Os exemplares de Hypostomus cf ancistroides do ribeirão Dourados, ribeirão Maringá e córrego Ximbaúva apresentaram 2n=68 cromossomos com fórmula cariotípica de 14m+16sm+12st+26a, 16m+6sm+26st+20a, 8m+10sm+16st+34a, respectivamente (figura 9). As três populações de
Hypostomus cf. ancistroides coletados em bacias hidrográficas diferentes
mostraram o mesmo número diplóide de 2n= 68 cromossomos. Este número diplóide também foi encontrado por Rubert e Giuliano-Caetano (2005) e por Artoni e Bertollo (1996). No entanto, todas as populações analisadas diferem em suas fórmulas cariotípicas. No presente estudo, os exemplares dos córregos Dourados, Maringá e Ximbaúva, apresentam respectivamente 26, 20 e 34 cromossomos acrocêntricos, permitindo separar as três populações desta espécie. As diferenças de fórmulas cariotípicas entre as diferentes populações de H. cf. ancistroides, sugerem a ocorrência de polimorfismos cromossômicos, causados por fenômenos de inversões e duplicações que podem alterar a morfologia dos cromossomos sem alteração de seu número diplóide (Artoni e Bertollo, 2001). O gênero
Hypostomus apresenta uma alta variabilidade no número de cromossomos, como
apresentado no quadro 1. A formação de populações pequenas e isoladas, geralmente em riachos de pequena ordem, mostram a ocorrência de polimorfismos cromossômicos, como acontece mesmo em outros grupos distantes, como o grupo A. scabripinnis, levando ao processo de especiação.
H. regani e H. cf. strigaticeps coletados no rio Ivaí apresentaram um
número diplóide de 2n=72 cromossomos, com 8m+10sm+30st+24a e 8m+6sm+26st+32a, respectivamente (figura 10). Apesar do mesmo número diplóide, as duas espécies podem ser facilmente separadas pela fórmula cromossômica, 24 acrocêntricos para H. regani e 32 acrocêntricos para H. cf.
strigaticeps. Segundo Artoni e Bertollo (2001) um número diplóide elevado é
acompanhado por um alto número de cromossomos acrocêntricos, o qual pode ser observado nas espécies analisadas, sugerindo que a grande variabilidade
numérica deste gênero é causada por mecanismos de fissão cêntrica de cromossomos metacêntricos e submetacêntricos
Rhinelepis aspera coletados no rio Paraná revelou um número diplóide de
2n=54 cromossomos, com fórmula cariotípica de 26m+20sm+8st (figura 10). O gênero Rhinelepis apresenta apenas duas espécies, sendo que R. aspera ocorre no alto Paraná e bacia do rio São Francisco, enquanto que outra espécie, R.
strigosa ocorre no médio e baixo Paraná e bacia do rio Uruguai (Weber,2003). Os
únicos dados citogenéticos sobre este gênero restringem-se aos obtidos por Artoni e Bertollo (2001). Embora os dados obtidos no presente trabalho, demonstrem a concordância no número diplóide (2n=54 cromossomos), as fórmulas cariotípicas são diferentes, com 26 cromossomos do tipo metacêntricos nos exemplares por nós examinados e 20 metacêntricos no material examinado por Artoni e Bertollo (2001). Estas diferenças podem representar duas alternativas: erros na interpretação dos dados pelos autores dos dois trabalhos, ou poderemos encontrar duas espécies deste gênero no alto Paraná, sendo uma delas introduzida pela submersão dos Saltos de Sete Quedas. Uma reavaliação dos dados citogenéticos e a inclusão de dados de genética molecular, incluindo a análise de R. aspera do rio S. Francisco e do alto Paraná e R. strigosa do baixo Paraná e Pantanal podem elucidar a história da distribuição geográfica destas espécies. Dentre os loricarídeos alguns grupos apresentam uma constância de número cromossômico. Alves et al. (2005) analisaram nove espécies de vários gêneros de Hypostominae (cinco espécies de Hemipsilichthys, uma de
Isbrueckerichthys, duas de Kronichthys, e uma de Pareiorhina) e encontraram o
mesmo número cromossômico de 2n= 54 em todas os exemplares analisados. Este número de cromossomos é conservado em vários gêneros de Hypostominae, bem como em várias espécies de Neoplecostominae, parece ser uma condição primitiva entre os Lorocariidae.
A impregnação por nitrato de prata revelou NORs múltiplas para as três populações de Hypostomus cf. ancistroides analisadas, diferindo apenas no tipo cromossômico dos pares encontrados (figura 11). Na população do ribeirão dos Dourados as marcações foram evidenciadas nas regiões terminais dos braços curtos de três cromossomos submetacêntricos (pares 10, 11 e 12). Para a população do ribeirão Maringá as marcações foram encontradas nas regiões
terminais dos braços curtos de três cromossomos (par 5 metacêntrico, par 10 submetacêntrico e par 14 subtelocêntrico). A população do córrego Ximbaúva apresentou três marcações nas regiões terminais dos braços curtos de um cromossomo metacêntrico (par 3) e em dois cromossomos submetacêntricos (pares 5 e 9). Rubert e Giuliano-Caetano (2005) analisaram Hypostomus cf.
ancistroides do ribeirão Três Bocas (PR) obtiveram um resultado diferente, NOR
nos braços curtos de dois pares de cromossomos do tipo acrocêntrico, que não foram evidenciados nas populações analisadas no presente estudo.
H. regani também apresentou NORs múltiplas, com variação entre 2 a 5
cromossomos marcados (figura 12). Rubert e Giuliano-Caetano (2005) analisaram exemplares desta espécie do ribeirão Três Bocas (PR) que apresentaram de dois a quatro cromossomos marcados, com as NORs situadas no braço longo de dois pares de cromossomos do tipo acrocêntrico. Lui et al. (2005) analisou H. regani do rio Piquiri (PR) e detectaram NORs múltiplas localizadas no braço curto de dois pares de cromossomos acrocêntricos.
H. cf. strigaticeps apresentaram NORs múltiplas, com variação entre 2 a 7
cromossomos marcados. Rhinelepis aspera foi a única espécie a apresentar NOR simples, localizada no braço curto do primeiro cromossomo metacêntrico (figura 12).
Foi observada uma heterogeneidade em termos de NOR, em número e tipo cromossômico, nas espécies analisadas neste trabalho. Esta variação também foi observada por Artoni e Bertollo (2001) em estudos com espécies da subfamília Hypostominae.
No presente estudo, a heterocromatina constitutiva foi observada em blocos, principalmente, centroméricos e teloméricos para as populações de H. cf.
ancistroides do ribeirão dos Dourados e córrego Ximbaúva (figura 12). Rubert e
Giuliano-Caetano (2005) analisaram H. cf. ancistroides do ribeirão Três Bocas (PR) e obtiveram pouca heterocromatina em regiões centroméricas e algumas teloméricas. Diferente da população analisada neste estudo de H. cf. ancistroides, do ribeirão Maringá que apresentou um bloco maior de herocromatina constitutiva em um par de cromossomos.
Em H. regani, H. cf. strigaticeps e Rhinelepis aspera foram encontrados blocos em regiões centroméricas e teloméricas (figura 13).
Figura 9 – Cariótipo convencional de: a Hypostomus cf ancistroides do ribeirão dos Dourados, b H. cf ancistroides do ribeirão Maringá e c H. cf
Figura 10 - Cariótipo convencional de: a H. regani do rio Ivaí, b H. cf.
Figura 11 – Metáfases evidenciando as NORs. À esquerda cariótipos e à direita as metáfases correspondentes. a e b evidenciam cariótipo e metáfase da população de H. cf. ancistroides do ribeirão dos Dourados; c e d revelam cariótipo e metáfase de H. cf. ancistroides do ribeirão Maringá e e e f apresentam cariótipo e metáfase de H. cf. ancistroides do córrego Ximbaúva.
Figura 12 - Metáfases evidenciando as NOR s de: a Hypostumus regani, b H. cf. strigaticeps e c Rhinelepis aspera.
Figura 13 – Regiões de heterocromatina constitutiva, alguns blocos destacados com seta, de : a Hypostomus cf. ancistroides do ribeirão dos Dourados, b H. cf. ancistroides do ribeirão Maringá, c H. cf. ancistroides do córrego Ximbaúva, d H. regani do rio Ivaí, e H. cf. strigaticeps do rio Ivaí e f
5. CONCLUSÕES
Os dados obtidos demonstram que populações de Hypostomus cf.
ancistroides de diferentes bacias, apresentam uma constância de 2n=68
cromossomos, embora com diferenças nas fórmulas cariotípicas, sugerindo a ocorrência de polimorfismo interpopulacional, causado por eventos de inversões e duplicações, que não alteram o número.diplóide.
H. regani e H. strigaticeps apresentaram 2n= 72 cromossomos, um
número elevado dentro do gênero Hypostomus. Sugerindo que este número elevado tenha sido conseqüência de mecanismos de fissão cêntrica em cromossomos do tipo metacêntricos e submetacêntricos
Os dados sobre Rhinelepis aspera mostram a existência de dois cariótipos diferentes, possivelmente mostrando a ocorrência de duas espécies, da introdução de R. strigosa no alto Paraná
6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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