Ganciclovir 500 mg solução injetável 10 ml Frasco Sulfato de gentamicina 10 mg/ml solução injetável 1 ml Ampul. Sulfato de salbutamol 0,5 mg/ml solução injetável 1 ml Ampola Sulfato de salbutamol 2 mg/ xarope de 5 ml Frasco de 120 ml.
18 ÍNDICE POR CATEGORIA TERAPÊUTICA
31 ÍNDICE POR ORDEM ALFABÉTICA
E Efedrina
M Manitol
P Papaína
FICHAS TÉCNICAS
41 ACETAZOLAMIDA
ACETILCISTEÍNA Apresentação
Criança menor de 10 anos: 30 ml de solução a 10% diluída em suco ou refrigerante, administrada 3 vezes ao dia em um único dia. Criança acima de 10 anos: 60 ml de solução a 10% diluída em suco ou refrigerante, administrada 3 vezes ao dia em um único dia.
44 ACICLOVIR
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Apresentação
ÁCIDO ASCÓRBICO Apresentação
Precipitação de pedras de oxalato no trato urinário causadas por supersaturação de ácido ascórbico; tontura ou desmaio quando administrado por injeção intravenosa rápida; Altas doses causam diarréia, rubor facial, dor de cabeça, disúria, cálculos de ácido oxálico ou úrico, náuseas, vômitos e cólicas estomacais. Este medicamento é contraindicado para uso em pacientes alérgicos ao ácido ascórbico ou a qualquer outro componente da fórmula e portadores de alguma das seguintes doenças: diabetes mellitus, hemocromatose, anemia sideroblástica, talassemia, oxalose, história prévia de cálculos renais e anemia falciforme .
ÁCIDO FÓLICO Apresentação
DOSE BRASIL 1
DOSE REFERÊNCIA INTERNACIONAL 2
Use com cautela em mulheres recebendo terapia anticonvulsivante (o ácido fólico pode reduzir o efeito anticonvulsivante).
50 ÁCIDO FOLÍNICO
ÁCIDO TRANEXÂMICO Apresentação
ÁCIDO VALPRÓICO Apresentação
Alopecia, erupção cutânea, aumento do apetite, diminuição do apetite, aumento de peso, perda de peso, dor abdominal, obstipação, diarreia, indigestão, náuseas, vómitos, pancreatite fulminante, dor nas costas, amnésia, astenia, ataxia, tonturas, cefaleias, sonolência, tremor, pensamento distúrbios, alterações de humor, bronquite, febre, ambliopia, visão turva, diplopia, doenças infecciosas e influenza, trombocitopenia dependente da dose, hepatite, insuficiência hepática (incidência geral com risco aumentado em crianças menores de 2 anos de idade).
54 ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS
ADENOSINA TRIFOSFATO Apresentação
Reações alérgicas, dor ou pressão no peito, batimentos cardíacos rápidos, lentos ou irregulares, tonturas, vertigens ou desmaios, dor de garganta, dor ou rigidez no pescoço ou no queixo, dificuldade ou falta de ar, náusea, dor de cabeça ou desconforto intestinal, vermelhidão , dor ou inflamação no local da aplicação, calor ou vermelhidão na face.
ALBENDAZOL Apresentação
Criança com peso inferior a 60 kg: 15 mg/kg/dia divididos em duas doses (máx. 800 mg/dia) o tratamento deve decorrer entre 8-30 dias. Criança: 15 mg/kg/dia dividido em 2 doses (Máx. 800 mg/dia) continuado até que o sistema imunológico melhore.
ALBUMINA HUMANA Apresentação
ALFENTANILA, CLORIDRATO Apresentação
Recém-nascidos: Iniciar com uma dose de 10-50 mcg/kg durante 10 minutos, seguida de uma dose de manutenção de 2,5-1 mcg/kg/min. Humor eufórico, distúrbio do movimento, tontura, sedação, discinesia, distúrbio visual, bradicardia, taquicardia, hipotensão, diminuição da pressão arterial, apnéia, náusea, vômito, rigidez muscular, fadiga, calafrios, dor no local da aplicação, dor no procedimento, agitação, choro, sonolência , arritmia, dor venosa, broncoespasmo, soluços, epistaxe, prurido, dermatite alérgica.
ALPROSTADIL Apresentação
Recém-nascidos: dose inicial 0,05-0,1 mcg/kg/min; uma vez alcançada a resposta terapêutica, reduzir a taxa de infusão para fornecer a menor dose possível que possa manter a resposta, se a resposta de 0,05 mcg/kg/min for insuficiente, aumentar a dose para 0,4 mcg/kg/min min. Apnéia, especialmente em neonatos com menos de 2 kg, bradicardia, hipotensão, taquicardia, edema, diarreia, febre, convulsões, coagulação intravascular disseminada, hipocalemia, podem enfraquecer o canal arterial e a artéria pulmonar com o uso prolongado.
AMBROXOL, CLORIDRATO Apresentação
Doentes com sinais de lesão hepática aguda (parâmetros hepáticos elevados) ou lesão hepática grave conhecida.
AMICACINA, SULFATO Apresentação
AMIODARONA, CLORIDRATO Apresentação
É provável que seja necessário ajuste de dose em insuficiência hepática grave (HAI), mas não há recomendações específicas.
AMITRIPTILINA, CLORIDRATO Apresentação
Hipersensibilidade à amiodarona, hipersensibilidade ao iodo, bloqueio atrioventricular de 2º e 3º grau, bradicardia sinusal grave, disfunção sinusal e atrioventricular grave, distúrbio de condução infranodal, choque cardiogênico, episódios de bradicardia com síncope, hipotensão arterial grave, doença pulmonar. Infarto do miocárdio recente, arritmias cardíacas, insuficiência hepática grave, porfiria, hipersensibilidade à droga ou a outros antidepressivos tricíclicos, uso de inibidores da monoamina oxidase (IMAO) nos últimos 15 dias (a substituição de um IMAO por um antidepressivo tricíclico ou vice-versa deve ser no mínimo intervalo de 15 dias).
67 AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO
AMOXICILINA Apresentação
Reações de hipersensibilidade incluindo urticária, febre, artralgia, erupção cutânea, angioedema, anafilaxia, doença do soro, anemia hemolítica e nefrite intersticial, hepatite, icterícia colestática, síndrome de Stevens-Johnson. Reações de hipersensibilidade incluindo urticária, febre, artralgia, erupção cutânea, angioedema, anafilaxia, doença do soro, anemia hemolítica e nefrite intersticial, diarreia, náuseas, vômitos, colite pseudomembranosa (rara) Clostridium difficile.
AMPICILINA SÓDICA Apresentação
Criança de 1 a 5 anos: 125 mg 3 vezes ao dia; A dose pode ser dobrada em caso de infecções graves, pneumonia adquirida na comunidade, salmonelose e borreliose. Criança de 5 a 12 anos: 250 mg 3 vezes ao dia; A dose pode ser dobrada em caso de infecções graves, pneumonia adquirida na comunidade, salmonelose e borreliose.
ANFOTERICINA B Apresentação
Criança: 1 mg/kg a cada 24 horas por 1-2 semanas, seguido de itraconazol oral por um total de 12 semanas de tratamento. Tratamento alternativo: 1 mg/kg a cada 24 horas por 2-4 semanas, seguido de itraconazol oral por um total de 3 meses de tratamento.
ANLODIPINO, BESILATO Apresentação
NOTA: No caso de tratamento prolongado, geralmente é necessário interromper a administração do medicamento por mais de 7 dias e reiniciar com 250 mcg/kg uma vez ao dia e aumentar gradualmente a dose. Hipersensibilidade a qualquer forma de anfotericina B, tratamento de dermatofitose superficial, lactação, infecções fúngicas não invasivas (por exemplo, candidíase vaginal, candidíase esofágica) em pacientes imunocomprometidos com contagem normal de neutrófilos.
ATRACÚRIO, BESILATO Apresentação
Dose Brasil 1
ATROPINA, SULFATO Apresentação
Criança mg/kg, a cada 5-10 minutos até obter o efeito da atropina (Taquicardia, pele seca e vermelha, pupilas dilatadas) repetir as doses a cada 1-4 horas, conforme necessário para manter o efeito da atropina, por 24 horas. Irritação no local da injeção, diminuição da sudorese, constipação, boca seca, náusea, vômito, visão turva, sensibilidade à luz, aumento da pressão intraocular, arritmias, taquicardia, hipersensibilidade, retenção urinária, depressão respiratória.
AZITROMICINA Apresentação
BACLOFENO Apresentação
BENZILPENICILINA POTÁSSICA CRISTALINIZADA Apresentação
Recém-nascidos com menos de 7 dias de vida: 25 mg/kg a cada 12 horas; dobrar a dose em caso de infecções graves. Eosinofilia, neutropenia, hipercalemia (em altas doses de sal de potássio quando a função renal está comprometida), convulsões (pacientes com insuficiência renal, idosos, lactentes, pacientes com meningite, história de convulsões e em altas doses, erupções maculopapulares, diarreia, reações de hipersensibilidade incluindo urticária, febre, dor nas articulações, erupção cutânea, angioedema, anafilaxia, doença do soro, anemia hemolítica.
BENZILPENICILINA BENZATINA Apresentação
Reações de hipersensibilidade incluindo urticária, febre, artralgia, erupção cutânea, angioedema, anafilaxia, doença do soro, anemia hemolítica e nefrite intersticial, dor local.
BENZILPENICILINA + PROCAÍNA Apresentação
Reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, erupção cutânea, anafilaxia, doença do soro, febre, angioedema, anemia hemolítica, nefrite intersticial e dor nas articulações, neutropenia, eosinofilia, reação de Jarisch-Herxheimer, hipercalemia (em altas doses de sais de potássio, quando a ação renal é reduzida) .
BERACTANTO Apresentação
Repetir dose (quando necessário) 100 mg/kg; o mesmo esquema posológico descrito para o primeiro; pode ser repetido pelo menos 6 horas após a dose anterior, até 4 vezes nas primeiras 48 horas de vida. Recém-nascidos: 100mg/kg que equivale a 4ml/kg, preferencialmente antes de completar 8 horas de vida (o ideal é administrar o medicamento 15 minutos após o nascimento em casos de profilaxia); a dose pode ser repetida dentro de 48 horas em intervalos de pelo menos 6 horas para até 4 doses.
85 BETAMETASONA, ACETATO + FOSFATO DISSÓDICO
86 BICARBONATO DE SÓDIO
BISACODIL Apresentação
BUDESONIDA Apresentação
89 CAFEÍNA, CITRATO
CAPTOPRIL Apresentação
Dose teste 100mcg/kg (6,5mg máx.), monitorar a pressão de perto por 1-2 horas, se o paciente tolerar bem esta dose, administrar 100-300mcg/kg 2-3 vezes ao dia, se necessário aumentar para uma dose máxima de 6 mg/kg em doses diárias divididas (máx. 4 mg/kg) em doses diárias divididas para crianças de 1 mês a 1 ano de idade.
CARBAMAZEPINA Apresentação
Crianças de 1 mês a 12 anos: iniciar com uma dose de 5 mg/kg à noite ou 2,5 mg/kg duas vezes ao dia, se necessário aumentar para 5 mg/kg a cada 3-7 dias. dia, dose de manutenção habitual 5 mg/kg 2-3 administração diária; doses de até 20 mg/kg/dia têm sido usadas. História de mielossupressão, alterações hematológicas, anormalidades da condução atrioventricular, hipersensibilidade à carbamazepina ou antidepressivos tricíclicos, uso concomitante de inibidores da monoamina oxidase ou nos últimos 14 dias.
CARVEDILOL Apresentação
CASPOFUNGINA, ACETATO Apresentação
Não há necessidade de alterar as doses recomendadas de carvedilol em pacientes com insuficiência renal moderada a grave.
CEFALEXINA Apresentação
CEFALOTINA SÓDICA Apresentação
Diarréia, náusea, vômito, sensibilidade cruzada em 10% dos pacientes alérgicos às penicilinas, hepatotoxicidade transitória, possibilidade de desenvolvimento de colite pseudomembranosa, urticária e dermatite. Sensibilidade cruzada à penicilina, tromboflebite, dor no local da injeção, especialmente em altas doses (mais de 6 g/dia), diarreia, náusea, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, trombocitose, febre, nefrotoxicidade.
CEFAZOLINA SÓDICA Apresentação
Criança: 100mg/kg/dia dividir esta dose em 3 aplicações diárias durante 6 semanas; com ou sem gentamicina, nos casos de prótese valvar cardíaca, também deve ser utilizada a rifampicina. Contínua: solução para diálise peritoneal 500mg/L na primeira dose e dose de manutenção de solução para diálise 125mg/L.
CEFEPIMA, CLORIDRATO Apresentação
Crianças: 50 mg/kg/dose a cada 8 horas em combinação com vancomicina e rifampicina mais gentamicina nas primeiras duas semanas; dose máxima 2000 mg. Criança: 50 mg/kg a cada 8 horas; dose máxima 2.000 mg: a duração do tratamento depende do estado de risco de neutropenia febril.
CEFOTAXIMA, SÓDICA Apresentação
Menos de uma semana e mais de 2 kg: 50 mg/kg (por via intravenosa durante 3-5 minutos ou por via intramuscular durante 8 ou 12 horas). Uma semana ou mais e mais de 2 kg: 50 mg/kg (por via intravenosa durante 3-5 minutos ou por via intramuscular durante 6 ou 8 horas).
CEFTAZIDIMA Apresentação
CEFTRIAXONA Apresentação
Criança de 1 mês a 12 anos com peso inferior a 50 kg: 50 mg/kg uma vez ao dia; a dose pode ser aumentada para 80mg/kg uma vez ao dia em casos de infecções graves ou meningite. Via intravenosa por 60 minutos ou via intramuscular profunda Recém-nascidos: 25-50mg/kg (Dose única máxima de 125mg).
CETAMINA, CLORIDRATO Apresentação
Recém-nascidos: comece com uma dose de 0,5-2mg/kg por via intravenosa, depois administre continuamente por via intravenosa 8mcg/kg/min. Crianças de 1 mês a 12 anos: Iniciar com uma dose de 0,5-2 mg/kg por via intravenosa, depois administrar continuamente 10-45mcg/kg/min por via intravenosa.
CETOCONAZOL Apresentação
CIPROFLOXACINO, CLORIDRATO Apresentação
Náuseas, vómitos, dispneia, dor abdominal, distensão abdominal, diarreia, pancreatite, cefaleias, tremores, tonturas, distúrbios do sono, convulsões, confusão, depressão, alucinações, hipoestesia, taquicardia, edema, síncope. Hipersensibilidade à ciprofloxacina ou a qualquer outra quinolona, história de doença do tendão associada ao uso de quinolonas, gravidez a termo.
CLARITROMICINA Apresentação
Alterações no paladar e no olfato, diarréia, náusea, indigestão, vômito, dor abdominal, estomatite, glossite, descoloração dos dentes e da língua.
CLINDAMICINA, CLORIDRATO/FOSFATO Apresentação
Crianças a partir de 6 meses: 20 mg/kg diluído em 1,5 ml/kg de solução de glicose 5% injetado em 1 hora, por 7 dias, combinado com artesunato de sódio 2,4 mg/kg, por infusão intravenosa, seguido de 1,2 mg/kg a cada 12 . -24 horas. Crianças a partir dos 6 meses: 20 mg/kg diluído em 1,5 ml/kg de solução de glucose a 5% injectada em 1 hora, associado a dicloridrato de quinina 20 mg/kg, por perfusão intravenosa durante 4 horas, seguido de 10 mg/kg em .
CLOBAZAM Apresentação
CLONAZEPAM Apresentação
Aumento da secreção salivar ou brônquica com risco de desconforto respiratório, amnésia, ataxia, disartria, sonolência, dificuldade de concentração, fadiga, fraqueza muscular, incoordenação, capacidade emocional, reação paradoxal, tontura, depressão respiratória, dor de cabeça, desenvolvimento prematuro de características sexuais secundárias, disfunção, síndrome da boca ardente, distúrbios visuais, incontinência urinária, perda de cabelo reversível, alteração na pigmentação da pele, fraqueza e trombocitopenia. Hipersensibilidade ao clonazepam ou a outros benzodiazepínicos, glaucoma de ângulo fechado, insuficiência hepática grave, categoria de risco para gravidez.
CLONIDINA Apresentação
As reações adversas observadas durante o uso contínuo de infusão peridural de clonidina são dependentes da dose. As principais reações adversas relatadas durante o uso contínuo de clonidina peridural são hipotensão, hipotensão postural, hipertensão rebote, desregulação ortostática, náuseas, vômitos, alucinações, distúrbios do sono, bradicardia, vertigem, febre, depressão.
CLORPROMAZINA, CLORIDRATO Apresentação
34;síndrome da crista sinusal" ou bloqueio atrioventricular II e III, pacientes com doença do nódulo sinusal, frequência cardíaca inferior a 50 batimentos por minuto, período de lactação, depressão. Criança: Iniciar com 0,5 mg/kg/dose a cada 6 horas; se não controlado , pode ser aumentada para 1 mg/kg/dose, monitorar os níveis de sedação, dose máxima de 50 mg.
COLAGENASE + CLORANFENICOL Apresentação
DESLANOSÍDEO Apresentação
Intoxicação digitálica: como anorexia, náuseas e vômitos, visão turva e desorientação, sendo as arritmias cardíacas a principal e mais comum manifestação. A intoxicação digitálica ocorre devido à administração simultânea de diuréticos que levam à diminuição dos níveis de potássio.
DESMOPRESSINA Apresentação
Criança de 1 mês a 12 anos: iniciar com 400 nanogramas 1 vez ao dia (ajustar dose de acordo com a resposta). Recém-nascidos: Comece com 100-500 nanogramas, ajuste de acordo com a resposta e alcance 1,25-10 mcg por dia em 1 ou 2 doses divididas.
DEXAMETASONA Apresentação
Criança de 1 mês a 12 anos: 10-100mcg/kg/dia divididos em 1 ou 2 doses, ajustadas de acordo com a resposta, podendo ser necessária dose de 300mcg/kg/dia em situações de emergência.
122 DEXCLORFENIRAMINA, MALEATO
DEXMEDETOMIDINA Apresentação
HIPROMELOSE + GLICEROL Apresentação
Visão turva, olho seco, distúrbio da pálpebra, sensação ocular anormal, sensação de corpo estranho no olho, desconforto ocular, coceira, irritação ocular, hiperemia.
DIAZEPAM Apresentação
Fluxo salivar alterado, dor, náusea, vômito, constipação e diarreia, depressão respiratória devido a altas doses e/ou uso parenteral, sedação, ataxia, tontura, confusão, hipotensão, amnésia, vertigem, dor de cabeça, reações paradoxais, distúrbios do sono, tremor, dependência, neutropenia, anemia, pancitopenia, trombocitopenia física, arritmias cardíacas, flebite quando administrado por via intravenosa, reações cutâneas, distúrbios visuais, alteração da libido, retenção ou incontinência urinária e fraqueza muscular. Depressão maior, coma, choque, insuficiência pulmonar aguda, depressão respiratória, miastenia gravis, apneia do sono, doença hepática grave, glaucoma de ângulo fechado, gravidez, hipersensibilidade ao diazepam.
126 DICLOFENACO, SÓDICO/POTÁSSICO
127 DIGOXINA
DIMENIDRATO + PIRIDOXINA Apresentação
DIMETICONA Apresentação
130 DIPIRONA
Discrasias sanguíneas, supressão da medula óssea, hipersensibilidade à dipirona e ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteróides, crianças menores de 3 meses ou com peso inferior a 5 kg.
DOBUTAMINA, CLORIDRATO Apresentação
DOMPERIDONA Apresentação
Hipersensibilidade à dobutamina e sulfitos, diminuição do débito cardíaco, como estenose subaórtica hipertrófica idiopática, uso concomitante com isocarboxazida e linezolida. O uso concomitante com claritromicina, eritromicina, itraconazol, cetoconazol oral, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telitromicina, telaprevir e voriconazol é contraindicado em pacientes com insuficiência hepática moderada ou grave.
DOPAMINA, CLORIDRATO Apresentação
Hipersensibilidade conhecida à fórmula ou a qualquer excipiente, não deve ser usado em sangramento gastrointestinal, obstrução mecânica ou perfuração, pacientes com tumor hipofisário que secreta prolactina (prolactina). Não deve ser administrado a pacientes com feocromocitoma (tumor da glândula adrenal) ou com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, hipertireoidismo (hiperfunção da tireoide), na presença de arritmias (taquiarritmias não tratadas ou fibrilação ventricular).
DOXICICLINA, CLORIDRATO Apresentação
Arritmia ventricular (com doses muito altas), batimentos ectópicos, taquicardia, dor anginosa, palpitações, distúrbios de condução cardíaca, complexo QRS largo, bradicardia, hipotensão, hipertensão, vasoconstrição, dispnéia, náusea, vômito, azotemia, cefaléia, ansiedade, piloereção. Anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, choque anafilático, anafilaxia, púrpura anafilactóide, hipotensão, pericardite, angioedema, aumento do lúpus eritematoso sistêmico, dispneia, doença do soro, edema periférico, taquicardia, urticária, anorexia, cefaléia, náusea, vômito, zumbido, rubor, dor abdominal, fadiga, dispnéia, enterocolite, colite pseudomembranosa, diarreia, lesões inflamatórias, gastrite, úlceras, função hepática anormal, hepatite, hepatotoxicidade, reações de fotossensibilidade, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, necrólise epidérmica, artralgia, mialgia.
EFEDRINA Apresentação
A terapia prolongada em altas doses pode levar a uma psicose caracterizada por paranóia, alucinações, depressão e pensamentos bizarros.
ENOXAPARINA SÓDICA Apresentação
Palidez, febre ou sensação de calor, secura do nariz, boca e garganta, palpitações, extrassístoles, bradicardia, taquicardia, hipertensão, hipotensão, arritmias, incluindo fibrilação ventricular, podem ocorrer especialmente em pacientes com doença cardíaca, náuseas, vômitos, moderado dor epigástrica, nervosismo, dor de cabeça transitória, ansiedade, inquietação, medo, tensão, insônia, alterações mentais e de humor, medo, irritabilidade, tremores, astenia, anorexia. Hipersensibilidade à enoxaparina e seus derivados, endocardite bacteriana aguda ou no caso de endocardite em pacientes com válvulas protéticas, lesões orgânicas susceptíveis a sangramento, úlcera gastroduodenal ativa, acidente vascular cerebral, associação com antiplaquetários e anti-inflamatórios não esteróides.
EPINEFRINA, CLORIDRATO Apresentação
Profilaxia: 30 mg/dia, devido à capacidade de controlar os efeitos, o uso de heparina não fracionada é o preferido nesses casos. NOTA: A adrenalina deve ser diluída em solução estéril de cloreto de sódio a 0,9% na proporção de 1 para 1.000.
ERITROMICINA, ESTEREATO Apresentação
ERTAPENEM SÓDICO Apresentação
Diarréia, náusea, desconforto abdominal, dor abdominal, vômito, reações de hipersensibilidade, anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, urticária, erupção cutânea, perda auditiva, reversão após dor intensa, arritmia, pancreatite pancreatite. Diarreia, inflamação da veia que recebe a infusão, náusea e dor de cabeça, irritação da veia no local da injeção, vômito, erupção cutânea, vagina, tontura, sonolência, insônia, convulsões, confusão, inchaço no local da injeção, hipoglicemia pressão arterial, falta de ar, "candidíase" na boca, prisão de ventre, regurgitação ácida, boca seca, indigestão, perda de apetite, erupção cutânea, comichão, reações alérgicas graves (anafilaxia), dor abdominal, infeções fúngicas, alteração do paladar, fadiga, inchaço nos membros inferiores, sensação de enjoo, febre, dor, dor no peito, coceira vaginal e alterações nos resultados de alguns exames laboratoriais.
ESPIRONOLACTONA Apresentação
Hipercalemia, hiponatremia, ginecomastia em homens, impotência, irregularidade menstrual, dor de cabeça, náusea, vômito, dor de estômago, sangramento no estômago, erupção cutânea, hepatotoxicidade, osteomalacia, agranulocitose.
ETOMIDATO Apresentação
FENITOÍNA Apresentação
Crianças de 1 mês a 12 anos: iniciar com 1,5-2,5 mg/kg 2 vezes ao dia, ajustando a dose com base na resposta e níveis séricos de fenitoína. Esta dose pode ser aumentada para 2,5-5 mg/kg duas vezes ao dia em casos de difícil controle.
FENOBARBITAL ÁCIDO/SÓDICO Apresentação
Endovenoso com (administração entre 20-30 min) e via oral Recém-nascidos: iniciar com uma dose de 18 mg/kg duas vezes ao dia, ajustada de acordo com a resposta e concentração plasmática de fenitoína, a dose usual é geralmente de 7,5 mg/kg duas vezes ao dia. Recém-nascidos: iniciar com uma dose de 20 mg/kg, posteriormente reduzir a dose para 2,5-5 mg/kg uma vez ao dia, lentamente por via intravenosa ou oral, a dose e a frequência podem ser ajustadas de acordo com a resposta.
FENOTEROL, BROMIDRATO Apresentação
147 FENTANILA
Edema periférico, taquicardia, hipotensão, palpitações, desidratação, perda de peso, hipocaliemia, dor abdominal, obstipação, diarreia, perda de apetite, náuseas, vómitos, disfagia, ulceração da boca, distúrbios do paladar, boca seca, cólicas biliares, reação no local de aplicação, costas dor, rigidez muscular, astenia, confusão, tontura, enxaqueca, sedação, depressão, fadiga, insônia, mioclonia, ansiedade, alucinações, euforia, disforia, alterações de humor, artralgia, retenção urinária, disfunção sexual, visão turva, ambliopia, visão anormal, tosse explosiva, apnéia, falta de ar, pneumonia, anemia, neutropenia, pneumonia.
FITOMENADIONA (VITAMINA K) Apresentação
FLUCONAZOL Apresentação
Recém-nascidos com menos de 2 semanas: o tratamento é realizado de acordo com a duração da neutropenia, de 3-12 mg/kg a cada 72 horas. Recém-nascidos de 2 a 4 semanas: o tratamento é realizado de acordo com a duração da neutropenia, de 3 a 12 mg/kg a cada 48 horas.
FLUDROCORTIZONA, ACETATO Apresentação
FLUMAZENIL Apresentação
Hipersensibilidade ao flumazemil, dependência de benzodiazepínicos ou em pacientes recebendo benzodiazepínicos para o tratamento de condições potencialmente fatais, como estado de mal epiléptico e controle da pressão intracraniana, sinais de intoxicação por antidepressivos tricíclicos, pacientes recebendo um bloqueador neuromuscular, até que o efeito do bloqueador tenha sido eliminado completamente. .
FUROSEMIDA Apresentação
Distúrbios eletrolíticos, hiponatremia, hipocalemia e hipomagnesemia, alcalose hipocalêmica, hipocalemia, hipotensão, hipovolemia/desidratação, náuseas, distúrbios gastrointestinais, hiperuricemia e gota, hiperglicemia, aumento transitório nas concentrações plasmáticas de colesterol, Steve-Johnson, fotossensibilidade, síndrome de triglicerídeos, síndrome de SteveJohn , depressão medular, agranulocitose, anemia aplástica, anemia hemolítica, pancreatite, diminuição da densidade mineral óssea, ototoxicidade geralmente em altas doses parenterais, administração rápida e em insuficiência renal.
GANCICLOVIR Apresentação
Criança: 5 mg/kg a cada 12 horas em combinação com foscarnet 60 mg/kg a cada 8 horas até melhora dos sintomas. Siga a supressão crônica de 5 mg/kg/dia semanalmente por 5-7 dias por um período mínimo de 6 meses.
GENTAMICINA, SULFATO Apresentação
Ototoxicidade vestibular e coclear, perda auditiva (0,5%, às vezes irreversível), problemas de equilíbrio, zumbido, náusea, vômito, estomatite, nefrotoxicidade, bloqueio neuromuscular, paralisia muscular aguda e apneia em pacientes submetidos a anestésicos e bloqueadores neuromusculares periféricos, fraqueza, erupção cutânea, colite associada a antibióticos, hipomagnesemia em terapia de longo prazo, eosinofilia.
159 GLICEROL
GLICOSE Apresentação
GLUCONATO DE CÁLCIO Apresentação
Anorexia, náusea, vômito, constipação, dor abdominal, fraqueza muscular, transtornos mentais, nefrocalcinose, cálculos renais, arritmias cardíacas e coma.
HALOPERIDOL Apresentação
HALOTANO Apresentação
164 HEPARINA SÓDICA
Hipersensibilidade à heparina, hemofilia, trombocitopenia, úlcera péptica, hipertensão grave, insuficiência renal e hepática grave, após trauma grave, operações recentes especialmente nos olhos e NS, endocardite bacteriana aguda. Hipersensibilidade à hidralazina, taquicardia grave, insuficiência miocárdica por obstrução mecânica, cor pulmonale, aneurisma dissecado da aorta, doença reumática da válvula mitral, porfiria, lúpus eritematoso sistêmico, insuficiência cardíaca.
HIDRATO DE CLORAL Apresentação
DCE < 10ml/min: administrar a cada 12-24 horas em acetiladores lentos e a cada 8-16 horas em acetiladores rápidos.
HIDROCLOROTIAZIDA Apresentação
HIDROCORTIZONA, SUCCINATO SÓDICO Apresentação
Em seguida, administre 2,5 mg/kg a cada 6 horas por 48 horas ou até a pressão arterial se recuperar.
HIDROXICLOROQUINA Apresentação
Distúrbios do sangue e do sistema linfático, distúrbios do sistema imunológico, metabolismo, nutrição, psiquiátricos, oculares, auditivos, labirínticos, cardíacos, gastrointestinais, hepatobiliares, cutâneos, do tecido subcutâneo, musculoesquelético e do tecido conjuntivo.
HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO +HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO + DIMETICONA
HIDROXICOBALAMINA Apresentação
Crianças de 1 mês a 12 anos: iniciar com 1 mg/dia por 5-7 dias, reduzir a dose para 1 mg duas vezes por semana quando houver melhora adequada do quadro.
HIDRÓXIDO DE FERRO III Apresentação
Sensibilidade aumentada aos sais de ferro, ácido fólico ou qualquer componente do produto, todas as anemias não ferropênicas, especialmente aquelas não caracterizadas por acúmulo de ferro ou incapacidade de usá-lo.
HIDROXIETILAMIDO Apresentação
IBUPROFENO Apresentação
Edema, retenção de líquidos, tontura, dor de cabeça, nervosismo, prurido, erupção cutânea, dispepsia, vômito, dor/cólica/desconforto abdominal, queimação, náusea, diarreia, flatulência, dor epigástrica, zumbido, acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão, infarto do miocárdio, insuficiência renal aguda, diminuição da depuração da creatinina, azotemia, hematúria, agranulocitose, anemia aplástica, anemia hemolítica, eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anafilaxia, hepatite, icterícia, testes de função hepática anormais, deficiência auditiva, gastrossindepressão, tóxico, visão testada e ulceração, epistaxe, melena, eritema multiforme, fotossensibilidade, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, urticária, erupções vesicobolhosas, pancreatite.
176 IMIPENEM+CILASTANINA
INSULINA Apresentação
Para evitar hipoglicemia no início do tratamento, muitas vezes é recomendado manter uma dose inicial de 0,2-0,4 unidades/kg/dia. Criança: 1 unidade para 4 a 5 g de dextrose infundida em 2 horas ou 0,5 a 1 g/kg de dextrose infundida em 15 a 30 minutos, seguida de 0,1 unidade/kg de insulina subcutânea ou intravenosa.
179 IPRATRÓPIO, BROMETO
Apresentação
ISOFLURANO Apresentação
ISOSORBIDA, DINIDRATO Apresentação
IVERMECTINA Apresentação
Diarréia, náusea, vômito, dor abdominal, elevação das enzimas hepáticas séricas, eosinofilia, reação de Mazzotti em indivíduos infectados causada por morte de microfilárias e caracterizada por artralgia ou mialgia, febre, linfadenopatia, prurido, erupções.
LACTULOSE Apresentação
LEVOFLOXACINO Apresentação
Náuseas, diarreia, obstipação, dor abdominal, falta de ar, vómitos, flatulência, dor de cabeça, tonturas, alteração do paladar, insónia, reação ou dor no local da injeção, dor, fadiga, dor nas costas, eritema, prurido, vaginite, urticária, angioedema , reação de fotossensibilidade, reações bolhosas, tendinite, artralgia, mialgia, aumento das enzimas musculares, rabdomiólise, convulsões, parestesia, tremor, encefalopatia, zumbido, perda auditiva, distúrbios do paladar, confusão, ansiedade, alucinação, agitação, depressão, psicose, pesadelo, paranoide reação.
LIDOCAÍNA + EPINEFRINA Apresentação
LIDOCAÍNA, CLORIDRATO Apresentação
Se a infusão intravenosa não estiver disponível no momento da arritmia aguda, deve-se administrar 0,5-1 mg/kg, repetindo a dose em intervalos não inferiores a 5 minutos. Recém-nascidos: iniciar com 2 mg/kg administrados em 10 minutos, seguido de uma dose de 6 mg/kg/hora durante 6 horas, diminuir gradualmente nas 24 horas seguintes (4 mg/kg/hora durante 12 horas, depois administrar 2 mg/hora kg/hora por 12 horas).
188 LORATADINA
189 MANITOL
MEBENDAZOL Apresentação
Crianças com mais de 2 anos: 5 ml 2 vezes ao dia durante 3 dias consecutivos, independentemente do peso corporal.
191 MEBENDAZOL + TIABENDAZOL
MEROPENEM Apresentação
Recém-nascidos entre 7-28 dias de vida: 20 mg/kg a cada 8 horas, dobrar a dose em caso de infecção grave.
METFORMINA Apresentação
METILPREDNISOLONA, SUCCINATO SÓDICO Apresentação
METOCLOPRAMIDA, CLORIDRATO Apresentação
Hipertensão insuficiência cardíaca congestiva, atrofia dérmica cicatrização de feridas prejudicada, retenção de líquidos, retardo de crescimento, hipernatremia, hipocalemia, síndrome de Cushing, hiperglicemia, insuficiência adrenal primária, distúrbios do trato gastrointestinal, úlcera péptica, anormalidades nos testes de função hepática, osteopose, risco de infecções, osteopose, depressão intracraniana, convulsões, catarata cinzenta, glaucoma, tuberculose pulmonar. Inversão da arritmia cardíaca (torsades de pointes), bloqueio atrioventricular, hipertensão ou hipotensão, taquicardia supraventricular, insuficiência cardíaca congestiva, retenção hídrica, sonolência, fadiga, inquietação, reações disfônicas agudas, acatisia, confusão, tontura, disnésia cefaléia, tontura, ansiedade cefaléia, tontura reações extrapiramidais ocorrem mais freqüentemente em crianças e adultos com menos de 20 anos de idade e após a administração intravenosa de altas doses da droga, depressão, mastodinia, hiperprolactinemia, galactorréia, diarréia, náusea.
METOTREXATO Apresentação
METRONIDAZOL Apresentação
