TERMO DE CONSENTIMENTO INFORMADO LIVRE E ESCLARECIDO
Título do Projeto (Tese): Análise Estruturacionista no Hospital de Clínicas – UFPR Título do Projeto (Dissertação): Contexto, Agência e Práticas Organizacionais Investigadores: Claudia Coser / Sergio Filipe Chaerki
Instituição: CEPPAD - UFPR
Local da Pesquisa: Hospital de Clínicas - UFPR
Endereço e telefone Claudia: (41) 3019-7148 – 9113-4041 Endereço e telefone Sergio Filipe: (41) 3245-9638 – 9681-0513
PROPÓSITO DA INFORMAÇÃO AO PACIENTE E DOCUMENTO DE CONSENTIMENTO
Você está sendo convidado (a) a participar de uma pesquisa, coordenada por um profissional da área de administração agora denominado pesquisador. Para poder participar, é necessário que você leia este documento com atenção.
INTRODUÇÃO
O tema a ser investigado tem base investigativa nas Ciências Sociais e Aplicadas: Administração. O trabalho também tem fundamentos na Sociologia, de onde são emprestados os conceitos acerca da Teoria da Estruturação (Giddens).
Problema de Pesquisa:
Dissertação: Como os atores sociais relevantes do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná influenciaram a institucionalização das práticas organizacionais, em face das pressões do contexto ambiental no período de 1997 a 2007?
Questões a serem respondidas (Dissertação):
Qual o contexto ambiental da área da saúde e hospitais universitários no Brasil?
Qual é o contexto institucional de referência do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, na perspectiva dos atores sociais relevantes nos diferentes segmentos da organização?
Quais são os esquemas interpretativos destes atores sociais relevantes da organização?
Qual o acesso dos atores sociais relevantes identificados aos recursos organizacionais?
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Qual a influência dos atores sociais relevantes na institucionalização das práticas organizacionais do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, em face das pressões do contexto ambiental?
PROPÓSITO DO ESTUDO
Pretende-se investigar num intervalo de tempo de 47 anos (1961-2008) como os atores/agentes - pessoas com capacidade de influenciar a trajetória do HC-UFPR-UFPR - interpretaram e agiram em termos de ensino, pesquisa e assistência, bem como identificar quais foram as bases para tais estruturas cognitivas e práticas que foram sendo institucionalizadas espacio-temporalmente. Também configuram entre os propósitos a análise das redes de relacionamento entre principais agentes do HC-UFPR-UFPR.
SELEÇÃO
Os critérios para inclusão:
Diretores do HC-UFPR; Direção de Ciências da Saúde; Chefes de Departamento da Área de Ciências da Saúde, Agentes (professores, profissionais de diversas áreas da ciência da saúde) indicados (pelos atores da primeira etapa) como atores relevantes à trajetória do HC-UFPR.
PROCEDIMENTOS
Descreva a metodologia a ser empregada nos voluntários da pesquisa, explicando os benefícios da participação do sujeito, assim como eventuais riscos, desconfortos e medidas de segurança para proteger e/ou reparar os danos advindos da pesquisa.
Metodologia:
Design do Estudo: Estudo de Caso com suporte em Etnografia. (Base qualitativa e quantitativa) Coleta de Dados: Entrevistas Estruturadas, Semi-estruturadas e Questionários fechados, pesquisa documental.
Tratamento dos dados: Análise de Conteúdo (Atlas.Ti); Análise de Discurso (Spink); Análise de Redes (UCINET e NetMiner)
Para atribuir cientificidade ao método de coleta de dados é importante que as entrevistas sejam gravadas, evitando assim, distorções de compreensão por parte do pesquisador. Assegura-se que o
conteúdo das entrevistas não será publicado sem a devida autorização do entrevistado. O anonimato também será garantido.
PARTICIPAÇÃO VOLUNTÁRIA:
Sua decisão em participar deste estudo é voluntária. Você pode decidir não participar no estudo. Uma vez que você decidiu participar do estudo, você pode retirar seu consentimento e participação a qualquer momento. Se você decidir não continuar no estudo e retirar sua participação, você não será punido ou perderá qualquer benefício ao qual você tem direito.
CUSTOS
Não haverá nenhum custo a você relacionado aos procedimentos previstos no estudo.
PAGAMENTO PELA PARTICIPAÇÃO
Sua participação é voluntária, portanto você não será pago por sua participação neste estudo.
PERMISSÃO PARA REVISÃO DE REGISTROS, CONFIDENCIALIDADE E ACESSO AOS REGISTROS:
O Investigador responsável pelo estudo e equipe irá coletar informações sobre você. Em todos esses registros um código substituirá seu nome. Todos os dados coletados serão mantidos de forma confidencial. Os dados coletados serão usados para a avaliação do estudo, membros das Autoridades de Saúde ou do Comitê de Ética, podem revisar os dados fornecidos. Os dados também podem ser usados em publicações científicas sobre o assunto pesquisado. Porém, sua identidade não será revelada em qualquer circunstância.
Você tem direito de acesso aos seus dados. Você pode discutir esta questão mais adiante com seu médico do estudo.
CONTATO PARA PERGUNTAS
Se você ou seus parentes tiver (em) alguma dúvida com relação ao estudo, direitos do paciente, ou no caso de danos relacionados ao estudo, você deve contatar o Investigador do estudo ou sua equipe. Se você tiver dúvidas sobre seus direitos como um paciente de pesquisa, você pode contatar Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos (CEP) do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, pelo telefone: 3360-1896. O CEP trata-se de um grupo de indivíduos com
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conhecimento científicos e não científicos que realizam a revisão ética inicial e continuada do estudo de pesquisa para mantê-lo seguro e proteger seus direitos.
DECLARAÇÃO DE CONSENTIMENTO DO ENTREVISTADO:
Eu li e discuti com o investigador responsável pelo presente estudo os detalhes descritos neste documento. Entendo que eu sou livre para aceitar ou recusar, e que eu posso interromper minha participação a qualquer momento sem dar uma razão. Eu concordo que os dados coletados para o estudo sejam usados para o propósito acima descrito
Eu entendi a informação apresentada neste termo de consentimento. Eu tive a oportunidade para fazer perguntas e todas as minhas perguntas foram respondidas.
Eu receberei uma cópia assinada e datada deste Documento de Consentimento Informado.
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NOME DO ENTREVISTADO ASSINATURA
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DATA
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NOME DO INVESTIGADOR (Pessoa que aplicou o TCLE)
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NOME DO INVESTIGADOR (Pessoa que aplicou o TCLE)
ASSINATURA
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ASSINATURA
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DATA
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DATA