Sociedade Brasileira de Química (SBQ)
34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química
Desenvolvimento de complexos de rutênio como fotossensibilizadores no combate ao Streptococcus mutans por terapia fotodinâmica
Florêncio S. G. Júnior1 (IC)*, Aldenor S. de Oliveira1 (PG), Fernando Barroso de A. Filho1 (PG), Juliana P.
M. Lima2 (PG), Meyre A. S. de Melo2 (PG), Lidiany K. A. Rodrigues2 (PQ) e Jackson R. de Sousa1 (PQ).
1Departamento de Química Orgânica e Inorgânica – Universidade Federal do Ceará – UFC, Fortaleza – Ceará
2Departamento de Clínica Odontológica – Universidade Federal do Ceará – UFC, Fortaleza - Ceará
*florencioj07@yahoo.com.br Palavras Chave: Terapia Fotodinâmica, Rutênio, Streptococcus mutans
Introdução
Terapia Fotodinâmica (PDT) é uma estratégia terapêutica que pode ser utilizada no tratamento de diversas doenças, inclusive infecções bacterianas.
Essa modalidade de tratamento utiliza-se de uma fotossensibilizador (FS), cujas reações químicas são iniciadas com a irradiação de luz em um determinado comprimento de onda1, devido à produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) ou transferência de elétrons para biomoléculas.
Complexos de rutênio e metaloporfirinas têm-se mostrado muito versáteis para a utilização em PDT como FS, uma vez que apresentam interessantes propriedades fotoquímicas, especificidade em seu alvo molecular, além de grande compatibilidade com sistemas biológicos e estabilidade em condições fisiológicas1. Streptococcus mutans, principal bactéria envolvida no surgimento da cárie2, tem se tornado um dos alvos para novas terapias, incluindo PDT, visto que esse microorganismo apresenta elevada taxa de infecção e considerável resistência aos tratamentos usuais.
No intuito de desenvolver compostos mais eficientes e versáteis para serem utilizados em PDT, selecionou-se os complexos {TPyP[(RuIICl(dppb)(bqdi)]4}(PF6)4 (TPyPNN) e cis-[RuIICl2(dppb)(bqdi)] (cis-NN), sendo: dppb = bis(difenilfosfino)butano, TPyP = 5, 10, 15, 20–
tetra(piridil)porfirina e bqdi = benzoquinonadiimina), como novos sistemas de investigação.
Resultados e Discussão
O estudo eletroquímico dos compostos, por meio de voltametria cíclica, apresentou processos eletroquímicos com potencial de meia-onda (E1/2) de 0,85 e 1,2 V para os complexos cis-NN e TPyPNN, respectivamente, atribuídos ao processo redox RuIII/II. Ambos também apresentaram transições eletrônicas em 525 nm em clorofórmio, em decorrência de uma banda MLCT do complexo cis-NN. O espectro de ressonância magnética nuclear de fósforo (RMN - 31P) mostrou dois sinais em 27 e 35 ppm para o complexo de rutênio e a coalescência desses em 30 ppm no espectro da porfirina TPyPNN. Testes in vitro de atividade antimicrobiana (24 J/cm2) em cultura planctônica foram desenvolvidos. Para isso, suspensões de S.
mutans contendo 1-2 108 células foram padronizadas em espectofotômetro. Como fonte de irradiação foi utilizado um LED de luz azul (λmax=570 nm) e o crescimento das colônias foi avaliado nas seguintes condições: F-L-; F+L-; F-L+;
F+L+. Diluições seriadas foram preparadas e semeadas em BHI ágar para determinar o número de unidades formadoras de colônia. Os dados foram analisados pelos testes ANOVA One-way e Tukey-Kramer (p<0,05) e os resultados são mostrados na Figura 1.
Verifica-se que a combinação de ambos os complexos e luz (F+L+) resulta em considerável redução no número de colônias de S. mutans em relação aos controles: somente luz (F-L+), somente os complexos (F+L-) e ausência de ambos (F-L-).
Este resultado sugere que há reações fotoquímicas dos complexos cis-NN e TPyPNN ativadas por luz azul que inibem o desenvolvimento de colônias do microorganismo in vitro.
Figura 1. Resultados dos ensaios de atividade.
Conclusões
Considerando os resultados da caracterização e do ensaio microbiológico, conclui-se que a síntese dos compostos foi bem sucedida e que estes possuem potencial para uso em PDT. A investigação de condições de concentração e densidade de luz mais apropriadas à atividade microbicida, bem como do mecanismo de ação são perspectiva deste trabalho.
Agradecimentos
UFC, CAPES, CNPq, FUNCAP
1 Craver, E.; McCrate, A.; Nielsen, M. e Swavey, S. Inorg. Chim. Acta.
2010, 363, 453.
2 Seki, M.; Karakama, F.; Terajima, T.; Ichikawa, Y.; Ozaki, T.; Yoshida, S. e Yamashita, Y. J. of Dent. 2003, 31, 283.
