Information om tilbagekaldelse af medicinsk udstyr

Den dokumentation, der er omhandlet i bilag XIV i forordningen om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik, skal sponsor stille til rådighed for Lægemiddelstyrelsen i mindst 10 år

Virksomheden er fabrikant og/eller autoriseret repræsentant af medicinsk udstyr i flere risikoklasser En fabrikant og/eller autoriseret repræsentant, der er ansvarlig for markedsføring

Denne tilbagetrækning af medicinsk udstyr berører eller relaterer ikke til EndoWrist Si Stapler, ej heller nogen andre EndoWrist instrumenter, andet tilbehør eller EndoWrist Stapler 45

Virksomheder der både er fabrikant/EU-repræsentant og importør og/eller distributør: En virksomhed, der er fabrikant eller EU-repræsentant for et medicinsk udstyr, og som også er