Universidade Federal do Ceará – UFC Faculdade de Medicina
Programa de Educação Tutorial – PET
• J.F., 53 anos, Masculino, Branco, Casado, procedente de São Paulo, Caminhoneiro
Queixa Principal
HDA
• Há 3 anos passou a apresentar parestesia em hálux esquerdo, que se estendeu até joelhos, bilateralmente, apresentando
dificuldade para elevar os pés do chão;
• Quadro estabilizado até 2 meses antes da internação, quando ocorreu progressão da parestesia até coxas;
HDA
• Logo após, a parestesia atingiu dedos da mão, e progrediu para todo o membro
superior, também bilateralmente;
• Na mesma época, percebeu diminuição da força muscular em todo membro
HDA
• Há 20 dias da admissão, houve piora súbita do quadro: o paciente parou de deambular, com incapacidade para exercer atividades habituais e total dependência de terceiros;
• Nega febre, alteração do nível de consciência, diplopia, convulsões, síncope.
HPP
Hábitos
Histórico Familiar
• Mãe: AVC
• Pai: “Câncer na Coluna Vertebral” • Irmão: Hanseníase
I.O.A.
• Geral: Orientado em tempo/espaço, fala e
coordenação preservadas, equilíbrio e marcha prejudicados;
• Neurológico: Pares cranianos V, VII, VIII, IX, X, XI e XII normais;
• Cabeça e Pescoço: Pupilas
isofotorreagentes, musculatura ocular extrínseca preservada;
I.O.A.
• Membros:
Força Muscular: Grau III em MMSS proximal e MMII proximal, Grau II em MMSS distal e MMII distal;
Sensibilidade: Hipoestesia táctil e dolorosa até L3 e até terço médio de antebraço, Sensibilidade
vibratória diminuída em MMSS e MMII; Reflexos: MMII à 0 e MMSS à 0-1
Exame Físico
• Geral: hidratado, anictérico, acianótico, eupneico ao repouso, afebril, fácies
atípica, eutrófico;
Linfonodomegalia cervical (múltiplos, pequenos - ± 1cm - , não aderidos,
móveis, fibroelásticos). Linfonodomegalia axilar bilateral (único, ± 3 cm, não
Exame Físico
• ACV: RCR 3T B4 A2 hiperfonética, PA = 150 x 100 mmHg, FC = 94 bpm
Sem sopros, hemodinamicamente estável; • AR: MV diminuído difusamente,
FR = 19 irpm, ARA, eupneico ao repouso;
• Abdome: Plano, normotenso, indolor, RHA + , Baço palpável 2 cm RCE, Fígado palpável 3 cm RCE. Sem outras massas;
• Extremidades: bem perfundidas, pulso diminuído em membro inferior direito (porém presente),
presente nas demais extremidades. Panturrilhas livres.
Exames Complementares
• RMN Coluna Cervical:
Doença degenerativa discal incipiente
• CT Crânio: Normal
• CT Coluna Tóraco-lombar: Espondiloartrose
Exames Complementares
• Laboratorial
Componente Paciente Valor de Referência Na 136 135-145 K 3,2 3,5-5 TGO 30 7-27 TGP 63 1-21 Ac. Úrico 4,6 3,0-7,0 PSA 0,09 0-0,04
Exames Complementares
• Bioquímica
Componente Paciente Valor de Referência Proteína tot. 5,6 6,0-8,4 Glicose 166 70-110(jejum) Cl 118 98-106 Celularidade 0,3 Hemácias 1,6 4,2-5,9 Linfócitos 86 Monócitos 10 Neutrófilos 4 HIV
Exames Complementares
• Endócrino
Componente Paciente Valor de Referência FSH 9,8 Testosterona 391 400-1000 LH 6,4 TSH 18,36 0,3-5,0 T4 livre 0,89 0,6-1,5 Anti-Tireoglobulina <20 <40
Exames Complementares
• Mielograma: Anemia em recuperação (Anemia Hemolítica? - Coombs direto e indireto positivos - auto-anticorpos
positivos)
• Cintilografia Óssea: Processo Osteogênico em Esterno
Exames Complementares
Exames Complementares
• TC Tórax (em vigência de pneumonia)
- Nódulos pulmonares LSD
- Linfonodomegalias mediastinais, principalmente na região pré-vascular.
Exames Complementares
Exames Complementares
Exames Complementares
• TC de Abdome – Tórax
- Derrame pleural bilateral com atelectasia
- Fígado: dimensões finamente heterogênea
sem lesões focais
- Presença de mínimo edema linfático
peri-portal
- Litíase Biliar
- Esplenomegalia de densidade homogênea - Rins Normais
Exames Complementares
Exames Complementares
• TC de Tórax (2 meses depois do 1º)
- Derrame Pleural Bilateral
- Extensas áreas de consolidações pulmonares nos lobos inferiores e segmento posterior dos
lobos superiores
- Nódulos pulmonares no LSD
- Linfonodomegalia mediastrinais, principalamente na região pré-vascular
Exames Complementares
• Eletroneuromiografia
- Condução sensitiva nos nervos mediano,
ulnar e radial (à direita), e sural (bilateral) sem potenciais;
- Bloqueio de condução do nervo mediano ao nível do antebraço
- Potenciais de amplitude e velocidades
reduzidas nos nervos ulnar direito, tibial direito e fibular direito
Conclusão: Polineuropatia sensitivo-motora de natureza axonal. Sinais de desmielinização
segmentar em fibras motoras com padrão sugestivo de polirradiculoneuropatia
Diagnóstico
• Síndrome de POEMS • Polineuropatia • Organomegalia • Endocrinopatia • Proteína M • Pele (Skin)Diagnóstico
• Síndrome de POEMS
- Afecção Multisistêmica rara
- Mais Comum em Pop. Asiáticas
- Homens > Mulheres
Diagnóstico
• Síndrome de POEMS
Mieloma Osteoesclerótico
- Polineuropatia associada com Paraproteinemia: - Desmielinização e Remielinização de Nervos - Hipotireoidismo frenquente
- Pele: Hiperpigmentações, hipertricose, hemangiomas
Diagnóstico
• Síndrome de POEMS Diferenciais: - Mieloma Múltiplo - Amiloidose - Crioglobulinemia - Macroglobulinemia de WaldestronCondutas Terapêuticas
• Plasmaferese • Quimioterapia - Prednisolona - Melfalan • RadioterapiaPrognóstico
• Mieloma Múltiplo: 38 meses