valor dos honorários da preparação, no valor das matérias- primas e no valor dos materiais de embalagem. Diário da República n.º 153/2004, série I-B de 2004-07-01.
32. Ministério da Saúde. Portaria n.º 1100/2000, de 17 de novembro – Estabelece normas relativas aos medicamentos que devem ser considerados medicamentos não sujeitos a receita médica. Diário da República n.º 266/200, série I de 2000-11-17.
33. Ministério da Saúde – Gabinete do Ministro. Despacho n.º 17690/2007, de 23 de julho – Revoga o anexo ao despacho n.º 2245/2003, de 16 de janeiro, publicado no Diário da República, 2.ª série, n.º 29, de 4 de fevereiro de 2003 - lista das situações de automedicação. Diário da República n.º 154/2007, série II de 2007-08-10.
34. Ministério da Agricultura, do Desenvolvimento Rural e das Pescas. Decreto-Lei n.º 148/2008, de 29 de julho – Transpõe para a ordem jurídica interna a Diretiva n.º 2004/28/CE, do Parlamento Europeu e do Conselho, de 31 de março, e parcialmente a Diretiva n.º 2001/82/CE, do Parlamento Europeu e do Conselho, de 6 de novembro, que estabelece um código comunitário relativo aos medicamentos veterinários, e a Diretiva n.º 2006/130/CE, da Comissão, de 11 de dezembro, que determina os critérios de isenção da receita veterinária para determinados medicamentos veterinários aplicáveis a animais produtores de alimentos, e revoga os Decretos-Leis n.os 146/97, de 11 de junho, 184/97, de
26 de julho, 232/99, de 24 de junho, 245/2000, de 29 de setembro, 185/2004, de 29 de julho, e 175/2005, de 25 de outubro. Diário da República n.º 145/2008, série I de 2008-07-29. 35. Ministério da Saúde. Decreto-Lei n.º 145/2009, de 17 de junho – Estabelece as regras a que
devem obedecer a investigação, o fabrico, a comercialização, a entrada em serviço, a vigilância e a publicidade dos dispositivos médicos e respetivos acessórios e transpõe para a ordem jurídica interna a Diretiva n.º 2007/47/CE, do Parlamento Europeu e do Conselho, de 5 de setembro. Diário da República n.º 115/2009, série I de 2009-06-17.
36. Ministério da Saúde. Decreto-Lei n.º 189/2008, de 24 de setembro – Estabelece o regime jurídico dos produtos cosméticos e de higiene corporal, transpondo para a ordem jurídica nacional as Diretivas n.os 2007/53/CE, da Comissão, de 29 de agosto, 2007/54/CE, da
Comissão, de 29 de agosto, 2007/67/CE, da Comissão, de 22 de novembro, 2008/14/CE, da Comissão, de 15 de fevereiro, e 2008/42/CE, da Comissão, de 3 de abril, que alteram a Diretiva n.º 76/768/CEE, do Conselho, relativa aos produtos cosméticos, a fim de adaptar os seus anexos II, III e VI ao progresso técnico. Diário da República n.º 185/2008, série I de 2008-09-24.
37. Ministério da Agricultura, do Desenvolvimento Rural e das Pescas. Decreto-Lei n.º 136/2003, de 28 de junho – Transpõe para a ordem jurídica nacional da Diretiva n.º
Andreia Raquel Almeida de Sousa | 47 2002/46/CE, do Parlamento Europeu e do Conselho, de 10 de junho, relativa à aproximação das legislações dos Estados membros respeitantes aos suplementos alimentares. Diário da República n.º 147/2003, série I-A de 2003-06-28.
38. Ministério da Agricultura, do Desenvolvimento Rural e das Pescas. Decreto-Lei n.º 74/2010, de 21 de junho – Estabelece o regime geral dos géneros alimentícios destinados a alimentação especial, transpondo a Diretiva n.º 2009/39/CE, do Parlamento Europeu e do Conselho, de 6 de maio. Diário da República n.º 118/2010, série I de 2010-06-21.
39. Ministério da Economia e Inovação. Decreto-Lei n.º 10/2007, de 18 de janeiro – Transpõe para a ordem jurídica interna as Diretivas n.os 2005/59/CE, do Parlamento Europeu e do
Conselho, de 26 de outubro, 2005/69/CE, do Parlamento Europeu e do Conselho, de 16 de novembro, 2005/84/CE, do Parlamento Europeu e do Conselho, de 14 de dezembro, e 2005/90/CE, do Parlamento Europeu e do Conselho, de 18 de janeiro de 2006, que alteram a Diretiva n.º 76/769/CEE, do Conselho, de 27 de julho, no que respeita à limitação da colocação no mercado e da utilização de algumas substâncias e preparações perigosas. Diário da República n.º 13/2007, série I de 2007-01-18.
40. VALORMED: Quem somos. Acessível em: http://www.valormed.pt. [acedido em 2 de maio de 2017].
41. Bozzo P, Chua-Gocheco A, Einarson A, (2011). Safety of skin care products during pregnancy. Canadian Family Physician; 57(6): 665-667.
42. Alves GF, Nogueira LSC, Varella TCN, (2005). Dermatology and pregnancy. Anais
brasileiros de dermatologia; 80(2): 179-186.
43. Soma-Pillay P, Nelson-Piercy C, Tolppanen H, Mebazaa A, (2016). Physiological changes in pregnancy: review articles. Cardiovascular journal of Africa; 27(2): 89-94.
44. Muallem MM, Rubeiz NG, (2006). Physiological and biological skin changes in pregnancy. Clinics in dermatology; 24(2): 80-83.
45. Beard MP, Millington GWM, (2012). Recent developments in the specific dermatoses of pregnancy. Clinical and experimental dermatology; 37(1): 1-5.
46. Parmley T, O'brien TJ, (1990). Skin changes during pregnancy. Clinical obstetrics and
gynecology; 33(4): 713-717.
47. Vora RV, Gupta R, Mehta MJ, Chaudhari AH, Pilani AP, Patel N, (2014). Pregnancy and Skin. Journal of Family Medicine and Primary Care; 3(4): 318-324.
48. Kar S, Krishnan A, Shivkumar PV, (2012). Pregnancy and skin. The Journal of Obstetrics
and Gynecology of India; 62(3): 268-275.
49. Handel AC, Miot LDB, Miot HÁ, (2014). Melasma: a clinical and epidemiological review. Anais brasileiros de dermatologia; 89(5): 771-782.
Andreia Raquel Almeida de Sousa | 48 50. D’Mello SAN, Finlay GJ, Baguley BC, Askarian-Amiri ME, (2016). Signaling Pathways in
Melanogenesis. Sugumaran M, ed. International Journal of Molecular Sciences; 17(7): 1144.
51. Tadokoro T, Ozawa K, Bonnet‐Duquennoy M, Bonté F, (2005). Hormone influence on melanogenesis and spots formation. International Journal of Cosmetic Science; 27(1): 56- 59.
52. Hall PP, (1969). The influence of hormones on melanogenesis. Australasian Journal of
Dermatology; 10(3): 125-139.
53. Gizlenti S, Ekmekci TR, (2014). The changes in the hair cycle during gestation and the post‐ partum period. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology; 28(7): 878-881.
54. Alonso L, Fuchs E, (2006). The hair cycle. Journal of cell science; 119(3): 391-393. 55. MinoxidilMax, the Science of Hair Regrowth: Stemoxydine 5 vs Minoxidil vs Aminexil |
Comparing Hair Loss Ingredients. Acessível em: www.minoxidilmax.com. [acedido em 20 de fevereiro de 2017].
56. Chang ALS, Agredano YZ, Kimball AB, (2004). Risk factors associated with striae gravidarum. Journal of the American Academy of Dermatology; 51(6): 881-885.
57. Kang S, (1998). Topical tretinoin therapy for management of early striae. Journal of the
American Academy of Dermatology; 39(2): S90-S92.
58. Farahnik B, Park K, Kroumpouzos G, Murase J, (2017). Striae gravidarum: Risk factors, prevention, and management. International Journal of Women's Dermatology; 3(2): 77-85. 59. Ud‐Din S, McGeorge D, Bayat A, (2016). Topical management of striae distensae (stretch
marks): prevention and therapy of striae rubrae and albae. Journal of the European Academy
of Dermatology and Venereology; 30(2): 211-222.
60. Drugs: Tretinoin topical Pregnancy and Breastfeeding Warnings. Acessível em: www.drugs.com. [acedido em 1 de março de 2017].
61. Drugs: Tretinoin topical Tretinoin use while Breastfeeding. Acessível em: www.drugs.com. [acedido em 1 de março de 2017].
62. Steinberg BJ, Hilton IV, Iida H, Samelson R, (2013). Oral health and dental care during pregnancy. Dental clinics; 57(2): 195-210.
63. Oral Health Care During Pregnancy Expert Group, (2012). Oral Health Care During Pregnancy: A National Consensus Statement. National Maternal and Child Oral Health Resource Center, Whashington, DC.
64. Yu JH, Kim MJ, Cho H, Liu HJ, Han SJ, Ahn TG, (2013). Breast diseases during pregnancy and lactation. Obstetrics & gynecology science; 56(3): 143-159.
Andreia Raquel Almeida de Sousa | 49 65. World Heath Organization, (2009). Infant and Young Child Feeding: Model Chapter for
Textbooks for Medical Students and Allied Health Professionals. World Health Organization. Genebra.
66. Womenshealth: Common breastfeeding challenges. Acessível em: www.womenshealth.gov. [acedido em 10 de março de 2017].
67. NCT, Parent Support Group: Sore nipples when breastfeeding. Acessível em: www.nct.org.uk. [acedido em 12 de março de 2017].
68. Zöllner AM, Tepole AB, Kuhl E, (2012). On the biomechanics and mechanobiology of growing skin. Journal of theoretical biology; 297: 166-175.
69. Everett JS, Sommers MS, (2013). Skin viscoelasticity: physiologic mechanisms, measurement issues, and application to nursing science. Biological research for
nursing; 15(3): 338-346.
70. Healthline: Dealing with Loose Skin After Pregnancy. Acessível em: http://www.healthline.com. [acedido em 13 de março de 2017].
71. Healthline: Postpartum Vaginal Dryness. Acessível em: http://www.healthline.com. [acedido em 17 de março de 2017].
72. WebMD: Vaginal Dryness: Causes and Moisturizing Treatments. Acessível em: http://www.webmd.com. [acedido em 17 de março de 2017].
73. Oranges T, Dini V, Romanelli M, (2015). Skin physiology of the neonate and infant: clinical implications. Advances in wound care; 4(10): 587-595.
74. Fernandes JD, Machado, MCR, Oliveira ZNPD, (2011). Prevenção e cuidados com a pele da criança e do recém-nascido. Anais Brasileiros de Dermatologia; 86(1): 102-110.
75. Visscher MO, Adam R, Brink S, Odio M, (2015). Newborn infant skin: physiology, development, and care. Clinics in dermatology; 33(3): 271-280.
76. Ness MJ, Davis DM, Carey WA, (2013). Neonatal skin care: a concise review. International
journal of dermatology; 52(1): 14-22.
77. Sarkar R, Basu S, Agrawal RK, Gupta P, (2010). Skin care for the newborn. Indian
pediatrics; 47(7): 593-598.
78. Centers for Disease Control and Prevention: Attention-Deficit/Hyperactivity-disorder - Basic Information. Acessível em: www.cdc.gov. [acedido em 16 de abril de 2017].
79. Food & Drug Administration: Dealing with ADHD: What You Need to Know. Acessível em: www.fda.gov. [acedido em 18 de abril de 2017].
80. Centers for Disease Control and Prevention: Attention-Deficit/Hyperactivity-disorder – Symptoms and Diagnosis. Acessível em: www.cdc.gov. [acedido em 17 de abril de 2017]. 81. Hiperatividade com Défice de Atenção: Avaliação e Intervenção. Acessível em:
Andreia Raquel Almeida de Sousa | 50 82. NHS: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) – Causes. Acessível em:
http://www.nhs.uk. [acedido em 17 de abril de 2017].
83. CHADD, The National Resource on ADHD: About ADHD. Acessível em: http://www.help4adhd.org. [acedido em 19 de abril de 2017].
84. Centers for Disease Control and Prevention: Attention-Deficit/Hyperactivity-disorder – Treatment. Acessível em: www.cdc.gov. [acedido em 17 de abril de 2017].
85. American Academy of Pediatrics, (2011). ADHD: clinical practice guideline for the diagnosis, evaluation, and treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder in children and adolescents. Pediatrics; 128.
86. NHS: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) – Treatment. Acessível em: http://www.nhs.uk. [acedido em 18 de abril de 2017].
87. Novartis®: Ritalina® e Ritalina LA® (cloridrato de metilfenidato). Acessível em: http://www.anvisa.gov.br. [acedido em 18 de abril de 2017].
88. Álamo C, López-Muñoz F, Sánchez-García J, (2016). Mechanism of action of guanfacine: a postsynaptic differential approach to the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd). Actas Españolas de Psiquiatría; 44(3): 107-12.
89. Centers for Disease Control and Prevention: Attention-Deficit/Hyperactivity-disorder – Behavior therapy for young children with ADHD. Acessível em: www.cdc.gov. [acedido em 17 de abril de 2017].
90. CHADD, The National Resource on ADHD: For Parents & Caregivers. Acessível em: http://www.help4adhd.org. [acedido em 19 de abril de 2017].
Andreia Raquel Almeida de Sousa | 51