Sociedade Brasileira de Química ( SBQ)
33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química
Avaliação da potencialidade para utilização como filtros solares de compostos lamelares (HDL e HSL) após reação com tiosalicilato.
Kelly A. D. F. Castro*(PG), Ana Cristina T. Cursino*(PG), Fernando Wypych (PQ), Shirley Nakagaki (PQ)
Universidade Federal do Paraná, Departamento de Química – C.P. 19081, CEP: 81531-980 - Curitiba, PR.
* kelly@quimica.ufpr.br
Palavras Chave: Compostos lamelares, filtro solar, intercalação.
Introdução
Moléculas orgânicas podem ser utilizadas como filtros solares, pois têm como característica a absorção de radiação na região do ultravioleta.
Entretanto, devido à grande afinidade com o tecido epitelial, são facilmente absorvidas podendo ocasionar dermatites1. Um exemplo é o ácido tiosalicilico, muito utilizado na indústria cosmética devido às suas características antioxidante e queratolítica. Compostos que apresentam o grupamento tio (S-H) são potenciais clareadores de regiões cutâneas que apresentam hiper- pigmentação2. Assim, para efeitos de clareamento da pele, a combinação de um agente de clareamento com um filtro solar é extremamente desejável. Portanto, intercalar o ânion desse ácido em compostos lamelares, conciliaria a proteção solar e, até mesmo, o clareamento gradativo, reduzindo a probabilidade de desencadear, por exemplo, uma dermatite de contato.
Resultados e Discussão
A fim de avaliar a potencialidade de diversos compostos lamelares frente à intercalação do ânion tiosalicilato, os hidróxidos duplos lamelares de Mg/Al (HDL1) e de Zn/Al (HDL2), além do hidroxinitrato de zinco (HNZ) foram sintetizados por precipitação alcalina. Os compostos lamelares foram caracterizados por DRX e apresentaram distâncias basais de 8,3 Å e 9,7 Å para os HDLs e para o HNZ, respectivamente. Posteriormente, reações de troca iônica foram realizadas utilizando o íon tiosalicilato (TS). Os produtos obtidos apresentaram distâncias basais de 8,3 Å (HDL1-TS), 8,3 Å (HDL2-TS) e 17,7 Å (HZN-TS), podendo-se observar que não houve troca do ânion nitrato (3,6 Å) pelo tiosalicilato (6,9 Å) nos HDLs. Os espectros de infravermelho mostraram a presença de bandas características de estiramento do íon nitrato na região de 1640 e 1384 cm-1, e de COO- em 1670 cm-1 (estiramento assimétrico) e em 1410 cm-1 (estiramento simétrico), indicando a presença do ânion adsorvido à matriz lamelar. Já no HNZ as bandas do ânion nitrato foram substituidas pelo carboxilato, indicando que o íon nitrato foi deslocado pelo ânion orgânico, ratificando as observações das medidas de DRX.
Com o objetivo de promover a intercalação nos compostos lamelares, esses foram submetidos a um processo de esfoliação (E) para posterior reação de
troca iônica. Observou-se, nos difratogramas dos produtos, um aumento da distância basal para 12,4 Å (HDL1E-TS), 13,4 Å (HDL2E-TS) e 13,1 Å (HZNE- TS). Entretanto, no hidroxissal houve a formação do tiosalicilato de zinco. Paralelamente, foi feita uma reação utilizando tiosalicilato de sódio (STS), obtendo-se a distância basal de 8,3 Å (HDL1-STS) e 8,3 e 13,5 Å (HDL2E-STS), caracterizando uma intercalação parcial. Observa-se no espectro de UV- Vis (Figura 1), que após as reações de troca iônica, os produtos apresentaram uma intensidade de absorção mais significativa que a do ácido puro.
Além disso, grande parte desses compostos absorvem numa ampla faixa de radiação UV compreendendo do UVA ao UVC, e não apresenta absorção no visível (λ>400 nm), sendo essa uma característica importante visando à estética no caso de uma formulação cosmética.
Figura 1 - Espectro de UV-Vis, no estado sólido: (a)- HDL1E-TS; (b)- TS; (c)- STS; (d)- HNZ-TS; (e)- HDL2E- STS; (f)- HDL1-STS; (g)- HDL1-TS e (h)- HDL2E-TS.
Conclusões
A intercalação do ânion tiosalicilato nos compostos lamelares foi obtida com sucesso. Os materiais foram caracterizados por várias técnicas analíticas instrumentais. A maioria dos produtos apresentam um potencial uso como filtro solar, absorvendo radiação ultravioleta, nas regiões do UVA ao UVC.
Agradecimentos
À UFPR, CNPq, CAPES e FINEP.____________________
1 Rietschel; R. L.; Fowler, J. F.; Fischer, A. A.; Fisher’s Contact Dermatitis 6, 2008.
2 Hillebrand, G. G.; Methods of Lightening Hyperpigmented Regions in Mammalian Skin. WO/1995/034280, 1995.
200 300 400 500 600
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4
1,5 HDL1E-TS (a)
TS (b) STS (c) HNZ-TS (d) HDL2E-STS (e) HDL1-STS (f) HDL1-TS (g) HDL2E-TS (h) h
g f e d c
a UVB UVA
Absorbância (%)
Comprimento de onda (nm) UVC
b
