Sociedade Brasileira de Química ( SBQ)
33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química
Síntese e caracterização de complexo de níquel utilizando base de Schiff tridentada.
Nízia Sophia Mayer Denari1(PG)*, Luciana Batista de Paulo1 (PG), Edward Ralph Dockal1(PQ)
*nizia_quim@yahoo.com.br
1 Universidade Federal de São Carlos, Departamento de Química, Laboratório de Sínteses Inorgânicas, Catálises e Cinética – LSICC São Carlos/SP
Palavras Chave: Bases de Schiff, Níquel.
Introdução
Bases de Schiff são muito conhecidas em química de coordenação, essas bases são compostos caracterizados pela presença de um grupo imina (-RR´C=N). A obtenção destes ligantes orgânicos se dá por meio de uma reação de condensação entre uma amina primária e um composto que possua um grupo carbonila ativo.1,2 A química das bases de Schiff é uma área de crescente interesse atualmente. Complexos de metais de transição com bases de Schiff têm numerosas aplicações em sistemas biológicos3,4,5, como no tratamento de câncer, agentes antibactericidas, agentes antivirais, agentes fungicidas, além de outras propriedades.
Estes complexos também têm aplicações em análise química, absorção e transporte de oxigênio, catálise homogênea e heterogênea, catálise assimétrica, como catalisadores para oxidação e polimerização de compostos orgânicos, vulcanização de borrachas e em pesticidas. Este trabalho teve como objetivo a síntese e a caracterização de complexo de níquel (II) com base de Schiff tridentada.
Resultados e Discussão
O composto foi obtido in situ pela reação do salicilaldeído em solução alcoólica de metanol, com acetato de níquel em solução aquosa, imidazol e a diamina.
Figura 1. Estrutura da Base de Schiff sintetizada.
A caracterização do complexo foi realizada por meio de teste de solubilidade, espectroscopia vibracional na região do infravermelho, e espectroscopia de absorção na região do UV-vis. O teste de
solubilidade mostrou que o complexo é solúvel em solventes polares, como DMSO, acetronitrila, acetona e insolúvel na maioria dos solventes apolares, tais como tolueno e tetracloreto de carbono. As atribuições de tentativas de bandas para os espectros vibracionais de absorção na região do infravermelho foram realizadas de maneira comparativa com dados descritos na literatura para compostos semelhantes. A espectroscopia vibracional no infravermelho mostrou os estiramentos referentes às ligações C=N, C―N e C―O, respectivamente na região de 1650, 1400, 1320 cm-1, e as bandas referentes às ligações Ni―N e Ni―O aparecem na região de 550 a 350 cm-1. Para as medidas na região do UV-vis, foram observadas bandas na região entre 300 - 450 nm nos espectros dos complexos, sendo atribuídas a transição π→π*. Como evidências da formação do complexo podem ser citadas as bandas de transição d-d, entre 450 - 600 nm e os estiramentos Cu―N e Cu―O, observados nos espectros eletrônicos e vibracional.
Conclusões
Através dos dados obtidos pode-se concluir que a síntese do complexo foi satisfatória, pois apresentou rendimento em torno de 60%. As técnicas de caracterização utilizadas indicaram a forma química esperada.
Agradecimentos
FAPESP, CNPq e CAPES ____________________
1 Larrow, J. F.; Jacobsen, E. N.; Gao, Y.; Hong, Y. P.; Zepp, C. M.;
Journal of Organic Chem., 1994, 59, 1939.
2 Jacobsen, E. N.; Catalytic Asymmetric Syntheses, Ojima (Ed.), VCH, New York, 1993.
3 Singh, N. K.; Singh, S. B.; Indian J. Chem., 2001, 40A, 1070.
4 Mishra, V.; Pandeya, S. N.; Anathan, S., Acta Pharm. Turc., 2000, 42, 139.
5 Jamal, D.; Quaraishi, M. A., J. Electrom. Soc. Índia, 2000, 49, 56.
