Revisão ANVISA
LEGISLAÇÕES ESPECÍFICAS
Prof. Fernanda BarbozaLEGISLAÇÕES ESPECÍFICAS:
1. Lei nº 8.080/1990 (Lei Orgânica da Saúde).
2. Lei nº 9.782/1999 (Define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária: cria a ANVISA).
3. Decreto nº 3.029/1999 (Aprova o regulamento da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e dá outras providências).
4. Lei nº 6.360/1976 (Lei de Vigilância Sobre Produtos Farmacêuticos). 5. Lei nº 6.437/1977 (Lei de Infrações à Legislação Sanitária).
Dicas de Preparação:
• Assistir as aulas do curso;
• Leitura da lei seca;
• Resumo esquematizado; e
Vigilância Sanitária na CF/88
Art. 200. Ao sistema único de saúde compete, além de outras atribuições, nos termos da lei:
I - controlar e fiscalizar procedimentos, produtos e substâncias de interesse para a saúde e participar da produção de medicamentos, equipamentos, imunobiológicos, hemoderivados e outros insumos;
II - executar as ações de vigilância sanitária e epidemiológica, bem como as de saúde do trabalhador;
Vigilância Sanitária na CF/88
VI - fiscalizar e inspecionar alimentos, compreendido o controle de seu teor nutricional, bem como bebidas e águas para consumo humano;
VII - participar do controle e fiscalização da produção, transporte, guarda e utilização de substâncias e produtos psicoativos, tóxicos e radioativos;
Vigilância Sanitária- Lei nº8.080/1990
Art. 6º Estão incluídas ainda no campo de atuação do Sistema Único de Saúde (SUS):
I - a execução de ações: a) de vigilância sanitária;
b) de vigilância epidemiológica; c) de saúde do trabalhador; e
Conceito vigilância Sanitária- Lei nº 8.080/1990
§ 1º Entende-se por vigilância sanitária um conjunto de ações capaz de
eliminar, diminuir ou prevenir riscos à saúde e de intervir nos problemas sanitários decorrentes do meio ambiente, da produção e circulação de bens e da prestação de serviços de interesse da saúde, abrangendo:
I - o controle de bens de consumo que, direta ou indiretamente, se relacionem com a saúde, compreendidas todas as etapas e processos, da produção ao consumo; e
II - o controle da prestação de serviços que se relacionam direta ou indiretamente com a saúde.
1. (CESPE 2015 adaptada) Julgue o item subsecutivo, referentes ao
Sistema Único de Saúde (SUS).
A Lei n.º 8.080/1990 foi promulgada com intuito de se fortalecer a rede pública de serviços de saúde em todos os níveis de complexidade.
2. (CESPE 2013) Acerca das bases legais de implantação do SUS, julgue os itens seguintes.
A vigilância sanitária é uma das atribuições do SUS.
Art. 6º Estão incluídas ainda no campo de atuação do Sistema Único de Saúde (SUS): I - a execução de ações:
a) de vigilância sanitária
3. (CESPE 2013) De acordo com a Lei n.º 8.080/1990, vigilância sanitária
consiste em um conjunto de ações capazes de eliminar, diminuir ou prevenir riscos à saúde e de intervir nos problemas sanitários decorrentes do meio ambiente, da produção e da circulação de bens, e da prestação de serviços de interesse da saúde. Embora o conceito seja extenso, sua operacionalização contempla apenas o controle preventivo junto aos serviços de saúde.
Preventivo: Educativo
Normativo:
regulamentação Fiscalizador Punitivo
4. (CESPE 2013) A Lei n.º 8.080/1990, conhecida como Lei Orgânica da
Saúde, dispõe acerca das condições de promoção, proteção e recuperação da saúde e acerca da organização e do funcionamento dos serviços correspondentes. Com base nessa lei, julgue os itens a seguir.
A vigilância sanitária abrange o controle da prestação de serviços relacionados com a saúde.
Vigilância Sanitária- Lei nº 8.080/1990 - Conceito
§ 1º Entende-se por vigilância sanitária um conjunto de ações capaz de eliminar, diminuir ou prevenir riscos à saúde e de intervir nos problemas sanitários decorrentes do meio ambiente, da produção e circulação de bens e da prestação de serviços de interesse da saúde, abrangendo:
I - o controle de bens de consumo que, direta ou indiretamente, se relacionem com a saúde, compreendidas todas as etapas e processos, da produção ao consumo; e
II - o controle da prestação de serviços que se relacionam direta ou indiretamente com a saúde.
5. (CESPE 2009) As ações da vigilância sanitária envolvem apenas o
controle de bens de consumo.
6. (CESPE 2009 ) Acerca da vigilância sanitária, julgue os item:
As ações de vigilância sanitária de abrangência nacional são coordenadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).
Lei 9.782/1999
Art. 7º Compete à Agência proceder à implementação e à execução do disposto nos incisos II a VII do art. 2º desta Lei, devendo:
Art. 2º
Compete à União no âmbito do
Sistema Nacional de Vigilância Sanitária:
II - definir o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária;
III - normatizar, controlar e fiscalizar produtos, substâncias e serviços de interesse para a saúde;
IV - exercer a vigilância sanitária de portos, aeroportos e fronteiras, podendo essa atribuição ser supletivamente exercida pelos Estados, pelo Distrito Federal e pelos Municípios;
Art. 2º
Compete à União no âmbito do
Sistema Nacional de Vigilância Sanitária:
V - acompanhar e coordenar as ações estaduais, distrital e municipais de vigilância sanitária;
VI - prestar cooperação técnica e financeira aos Estados, ao Distrito Federal e aos Municípios;
7.(CESPE 2014) Com relação a serviços públicos e privados de saúde,
julgue o item a seguir.
Entre as atribuições da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) incluem-se o controle e a fiscalização de produtos potencialmente causadores de risco à saúde pública.
Principais riscos controlados pela VISA
1. Riscos ambientais:
Água, esgoto, lixo (industrial, hospitalar), poluição do ar, do solo e de recursos hídricos, transporte de produtos perigosos, etc.
2. Riscos iatrogênicos:
Decorrentes de tratamento médico e uso de serviços de saúde, medicamentos, infecção hospitalar, sangue e hemoderivados, radiações ionizantes, tecnologias médico-sanitárias, procedimentos e serviços de saúde
Riscos Controlados pela VISA
3. Riscos institucionais:
creches, escolas, clubes, hotéis, motéis, portos, aeroportos,
fronteiras, salão de beleza.
5. Riscos sociais:
8. (CESPE 2004) O serviço de vigilância sanitária estabelece ações de rotina
com o objetivo de proteger e promover a saúde da população. Julgue o item seguinte quanto aos aspectos referentes à vigilância sanitária.
A vigilância sanitária tem grande importância nas cidades grandes, dadas as características de crescimento populacional e consumo, mas é dispensável em cidades pequenas e em ambientes agrícolas.
Art. 8º
Incumbe à Agência, respeitada a legislação em vigor,
regulamentar, controlar e fiscalizar os produtos e serviços que
envolvam risco à saúde pública.
§ 1º Consideram-se bens e produtos submetidos ao controle e fiscalização sanitária pela Agência:
I - medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos, processos e tecnologias;
II - alimentos, inclusive bebidas, águas envasadas, seus insumos, suas embalagens, aditivos alimentares, limites de contaminantes orgânicos, resíduos de agrotóxicos e de medicamentos veterinários;
III - cosméticos, produtos de higiene pessoal e perfumes;
IV - saneantes destinados à higienização, desinfecção ou desinfestação em ambientes domiciliares, hospitalares e coletivos;
Art. 8º
Incumbe à Agência, respeitada a legislação em vigor,
regulamentar, controlar e fiscalizar os produtos e serviços que envolvam
risco à saúde pública
V - conjuntos, reagentes e insumos destinados a diagnóstico;
VI - equipamentos e materiais médico-hospitalares, odontológicos e hemoterápicos e de diagnóstico laboratorial e por imagem;
VII - imunobiológicos e suas substâncias ativas, sangue e hemoderivados;
VIII - órgãos, tecidos humanos e veterinários para uso em transplantes ou reconstituições;
Art. 8º Incumbe à Agência, respeitada a legislação em vigor,
regulamentar, controlar e fiscalizar os produtos e serviços que
envolvam risco à saúde pública
IX - radioisótopos para uso diagnóstico in vivo e radiofármacos e produtos radioativos utilizados em diagnóstico e terapia;
X - cigarros, cigarrilhas, charutos e qualquer outro produto fumígero, derivado ou não do tabaco;
XI - quaisquer produtos que envolvam a possibilidade de risco à saúde, obtidos por engenharia genética, por outro procedimento ou ainda submetidos a fontes de radiação.
Lei 6.360/1976
Lei nº 6.360/1976
Dispõe sobre a Vigilância Sanitária a que ficam sujeitos os Medicamentos, as Drogas, os Insumos Farmacêuticos e Correlatos, Cosméticos, Saneantes e Outros Produtos, e dá outras Providências.
Lei 6360/1976
• Regulamenta todas as etapas de manipulação de produtos
sujeitos a Vigilância Sanitária;
• Registro desses produtos;
• Autorização
das
empresas
e
do
licenciamento
dos
estabelecimentos;
• Responsabilidade técnica;
• Rotulagem;
Lei 6360/1976
• Embalagens;
• Meios de transporte;
• Infrações e penalidades;
Produtos sujeitos a Vigilância Sanitária
Medicamentos
Drogas
Insumos farmacêuticos
Correlatos
Produtos de higiene
Saneantes domissanitários.
Cosméticos
Perfumes
Produtos sujeitos
à VS
9. (IADES 2016) No que se refere à Lei Federal no 6.360/1976, é correto
afirmar que essa lei
a) dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos.
b) trata especificamente da rotulagem de produtos farmacêuticos. c) dispõe sobre importação de bens de serviço.
d) dispõe especificamente sobre a venda ilegal de medicamentos.
e) trata sobre a importação, produção, venda e propaganda de drogas de abuso.
Revisão Lei nº 6.360/1976
Art. 57. O Poder Executivo disporá, em regulamento, sobre a rotulagem, as bulas, os impressos, as etiquetas e os prospectos referentes aos produtos de que trata esta Lei. Art. 10 - É vedada a importação de medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos e demais produtos de que trata esta Lei, para fins industriais e comerciais, sem prévia e expressa manifestação favorável do Ministério da Saúde.
Art. 58. A propaganda, sob qualquer forma de divulgação e meio de comunicação, dos produtos sob o regime desta Lei somente poderá ser promovida após autorização do Ministério da Saúde, conforme se dispuser em regulamento.
§ 2º - A propaganda dos medicamentos de venda livre, dos produtos dietéticos, dos saneantes domissanitários, de cosméticos e de produtos de higiene, será objeto de normas específicas a serem dispostas em regulamento.
10. (CESPE 2007). No que se refere a vigilância sanitária, julgue os itens
seguintes.
Sua abrangência envolve o controle de bens de consumo relacionados à saúde apenas na sua fase de produção.
Processo produtivo sujeito a Fiscalização
Sintetizar Purificar Fracionar Embalar
Importar Exportar Armazenar Expedir Extrair Produzir Fabricar Transformar
Droga e Medicamento
I - Droga - substância ou matéria-prima que tenha a finalidade medicamentosa ou sanitária;
II - Medicamento - produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico;
• Substância ou matéria-prima que tenha a finalidade
medicamentosa ou sanitária.
Droga
• Produto
farmacêutico,
tecnicamente
obtido
ou
elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa
ou para fins de diagnóstico.
Medicamento: é industrializado.
Ex. Comprimido, Cápsula, Pílula, Pomada, Xarope. Droga: matéria prima
Se para a preparação do AAS ( Ácido Acetil Salicílico) são necessárias casca de árvore, do gênero Salix (Salgueiro), estas serão a nossa droga para podermos extrair o fármaco e preparar o medicamento.
11. (CETRO 2013 adaptada) Sobre o controle sanitário do comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, julgue a afirmativa.
Droga é o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
12. (CETRO 2013 adaptada) Sobre o controle sanitário do comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, julgue a afirmativa .
Medicamento é a substância ou matéria-prima que tem a finalidade medicamentosa ou sanitária.
Conceitos Importantes
III - Insumo Farmacêutico - droga ou matéria-prima aditiva ou
complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes;
IV - Correlato - uso ou aplicação esteja ligado à defesa e proteção da
saúde individual ou coletiva, à higiene pessoal ou de ambientes, ou a fins diagnósticos e analíticos, os cosméticos e perfumes, e, ainda, os produtos dietéticos, óticos, de acústica médica, odontológicos e veterinários;
13. (CETRO 2013) Sobre insumos farmacêuticos, assinale a alternativa
correta.
a) Representam o início da cadeia produtiva da indústria farmacêutica. b) São os medicamentos produzidos no Brasil.
c) São os medicamentos que fazem parte da RENAME – Relação Nacional de Medicamentos Essenciais.
d) Fazem parte destes os medicamentos, os cosméticos e os saneantes.
e) São produtos farmacêuticos elaborados com a finalidade profilática, curativa ou paliativa, ou para fins de diagnóstico.
• Insumo farmacêutico é uma substância química ou complemento que é utilizado na produção de um medicamento, sendo um dos primeiros passos da indústria farmacêutica.
• Quanto mais complexo for o produto final, mais insumos são necessários.
14. (CRF 2015 adaptada) Os correlatos dizem respeito às matérias-primas
destinadas a emprego em medicamentos, também conhecidos como excipientes farmacêuticos.
Esse é o conceito de Insumo farmacêutico e não de correlatos.
• Droga ou matéria -prima aditiva destinada a emprego em medicamentos.
Insumos
• Substância que o uso ou aplicação esteja ligado à defesa e proteção da saúde individual ou coletiva, à higiene pessoal ou de ambientes, ou a fins diagnósticos e analíticos.
Conceitos Importantes
I - Produtos Dietéticos: produtos tecnicamente elaborados para atender às necessidades dietéticas de pessoas em condições fisiológicas especiais;
II - Nutrimentos: substâncias constituintes dos alimentos de valor nutricional, incluindo proteínas, gorduras, hidratos de carbono, água, elementos minerais e vitaminas;
15. (FGV 2010) De acordo com a Lei 6360/76, assinale a alternativa que
define corretamente nutrimentos.
a) Produtos de composição aromática obtidas à base de substâncias naturais ou sintéticas.
b) Substâncias adicionais aos medicamentos, produtos dietéticos, cosméticos, perfumes, produtos de higiene e similares.
c) substâncias ou produtos destinados à higienização, desinfecção ou desinfestação domiciliar.
d) substâncias constituintes dos alimentos de valor nutricional, incluindo proteínas, gorduras, hidratos de carbono, água, elementos minerais e vitaminas.
e) produtos elaborados para atender às necessidades dietéticas de pessoas em condições fisiológicas especiais.
Conceito Importante
III - Produtos de Higiene: produtos para uso externo, antissépticos ou não,
destinados ao asseio ou à desinfecção corporal, compreendendo os sabonetes, xampus, dentifrícios, enxaguatórios bucais, antiperspirantes, desodorantes, produtos para barbear e após o barbear, estípticos e outros;
16. (FUNCAB 2015) Assinale a alternativa que aponta produtos para uso
externo, antissépticos ou não, destinados ao asseio ou à desinfecção corporal, compreendendo os sabonetes, xampus, dentifrícios, desodorantes e antiperspirantes. a) Desinfetantes b) Cosméticos c) Produtos de higiene d) Saneantes e) Perfumes Letra C
Conceito Importante
VII - Saneantes Domissanitários: substâncias ou preparações destinadas à higienização, desinfecção ou desinfestação domiciliar, em ambientes coletivos e/ou públicos, em lugares de uso comum e no tratamento da água compreendendo:
Desinfetantes
Inseticidas
Saneantes Domissanitários
a) inseticidas - destinados ao combate, à prevenção e ao controle dos insetos
em habitações, recintos e lugares de uso público e suas cercanias;
b) raticidas - destinados ao combate a ratos, camundongos e outros roedores,
em domicílios, embarcações, recintos e lugares de uso público, contendo substâncias ativas, isoladas ou em associação, que não ofereçam risco à vida ou à saúde do homem e dos animais úteis de sangue quente, quando aplicados em conformidade com as recomendações contidas em sua apresentação;
c) desinfetantes - destinados a destruir, indiscriminada ou seletivamente,
microorganismos, quando aplicados em objetos inanimados ou ambientes;
d) detergentes - destinados a dissolver gorduras e à higiene de recipientes e
17. (UFCG 2016) Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(ANVISA), as “substâncias ou preparações destinadas à higienização, desinfecção ou desinfestação domiciliar, em ambientes coletivos e/ou públicos, em lugares de uso comum e no tratamento da água”, denomina-se:
a) Produtos sanitários.
b) Saneantes domissanitários.
c) Produtos de limpeza e higiênicos. d) Reagentes químicos.
e) Desinfetantes.
18. (CETRO 2014) Domissanitário é um termo utilizado para identificar os
saneantes destinados a uso domiciliar ou profissional. Os saneantes são substâncias ou preparações destinadas à higienização, desinfecção ou desinfestação domiciliar ou de outros ambientes.
São considerados domissanitários os:
I. detergentes. II. saponáceos. III. polidores de sapato. É correto o que está contido em:
a) I, apenas. b) II, apenas. c) I, II e III. d) II e III, apenas. e) I e II, apenas. Letra C
19.(CESPE 2013) No que se refere à produção de cosméticos, perfumes,
produtos de higiene pessoal e domissanitários, julgue os próximos itens.
Produtos de uso externo, antissépticos ou não, destinados ao asseio ou à desinfecção corporal, como, por exemplo, sabonetes, xampus, dentifrícios, enxaguatórios bucais e desodorantes, são os considerados produtos domissanitários.
Conceitos Importantes
III - Produtos de Higiene: produtos para uso externo, antissépticos ou não,
destinados ao asseio ou à desinfecção corporal, compreendendo os sabonetes, xampus, dentifrícios, enxaguatórios bucais, antiperspirantes, desodorantes, produtos para barbear e após o barbear, estípticos e outros;
VII - Saneantes Domissanitários: substâncias ou preparações destinadas à
higienização, desinfecção ou desinfestação domiciliar, em ambientes coletivos e/ou públicos, em lugares de uso comum e no tratamento da água compreendendo:
20. (CESPE 2016) Com base na Lei n.º 6.360/1976, que dispõe sobre a
vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, os cosméticos, os saneantes e outros produtos, assinale a opção correta.
a) Nome químico corresponde à denominação do fármaco aprovada no órgão federal responsável pela vigilância sanitária.
b) Matérias-primas são substâncias ativas que apresentam necessariamente propriedades farmacológicas com finalidade medicamentosa.
c) Nutrimentos são produtos elaborados para atender às necessidades dietéticas de pessoas em condições fisiológicas especiais.
d) Desinfetantes são saneantes domissanitários aplicados em ambientes ou objetos com a finalidade de destruir, indiscriminada ou seletivamente, microrganismos.
e) Denominam-se produtos dietéticos os alimentos industrializados que contenham substâncias como proteínas, elementos minerais e vitaminas.
Conceitos Importantes
XVIII – Denominação Comum Brasileira (DCB) – denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária
XIX – Denominação Comum Internacional (DCI) – denominação do
fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial de Saúde;
Revisão
b) Matérias-primas: substâncias ativas ou inativas que se empregam na
fabricação de medicamentos e de outros produtos abrangidos por esta Lei, tanto as que permanecem inalteradas quanto as passíveis de sofrer modificações.
c) Nutrimentos: substâncias constituintes dos alimentos de valor nutricional,
incluindo proteínas, gorduras, hidratos de carbono, água, elementos minerais e vitaminas;
d) desinfetantes - destinados a destruir, indiscriminada ou seletivamente,
microorganismos, quando aplicados em objetos inanimados ou ambientes;
e)Produtos Dietéticos: produtos tecnicamente elaborados para atender às
Conceitos Importantes
IV - Perfumes: produtos de composição aromática obtida à base de
substâncias naturais ou sintéticas, que, em concentrações e veículos apropriados, tenham como principal finalidade a odorização de pessoas ou ambientes, incluídos os extratos, as águas perfumadas, os perfumes cremosos, preparados para banho e os odorizantes de ambientes, apresentados em forma líquida, geleificada, pastosa ou sólida;
Conceitos Importantes
V - Cosméticos: produtos para uso externo, destinados à proteção ou ao
embelezamento das diferentes partes do corpo.
Tais como: pós faciais, talcos, cremes de beleza, creme para as mãos e similares, máscaras faciais, loções de beleza, soluções leitosas, cremosas e adstringentes, loções para as mãos, bases de maquilagem e óleos cosméticos, ruges, "blushes", batons, lápis labiais, preparados anti-solares, bronzeadores e simulatórios, rímeis, sombras, delineadores, tinturas capilares, agentes clareadores de cabelos, preparados para ondular e para alisar cabelos, fixadores de cabelos, laquês, brilhantinas e similares, loções capilares, depilatórios e epilatórios, preparados para unhas e outros;
21. (CESPE 2007) No que se refere a vigilância sanitária, julgue o item
seguinte.
Cosméticos e perfumes são objeto de controle e fiscalização da ANVISA.
Conceitos Importantes
VI - Corantes: substâncias adicionais aos medicamentos, produtos
dietéticos, cosméticos, perfumes, produtos de higiene e similares, saneantes domissanitários e similares, com o efeito de lhes conferir cor e, em determinados tipos de cosméticos, transferi-la para a superfície cutânea e anexos da pele
Conceitos Importantes
VIII - Rótulo: identificação impressa ou litografada, bem
como os dizeres pintados ou gravados a fogo, pressão ou decalco, aplicados diretamente sobre recipientes, vasilhames, invólucros, envoltórios, cartuchos ou qualquer outro protetor de embalagem;
IX - Embalagem: invólucro, recipiente ou qualquer forma de
acondicionamento, removível ou não, destinada a cobrir, empacotar, envasar, proteger ou manter, especificamente ou não, os produtos de que trata esta Lei;
Conceitos Importantes
X - Registro: inscrição, em livro próprio após o despacho concessivo do
dirigente do órgão do Ministério da Saúde, sob número de ordem, dos produtos de que trata esta Lei, com a indicação do nome, fabricante, da procedência, finalidade e dos outros elementos que os caracterizem;
Conceitos Importantes
XI - Fabricação: todas as operações que se fazemnecessárias para a obtenção dos produtos abrangidos por esta Lei;
XII - Matérias-primas: substâncias ativas ou inativas que
se empregam na fabricação de medicamentos e de outros produtos abrangidos por esta Lei, tanto as que permanecem inalteradas quanto as passíveis de sofrer modificações;
Conceitos Importantes
XIII - Lote ou Partida: quantidade de um medicamentoou produto abrangido por esta Lei, que se produz em
um ciclo de fabricação, e cuja característica essencial é
a homogeneidade;
XIV - Número do Lote: designação impressa na
etiqueta de um medicamento e de produtos abrangidos por esta Lei que permita identificar o lote ou a partida a que pertençam e, em caso de necessidade, localizar e rever todas as operações de fabricação e inspeção praticadas durante a produção;
Controle de Qualidade:
Conjunto de medidas destinadas a garantir, a qualquer momento, a produção de lotes de medicamentos e demais produtos abrangidos por esta Lei, que satisfaçam às normas de atividade, pureza, eficácia e inocuidade;
ATUAÇÃO DA ANVISA NO REGISTRO DE MEDICAMENTOS
Qualidade Eficácia e Segurança
Informações sobre o ativo e excipientes Relatório de Produção Controle de Qualidade Estudos de Estabilidade CBPF
Estudos não clínicos e clínicos Estudos de biodisponibilidade Dados de Literatura Indexada Bula e Rotulagem
Conceitos Importantes
XVI - Produto Semi-elaborado: toda a substância ou mistura de
substâncias ainda sob o processo de fabricação;
XVII - Pureza: grau em que uma droga determinada contém outros
Medicamento Similar
Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos,
que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de
administração, posologia e indicação terapêutica e que é
equivalente ao medicamento registrado no órgão federal
responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em
características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de
validade,
embalagem,
rotulagem,
excipientes
e
veículos,
comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo
sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
Medicamento Genérico X Referência
XXI – Medicamento Genérico: medicamento similar a um produto de
referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI
XXII – Medicamento de Referência: produto inovador registrado no órgão
federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro;
22. (CETRO 2013) Leia o texto abaixo, para responder à questão.
“Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.”
O trecho acima, da Lei nº 6.360/1976, corresponde à definição de a) medicamento genérico.
b) medicamento similar.
c) medicamento de referência.
d) produto farmacêutico intercambiável. e) produto semielaborado.
Bioequivalência
Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
Biodisponibilidade
Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Os produtos destinados ao uso infantil
• Não poderão conter substâncias cáusticas ou irritantes; • Terão embalagens isentas de partes contundentes;
• Não poderão ser apresentados sob a forma de aerossol;
• Características de rotulagem e de embalagem que possibilitem a sua imediata e precisa distinção daqueles destinados ao uso adulto.
As embalagens de cosméticos infantis
As embalagens de cosméticos infantis devem apresentar sistemas e válvulas de dosagem que permitam a liberação de pequenas quantidades do produto e não devem ter pontas cortantes ou perigosas. Além disso, elas devem ser isentas de substâncias tóxicas e não podem ser apresentadas na forma de aerosol.
Não indução de erros
Art. 5º Os produtos de que trata esta Lei não poderão ter nomes, designações, rótulos ou embalagens que induzam a erro.
(dispensação e de administração de medicamentos, drogas e produtos correlatos).