RESULTADOS E DISCUSSÕES

Aplicando a técnica espectrofotometria de absorção UV-Vis e utilizando um software para análise de dados, obtemos os seguintes resultados que passaremos a discutir. Na figura 15 temos o espectro de uma amostra, podemos observar que existem duas regiões distintas neste gráfico. Essas regiões mostram que a absorção deste composto ocorre em dois comprimentos de onda, que são 350 nm e 515 nm. Este fato está ligado a formação de agregados ainda na fase de monômeros que se agregam as moléculas do corante, este foi evidenciado por E. de Lima. (Tese de Doutorado E. de Lima / UFPB/ CCEN/DEF - 2010)

Figura 15: gráfico de absorção x comprimento de onda em dois comprimentos de onda distintos.

Fonte: autora dessa monografia, 2018.

Na figura 16, temos a comparação entre os diversos espectros do composto frente a concentração do mesmo. Tendo como objetivo fazer análise desde os monômeros até a formação de agregados micelares. Isto pode ser evidenciado na mudança espectral. No primeiro espectro (a1) temos apenas monômeros dispersos na solução, em a2 a concentração de monômeros de SDS, está acima do CMC, que é 1 x 10-3 _{Mol/L, o motivo disto é porque estamos interessados em estudar a formação}

de agregados acima do CMC. A partir de a3 podemos perceber que aumentando a concentração verificamos mudanças significativas no espectro de absorção, tal fato se deve a formação de agregados.

Figura 16: gráfico de absorção x comprimento de onda. Comparação de espectros quando mudado a sua concentração.

Fonte: autora dessa monografia, 2018.

Na figura 17(a), temos uma representação didática da formação desses agregados, onde com o aumento da concentração de SDS aumentamos os agregados em solução. Em 17(b) apresentamos o resultado da intensidade pico de absorção em função da concentração do composto (SDS + Rh6g). No qual foi feita a comparação de 17 (a) e 17 (b), podemos notar que em baixa concentração do SDS temos poucos

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monômeros dispersos, à medida que aumentamos a concentração aumenta o número de monômeros, chegando até a mudanças de estruturas que está sendo evidenciado na figura 8 a representação esquemática de diversos agregados.

Figura 17: (a) representação da formação de micelas abaixo e acima da CMC. figura 17 (b) gráfico do pico de absorção em função da concentração.

Fonte: a)DPETRO, Campinas: ABPG, 2007. Fonte: b) autora dessa monografia,2018.

Na figura 18, temos a intensidade de pico de absorção frente a variação de concentração do composto para duas regiões distintas (no comprimento de onda de 350nm e 515nm). Observamos que temos transições, provavelmente, de estruturas moleculares do composto. Devido a não análise dessas transições, não podemos afirmar de fato que isto ocorre, pois não foi o intuito do trabalho analisar tais transições por não ser algo trivial. Mas de acordo com a literatura a formação de agregados modifica o espectro de absorção, e isto comprovamos em nosso trabalho, conforme podemos evidenciar na figura 18 (a) e 18 (b).

Figura 18: (a)Gráfico de intensidade de pico x concentração para 350 nm. (b) Gráfico de intensidade de pico x concentração para 515 nm.

Fonte: autora dessa monografia, 2018.

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6- CONCLUSÃO

A análise da formação de agregados em compostos orgânicos é de extrema importância nas mais diversas áreas do conhecimento que vão desde da saúde até as engenharias. No que se refere ao SDS esse composto é muito utilizado na

indústria farmacêutica e cosméticos, então entender a formação desses agregados é de vital importância nas mais diversas aplicações. De acordo com a forma com que se agregam, eles mudam as propriedades físico-químicas.

Neste trabalho, evidenciamos esta formação de agregados desde a fase inicial até a saturação, conforme verificados nos resultados apresentados. Esses resultados estão de acordos com a literatura, mostrando que a técnica utilizada pode ser aplicada nesse tipo de trabalho.

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