Processo de coleta de dados

Para a realização da coleta de dados, formou-se uma equipe de sete pesquisadoras, todas mulheres, com nível superior na área da saúde (enfermagem, obstetrícia, psicologia e nutrição), com experiência prévia em coleta de dados com entrevista face a face e todas foram devidamente treinadas. O treinamento compreendeu apresentação do projeto de pesquisa, oficina sobre MAC, apresentação das perguntas que compõem o formulário, simulação de entrevistas face a face, com utilização de computador portátil do tipo tablet, apresentação e preenchimento dos instrumentos utilizados nesta pesquisa.

As pesquisadoras de campo foram continuamente supervisionadas pelas coordenadoras da pesquisa, por meio de visitas de acompanhamento. Contou-se com

a comunicação entre as coordenadoras e as pesquisadoras por contato telefônico e mensagens, com o intuito de verificar o andamento das entrevistas, corrigir erros e esclarecer dúvidas. Além disso, pelo menos uma vez por semana, houve reunião na Escola de Enfermagem da USP para entrega das entrevistas realizadas, conferência das mesmas e transferência de dados do tablet para o banco de dados geral. Realizou-se, ainda, contato telefônico com 10% das mulheres entrevistadas a fim de confirmar a realização das entrevistas, bem como esclarecimento de possíveis inconsistências de dados, prática comum neste tipo de pesquisa. Ressalto minha participação como pesquisadora na fase de coleta dos dados, bem como na supervisão das demais.

A coleta de dados foi realizada por meio de entrevista face a face e seguiu as seguintes etapas:

a) A pesquisadora chegava à UBS, procurava o/a gerente ou outro(a)

profissional de saúde responsável e verificava qual o melhor espaço disponível para a realização das entrevistas. Verificava se a realização dos exames citopatológicos cérvico-vaginais ocorria por agendamento ou por livre demanda. Se fosse por agendamento, abordávamos as mulheres que compareciam para a coleta do exame. Caso fosse por livre demanda, aguardávamos as mulheres que compareciam à UBS para coleta. Não sendo possível realizar as 9 entrevistas com mulheres que realizaram o exame, iniciávamos a abordagem de mulheres que tinham consultas médicas ou de enfermagem marcadas.

b) Em seguida, as mulheres selecionadas eram abordadas e convidadas a

participar da pesquisa, sendo esclarecidas sobre os critérios de exclusão da pesquisa. Para as mulheres que aceitavam participar da pesquisa, foram explicados os objetivos da mesma, passava-se a leitura e assinatura do TCLE (Apêndice B).

c) As entrevistas foram realizadas diretamente em tablets e conduzidas até

completar a amostra prevista de 9 entrevistas por dia em cada UBS. Cada entrevista durou aproximadamente 15 – 20 minutos.

4.7 INSTRUMENTO

O instrumento utilizado visou obter informações sobre as características sociodemográficas, história reprodutiva, uso de MAC e informações a respeito do uso e conhecimento sobre o DIU (Apêndice C). Está dividido nas seguintes sessões: caracterização da entrevistada; características sociodemográficas; características socioeconômicas; história sexual e reprodutiva; uso de MAC; aconselhamento em contracepção; uso e conhecimento sobre o DIU.

O formulário foi desenvolvido por um grupo formado pela coordenadora do projeto maior, por uma estudante de doutorado e pela própria pesquisadora. Antes de realizar os pré-testes dos instrumentos, estes também passaram pela avaliação de um grupo composto por estudantes de mestrado e doutorado da Escola de Enfermagem da USP, que sugeriram inclusão ou exclusão de questões, além da redação das questões.

O instrumento foi desenvolvido para ser preenchido diretamente em tablets, evitando o gasto desnecessário com impressão de formulários. Para a construção do formulário nos tablets, utilizou-se o Census and Survey Processing System (CSPro). O CSPro é um pacote de software de domínio público, usado por centenas de organizações para entrada, edição, tabulação e divulgação de dados de censos e inquéritos. Pode ser acessado e baixado gratuitamente através do site: http://www.census.gov/population/international/ software/cspro/. O CSPro permite a coleta de dados de forma off-line e permite a transmissão das respostas diretamente para o banco de dados, o que evita desperdício de tempo e minimiza os erros com a digitação posterior dos dados.

Com o objetivo de testar o instrumento e a logística do trabalho de campo, foram realizados pré-teste e estudo piloto. O pré-teste foi conduzido no Centro de Saúde Escola “Samuel Barnsley Pessoa”, da Faculdade de Medicina da USP, nos dias 27 e 28 de agosto de 2015, com 17 mulheres. Foi realizado com o instrumento na forma impressa. A maioria das entrevistadas não apresentou dificuldades para entender ou responder as questões. As mudanças constituíram-se em troca de palavras de difícil entendimento por termos mais simples.

O estudo piloto foi conduzido no Centro de Saúde Escola “Geraldo de Paula

Souza”, da Faculdade de Saúde Pública da USP, nosdias 5 e 6 de outubro de 2015,

com 14 mulheres. Nessa ocasião, testou-se o preenchimento do formulário diretamente no tablet. Algumas mudanças foram necessárias para corrigir os saltos automáticos, no caso das questões contingentes, e para o aprimoramento da versão do formulário no CSPro. Além disso, realizou-se o teste de transferência das informações do tablet para o banco de dados, bem como correção de possíveis erros na transferência e nas codificações das questões geradas no CSPro. Não foram realizadas alterações nas perguntas ou opções de resposta. Todas essas entrevistas foram excluídas.

4.8 ANÁLISE DOS DADOS

As análises estatísticas foram realizadas por meio do software Stata 14.2. A análise dos resultados foi dividida nas seguintes etapas: