INTRODUÇÃO
DesdesuaidentificaçãoporMARSHALLeWARREN(13),
em1982,OHelicobacterpylori(HP)rapidamentese tornou alvo de incontáveis estudos microbiológicos, histológicos,epidemiológicos,imunológicos,ecológicos eclínicos,entreoutros.Conseqüentemente,emcurto períododetempo,osavançosdoconhecimentonaárea puderam ser utilizados, de forma revolucionária, na práticamédicadiáriadeclínicosegastroenterologistas. O alcance desta descoberta pode ser avaliado pelo resultadodeinquéritorecenteentregastroenterologistas, ondetaldescobertafoiconsideradaamaisimportante daespecialidadenoúltimoséculo(8).
Comoobjetivodeorientarosmédicosnasvárias questões relacionadas ao manuseio da infecção pelo HP,diferentesreuniõesdeconsensotêmsidorealizadas em todo o mundo(1, 5, 10, 12, 15, 23). No Brasil, em 1995,
duranteoCongressoPanamericanodeEnfermedades Digestivas, realizado em Belo Horizonte, MG, foi realizado o “Consenso Nacional sobreH. pylori e afecçõesassociadas”(2).
A Federação Brasileira de Gastroenterologia e o Núcleo Brasileiro para Estudo do Helicobacter, em 2004, decidiram promover o II Consenso Brasileiro paraEstudodoHelicobacterpyloricomosseguintes objetivos:1.estabelecercondutasrelativasàinfecção porH.pyloriaseremdivulgadasemtodooBrasil;2. constituirinstrumentoaserutilizadopelasentidades
organizadoras do Consenso para alertar e solicitar providências aos órgãos públicos responsáveis pela saúdedapopulação,dasimplicações,acurtoelongo prazo,dasconseqüênciasdessainfecção.
OeventofoicoordenadopelosDrs.LuizGonzaga VazCoelho(MG)eSchliomaZaterka(SP),erealizado em São Paulo nos dias 19 e 20 de junho de 2004. Contoucomaparticipaçãodasprincipaisautoridades nacionaisnaárea,apartirdelistaelaboradapelasduas sociedadesorganizadorasdoevento.Assim,participaram 36delegadosprovenientesde15estadosbrasileiros, incluindogastroenterologistas,patologistas,pediatras emicrobiologistas.
Osparticipantesforamalocadosemcincosubgruposde acordocomaprincipaláreadeinteresse/atuação,asaber: HPedispepsiafuncional;TratamentoHP;Retratamento HP; HP e doença do refluxo gastroesofágico e HP e AINEs.Cadagrupotevedesignadoumexpositoreum relator.OscoordenadoresdoConsensoelaboraramum questionáriopreviamentedistribuídoaosparticipantes, parafuncionarcomoroteirodasdiscussões.Asreuniões eramsempreconjuntase,antesdecadadiscussãodos subgrupos,oexpositorapresentava,em7minutos,os principais focos a serem desenvolvidos.A seguir, as perguntaselaboradaspelacoordenaçãoeramdiscutidas portodososparticipantes,adotando-secomoconsenso aquelasqueatingissem70%oumaisdeconcordânciaentre osparticipantes.Aofinaldareunião,orelatorelaborava as conclusões do subgrupo, que foram submetidas a
CO
NS
EN
SO
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ON
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NS
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IICONSENSOBRASILEIROSOBRE
Helicobacterpylori
LuizGonzagaVaz
COELHO
1,Schlioma
ZATERKA
2eRepresentantesindicadospelaFederação
BrasileiradeGastroenterologiaeNúcleoBrasileiroparaoEstudodoHelicobacter
1DepartamentodeClínicaMédicadaFaculdadedeMedicinadaUniversidadeFederaldeMinasGerais,MG.;2DepartamentodeGastroenterologiaedoGastrocentrodaUniversidade
EstadualdeCampinas,Campinas,SP.
Endereçoparacorrespondência:Dr.LuizGonzagaVazCoelho-RuadosOtoni,705/601-30150-270-BeloHorizonte,MG.E-mail:lcoelho@gold.com.br
RESUMO-AvançossignificativosocorridosdesdeoPrimeiroConsensoBrasileirosobreH.pylorirealizadoem1995,emBelo Horizonte,MG,justificamestesegundoconsenso.OeventofoiorganizadopelaFederaçãoBrasileiradeGastroenterologia epeloNúcleoBrasileiroparaEstudodoHelicobacter,sendorealizadoemSãoPaulonosdias19e20dejunhode2004. Contoucomaparticipaçãodasprincipaisautoridadesnacionaisnaárea,apartirdelistaelaboradapelasduassociedades organizadorasdoevento.Assim,participaram36delegadosprovenientesde15estadosbrasileiros,incluindogastroenterologistas, patologistas,pediatrasemicrobiologistas.Osparticipantesforamalocadosemumdoscincosub-temasaseremcontemplados noencontro,asaber:Helicobacterpyloriedispepsiafuncional;HelicobacterpylorieAINEs;Helicobacterpyloriedoençado refluxogastroesofágico;tratamentoHelicobacterpylorieretratamentoHelicobacterpylori.Foiadotadocomoconsensualas decisõesqueatingissem70%oumaisdeconcordânciaentreosparticipantes.Osresultadosforamapresentadosemoutubro de2004durantesessãoespecialdaVISemanaBrasileiradoAparelhoDigestivo,realizadaemRecife,PE,eestapublicação apresentaosumáriodasprincipaisrecomendaçõeseconclusõesdoevento.
todososparticipantesnareuniãoplenária,aofinaldoevento. Osresultadosforamapresentadosemoutubrode2004durante sessãoespecialdaVISemanaBrasileiradoAparelhoDigestivo, realizadaemRecife,PE,eestacomunicaçãoapresentaosumário dasprincipaisrecomendaçõeseconclusõesdoevento.
HPEDISPEPSIAFUNCIONAL
Conceito
OConsensoaprovouoconceitodedispepsiafuncionalemanado peloConsensoRomaII(22),ouseja,presençadedispepsiapersistente
ourecurrente(doroudesconfortolocalizadonaregiãocentral doabdomesuperior),comduraçãomínimade12semanas,não necessariamenteconsecutivasnosúltimos12meses,semevidências àendoscopiadigestivaalta,dedoençaorgânicaquejustifique ossintomasesemevidênciasdequeadispepsiasejaaliviada exclusivamentepeladefecaçãoouassociadacomoaparecimento de alterações na freqüência ou forma das fezes, acrescidoda exclusãodeparasitosesintestinaisaoexamecoprológico.
Diagnóstico
CasohajaopçãopelapesquisadeHPduranteaendoscopiadigestiva, acoletadematerialdeveráserrealizadanocorpoeantrogástricos. Oestudohistológicodeveincluiracoletadecincofragmentos:dois doantro,doisdocorpoeumdaincisuraangularis.
Tratamento
Considerarcusto-benefício,aceitando-secomorazoávelum número necessário para tratamento de 1/15 ou 1/10, ou seja, poderáocorrerremissãosintomatológicaemumacada10ou15 pacientestratados.
Avaliaçãohistológica,incluindootipoeaintensidadedo processo inflamatório e a presença de metaplasia intestinal constituemparâmetrosparaindicaçãodeerradicação.
Havendoopçãoparatratamento,oesquemaanti-H.pylori deveráseridênticoàqueleutilizadoparaaúlcerapépticaecom duraçãode7dias.
AeventualidentificaçãodecepasCagAnãoconstituielemento capaz de influenciar a decisão de promover a erradicação do microrganismo.
Aopiniãodopacientedeveserconsideradanadecisão dotratamento.
Otempodeseguimentoparaavaliarmelhoradossintomas apósaerradicaçãoéde,nomínimo,1ano.
Comentários
Nãohouveconsensoquantoàindicaçãoderealizarpesquisa deH.pyloriempacientesdispépticos,com40%dosparticipantes favoráveisasuapesquisae60%contrários.
Nãohouveconsensoquantoàoportunidadedeerradicação doHPnadispepsiafuncional,com48%dosparticipantessendo favoráveise52%contrários.
Foisugeridaarealizaçãodeestudomulticêntriconacional, tendoemvistaaexistênciadeapenasdoisestudosunicêntricos, controladoserandomizadosentrenós(18,14).
TRATAMENTOHP
Indicações
• Úlceragastroduodenal,ativaoucicatrizada. • LinfomaMALTdebaixograu.
• Pós-cirurgia para câncer gástrico avançado, em pacientes submetidosagastrectomiaparcial.
• Pós-ressecçãodecâncergástricoprecoce(endoscópicaou cirúrgica).
• Gastritehistológicaintensa.
Outrassituações
• Pacientesderiscoparaúlcera/complicaçõesqueutilizarão AINEs.
• Pacientes com história prévia de úlcera ou hemorragia digestiva alta (HDA) que deverão usarAINEs inibidores específicosounãodaCOX-2.
• Indivíduosderiscoparacâncergástrico.
• Pacientesderiscoparaúlceraoucomplicaçõesquedeverão usarcronicamentederivadosdoácidoacetilsalicílico(AAS), mesmoemdosesbaixas.
Esquemasdetratamento
1)Inibidor de bomba protônica (IBP) em dose padrão + amoxicilina1,0g+claritromicina500mg,duasvezesao dia,durante7dias.
2)IBPemdosepadrão,umavezaodia+claritromicina500 mgduasvezesaodia+furazolidona200mgduasvezesao dia,durante7dias.
3)IBPemdosepadrão,umavezaodia+furazolidona200mg trêsvezesaodia+cloridratodetetraciclina500mgquatro vezesaodia,durante7dias.
Controledaerradicaçãodeveráserverificado • Úlceraduodenal.
• Úlceragástrica.
• LinfomaMALTdebaixograu.
Controledaerradicação
• Oitosemanas,nomínimo,apósofinaldamedicaçãoanti-H. pylori.
Atravésdotesterespiratóriocomuréiamarcada,quandonão houverindicaçãoparaendoscopia.
Naeventualidadedoexameendoscópico,atravésdeteste daureaseehistologia.
Anti-secretoresdeverãosersuspensos7a10diasantesdo examedecontroledaerradicação.
Comentários
Os participantes optaram por recomendar, além do regime mundialmenterecomendado(inibidordebombaprotônica,amoxicilina eclaritromicina)etambémjávalidadoentrenósemadultos(3,19,24)
e,comresultadosalgoinferiores,emcriançaseadolescentes(9),dois
evidenciandoexcelenteíndicedeerradicaçãodomicrorganismo, emboracursecomnúmeroalgomaiordeefeitosadversos(6).A
associaçãodetetraciclina,furazolidonaeIBPfoiincluídacomoforma deofereceropçãoterapêuticaenvolvendoantimicrobianosquehoje acham-sedisponíveisparaapopulaçãonarededoSistemaÚnico deSaúde.Talassociaçãofoialvodeapenasumestudonacional, ondeatingiuaproximadamente,70%deerradicaçãocom15%dos pacientesapresentandoefeitosadversos(21).
OsparticipantesdoConsensosugeriram,ainda,àsentidades promotoras,arealizaçãodeestudosobjetivandoanalisarnovos esquemasterapêuticos.Foiaindasugeridaarealizaçãodeestudos paramelhordefiniropapeldaerradicaçãodomicrorganismo em portadores de obesidade mórbida, candidatos à cirurgia bariátrica.
RetratamentoHP
Apósafalênciadeumdostratamentosiniciaispropostos peloConsenso,recomenda-semaisduastentativasdetratamento, comduração,de10a14dias,nãoserepetindoouestendendo oesquemainicial.
Osesquemasaseremutilizadosdependemdotratamentoinicial.
SefoiutilizadoIBP+amoxicilina+claritromicinaou IBP+furazolidona+claritromicina:
Primeiraopção
IBPemdoseplena+saldebismuto240mg+furazolidona 200 mg + amoxicilina 1,0 g (podendo ser substituída pela doxiciclina100mg),administradosduasvezesaodia,durante 10ou14dias.
Segundaopção
IBP(doseplena)bid+levofloxacina500mguid+amoxicilina 1,0gbidpor10dias,ouIBPemdoseplena+levofloxacina 500mg+furazolidona400mg,administradosemdoseúnica diária,durante10dias.
SeoesquemainicialfoiIBP+furazolidona+tetraciclina:
Primeiraopção
IBPemdoseplena+amoxicilina1,0g+claritromicina 500mg,administradosduasvezesaodia,durante7dias.
Segundaopção
IBPemdoseplena+saldebismuto240mg+furazolidona 200 mg + amoxicilina 1,0 g (podendo ser substituída pela doxiciclina100mg),administradosduasvezesaodia,durante 10ou14dias.
Comentários
Embora a maior parte dos estudos terapêuticos para HP empregandosaisdebismutorecomendemseuuso3ou4vezes aodia(11,12,20,25),oConsenso,baseadoemobservaçõesrecentes(7),
optouporregimesutilizando-oapenas2vezesaodia,deforma asimplificaroesquematerapêuticoeaumentaraaderênciaao tratamento.
Baseadoemváriosestudosinternacionais(16,17,26)emesmo
na ausência de estudos nacionais, o Consenso recomenda o emprego da associação de levofloxacina, amoxicilina e IBPcomoterapêuticaderetratamentodesegundaopção.A
recomendaçãodoempregodaassociaçãodelevofloxacina, furazolidona e IBP em dose única diária baseou-se em estudopilotonacionalcomexcelentesresultadosiniciais(4).
O Consenso recomendou também, a realização de estudo multicêntriconacionalparavalidaçãonacionaldosesquemas aquisugeridos.
HPeDRGE
A pesquisa de HP não é, rotineiramente, recomendada naDRGE.
HPnãoécausadeDRGE,neminfluenciaasuaevolução. A indicação de erradicação da bactéria não depende da DRGE,masbasicamentedecondiçõesderiscoparaocâncer deestômago.
OusocrônicodeIBPnãoimplicanaerradicaçãodabactéria.
Comentários
O Consenso recomendou aos promotores da reunião a realização de estudos multicêntricos nacionais para estudar osefeitosdaerradicaçãodoHPemportadoresdeDRGE.O Consenso,reconhecendoacomplexidadedotema,recomendou aindaaelaboraçãodedocumentocomrevisãodaliteraturaque contempleasinterfacespossíveisentrevariáveisdemorbidade doH.pylorieaquelasrelacionadasàfisiopatologiadaDRGE,a funcionarcomobalizadoreestimuladorparafuturasinvestigações pelosespecialistasnacionais.
HPeAINEs
Todos os pacientes com queixas dispépticas devem ser inquiridosquantoaousodeAINEs.
HP eAINEs/AAS são considerados fatores de risco independentesparaodesenvolvimentodelesõesgastroduodenais que, quando associados, exibem sinergismo, ampliando significativamenteaprobabilidadedeocorrênciadasmesmas, principalmentenaquelespacientesconsideradosderiscopara odesenvolvimentodelesõesdotratodigestivosuperior.Foram consideradospacientesderisco:pacientescomhistóriaprévia deúlcerapéptica(complicadaounão);pacientesemusode AINEs associado a derivados salicílicos; pacientes em uso deAINEsassociadoaanticoagulantesoucorticosteróidese pacientesacimade60anos.
Pesquisae,conseqüentemente,tratamentoestáindicado:
PacientesquevãoiniciartratamentocontínuocomAINEs nãoseletivo.
Pacientesconsideradosderiscoparaodesenvolvimentode lesõesdotratodigestivosuperior,independentementedafase ouperíododetratamento,dotipo,doseouindicaçãoterapêutica parautilizaçãodeAINEse/ouAAS.
Pacientesderiscoparaodesenvolvimentodelesõesdotrato digestivo,aerradicaçãoHPdiminui,masnãoimpedeorisco de úlcera e/ou complicações. O Consenso recomenda, nesta situação,autilizaçãoprofiláticadeIBP.
Comentários
OConsensorecomendaarealizaçãodeestudoprospectivo, multicêntrico,nacional,paraavaliaropapeldainfecçãoporHPem usuárioscrônicosdeAAScomoanti-agreganteplaquetário.
REPRESENTANTESINDICADOSPELAFBGENÚCLEO BRASILEIROPARAOESTUDODOHELICOBACTER
AloísioCarvalhaes(SP),AnaTerezaB.Gomes(BA),Carlos AntônioM.Feitosa(PB),CarlosFonseca(RN),DécioChinzon, relatorsubgrupoHP-AINEs(SP),DulcieneQueiroz(MG),Edson PedrodaSilva,relatorsubgrupoHP-Retratamento(SC),Elizabete Kawakami(SP),FaridNader,relatorsubgrupoHP-Tratamento (RS),FernandoCordeiro(PE),FredericoN.Magalhães,expositor subgrupoHP-AINEs(SP),GeraldoIshak(PA),HeraldoA.C. Rocha,expositorsubgrupoHP-Tratamento(PB),IsmaelMaguilnilk (RS),JaimeN.Eisig(SP),JoaquimPradoMoraes-Filho,expositor subgrupoHP-DRGE(SP),JorgeLuisJorge(SC),JoséAlvesde
Freitas(SP),JoséMiguelL.Parente(PI),JoséMurilloR.Zeitune (SP),JoséPedrazzoliJr,expositorsubgrupoHP-Retratamento(SP), JoséRobertoAlmeida(PE),JúlioC.PereiraLima(RS),KyioshiIryia (SP),LaércioT.Ribeiro(AL),LúciaLibanez(CE),LuísChehter (SP),LuizEdmundoMazzoleni,expositorsubgrupoHP-Dispepsia funcional(RS),MárcioM.Tolentino,relatorsubgrupoHP-DRGE (SP),MarcosKleiner(PR),MarcusTúlioHaddad(RJ),Mariado CarmoF.Passos,relatorsubgrupoHP-Dispepsiafuncional(MG), MiriamTrevisan(SP),RicardoAires(CE),RicardoBarbutti(SP) eRicardoBrandtdeOliveira(SP).
AGRADECIMENTOS
AltanaPharmaLtda;AstraZenecadoBrasilLtda;Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda; Laboratórios Pfizer Ltda; Libbs FarmacêuticaLtda;MedleyS/AIndústriaFarmacêutica;Sigma PharmaLtda.
CoelhoLGV,ZartekaS,andrepresentativesoftheBrazilianFederationofGastroenterologyandBrazilianNucleusfortheStudyofHelicobacter. SecondBrazilianConsensusConferenceonHelicobacterpyloriInfection.ArqGastroenterol2005;42(2):128-32.
ABSTRACT-SignificantprogresshasbeenobtainedsincetheFirstBrazilianConsensusConferenceonH.pyloriInfectionheldin1995,in BeloHorizonte,MG,andjustifyasecondmeetingtoestablishupdatedguidelinesonthecurrentmanagementofH.pyloriinfection.The SecondBrazilianConsensusConferenceonH.pyloriInfectionwasorganizedbytheBrazilianFederationofGastroenterologyandBrazilian NucleusfortheStudyofHelicobacterandtookplaceonJune,19-20,2004inSãoPaulo,SP.Thirtysixdelegatescomingfrom15different Brazilianstatesincludinggastroenterologists,pathologists,microbiologistsandpediatriciansundertookthemeeting.Theparticipantswere allocatedinonethefivemaintopicsofthemeeting:H.pylorianddyspepsia,H.pyloriandNSAIDs,H.pyloriandgastroesophagealreflux disease,H.pyloritreatment,andH.pyloriretreatment.Seventypercentandmorevoteswereconsideredasacceptanceforthefinalstatement. TheresultswerepresentedduringaspecialsessionontheVIBrazilianWeekofDigestiveSystem,inRecife,PE(October2004),andthis publicationrepresentsthesummaryofthemainrecommendationsandconclusionsemergedfromthemeeting.
HEADINGS-Helicobacterpylori.Consensus.
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