• Nenhum resultado encontrado

Oxyphil variant of parathyroid adenoma: A rare case report

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Share "Oxyphil variant of parathyroid adenoma: A rare case report"

Copied!
4
0
0

Texto

(1)

GLOBAL JOURNAL OF MEDICINE AND PUBLIC HEALTH

 

   

    1  www.gjmedph.org Vol. 4, No. 4 2015      ISSN#‐ 2277‐9604 

 

Oxyphil variant of parathyroid adenoma: A rare case report  

 

Dattasamje Kroshna  * 1 , Sujata S Giriyan  1     

 

ABSTRACT 

Parathyroid  adenomas  which  are  composed  predominantly  of  chief  cells  are  the  most  frequent  cause  of  primary  hyperparathyroidism.  Predominantly  composed of chief cells, parathyroid adenomas are the most frequent cause of  PHPT.  Uncommonly,  PHPT  is  caused  by  oxyphil  adenoma,  an  infrequent  histological  form  considered  exclusively  nonfunctioning  until  1970.  These  adenomas consist of cells with abundant eosinophilic cytoplasm that correlates  ultrastructurally  with  numerous  mitochondria.  Benign  oxyphil  adenomas  may  mimic  parathyroid  carcinomas,  both  in  terms  of  clinical  features  and  tumour  sizes.  A  multi‐disciplinary  team  approach  in  an  intensive  care  setting,  would  help in avoiding a lengthy and stormy post‐operative course in such patients.      Keywords: Parathyroid Adenoma, Oxyphil Variant, Hyperparathyroidism      INTRODUCTION 

Parathyroid  adenomas  which  are  composed 

predominantly  of  chief  cells  are  the  most  frequent  cause  of  primary  hyperparathyroidism.  Parathyroid  adenomas  of  the  oxyphil  cell  type,  an  infrequent  histologic  subtype,  are  rarely  seen.  Warren  and  Morgan,  in  1935,  were  the  first  to  report  a  pure  functioning oxyphil adenoma of the parathyroid.1   

CASE REPORT 

An  18  year  old  female  presented  with  neck  swelling,  she  did  not  complain  of  breathlessness,  stridor  or  dysphagia.  Her  menstrual  periods  were  normal.  On  physical  examination,  her  blood  pressure  was  found  to be 128/78 mm Hg. Neck examination showed that  mild deviation of trachea to the right, with no cervical 

lymphadenopathy.  Cardiovascular,  pulmonary  and  abdominal  examinations  were  within  normal  limits.  She  was  operated  for  same  and  the  specimen  was  sent for histopathological examination.

  Gross 

Specimen consisted of globular encapsulated mass of  tissue  measuring  2.5x2x2  cm.  Cut  section  was  gray  white lobulated. 

 

Microscopy 

The  tumor  consisted  largely  of  cords  and  nests  of  cells  with  abundant  granular  eosinophilic  cytoplasm  with  round  to  oval  nuclei.  The  diagnosis  of  Oxyphil  variant of parathyroid adenoma was made. 

 

GJMEDPH 2015; Vol. 4, issue 4 

1

Department  of  Pathology,  Karnataka  Institute of Medical Sciences, Hubli    

*Corresponding Author: 

Dattasamje Krishna 

(2)

   

    2  www.gjmedph.org Vol. 4, No. 4 2015      ISSN#‐ 2277‐9604 

 

Case Report  

  Fig 1: Cut Section of the Specimen 

 

  Fig 2: Cut Section of the Specimen

(3)

   

    3  www.gjmedph.org Vol. 4, No. 4 2015      ISSN#‐ 2277‐9604 

 

Case Report  

 

  Fig 3: Microscopy of the Specimen

DISCUSSION 

Eighty  to  85%  of  patients  with  primary 

hyperparathyroisidm  (PHPT)  have  a  single 

parathyroid adenoma2 that is ectopic in 5% to 10% of  cases.3  Ectopic  parathyroid  adenoma  is  a  frequent  cause  of  surgical  failure  and,  therefore,  several  authors recommend preoperative imaging to localise  the  condition  in  patients  with  PHPT  before  initiating  surgery.  Thus,  about  5%  of  patients  who  underwent  parathyroidectomy  present  persistent  or  recurrent  hyperparathyroidism.4 

 

Predominantly  composed  of  chief  cells,  parathyroid  adenomas  are  the  most  frequent  cause  of  PHPT.  Uncommonly,  PHPT  is  caused  by  oxyphil  adenoma,  an  infrequent  histological  form  considered  exclusively  nonfunctioning  until  1970.5  These  adenomas consist of cells with abundant eosinophilic  cytoplasm  that  correlates  ultrastructurally  with  numerous mitochondria.  

The  most  frequent  cause  of  PHPT  is  a  solitary  adenoma  composed  mainly  of  chief  cells  producing  PTH.  In  contrast,  oxyphil  adenoma  meets  the  following  criteria:  1)  consists  of  at  least  90%  oxyphil  cells;  2)  histologically  normal  excision  or  biopsy  of  a  second gland excluding the possibility of parathyroid  hyperplasia;  and  3)  immediate  postoperative  normalization of hypercalcemia.6 

 

The  normal  parathyroid  gland  weighs  about  25‐35  mg, while an average chief‐cell parathyroid adenoma  weighs  0.5  gram.  The  oxyphil  variants  are  known  to  be  heavier,  with  an  average  weight  of  1.2  gram.7  In  2004,  Fleisher  et  al  described  two  cases  of  abnormally  large  oxyphil  parathyroid  adenomas  which  weighed  7  and  25  grams.8  In  our  case  the  oxyphil  adenoma  weighed  10gram.  Microscopically,  oxyphil  cells  are  larger  than  chief‐cells  and  they  are  filled  with  abundant  eosinophilic  cytoplasm,  which  may explain their large sizes.8 

(4)

   

    4  www.gjmedph.org Vol. 4, No. 4 2015      ISSN#‐ 2277‐9604 

 

Case Report  

CONCLUSION 

Benign  oxyphil  adenomas  may  mimic  parathyroid  carcinomas,  both  in  terms  of  clinical  features  and  tumour  sizes.  A  multi‐disciplinary  team  approach  in 

an  intensive  care  setting,  would  help  in  avoiding  a  lengthy  and  stormy  post‐operative  course  in  such  patients. This case is presented for its rarity. 

REFERENCES 

1. Warren  S,  Morgan  Jr  E.  The  Parathyroids:  II.  A  Histologic  study  of  parathyroid  adenoma.  Arch  Pathol. 1935;20:823–6. 

2.  Kettle AG, O'Doherty MJ: Parathyroid imaging: how  good  is  it  and  how  should  it  be  done?  Semin  Nucl  Med 2006, 36:206‐211. 

3.  Foroulis CN, Rousogiannis S, Lioupis C, Koutarels D,  Kassi  G,  Lioupis  A:  Ectopic  paraesophageal  mediastinal  parathyroid  adenoma,  a  rare  cause  of  acute pancreatitis. World J Surg Oncol 2004, 2():41.  4. Adamek  S,  Libansky  P,  Nanka  O,  Sedy  J,  Pafko  P: 

Surgical  therapy  of  primaryhyperparathyroidism  and  it's  complications.  Experience  with  453  patients.  Zentralbl Chir 2005, 130:109‐113. 

5. Castleman  B,  Roth  SI:  Tumors  of  the  parathyroid  glands. In Atlas of Tumor Pathology, series 2, fascicle  14  Washington,  DC,  Armed  Forces  Institute  of  Pathology; 1978. 

6. Wolpert  HR,  Vickery  AL  Jr,  Wang  CA:  Functioning  oxyphil  cell  adenomas  of  the  parathyroid  gland.  A  study of 15 cases. Am J Surg Pathol 1989, 13:500‐504.  7. Bedetti  CD,  Dekker  A,  Watson  CG.  Functioning  oxyphil  cell  adenoma  of  parathyroid  gland:  A  clinicopathologic  study  of  ten  patients  with  hyperparathyroidism. Hum Pathol. 1984;15:1121‐6.  8. Fleischer  J,  Becker  C,  Hamele‐Bene  D,  Breen  TL, 

Silverberg  SJ.  Oxyphil  parathyroid  adenoma:  a  malignant  presentation  of  a  benign  disease.  J  Clin  Endocrinol Metab. 2004;89:5948–51. 

Referências

Documentos relacionados

During the chronic phase, inflammatory heart infiltrates, which are not di- rectly related to the rare parasite presence, are mainly composed of mononuclear cells,

The efficacy of 28 individual or blended disinfectants against avian Salmonella enterica serovar Enteritidis and Escherichia coli strains was determined.. An in vitro test

(FTLD) is the second most frequent cause of early-onset dementia, which includes three major clinical subtypes, namely behavioral variant frontotemporal dementia,

O capim-elefante (Pennisetum purpureum Schum) apresenta elevado teor de cinzas, ocasionando a redução do poder calorífico, corrosão de equipamentos de queima,

Para tanto, a inclusão da pecuária extensiva sobre campos nativos nos modelos agrícolas convencionais (sistemas integrados – ILPF) e nos sistemas produ- tivos é de

Functional PCs represent 20% of cases, manifest PTH hypersecretion, are revealed in 0.3-3% of the parathyroid glands removed due to pri- mary hyperparathyroidism (3), have no

We report on a rare case of an adult with severe hypercalcemia secondary to the ectopic secre- tion of parathyroid-related peptide (PTH-rP) from a penile squamous cell cancer (PC)..

Normocalcemic primary hyperparathyroidism (NPHPT) is a condition characterized by elevation of the parathyroid hormone (PTH) in the presence of normal serum calcium and the absence