Redação na versão inicial (maio de 2011)
“Medida 3.56 – Tornar obrigatória a prescrição eletrónica de medicamentos e MCDT comparticipados, para médicos do setor público e privado.”
Redação na 1ª revisão (setembro 2011)
3.58 – Corresponde ao 3.56 do MdE inicial. Sem alterações.
Redação na 2ª revisão (dezembro 2011)
Medida retirada desta revisão, por se encontrar já implementada Redação na 3ª Revisão (março 2012)
Implementada
Redação na 4ª Revisão (junho 2012) Implementada
Redação na 5ª Revisão (outubro 2012) Implementada
Redação na 6ª Revisão (dezembro 2012)
Redação na versão inicial (maio de 2011)
“Medida 3.57 – Melhorar o sistema de controlo da prescrição de medicamentos e MCDT e criar uma avaliação sistemática para cada médico, do volume e valor, comparando com as guide lines e os seus pares. Informação de retorno deve ser prestada regularmente a cada médico, em particular relativa aos medicamentos mais caros e mais prescritos. O controlo será feito pelo Centro de Conferências de Faturas. Sanções e penalizações serão aplicadas em resultado do controlo efetuado.”
Redação na 1ª revisão (setembro 2011)
5.59 - Corresponde ao 3.57 do MdE inicial. Sem alterações.
LXI
3.57 – Corresponde ao 3.59 da primeira revisão do MdE. Acrescenta:
“Continuar a melhorar o sistema (…).” Restante sem alterações Redação na 3ª Revisão (março 2012)
3.50 – Corresponde ao 3.50 da revisão anterior. Altera a redação:
“Continuar a melhoria do sistema de controlo da prescrição de medicamentos e MCDT e criar
uma avaliação sistemática para cada médico, do volume e valor, comparando com as guide lines e avaliação pelos pares. Informação de retorno deve continua a ser prestada regularmente a cada médico, em particular relativa aos medicamentos mais caros e mais prescritos.”
Redação na 4ª Revisão (junho 2012)
3.49 – Corresponde ao 3.50 na anterior revisão. Sem alterações.
Redação na 5ª Revisão (outubro 2012)
3.46. - Corresponde ao 3.49 na anterior revisão. Sem alterações.
Redação na 6ª Revisão (dezembro 2012)
3.43. - Corresponde ao 3.46 na anterior revisão. Sem alterações.
Redação na versão inicial (maio de 2011)
“Medida 3.58 – Incentivar os médicos de todos os níveis de cuidados, público ou privado, a prescrever medicamentos genéricos e os produtos disponíveis de marca mais baratos.”
Redação na 1ª revisão (setembro 2011)
5.60 - Corresponde ao 3.58 do MdE inicial. Sem alterações.
Redação na 2ª revisão (dezembro 2011) Retirada a medida 5.60 da revisão anterior
3.58 – Medida introduzida nesta revisão.
“Desenvolver e aplicar um sistema de sanções e penalizações, como complemento da avaliação realizada.”
LXII
“O Governo aprovou legislação para tornar obrigatório a prescrição de medicamentos genéricos e os produtos disponíveis de marca mais baratos, em todos os níveis de cuidados de saúde público e privado.”
Redação na 3ª Revisão (março 2012)
3.51 – Corresponde ao 3.58 da revisão anterior.
“Continuar a desenhar e aplicar um sistema de sanções e penalizações, como complemento da avaliação realizada.”
3.52 – Corresponde ao 3.59 da revisão anterior.
“O Parlamento aprovou legislação para tornar obrigatório a prescrição de medicamentos genéricos e os produtos disponíveis de marca mais baratos, em todos os níveis de cuidados de saúde público e privado. Aplicação prevista para o 1º quadrimestre de 2012.”
Redação na 4ª Revisão (junho 2012)
3.50 – Corresponde ao anterior 3.51. Sem alterações. 3.51 - Corresponde ao anterior 3.52. Redação alterada:
“Controlar a implementação da legislação que obriga a prescrição de medicamentos genéricos e os produtos disponíveis de marca mais baratos, em todos os níveis de cuidados de saúde público e privado. Um relatório da implementação deverá ser publicado em dezembro de 2012.”
Redação na 5ª Revisão (outubro 2012)
3.47 - Corresponde ao anterior 3.50. Acrescenta a parte sublinhada:
“(…) Avaliar a possibilidade de celebrar acordos com médicos do setor privado, para aplicação por estes das regras de prescrição em vigor no SNS.”
3.48 – Anterior 3.51. Alterada a redação:
“Monitorizar atentamente a implementação da legislação que obriga os médicos em todos os níveis do sistema, públicos e privados, a prescrever por Designação Comum Internacional (DCI), para aumentar a utilização dos medicamentos genéricos e dos mais baratos. Um relatório de implementação será publicado em dezembro de 2012.”
Redação na 6ª Revisão (dezembro 2012) 3.44 – Anterior 3.47. Sem alterações 3.45- Anterior 3.48. Sem alterações
LXIII
Redação na versão inicial (maio de 2011)
“Medida 3.59 – Estabelecer regras claras para prescrição de medicamentos e MCDT com base em linhas de orientação internacionais.”
Redação na 1ª revisão (setembro 2011)
3.61 - Corresponde ao 3.59 na versão anterior. Sem alterações
Redação na 2ª revisão (dezembro 2011)
3.60 - Corresponde ao 3.61 do MdE anterior. Sem alterações
Redação na 3ª Revisão (março 2012)
3.53 – Corresponde ao 3.60 na versão anterior. Acrescenta: “(…), integrando-as no sistema de prescrição eletrónica.”
Redação na 4ª Revisão (junho 2012)
3.52 Corresponde ao 3.59 na versão anterior. Sem alterações. Redação na 5ª Revisão (outubro 2012)
3.49 – Anterior 3.52. Alterada a redação:
“Continuar a publicar guide lines para prescrição de medicamentos e MCDT com base em linhas de orientação internacionais, auditar a sua implementação e integrá-las no sistema de prescrição eletrónica. Um primeiro conjunto de guidelines será introduzido no sistema de prescrição eletrónica no 2º quadrimestre de 2013.”
Redação na 6ª Revisão (dezembro 2012)
3.46 – Anterior 3.49. Sem alteração.
Redação na versão inicial (maio de 2011)
Medida 3.60 – “Eliminar as barreiras à entrada de genéricos no mercado, em particular através da redução dos obstáculos administrativo / legais para acelerar a utilização e o reembolso de genéricos.”
LXIV
Redação na 1ª revisão (setembro 2011)
5.61 - Corresponde ao 3.60 da versão anterior. Sem alterações
Redação na 2ª revisão (dezembro 2011)
3.59 - Corresponde ao 3.61 da versão anterior. Sem alterações
Redação na 3ª Revisão (março 2012)
3.54 – Corresponde ao 3.59 da versão anterior. Redação alteração:
“O Governo irá elaborar um relatório de avaliação da efetividade da legislação aprovada para remoção das barreiras à entrada de genéricos, em particular na remoção dos obstáculos administrativos e legais para acelerar a utilização e reembolso de genéricos.”
3.55 – Medida introduzida nesta revisão:
“As medidas acima visam um crescimento gradual e substancial de 30% na utilização de genéricos face ao volume total de prescrições em 2012, e aumentos substanciais em 2013.”
Redação na 4ª Revisão (junho 2012)
3.53 - Anterior 3.54. Sem alterações. 3.54 - Anterior 3.55. Sem alterações.
Redação na 5ª Revisão (outubro 2012)
3.50 – Anterior 3.53. Sem alterações. 3.51 – Anterior 3.50. Redação alterada:
“As medidas acima visam um crescimento gradual e substancial de 30% na utilização de genéricos face ao volume total de prescrições (em volume) em 2012. Objetivos para maior aumento substancial em 2013 serão acordados na sexta revisão (outubro 2012).”
Redação na 6ª Revisão (dezembro 2012)
3.47 - Anterior 3.51. Sem alterações. 3.48 – Anterior 3.51. Redação alterada:
“As medidas acima visam um crescimento gradual e substancial de 30% na utilização de genéricos face ao volume total de prescrições (em volume) em 2012. Em 2013 o objetivo para o reembolso de medicamentos pelo SNS será de 45% da totalidade de prescrições (em volume) e crescerá para 60% em 2014.”
LXV