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PREGÃO ELETRÔNICO PARA REGISTRO DE PREÇOS de AQUISIÇÃO DE SOLUÇÕES PADRONIZADAS PARA O HOSPITAL MUNICIPAL GETULIO VARGAS, UPA SAPUCAIA DO SUL, SAMU, UPA VIAMÃO, UPA PELOTAS, UPA LAJEADO E HOSPITAL TRAMANDAÍ por 12 (doze) meses, conforme especificações deste edital e seu ANEXO I.

Lote:1

26 artigos

semi-críticos com concentra ção de 0,2%, para pronto uso. Com ação rápida e efetiva em desinfecç ão de artigos semi-críticos e eficácia comprova da através de laudos e testes;

pH entre 5.5 a 7.0 que indique neutralida de;

biodegrad ável;

atóxico;

odor leve;

não corrosivo a metais não ferrosos (ativador/i nibidor de corrosão, comprova ção de laudos e testes) acompanh ado de coadjuvan te/adjuvan te,

27 atividade

mínima de 14 dias;

fornecime nto de fita reagente que

possibilite avaliação da

concentra ção de eficácia da

solução ( com metodolo gia comprova da de reação de forma a garantir que a mudança de

coloração da tira traduza a concentra ção preconiza da para a solução ter ação desinfetan te) . As embalage ns e tampas dos produtos deverão ser resistente s a fim de manter as proprieda des do

28 produto e

impedir rupturas e perdas durante o transporte e

manipulaç ão.

Apresenta ção em galões de 5L. O produto deve possuir os

seguintes document os:

registro no

Ministério da Saúde ou da cópia do DOU, cópia autenticad a dos resultado s dos laudos técnicos (microbiol ógico, toxicológi co e químico);

laudo de

irritabilida de

dérmica e ocular;

laudo de eficácia contra micobacté

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30 QUÍMICA

DE ALTO NÍVEL EM ARTIGOS SEMI-CRÍTICOS COM / ACIDO PERACET ICO- Solução para desinfecç ão

química de alto nível em artigos semi-críticos com concentra ção de 0,2%, para pronto uso. Com ação rápida e efetiva em desinfecç ão de artigos semi-críticos e eficácia comprova da através de laudos e testes;

pH entre 5.5 a 7.0 que indique neutralida de;

biodegrad ável;

atóxico;

odor leve;

31 não

corrosivo a metais não ferrosos (ativador/i nibidor de corrosão, comprova ção de laudos e testes) acompanh ado de coadjuvan te/adjuvan te,

atividade mínima de 14 dias;

fornecime nto de fita reagente que

possibilite avaliação da

concentra ção de eficácia da

solução ( com metodolo gia comprova da de reação de forma a garantir que a mudança de

coloração da tira traduza a concentra ção preconiza

32 da para a

solução ter ação desinfetan te) . As embalage ns e tampas dos produtos deverão ser resistente s a fim de manter as proprieda des do produto e impedir rupturas e perdas durante o transporte e

manipulaç ão.

Apresenta ção em galões de 5L. O produto deve possuir os

seguintes document os:

registro no

Ministério da Saúde ou da cópia do DOU, cópia autenticad a dos resultado s dos

33 laudos

técnicos (microbiol ógico, toxicológi co e químico);

laudo de

irritabilida de

dérmica e ocular;

laudo de eficácia contra micobacté rias (M.

massilien se, M.

abscessu s e M.

fortuitum), de

laboratóri o oficial credencia do pelo Ministério da Saúde conforme legislação que define laboratóri o oficial (decreto nº 79094 de 05/01/77, lei

sanitária 6360 de 23/09/96) e registro de “Boas Práticas Farmacêu ticas”. A empresa

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semi-críticos e eficácia comprova da através de laudos e testes;

pH entre 5.5 a 7.0 que indique neutralida de;

biodegrad ável;

atóxico;

odor leve;

não corrosivo a metais não ferrosos (ativador/i nibidor de corrosão, comprova ção de laudos e testes) acompanh ado de coadjuvan te/adjuvan te,

atividade mínima de 14 dias;

fornecime nto de fita reagente que

possibilite avaliação da

concentra ção de eficácia da

solução (

36 com

metodolo gia comprova da de reação de forma a garantir que a mudança de

coloração da tira traduza a concentra ção preconiza da para a solução ter ação desinfetan te) . As embalage ns e tampas dos produtos deverão ser resistente s a fim de manter as proprieda des do produto e impedir rupturas e perdas durante o transporte e

manipulaç ão.

Apresenta ção em galões de 5L. O produto deve

37 possuir

os

seguintes document os:

registro no

Ministério da Saúde ou da cópia do DOU, cópia autenticad a dos resultado s dos laudos técnicos (microbiol ógico, toxicológi co e químico);

laudo de

irritabilida de

dérmica e ocular;

laudo de eficácia contra micobacté rias (M.

massilien se, M.

abscessu s e M.

fortuitum), de

laboratóri o oficial credencia do pelo Ministério da Saúde conforme legislação

38

39 de alto

nível em artigos semi-críticos com concentra ção de 0,2%, para pronto uso. Com ação rápida e efetiva em desinfecç ão de artigos semi-críticos e eficácia comprova da através de laudos e testes;

pH entre 5.5 a 7.0 que indique neutralida de;

biodegrad ável;

atóxico;

odor leve;

não corrosivo a metais não ferrosos (ativador/i nibidor de corrosão, comprova ção de laudos e testes) acompanh ado de coadjuvan

40 te/adjuvan

te,

atividade mínima de 14 dias;

fornecime nto de fita reagente que

possibilite avaliação da

concentra ção de eficácia da

solução ( com metodolo gia comprova da de reação de forma a garantir que a mudança de

coloração da tira traduza a concentra ção preconiza da para a solução ter ação desinfetan te) . As embalage ns e tampas dos produtos deverão ser resistente s a fim de manter as

41 proprieda

des do produto e impedir rupturas e perdas durante o transporte e

manipulaç ão.

Apresenta ção em galões de 5L. O produto deve possuir os

seguintes document os:

registro no

Ministério da Saúde ou da cópia do DOU, cópia autenticad a dos resultado s dos laudos técnicos (microbiol ógico, toxicológi co e químico);

laudo de

irritabilida de

dérmica e ocular;

laudo de eficácia

42 contra

micobacté rias (M.

massilien se, M.

abscessu s e M.

fortuitum), de

laboratóri o oficial credencia do pelo Ministério da Saúde conforme legislação que define laboratóri o oficial (decreto nº 79094 de 05/01/77, lei

sanitária 6360 de 23/09/96) e registro de “Boas Práticas Farmacêu ticas”. A empresa vencedora deverá proporcio nar treinamen to quanto à

utilização do

produto.

Total do Lote em R$

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- Serão aceitos somente produtos com registro na ANVISA;

49 - Os fabricantes dos produtos deverão possuir certificados de boas práticas de fabricação (CBPF) vigentes expedidos pela ANVISA;

- O prazo de entrega deverá ser de 7 dias, após a emissão da ordem de compra, sendo que qualquer prazo superior a esse deverá ocorrer somente com a prévia autorização do setor de almoxarifado, sob pena de aplicação das sanções previstas no item 22.

- Todos os produtos deverão ser entregues em embalagens íntegras, onde constem a descrição, data de fabricação e validade dos produtos, de no mínimo 01 (um) ano, sendo que não serão recebidos produtos em embalagem violada (furadas, rasgadas, amassadas).

- Na nota fiscal deverá estar identificado o lote e a data de validade dos produtos.

- A entrega dos materiais deverá ocorrer em parcelas mensais, conforme necessidade e solicitação prévia enviada pelo setor de compras.

- A Contratada deverá comunicar a contratante, no prazo máximo de 24 (vinte e quatro) horas que antecede a data da entrega, os motivos que impossibilitem o cumprimento do prazo previsto, com a devida comprovação;

25.2 Para os itens 748- SOLUÇÃO DE GLUTARALDEIDO 2% e 5114- ACIDO PERACETICO- Solução para desinfecção química de alto nível em artigos semi-críticos com concentração de 0,2% (LOTE 01), deverão vir acompanhados de TIRA REAGENTE e FITA TESTE, nesta ordem.

50 ANEXO II

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