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Synthesis and characterization of a novel series of meso (nitrophenyl) and meso (carboxyphenyl) substituted porphyrins

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Academic year: 2017

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Figure 1. Nitro and carboxy substituted porphyrins
Table 1. R f  values obtained by silica gel TLC for  ortho-nitro and para-carboxy-substituted porphyrins, (P)H 2 , and iron(III)  porphy-rins (FeP)
Table 3 shows the chemical shifts and the multiplicities of the signals .
Table 3. Chemical shifts (δ in ppm) and coupling constants (J in Hz) for Hβ-pyrrole  and N-H  hydrogens for the nitro- and carboxy-phenyl substituted porphyrins.
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