ARISTIDES
DOS
SANTOS SOBRINHO
AVALIAÇÃQ
D‹)êíEsTA.DIAMENTo
CLÍNICO
PRÉ
oPERATÓRIo.S;fD;oâc,ÂNcER
DA
PRÓSTATA
coM
RELAÇÃO
A0í.EsírADLAMENTo
ANÁTOMO-
PATOLÓGICQ»
FLORIANÓPQLIS
ARISTIDES
DOS SANTOS SOBRINHO
AVALIAÇÃO
DO
ESTADIAMENTO
CLÍNICO
PRÉ-
OPERATÓRIO
DO CÂNCER DA
PRÓSTATA
COM
RELAÇÃO
AO
ESTADIAMENTO
ANÁTOMO-
PATOLÓGICO
~Coordenador do Curso: Dr. Edson José Cardoso
Orientador: Rogério Paulo Moritz
Trabalho apresentado à
Universidade Federal de Santa
Catarina, para a conclusão de graduação
em
medicina nosemestres 97.2 ~
FLORIANÓPOLIS
AGRADECIMENTOS
Ao
meu
orientador, RogérioPaulo
Moritz, pela disposição e atençãoempregada
durante toda aexecução
deste trabalho. _À
Lani Oliveira pela paciência e dedicação aplicada a normatizaçãodo
mesmo.
oferecida.-SUMÁRIO
INTRODUÇÃQ
... ..o1OBJETIVO
.... ...1v1ÉToDo;
... ..RESULTADOS
.... ... ..03
... ..04 ... ..06DISCUSSÃO
... ..12CONCLUSÃO
... ..REFERÊNCIAS BIBLIQGRÁFICAS
NORMAS
ADOTADAS
.... ... ..l8RESUMO
...ABSTRACT
... .. _ A 'APENDICE
... .. o o o o a o o o ¢ Q o oo o o o o o ‹ o o c ¢ u o o o u o o o ¢ o Q Q u o Q oo15
Í6
... ..20 ... ..211
INTRoDUÇÃo
O
câncerda
próstata éo tumor
maligno maisfieqüente do
sexomasculino,
com
maisde
150.000casosnovos
porano
registrados nosEUAL2.
Representa a 3” causa de mortes por câncer,sendo responsável por 35 .000 óbitos anuais3.
No
estadode São
Paulo, a incidênciado
câncerda
próstata é de 22/ 100.000 habitantes por ano, oque
corresponde apouco mais da metade
daexistente nos
EUAL3.
É
raro a incidência abaixo dos50
anos,porém
a incidênciaacima
de50
anostem
um
aumento
uniformecom
aidade”
.É
maiscomum
emnegros
norte americanos (22 mortes/ 100.000)do que
nos brancosnorte americanos (14 mortes/ l00.000)1i4.
Pode
haver a participaçãode
fatores ambientais, jáque
oshomens
quemigram
de regiõesonde
o câncer prostático éincomum, desenvolvem
adoença
com
maior
frequência1*4.Em
geral,95%
dos cânceres prostáticos são adenocarcinomas, e osrestantes são carcinomas de células de transição, carcinomas epidennóides e
sarcomasw.
O
'câncerda
próstatapode
causar obstrução uretral por invasão do tecido prostático peri-uretral.A
invasão diretada
bexigaou
por detrás da bexiga através das vesículas seminaispode
causarobstmção
ureteral.Há
disseminação a distância através das vias linfática e hematogênica.
É
muitocomtun
o câncer prostático metastatizar para linfonodos pélvicos e para oesqueleto, especialmente a pelve e a coltma lombar.
As
metástases' viscerais,que são tardias e
menos
comuns,
afetam freqüentemente os puhnões, ofigado
2
Em
sua história natural imprevisível, o câncer prostáticopode
evoluirmuito lentamente
em
algtmshomens
eem
outros apresentaruma
disseminação metastática rápidaque
leva àmorte
precoce4.O
diagnóstico precoce éde
grande importância para o prognóstico 'do paciente, baseadosem
trêsexames,
à saber: toque retal (TR);dosagem
plasmática
do
antígeno prostático específico (PSA); e biópsiada
próstatacom
maio
do
uiúfassøm rms-fetal (UsTR)1›2›3›5›6.O
estadiamentodo
câncerda
próstata é de importância central paraa
orientação terapêutica desses pacientes.O
estadiamento dos pacientescom
câncer
da
próstata inclui diversosexames,
entre eles: toque retal;dosagem
do
PSA;
USTR;
detenninação dos níveis séricos das fosfatases ácida e alcalina;provas de função renal; radiografia de tórax;
mapeamento
ósseo e/ouradiografia simples
do
esqueleto;tomografia
computadorizada(TC)
e/ouimagem
por ressonância magnética(IRM)
da
pelve e abdome3.Atualmente, o sistema de estadiamento mais utilizado é o
TNM,
porque permiteuma
comparação
mais precisa entre os diversos pacientescom
câncer
da
próstata,além
de fornecer definições específicas para aqueles cujo diagnóstico é feito pelo uso demarcador
tumoral e imagemL3=7.A
escolhado
método
de tratamento ideal deve levarem
consideraçãonão
só a característicado tumor
eo
seu estadiamento,mas
também,
a idademédia do
paciente, o seu estado clínico geral, as expectativasdo
pacienteem
relação à sua
doença
e a qualidade de vida desejada após o tratamento específico ser instituído3 _'
i V
A
prostatectomia radicaltem
sido propostacomo
forma
de tratamentopara o câncer localizado
da
próstataem
homens
com
menos
de setenta anosde
idade, por beneficiar o pacienteem
uma
sobrevida superior à outros2
OBJETIVO
Avaliar a acurácia
do
estadiamento clínico pré-operatórioem
comparação
com
o estadiamento anátomo-patológico pós-operatório,em
-l-
3
MÉTo1›o
Este trabalho é
um
estudo observacional,do
tipo exploratório,não
controlado, comparativo,
onde 19
pacientescom
câncerda
próstata,do
Ultralitho CentroMédico, foram
submetidos a prostatéctomia radical,operados
no
HospitalGovemador
CelsoRamos
de Florianópolis,no
períodode
janeiro de 1993 a outubro de 1997.Os
dadosforam
obtidosda
revisão de prontuários, laudos deexames
deimagem
e laudos deexame
anátomo-patológico.As
variáveis categorizadas deste estudoforam
idade, cor, profissão,história familiar, score de sintomas prostáticos, toque retal (TR),
dosagem
séricado
antígeno prostático específico (PSA), ultrassom trans-retalda
próstata(U
STR), biópsiada
próstata,tomografia
computadorizada axialpélvica (TC), cintilografia óssea, radiografia de tórax, e
exame
anátomo-
patológico
do
espécime cirúrgica.Para o estadiamento clínico pré e pós-operatório foi utilizado a
classificação
TNM
parao
câncerda
próstata, confonne ilustradono
quadro I.As
tabelasforam
realizadasno
MICROSOFT
WORD,
versão 6.0 e osgráficos
no
MICROSOFT
EXCEL.
Este trabalho foi aprovado pela comissão de ética
médica do
UltralithoQuadro
I- ClassificaçãoT.N.M.
para câncerda
próstataTumor
primário (T)TX:
Tumor
primário indeterminado.TO:
Sem
evidência de tumor primário.T1:
Tumor
sem manifestações clínicas, não é palpável enem
visívelpor imagenologia.
Tla: Achado histopatológico casual do tumor,
em
menos de5%
do tecidoressecado.
T1b: Achado histopatológico casual do tumor,
em
mais de5%
do tecidoressecado.
Tlc:
Tumor
identificado por biópsiacom
agulha (ex: por terPSA
elevado).T2:
Tumor
confinado ao interior da próstata.T2a:
O
tumor compromete a metade ou menos da metade deum
lóbulo.T2b:
O
tumor compromete mais da metade deum
lóbulo, mas, não os dois lóbulos.T2c:
O
tumor compromete ambos os lóbulos.T3:
O
tumor invade estruturas além dos limites da cápsula prostática.T3 a: Invasão extracapsular unilateral.
T3b: Invasão extracapsular bilateral.
T3c: Invasão da(s) vesícula(s) seminal(is).
T4:
Tumor
fixo ou que invade estruturas vizinhas, além das vesículas seminais.T4a:
O
tumor invade qualquer das seguintes estruturas: Colo da bexiga,esfincter externo ou reto.
T4b:
O
tumor invade os músculos elevadores e/ou está fixado à paredepelviana.
Gânglios linfáticos regionais (I\D
NX: Os
gânglios linfáticos regionais nãopodem
ser determinados.NO:
Sem
metástasesem
gânglios regionais.Nl: Metástase
em
um
gânglio linfático isoladocom
2cm
ou menosem
sua maior dimensão.N2: Metástase
em
um
gânglio linfático isoladocom
mais de 2cm
e pelo menos 5cm em
sua maior dimensão.N3: Metástase
em
um
gânglio de mais de 5cm em
sua maior dimensão.- Metástases à distância (M).
MX:
Sem
determinação de metástases à distância.MO:
Sem
metástases à distância.M1: Metástases à distância.
Mla:
Em
gânglio(s) linfático(s) não regional(is).Mlb:
Em
osso(s).M1c:
Em
outro(s) sítio(s).Nota: Quando há mais de
um
sítio de metástases, utiliza-se a categoria mais avançada (pMlc).0
4
RESULTADOS
Na
amostra estudada (19), 1(5%)
caso apresentouTR
normal, 10(53%)
apresentaramaumento
detamanho
prostático, 2 (10,5%) apresentaramendurecimento unilateral
da
próstata e 6 (31,5%) apresentaram nodulaiidadeunilateral ao toque retal
da
próstata. Concluindo-se que ll(58%)
apresentaram toque retal
não
sugestivo para câncerda
próstata e 8(42%)
apresentaram toque retal sugestivo para câncerda
próstata._
N I
Endunecimento Nodulandade omwa unuateral
unilateral 5°/›
10%
29%
Aumento de tamanho56%
› I I 1FONTE: Ultralitho Centro Médico - Florianópolis, no período de jan./93 a out./97
Figura 1- Toque retal na detecção de câncer da próstata.
/
Dos
pacientescom
câncerda
próstataem
estudo (19), 2 (10,5%) casos apresentaram níveis séricos dePSA
entre O-4ng/dl , 7(37%)
entre 4-10ng/dl,8
(42%)
entre 10-30ng/dl, e 2(l0,5%)
casosacima
de 30ng/dl.A Percentua %) âf z
1
4 1 4oa4
4zz1o 1oa3o >3o ^PsA
(ng/al)I
FONTE: Ultralitho Centro Médico - Florianópolis, no período de jan./93 à out./97 '
I)
Todos
os pacientes (19)foram
submetidos aUSTR,
sendo que
6 (31,5%)não
apresentaramimagens
sugestivasde
malignidadena
próstata e 13 (68,5%) apresentaram imagens nodulares hipoecóicasna
próstata.' Nomial
/_/,,/--"
32%
Nódulos hipoecóicos '68%
FONTE: Ultralitho Centro Médico - Florianópolis, no período de jan./93 à out./97
Figura 2 - Ultrassom na avaliação do câncer de próstata localizado
Todos
os pacientes (19),foram
submetidos aTC
pélvica eem
100%
doscasos
não houve
ocomprometimento
de nódulos linfáticos pélvicos.Ao
exame
de toque retal, 11(58%)
casosnão mostraram
sinais demalignidade e 8
(42%)
casos evidenciaram sinais de malignidade restrita àA
dosagem
séricado
PSA
foi parâmetro para diagnósticoem
5(26%)
casos.Ao
exame
deimagem,
oUSTR
não
evidenciouimagens
de malignidadeem
6 (31,5%) casos,mostrou imagens
nodulares hipoecóicascomprometendo
atémeio
lobo prostáticoem
6(3l,5%),bem
como
em
6(3l,5%)
mostrou imagensnodulares hipoecóicas
em
um
lobo prostático e 1 (5,5%) caso apresentoucomprometimento
deambos
os lobos prostáticos.A
TC
é utilizada para avaliaro comprometimento
de gânglios linfáticos regionais emostrou
ausência de metástases nos gânglios.Conforme
tabela I.Tabela I - Métodos de estadiamento do câncer de próstata localizado.
TNM
TR
USTR
PSA
TC
T0
llTla
Tlb
Tlc
T2a
T2b
T2c
T3a
T3b
T3c
'T4a
T4b
NO
Nl
N2
N3
MO
Ml
M2
2 6 6 6 6 1 5 19 19 Total 19 19 5 19IU
O
estadiamento clínico,embasado
nos
exames
apresentados anterionnente,mostrou
5(26%)
casos estadiadosem
Tlc
NO
MO,
3(16%)
casosem
T2a
NO
MO,
10(52,5%)
casosem
T2b
NO
MO
e 1 (5,5%) caso estadiadoem
T2c
NO
MO.
O
estadiamento cirúrgico,embasado
no
estudo anátomo-patológicodo
espécime cirúrgico, mostrou 1
(5,5%)
caso estadiadoem
T2a
NO
MO,
5(26%)
casosem
T2bNO
MO,
1O(52,5%)
casosem
T2c
NO
MO,
1 (5,5%) casoem
T3a
NO
MO
e 2 (10,5%) casos estadiadosem
T3c
NO
MO,
confonne
tabela II.
Tabela II - Estadiamento clínico e cirúrgico do câncer da próstata localizado.
TNM
Estadiamento
Estadiamento
clínico cirúrgicoTO
- -Tla
- -Tlb
- -T1
cT2a
T2b
T2c
T3a
T3b
T3c
T4a
T4b
NO
N1
N2
N3
MO
M1
M2
5 3 10 1 19 19 l\)OOkIIP-^ 3 19 19 Total 19 1911
Concluímos que
dos 19 casosem
estudo, 4(21%)
casosforam
corretamente estadiados, 12 (63%),
foram
sub-estadiados clinicamentecom
câncer restrito â próstata e 3(16%)
foram
sub-estadiados clinicamentecom
invasão peri-prostática.
O
comprometimento
de gânglios linfáticos regionais,mostraram-se ausentes,
conforme
figura 3.Corretamente estadiados
21%
//»
sub- ' estadiamentocom invasão peri-
Sub- prostática
estadiamento 16%
restrito à próstata
63%
zFONTE: Ultralitho Centro Médico - Florianópolis. no periodo de jan./93 à out./97
12
5
DISCUSSÃO
O
toque retal representa aforma
mais acurada de se identificar casos deadenocarcinoma da
próstata, sendo sua sensibilidade de67%
a69%
e suaespecificidade
de
89%
a97%,
obtidosda
análise de pacientescom
câncerda
próstata
em
diversos estágiosml.Em
nosso estudo, oexame
de toque retal apresentouuma
sensibilidade de42,1%
euma
especificidade de100%,
retratandoum
valor inferior aoda
literaturalofn,com
relação à sensibilidade, devido a amostra enfocadaem
nosso estudo ser de pacientes
com
estágio inicial da doença.A
especificidadeapresenta
uma
correlação positivacom
a literatura1°°“ edevemos
levarem
consideração
que
a amostra enfocada foi de casos de câncerda
próstata .Os
níveis dePSA
no
sanguedependem
diretamentedo volume
de tecido prostático benignoou
maligno existentesl2°13. Estudos préviosdemonstram
que
81%
a97%
de pacientescom
adenocarcinoma da
próstata apresentamníveis séricos de
PSA
elevados (> 4ng/dl)14.A
literatura ainda mostra que de70
pacientescom
CA
da
próstata estadiadosem
TINOMO,
37%
apresentaramPSA
entre 0-4 ng/dl,33%
entre 4-10 ng/dl e30%
com
PSA
>
l0 ng/dl, e quede
90
pacientes estadiadosem T2NOM0,
29%
apresentaramPSA
entre 0-4og/à1,21%
entre 4-10 og/eu e50%
oom
PSA
>
ro og/oi”.Em
nosso estudo,dos 19 pacientes
com
câncer da próstata, 2 (l0,5%) apresentaramPSA
entre0-4 ng/dl, 7
(37%)
entre 4-l0 ng/dl e 10 (52,5%)com
PSA
>
10ng/dl,portanto 17
(89,5%)
dos pacientescom
níveis séricos dePSA
elevados (> 4 ng/dl),mostrando
uma
correlação positiva corn a literatural4,l5.O
USTR
é consideradoum
método
eficiente para identificação de nódulosintra-prostáticos, apresentando elevada sensibilidade na identificação de
13
apenas
15%
a37%
dos nódulos hipoecóicos representam reahnente neoplasialocalz.
Moritz et al.,
em
estudo recente,mostrou que
de 110 pacientescom
adenocarcinoma
de próstata, oexame
deUSTR,
demonstrou
uma
especificidade de
69,26%
e sensibilidade de70,06%”.
Em
nosso estudo, 13 (68,4%) dos 19 casos deadenocarcinoma
da próstatase
mostraram
aoUSTR
como
imagens nodulares hipoecóicas.O
aumento
apresentado
em
relação a literaturaz é devido a amostra enfocadaem
nosso estudo ser de casos de câncer de próstata, e a literaturaz enfocauma
amostracom
casos de nódulos hipoecóicos de caráter benigno e maligno.Em
relação à Moritz et al., nosso trabalho apresentauma
concordância nos resultados, vistoque
em
ambos
os estudos, as amostras enfocadasforam
de pacientescom
câncer de próstata.
O
exame
de tomografia computadorizada pélvicatem
sidorecomendado na
avaliação dos linfonodos pélvicos
em
pacientescom
câncerda
próstatal.A
literatura mostra que de 521 pacientescom
câncer localizadoda
próstata, 35 (6,7%) casos tiveram
comprometimento
de nódulos linfáticosno
estudo
do espécime
cirúrgico". 'Em
nosso
estudo, dos 19 pacientescom
câncer localizado da próstata,100%
não
apresentaramcomprometimento
de nódulos linfáticosno
estudodo
espécime cirúrgico.
Entre
22%
e60%
dos pacientescom
câncerda
próstata são estadiados deforma
incorreta e evidenciamdoença
maisavançada quando
abordadascinirgicainentelsdg
Isa-Kroon et al.,
em
estudo. recente de38
pacientes corn câncer da próstatalocalizado, clinicamente estadiados,
60%
foram
sub-estadiados,37%
foram
corretamente estadiados e3%
foram
super-estadiados.Dos
38
pacientes, 414
realizaram linfadenectomia pélvica,
34 foram
submetidos ã prostatectomiaradical e 10
(29%)
tiveram invasão periprostáticado
espécime ciiúrgicozo.Em
nosso estudo, 4(21%)
foram
corretamente estadiados, 12(63%)
foram
sub-estadiados clinicamente
com
câncer restrito à próstatano
espécimecirúrgico e 3
(16%)
foram
sub-estadiados clinicamentecom
invasãopexiprostática
no
espécime cirúrgico,mostrando
uma
correlação positivacom
15
ó
CONCLUSÃO
O
estadiamento clínico pré-operatório dos pacientescom
câncerda
próstata localizado,
baseado
nosmétodos
de estadiamento apresentados, éimpreciso, pois evidencia
doença
maisavançada quando
estadiados através deanálise anatomo-patológico
do espécime
cirúrgico.O
estadiamento clínico mostra 12(63%)
dos pacientes sub-estadiadoscom
adenocarcinoma
restrito à próstata e 3(16%)
casos sub-estadiadoscom
invasão peri-prostática, o
que
não
modificaria a conduta terapêutica.O
correto estadiamento foi observadoem
4(21%)
dos pacientes.16
7
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18
NORMAS
ADOTADAS
Resolução
N°
001/97do
Colegiadodo
curso de graduaçãoem
Medicina,Florianópolis;
1997
Comitê
Internacional de Editores de revistas Médicas. Requisitos unifonnespara originais submetidos a revistas biomédicas. J Pediatr 1997; 7 3:213-
24
ABNT
- Associação Brasileira deNormas
Técnicas.NB-85. Rio de
Janeiro:
ABNT;
1990.ABNT
- Associação Brasileira deNormas
Técnicas.NB-764. Rio
deJaneiro
ABNT;
1990.19
RESUMO
Introdução e Objetivo:
O
estadiamento clínicodo
câncerda
próstata éde importância central para orientação terapêutica a ser estabelecida. Neste
traballio, avaliamos a acurácia
do
estadiamento clínicodo
câncer da próstatalocalizado
em
comparação
com
o estadiamento anátomo-patológicodo
espécime cirúrgico.
Método:
A
avaliaçãodo
estadiamento clínicodo
câncerda
próstatalocalizado foi feita
com
baseem
um
estudo comparativo contandocom
19pacientes, investigados através
do
toque retal,PSA,
USTR
eTC
pélvica,posteriormente submetidos à prostatéctomia radical e estadiamento
do
espécime cirúrgico.
Resultado:
Dos
19 pacientescom
câncer de próstata localizado, oexame
deTR,
mostrou-se sensívelem
8(42%)
dos casos e 11(58%) não
evidenciou alterações sugestivas de neoplasia.
A
dosagem
séricado
PSA
mostrou
que 2(lO,5%)
dos casos tiveramPSA
entre O e 4 ng/dl, 7(37%)
entre 4 e 10 ng/dl e 10 (52,5%)
com
PSA
>
que 10 ng/dl.O
USTR
foi sensívelem
13(68,5%)
dos casos.Na
avaliação dos linfonodos pélvicos, aTC
pélvicanão
evidencioucomprometimento
de linfonodosem
concordânciacom
estudo anátomo-patológico.O
estadiamentodo
câncerda
próstatamostrou
um
correto estadiamentoem
4(21%)
dos pacientes, 12(63%)
foramsub-estadiados
com
câncer restrito à próstata e 3(16%) foram
sub-estadiadoscom
invasão peri-prostática, o quenão
modificaria a conduta terapêutica.Conclusão:
O
estadiamento clínico pré-operatório dos pacientescom
câncer da próstata localizado, baseado nosmétodos
de estadiamento apresentados, é impreciso, pois evidenciadoença
maisavançada quando
20
ABSTRACT
Introduction
and
Objective:The
clinical staging of prostate cancer plays an critical role in determining the correct therapeutical guidance. Thiswork
evaluates the accuracy of the clinical staging of localized prostate cancer ascompared
to the anatomo-pathological staging of the surgical specimen.Method:
The
clinical staging of localized prostate cancer has.been
analyzed in a comparative study
based on
19 patientsexamined by
digital rectalexam,
PSA,
TRUS,
and
pelvicCT.
Subsequently, the patientswere
submitted to radical prostatectomy
and
surgical specimen staging.Results:
DRE
exams
were
sensitive to 8 of the 19 patients withlocalized prostate cancer (42%),
whereas
in ll cases(58%)
it did notshow
any
significant changes that couldbe
attributed to neoplasia.PSA
serum
dose suggested that 2 patients(105%)
had
PSA
levelsbetween
Oand
4 ng/dl, 7(37%)
between
4and
10 ng/dl,and
10(525%)
had
levels greater than 10ng/dl.
TRUS
testswere
sensitive in 13 cases(685%).
The
analysis of pelviclymph
nodes by
pelvicTC
did notshow
signs of lyrnphnodal implication,which
is ingood
agreement
with the anatomo-pathological results.The
prostate cancer staging
was
correct in 4 patients (21%),whereas
12 patients(63%) were
under-staged with cancer restricted to the prostate,and
3(16%)
were
under-stagedshowing
periprostatic invasion,which
would
not changethe therapeutical approach.
Conclusion:
The
clinical pre-surgical staging of patients affectedby
localized prostate cancerwas
imprecisewhen
based
on
the stagingmethods
presented herein, as they indicate conditions inadvanced
stages as estadedby
APÊNDICE
Avaliação
do estadiamento
clinico pré e pós operatóriodo
CA
de
Próstata 1-Idade
do
paciente: ' . ( )40-49 ( )50-59 ( )60-69 ( )70-79 ()80§
2-Cor: 3-Profissão: 4-História familiar:( )l°grau ( )2° grau ( )3° grau
5-Score sintomas prostáticos-:
S=_¿
L=_í
6-Toque
retal:( )normal (
)aumento
detamanho
( )nódulo até 1/z lobo( )nódulo
+
1/z até l lobo ( )nódulo 2 lobos ( )limites irregulares7-PSA:
( )0-4 ( )4-IO ( )l0-30 (
)305
8-USTR:
vol.=i_
( )s/ nódulos ( )nódulo até 1/z lobo ( )nódulo
+
1/z até 1 lobo( )nódulo 2 lobos ( )invasão extracapsular unilateral ( )invasão _
extracapsular bilateral ( )invasão vesícula(s) seminal(s) 9-Biopsia:
Gleason=__-_
()BD
()1\/ID()AD
UBE
()ME
()AE
()V$
10-TC:
( )não feita ( )ausência gânglios ( )l gânglio até
Zcm
( )1 gânglio entre 2 e
5cm
ou
múltiplos até5cm
( )l gânglio>5cm
( )gângliosaumentados
sem
caracteristicas neoplásicas11-Cintilografia óssea:
( )normal ( )áreas hipercaptantes
não
típicas ( )áreas suspeitas( )áreastípicas
12-RX:
( )normal ( )suspeito ( )típico
13-AP:
( _)ausência tu ( )tu até 1/z lobo ( )tu
+
1/z até 1 lobo ( )tu 2 lobos( )invasão extracapsular unilateral ( )invasão extracapsular bilateral
(` )invasão vesícula seminal'
( )invasão colo bexiga, esfincter
extemo
ou
reto ( )invasão músculos elevadores e/oufixado
à parede pelviana-Gleason=_i
-tamanhotu=í
-gânglios obturadores:
número=__
TCC
UFSC
CC
0340 Ex.l N-Charm TCC UFSC CC 0340 Autor: Sobrinho, AristiteTítulo: Avaliação do estadiamento clínic
972814754 AC. 253162