Para as pastas de alta resistência e os teores de SAP e de NS estudados nessa pesquisa, isoladamente e em misturas híbridas, são apresentadas as considerações finais e a conclusão geral do trabalho.
156 Foi constatado a partir dos resultados, que não é a adição do SAP que estaria causando redução nos valores das propriedades mecânicas, e sim a alteração da relação a/c total quando concomitantemente com a adição do polímero, adiciona-se água extra de cura interna. Essa comprovação se deu pelos resultados de propriedades mecânicas em que as misturas contendo SAP (simples e híbridas) não apresentaram redução nas propriedades mecânicas estudadas. Ao contrário, para as misturas híbridas, houve ganho de até 11% de resistência à compressão na pasta NS2SAP30 e de até 13% de módulo de elasticidade na pasta NS05SAP15, quando comparados à pasta de referência. Esse incremento é particularmente devido à presença da NS, pois nas misturas contendo apenas nanosílica, observou-se tal efeito e o comportamento foi tal que quanto maior o teor de NS adicionada, maior foi o ganho de resistência, chegando a 10% de aumento quando adicionado 2% de NS aos 3 dias.
Concluiu-se nesta pesquisa que a adição de SAP isoladamente, ou seja, sem a presença da nanosílica, não prejudica e nem beneficia as propriedades mecânicas, o que é um efeito extraordinário haja vista a eficácia do polímero em controlar a retração autógena em materiais cimentícios de alta resistência. Portanto, no que tange às propriedades mecânicas, não se justifica a adição da NS como estratégia de compensação de perdas de resistência. Até porque, a presença da NS diminui enormemente a trabalhabilidade, dificultando o processo de mistura e moldagem, aumentando a demanda de superplastificante (incremento de até 208% para a pasta NS2SAP30), que impacta no custo do concreto em aplicações na prática da engenharia.
Observou-se também o expressivo efeito do aditivo superplastificante na cinética de hidratação, na concentração de íons e no processo de dissolução das partículas de cimento e precipitação de hidratos. Logo, recomenda-se o uso cuidadoso de aditivo superplastificante a base de PCE em compostos cimentícios, visto que o uso excessivo pode influenciar na formação da microestrutura.
Em relação aos efeitos do SAP na retração autógena, comprovou-se o que outros pesquisadores já haviam encontrado, ou seja, a adição do polímero isoladamente age como agente de cura interna e é capaz de mitigar e até mesmo eliminar a retração autógena elevada nos materiais cimentícios de alta resistência, mesmo sem a adição de água de cura interna. Portanto recomenda-se veementemente o seu uso para esse fim. A presença de NS exerce menor influência na retração autógena (provocou aumento de cerca de 10%) do que o SAP e para as misturas híbridas o efeito do SAP em mitigar a retração autógena
157 ainda se mostrou eficiente, mesmo na presença em conjunto com uma adição mineral de elevada área superficial. A presença de NS isoladamente provocou aumento na retração autógena de cerca de 10% em relação à mistura de referência, comportamento também verificado por outros pesquisadores. Nas misturas hibridas notou-se que o SAP continuou cumprindo seu papel de mitigar a retração autógena mesmo na presença da NS, embora com menor eficiência em relação às pastas contendo apenas o polímero superabsorvente.
Os resultados de calorimetria por condução isotérmica, evidenciaram a influência do aditivo superplastificante na cinética de hidratação de mistura cimentícias. Pois, comparando os resultados do estudo piloto em que se manteve o teor de SP constante para todas as pastas e os gráficos de liberação de calor versus tempo do programa experimental proposto nessa tese, onde variou-se o teor de SP e fixou-se o espalhamento, foi possível observar a significativa interferência do SP no tempo de ocorrência do pico principal de hidratação, retardando esse processo quando utilizado em teor excessivo.
A partir dos resultados de calorimetria, observou-se também que tanto a adição de SAP quanto de NS (separadamente e em conjunto), não alteraram significativamente a quantidade total de produtos de hidratação (calor total acumulado ao final do ensaio), pois a variação quanto a mistura de referência foi de no máximo 2,3%. Esse resultado demonstra que a adição de SAP sem adição de água extra de cura interna não representa formação de novos hidratos (pelo menos até a idade de 7 dias). Além disso, enfatiza a justa comparação de misturas com e sem SAP contendo mesma relação a/c total.
Com base nos resultados dos ensaios termogravimetricos foi possível notar que tanto a adição de SAP quanto de NS (isolados e em conjunto) exercem influência no consumo de CH das pastas. Parece a disponibilidade da água interfere no desenvolvimento dos produtos de hidratação, pois nas pastas contendo as duas adições houve maior consumo de CH do que as pastas contendo somente uma adição.
Após realização dos ensaios de ressonância magnética de alto campo (29Si RMN-MAS), observou-se uma tendência de aumento no CMC e relação Al/Si nas pastas contendo 0,30% de SAP, o que mais uma vez reafirma que a disponibilidade da água altera a formação dos hidratos. Houve uma queda no CMC da pasta NS2, que pode ser correlacionada à dificuldade de dispersão da NS, que pode ter adsorvido e/ou aprisionado água e prejudicado o processo de polimerização do C-S-H.
158 A partir dos ensaios de porosimetria por intrusão de mercúrio foi possível observar que a adição de SAP e NS alteram o sistema poroso da matriz. Quando adicionado o SAP, a porosidade total aumentou quando comparada a pasta de referência, provavelmente pelos poros deixados pelo SAP, porém o diâmetro médio dos poros foi menor. Já a adição de NS, comprovou o comportamento de refinamento dos poros mesmo na presença do SAP, promovendo redução tanto na porosidade total quanto no diâmetro médio de poros.
A análise das imagens obtidas a partir da microscopia eletrônica de varredura permitiu avaliar, que o vazio deixado pelo SAP pode ser um local favorável para precipitação de hidratos, principalmente em uma estrutura porosa densa proveniente de uma baixa relação a/c. Foi possível também constatar a presença de aglomeração de sílica e/ou nanosílica, atribuídas a má dispersão das partículas de sílica durante a mistura, provavelmente devido à falta de aplicação de processo de ultrassonicação.