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Reparo por Excisão de Nucleotídeos

No documento Genética Geral (páginas 161-166)

Este tipo de reparo atua sobre diferentes danos no DNA geral-mente de extensões maiores, que causam uma distorção na dupla fita desta molécula. O primeiro passo do sistema de reparo por excisão de nucleotídeo é feito por um conjunto de enzimas que revisam o DNA a procura de distorções na dupla fita. Quando um problema é encontrado um outro grupo de enzimas separa o DNA em fitas simples na região mutada e um conjunto de enzimas estabiliza o DNA como fita simples. A fita que apresenta a mutação é removida e o espaço é preenchido pela DNA polimerase e ligado pela DNA ligase (Figura 8).

Figura 8 – Esquema do mecanismo de reparo por excisão de nucleotídeos.

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REPARO POR EXCISÃO DE NUCLEOTÍDEOS

Este tipo de reparo atua sobre diferentes danos no DNA geralmente de extensões maiores, que causam uma distorção na dupla fita desta molécula. O primeiro passo do sistema de reparo por excisão de nucleotídeo é feito por um conjunto de enzimas que revisam o DNA a procura de distorções na dupla fita. Quando um problema é encontrado um outro grupo de enzimas separa o DNA em fitas simples na região mutada e um conjunto de enzimas estabiliza o DNA como fita simples. A fita que apresenta a mutação é removida e o espaço é preenchido pela DNA polimerase e ligado pela DNA ligase (Figura 8).

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EXERCÍCIOS

1 – Todas as mutações são adaptativas? Justifique sua resposta. 2 – Diferencie mutações espontâneas de mutações induzidas.

3 – “Cometer erros é a chave para o progresso. Há momentos em que é importante não cometer erro algum – pergunte a qualquer cirurgião ou piloto de avião. No entanto (…) os erros não são apenas oportuni-dades valiosas para aprendermos; eles são, de forma significativa, a única oportunidade para aprendermos algo relativamente novo. (…) A evolução biológica se dá através de uma grande e inexorável sequência de tentativas e erros – e sem os erros as tentativas não teriam levado a nada.”(Adaptado de DENNETT, Daniel C. In: BROCKMAN, J. e MATSON K. As coisas são assim. São Paulo: Cia. das Letras, 1997)

O processo biológico que se relaciona com o texto apresentado pelo autor é: a) o reparo das lesões gênicas.

b) a indução de mutações programadas. c) a geração de organismos transgênicos. d) a alteração aleatória de nucleotídeos do DNA. e) a clonagem genética.

4 – As mutações podem apresentar importância evolutiva quando ocorrem em células: a) diploides. b) somáticas. c) germinativas. d) embrionárias. e) anucleadas.

5 – Pode ser entendida como alterações do código bases nitrogenadas do DNA, que originam novas versões de genes:

a) a evolução. b) a mutação.

c) o estado homozigoto. d) a mitose.

e) a fecundação.

6 – As mutações podem ser induzidas por agentes físicos e químicos, deno-minados genericamente de agentes:

a) gênicos. b) mutagênicos. c) alélicos. d) evolutivos. e) radioativos.

7 – Quando uma mutação leva à substituição de um códon por outro que significa o mesmo aminoácido, a mutação resultante é conhecida como:

a) adição. b) transição. c) transversão. d) deleção. e) silenciosa.

8 – A substituição de uma base nitrogenada por outra na molécula de DNA: a) sempre resultará em uma nova proteína que difere da antiga pelo número de aminoácidos.

b) sempre resultará em uma nova proteína que difere da antiga pela ordenação dos aminoácidos.

c) sempre resultará em uma nova proteína que difere da antiga pela troca de três aminoácidos.

163 d) sempre resultará em nova proteína que difere da antiga pelo menor tamanho.

e) pode resultar em uma nova proteína, com a mesma ordem de aminoá-cidos ou não, e até mesmo com um tamanho distinto da proteína original. 9 – Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causa-dos por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Sobre este assunto observe as seguintes afirmações:

I. Mutações são modificações do material genético que podem ser trans-mitidas à prole (descendência ou células filhas).

II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.

III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômicas.

IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes numa população.

A alternativa que contém as afirmações corretas é: a) I e III.

b) II e III. c) I, II e IV. d) IV e III. e) III.

10 – O câncer é uma doença causada pelo aumento descontrolado do número de células em uma ou algumas partes de um organismo, devido a muta-ções no material genético. Por essa razão podemos afirmar que o câncer:

a) é uma doença contagiosa. b) é uma doença genética.

c) é uma doença incurável.

d) afeta os genes envolvidos na síntese de ATP.

e) somente será curado com o sequenciamento do genoma humano. 11 – Entre os efeitos causados por radiações está a ocorrência de mutações

no DNA. Sobre o processo de mutação é incorreto afirmar que: a) é sempre irreversível.

b) pode ser causada por agentes biológicos. c) pode ser causada por agentes químicos. d) pode ser causada por agentes físicos. e) pode ser “espontânea”

12 – Observe as cinco afirmações abaixo sobre o assunto mutações gênicas: I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em

células germinativas.

II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas às próximas gerações, independentemente do sistema reprodutivo.

III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes.

IV. As mutações não podem ser “espontâneas”, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.

V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies.

Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas. a) I, II e III.

b) I, III e V. c) I, IV e V. d) II, III e IV. e) II, III e V.

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No documento Genética Geral (páginas 161-166)