Dentre as oito áreas experimentais as quais as distintas estacas de madeira foram expostas ao forrageamento de C.gestroi, somente em Alcântara 1, Santa Cruz 2 e em Seropédica 1 não houve consumo das madeiras, visto que não se detectou a sua ocorrência. Por outro lado, verificamos que em Alcântara 2 as madeiras foram mais consumidas por
C.gestroi do que em Campo Grande, Santa Cruz 1 e em Seropédica 2 (F4,152=3,70, P<0,01;
Figura 22). 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Áreas C ons um o ( g) ALCÂNTARA2 PADRE MIGUEL CAMPO GRANDE SANTA CRUZ1 SEROPÉDICA 2
Figura 22. Consumo (g) (MÉDIA±EP) das estacas de madeira por Coptotermes gestroi em cada área
experimental (N=40 estacas por área experimental, totalizando 320 estacas). (Teste de Tukey a 5% de probabilidade, letras distintas indicam diferença significativa).
De maneira geral, C. gestroi consumiu as madeiras enterradas no campo ao longo de todos os períodos de exposição. No entanto, madeiras expostas a esses térmitas por 90 dias (3,01±1,08) (MÉDIA±EP) foram mais consumidas do que madeiras submetidas ao ataque de
C.gestroi aos 15 dias (0,05±0,04) e aos 30 dias (0,04±0,02) (F3, 280=4,78; P<0,01; Figura 23).
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 Tempo de Exposição C o n su m o ( g )
90 Dias 60 Dias 15 Dias 30 Dias
Figura 23. Consumo (g) (MÉDIA±EP) das estacas de madeira por Coptotermes gestroi em cada
período de exposição, independente da área experimental (N=80 estacas por época totalizando 320 estacas). (Teste de Tukey a 5% de probabilidade, letras distintas indicam diferença significativa).
a a ab b a b a a a ab a b b b a b a
De maneira geral, C. gestroi foi capaz de atacar as madeiras de P. elliottii, MDF, D.
morototonii e A. lineata, consumindo quase que totalmente as estacas de algumas espécies e
pouco de outras (Figura 24). Essa alta capacidade de ataque de C. gestroi nas três espécies florestais citadas anteriormente e o MDF pode estar relacionado a boa forma de exploração em busca de alimento. Provavelmente a espécie tem a capacidade de explorar melhor a área em que forrageia em busca do alimento, assim a espécie tenta consumir de maneira mais eficaz os diferentes tipos de alimentos e os que sejam possíveis (ARAB & COSTA- LEONARDO, 2005).
Figura 24. Estacas atacadas: (A) Pinus elliottii Engel.; (B) Medium Density Fiberboard; (C)
Didymopanax morototonii (Aubl.) Dcne. et Planch.; (D) Allantoma lineata (Mart. ex O. Berg) Miers e
(E) Manilkara huberi (Ducke) Cheval.
As estacas de madeira da espécie M. huberi (maçaranduba) não obteve consumo pelos térmitas entre todas as outras madeiras experimentais avaliadas, possivelemente devido à espécie M. huberi possuir alta densidade (1,04 g cm-3) e maior resistência ao ataque de térmitas. Gomes (2006) identificou em seu trabalho uma das substâncias extraídas do cerne da espécie M. huberi um composto chamado benzaldeído em maiores quantidades percentuais, indicando ser um composto responsável por dar maior resistência a madeira ao ataque de térmitas. WANG et al. (2005) verificaram também que o composto benzaldeído tem propriedades antifúngicas, conferindo resistência a alguns fungos degradadores da madeira, os quais poderiam auxiliar no consumo pelos térmitas.
Verificou-se que a madeira de P. elliottii (3,69±1,36) foi a mais consumida por C.
gestroi em relação a todas as outras espécies florestais (F3, 280=4,71; P<0,01). No entanto, o
consumo de dessa por esses térmitas ocorreu de forma similar ao consumo do MDF (2,69±1,11) (Figura 25). A espécie P. elliottii foi a mais consumida e que obteve a maior ocorrência por C. gestroi. Essa similaridade de maior ocorrência e maior consumo pela espécie pode ser devido a madeira possuir a menor densidade entre todas as outras avaliadas.
P. elliottii por ter uma densidade menor do que outras espécies de madeiras em comparação,
ela possui uma maior atração de forrageadores de C. gestroi.
Souza et al. (2009) e Souza (2008) avaliaram a susceptibilidade de cinco espécies florestais, e entre elas Pinus sp. com a menor densidade média (0,42 g cm-3) foi a que teve o maior consumo pelo térmita C. gestroi. Esses resultados enfatizam as observações de Bultman e Southwell (1976) de que a madeira de Pinus spp. é considerada como tratamento
(B)
testemunha (controle) para testes comparativos de resistência de madeiras em condições de campo devido sua alta susceptibilidade aos térmitas e ser um bom indicador da atividade termítica, como foi o caso da avaliação em questão.
0 1 2 3 4 5 6 Espécies de Madeira C on sum o (g) Pinus elliottii
Medium Density Fiberboard Didymopanax morototonii Allantoma lineata
Figura 25. Consumo (g) (MÉDIA±EP) das estacas de madeiras de cada espécie florestal e do MDF
por Coptotermes gestroi (N=64).
Peralta et al. (2003) verificaram que C. gestroi preferiu consumir em ordem decrescente as espécies Pinus sp. (densidade de 0,43 g cm-3), E. urophylla (0,68 g cm-3), E. robusta (0,41g cm-3) e Eucalyptus pellita (0,53 g cm-3) onde nota-se que E. urophylla foi a
segunda mais consumida e ainda verifica que a menos consumida foi E. pellita, indicando que nem sempre a densidade é um fator de resistência das madeiras.
Hapukotuwa & Grace (2011) estudaram em laboratório a resistência de três espécies de coníferas mais comercializadas nos Estados Unidos ao ataque dos térmitas C. formosanus e
C. gestroi. Eles testaram as espécies florestais Pseudotsuga menziessii (Mirb.) Franco, Pinus
spp. e Sequoia sempervirens (D. Don) e concluíram que as espécies S. sempervirens é moderadamente resistente, P. menziessii e Pinus spp. são ligeiramente resistentes ao ataque de
C. gestroi, sendo o Pinus spp o mais atacado, e provavelmente seguindo a linha de preferência
alimentar desse térmita, pois a espécie S. sempervirens possui densidade menor que as outras duas espécies estudadas.
As estacas de MDF foram a segunda madeira mais consumida entre as áreas, diferenciando significativamente do P. elliottii e das outras duas espécies florestais avaliadas. Observou-se que em algumas épocas de avaliações as estacas de MDF que não foram consumidas pelos térmitas estavam inchadas em espessura, devido a absorção da umidade do solo, devido a possiveis chuvas ocorridas e por trata-se de um material higroscópico (WANDSCHEER et al., 2016). Segundo Campos & Lah (2004) com o objetivo de avaliar o desempenho dos painéis de MDF de Pinus hondurensis Bar. & Golf. ou Eucalyptus grandis produzidos com três tipos de teores de adesivo, ou seja, com 8%, 10% e 12% de resina à base de uréia-formaldeído e em relação ao contato destes com a água ou não, propôs que painéis fabricados com 8% de resina não são ideais para o contato com água, podendo ocorrer alterações nas propriedades físico-mecânicas dos painéis. O mesmo autor citado acima relata que o adesivo mais usado atualmente pelas indústrias madeireiras para fabricação dos painéis de MDF, é o composto orgânico sintético conhecido como uréia-formaldeído, um composto financeiramente mais barato em comparação aos outros tipos de resinas.
a a ab a b a b a
Foi verificado que algumas estacas de MDF coletadas estavam inchadas e com a presença de possíveis fungos degradadores de madeira, todavia verificou-se que as estacas com fungos não sofreram ataques por C. gestroi. Sabe-se que algumas espécies de fungos decompositores ajudam no processo inicial de degradação de alimentos para os térmitas, onde muitos só se alimentam após atingir certo grau de degradação, porém existem os fungos que competem pela mesma fonte alimentar celulósica que os térmitas (SANDS, 1969). Brazolin et al. (2010) avaliaram a associação de fungos xilófagos com os térmitas Heterotermes sp. e C.
gestroi em troncos de árvores da espécie Tipuana tipu (Benth.) O. Kuntze em algumas regiões
da cidade de São Paulo, e concluíram que a espécie C. gestroi ocorreu em maior número do que Heterotermes sp. infestando os troncos de tipuana e geralmente associados aos fungos xilófagos.
Coptotermes gestroi consumiu as espécie florestais D. morototonni e A. lineata de
forma similar e não diferiram estatisticamente entre si. Nas espécies florestais D. morototonni e A. lineata que foram pouco consumidas quando comparadas com P elliottiii, possa talvez ser explicado devido as madeiras serem um pouco menos dura e/ou possuir algum composto repelente, como relatado anteriormente em relação a espécie M. huberi, porém não existe relatos na literatura que comprovem isso. Foi observado a presença de fungos em algumas estacas de madeira de D. morototonni e essas não foram atacadas, porventura da existência desses liberarem algum composto repelente para os térmitas.
As madeiras expostas ao forrageamento de C. gestroi "sem porta-isca" (1,33±0,57) e "com porta-isca" (1,37±0,45) foram consumidas por este térmita de forma similar (F1, 280=0,00; n.s.; Figura 26). Desse modo, a proteção das madeiras com o porta-isca não impediu
que C. gestroi explorasse estas madeiras mediante o consumo de massa seca. Isto indica que a utilização desse dispositivo como "porta-isca" pode funcionar no monitoramento de térmitas dessa espécie, de forma a facilitar a captura de indivíduos sem interferir na atividade de forrageamento deles. 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2
Sem Porta-Isca Com Porta-Isca
C
on
sum
o
(g)
Figura 26. Consumo (g) (MÉDIA±EP) das estacas de madeira sem ou com porta-isca por
Coptotermes gestroi (N=160) (Teste de Tukey a 5% de probabilidade, letras distintas indicam diferença significativa).
a
5 CONCLUSÕES
Os resultados obtidos nos experimentos referentes ao forrageamento e à preferência alimentar pela madeira de quatro espécies florestais (Allantoma lineata, Didymopanax
morototonii, Manilkara huberi e Pinus elliottii) e pelo MDF, com ou sem porta-isca, expostas
ao longo de quatro períodos (15, 30, 60 e 90 dias após a instalação no campo) ao ataque do térmita Coptotermes gestroi, em oito áreas distintas localizadas nos municípios do Rio de Janeiro, RJ, São Gonçalo, RJ e Seropédica, RJ, permitem concluir que:
• Madeiras em contato com o solo na região de Alcântara 2 são mais frequentemente forrageadas por Coptotermes gestroi do que madeiras em contato com o solo localizadas em Santa Cruz 1;
• Coptotermes gestroi recruta indivíduos para forragear as madeiras das quatro espécies florestais (Allantoma lineata, Didymopanax morototonii, Manilkara huberi e Pinus
elliottii) e também o MDF (Medium Density Fiberboard) de forma similar;
• A ocorrência de Coptotermes gestroi nas madeiras das quatro espécies florestais (Allantoma lineata, Didymopanax morototonii, Manilkara huberi e Pinus elliottii) e no MDF (Medium Density Fiberboard) aumenta com o tempo de exposição das mesmas em condições de campo;
• Aos 30 dias de exposição das madeiras não houve ocorrência de Coptotermes gestroi, que possivelemente foi devido a pertubações durante a primeira coleta de 15 dias de exposição, período no qual os térmitas estão estabelecendo a fase inicial de forrageamento em busca de alimento seguido de recrutamento de outros indivíduos da colônia após encontrado a possível fonte de alimento.
• O porta-isca confeccionado em PVC, disposto horizontalmente e enterrado no solo, facilita o monitoramento de Coptotermes gestroi, sem interferir na eficiência do seu forrageamento nas estacas dos cinco tipos de madeira;
• Madeiras em contato com o solo são mais consumidas por Coptotermes gestroi na região de Alcântara 2 do que quando localizadas em Padre Miguel, Campo Grande, Santa Cruz 1 e Seropédica 2;
• Quando há simultaneamente madeiras de densidade baixa e média em contato com o solo
Coptotermes gestroi não consome a madeira de Manilkara huberi, considerada de
densidade alta;
• A madeira de Pinus elliottii é preferencialmente mais consumida por Coptotermes gestroi do que o MDF e a madeira de Didymopanax morototonii e de Allantoma lineata;
• Coptotermes gestroi não exibe preferência alimentar entre a madeira de Pinus elliottii e o MDF.
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