CARDIOVERSOR BIFÁSICO FUTURA PORTABILIDADE, MOBILIDADE E SEGURANÇA

(1)

FUTURA

PLUS

Life400

CARDIOVERSOR

BIFÁSICO

CARDIOVERSOR

BIFÁSICO

PORTABILIDADE,

MOBILIDADE E SEGURANÇA

PORTABILIDADE,

MOBILIDADE E SEGURANÇA

(2)

SOFTWARE PARA CÁLCULOS

DE DROGAS E INTUBAÇÃO

FUTURA

PLUS

Life400

CARDIOVERSOR

BIFÁSICO

CARDIOVERSOR

BIFÁSICO

ENTRADA 12 VDC

P/ UTI MÓVEL E RJ45

Atualização de novas versões

e conexão com rede.

BRAÇADEIRA DE PRESSÃO ADULTO/NEO/INFANTIL

PNI - PRESSÃO

NÃO INVASIVA

INOVAÇÃO:

Tecnologia

Massimo

SPCO e SpMET

LEVE !

APROX.

4,3 kg

Display 8"

Touch Screen

Colorido

Acesso aos parâmetros

em apenas um

toque na tela.

LANÇAMENTO:

IMPRESSORA

TÉRMICA

SPO2

OXIMETRIA DE PULSO

MARCAPASSO EXTERNO

TRANSCUTÂNEO

MODO DEA

Único com modo emergência

Curva e dados de SPO2

PÁS INTERCAMBIÁVEIS

ADULTO/INFANTIL

NOVO DESIGN

PRÁTICO, LEVE E MODERNO

PARÂMETROS

MONITORADOS

Ÿ

Desfibrilador Bifásico;

Ÿ

Monitor de ECG de até 12

derivações;

Ÿ

Software para cálculos de

drogas;

Ÿ

Software para modo de

ventilação/ intubação.

Ÿ

Conexão com saída para

UTI Móvel

CARACTERÍSTICAS

Ÿ

Tecnologia Bifásica

exponencial truncada;

Ÿ

Portátil, alça para

transporte;

Ÿ

Display de LCD (cristal

líquido colorido)

eletroluminescente de

aprox. 5,7”, de alta

definição, alto contraste.

(opcional:

8" com tela

Touch screen colorida.

)

PARÂMETROS

OPCIONAIS

CERTIFICAÇÕES E REGISTROS

Ÿ

CE - Comunidade Europeia CE 0120

Ÿ

ISO 9001:2000 SGS

Ÿ

ISO 13485:2003 SGS

Ÿ

Certificação BPF

Ÿ

REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE

nº 80058130010

Ÿ

CERTIFICADO DO INMETRO – normas

de referência: NBR IEC 60601-1, NBR

IEC 60601-2, NBR IEC 60.601-2-27; NBR

IEC 60.601-2-30; NBR IEC 60.601-2-49,

NBR IEC 60.601-1-4; conformidade com a

norma IP22.

Ÿ

Oximetria de Pulso (SPO2);

Ÿ

Pressão não invasiva (PNI);

Ÿ

Modo de Desfibrilação

Automática com Comando

de Voz (MODO DEA);

Ÿ

Marca Passo não invasivo,

Ÿ

Impressora Térmica,

Ÿ

Pressão Invasiva (PI),

Ÿ

Capnografia (ETCO2).

Ÿ

Análise de segmento ST;

Ÿ

Telemedicina.

Tecnologia Massimo:

Ÿ

Monitoração da

saturação de Monóxido

de carbono (SPCO)

Ÿ

Monitoração da

MetaHemoglobina

(SpMET)

Ultrarresistente

e Antichamas

(3)

CARACTERÍSTICAS DOS PARÂMETROS

MONITORADOS

Ÿ Derivações de 03 a 12: (DI, DII, DIII) através de cabo de ECG de 03 vias e (DI, DII, DIII, aVL, aVR, aVF e V1a 6) através de cabo de ECG de 05 vias Ÿ Captação do sinal ECG pelas pás de

desfibrilação, pás adesivas transtorácicas do Marcapasso, pelas pás reutilizáveis do desfibrilador e/ou através do cabo de paciente do ECG.

Ÿ Frequência cardíaca: 10 até 300 bpm.

Ÿ Exatidão: de 01 BPM, com apresentação numérica.

Ÿ Sensibilidade (etapa de amplificação do ECG): 5,10,15,20,30 e 40 mm/mv, filtro de linha de 60 hz, Rejeição em modo comum maior que 90 dB. Ÿ Alarmes visuais e sonoros: Eletrodo Solto,

assistolia, taquicardia, bradicardia, fibrilação com ajuste digital.

Ÿ Isolamento do paciente: à prova de desfibrilador tipo CF.

ELETROCARDIOGRAMA

ECG

Ÿ O módulo de pressão invasiva (PI) apresenta na tela as pressões: Sistólica, Diastólica e Média (mmHg). Traçado mostrado continuamente na tela;

Ÿ Opção de selecionar os tipos de pressão PA, AO, VE, AE, PVC, AD, VD, PAP, PCP, PIC, Dir., Esq. Esf. Pressões máxima, média e mínima mostradas continuamente na tela (mmHg); Controle de ganho manual em várias faixas, com variação da linha base; Possibilidade de sobreposição de curvas;

Ÿ Alarmes para as pressões máxima e mínima; Opção de registro contínuo da P.I.C, com auxílio de uma impressora térmica, com algoritmos especiais para visualização das ondas Alfa, Beta e "C"

..

PRESSÃO INVASIVA - PI

TECNOLOGIA DE MONITORAMENTO REMOTO

WIRELESS

Geteway

COMO FUNCIONA?

Mobilidade, Conectividade e Sincronicidade

FUTURA

PLUS

Life400

CARDIOVERSOR

BIFÁSICO

CARDIOVERSOR

BIFÁSICO

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS:

Ÿ

Desfibrilação na forma de onda bifásica exponencial truncada,

com carga de 1 a 200 Joules ou opcionais de 1 a 270 Joules e 1 a 360

Joules, com instruções de operação no próprio painel do

CARDIOVERSOR, ou outra qualquer configuração de energia desejada

pelo usuário.

Escala de desfibrilação:

Ÿ

Versão 200 Joules: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45, 50 Joules para desfibrilação infantil (pá externa) e interna

adulto (pá interna), e de 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45, 50, 70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200 Joules para

desfibrilação adulto (pá externa)

Ÿ

Versão 270 Joules: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45, 50 Joules para desfibrilação infantil (pá externa) e interna

adulto (pá interna), e de 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45, 50, 70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200, 270 Joules para

desfibrilação adulto (pá externa)

Ÿ

Versão 360 Joules: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45, 50 Joules para desfibrilação infantil (pá externa) e interna

adulto (pá interna), e de 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45, 50, 70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200, 240, 360 Joules

para desfibrilação adulto (pá externa)

Ÿ

Pás externas intercambiáveis (adulto e infantil), pás

multifuncionais descartáveis para marcapasso e Dea (adulto e infantil).

Ambas monitoram e desfibrilam.

Ÿ

Suporte para as pás através de sistema de

fixação eletromagnético

.

Ÿ

Alça para transporte integrada ao equipamento podendo ser

utilizada independentemente da bolsa de transporte.

Ÿ

Adaptável a qualquer paciente, com sistema de segurança inteligente

que limita a carga para uso pediátrico/neonatal.

Ÿ

Utilização de eletrodos reutilizáveis (pás

permanentes adulto / infantil), intercambiáveis,

que requer ativação simultânea dos dois

controles, sendo um em cada pá, minimizando

o risco de choques acidentais.

Ÿ

Seleção do nível de carga pela tecla da PÁ

“APEX” e carrega acionando a tecla da PÁ

“STERNUM” e dispara pelas pás acionando

simultaneamente ambas as teclas das pás.

Ÿ

Indicação clara das fases: carregando,

pronto, descarregando e desarmando.

Ÿ

Análise da impedância torácica do

paciente, aumentando a eficácia na

desfibrilação e reduzindo o risco de injurias

cardíacas.

Ÿ

Monitorização do contato das pás no

torax do paciente por Bargraph no display e nas

próprias pás de choque

Ÿ

Com o equipamento alimentado pela rede

elétrica ou mesmo alimentado pela bateria nova

e plenamente carregada seu tempo de carga

para energia menor ou igual a 5 segundos para

200 joules e menor ou igual a 6 segundos para

360 joules. Os tempos de carga podem ser

ajustados se desejado pelo usuário.

Ÿ

Indicador de contato das pás com o

paciente apresentando no display a intensidade

do contato.

Ÿ

Carga anulada automaticamente após

30 segundos se não houver disparo ou

manualmente através da tecla cancelar. A

informação CANCELADA aparece no display.

Ÿ

Relógio, Cronômetro (contador de segundos),

Data e Contador de Choques.

Ÿ

Realiza auto teste diagnóstico ao ser ligado.

Ÿ

Indica o modo e valor da carga na tela.

Ÿ

Ajuste automático de carga.

Ÿ

Idioma: Português. Opção para Inglês ou Espanhol.

Ÿ

Quando em “MODO SINCRONIZADO”, realiza disparo

sincronizado com o complexo QRS, com o tempo de entrega

de energia <20ms.

Ÿ

Tempo máximo de retardo para estabilização de sinal: 5

segundos após conexão ideal do sensor ao paciente.

Ÿ

Quando o CARDIOVERSOR BIFASICO LIFE 400 PLUS

FUTURA estiver configurado no modo automático, a energia de

carga obedece a uma sequência de disparo de 150J, 200J e

200J; Detecção e rejeição de pulso de marcapasso.

Ÿ

Detecção de Impedância na faixa de 25 Ohm à 50 Ohm, para os

disparos.

Ÿ

Visualiza no display todos os parâmetros de

programação, indicador de bip, status de bateria, etc.

Ÿ

Memória interna incluindo curva, data e hora de

aproximadamente 250MB (ou mais), que corresponde a mais de

100 horas de gravação contínua; Permite o registro em memória

de ECG contínuo, eventos críticos e procedimentos realizados.

Ÿ

Gravação de eventos em memória interna com visualização e

transferência dos dados para microcomputador via conexão

USB, com capacidade para 8 horas de gravação contínua

(OPCIONAL).

Ÿ

Cartão de Memória: possibilita comunicação com

microcomputador, através de conexão, para visualização de

dados da memória; Permite a leitura posterior do traçado de

ECG da memória de eventos através de hardware e/ou software

próprios (OPCIONAL).

Ÿ

Peso: Aproximadamente 4,3 kg incluindo os acessórios.

Ÿ

Bateria de Lithium Ferro, interna, intercambiável,

recarregável com carregador interno gerenciável, com

capacidade para até 220 choques.

Ÿ

Monitoramento: Até 10 horas com bateria em plena carga.

Ÿ

Tempo de recarga total em até 04 horas.

Ÿ

Conexão com entrada para UTI MÓVEL - 12VDC.

Ÿ

Saída RJ45 para conexão via Ethernet.

Ÿ

Alimentação: 100 a 240 VAC – 50/60 Hz

Ÿ

Índice de proteção: IP22

Sucesso de 96% no primeiro

choque

Maior taxa de sobrevida na

reversão da arritmia.

Mais eficácia quando utilizado em

casos de Fibrilação Ventricular

Prolongada.

Menor ocorrência de efeitos

colaterais.

Menor lesão do miocárdio.

Menor quantidade de energia

requerida – 150 a 200J.

Causa MENOR dano

cerebrovascular.

Menor tempo requerido para

retorno do ritmo cardíaco normal.

ONDA BIFÁSICA:

UMA TECNOLOGIA COM RESULTADOS

CLÍNICOS SUPERIORES

Indicada pela American Heart Association

A TELEMEDICINA CMOS DRAKE é a solução que facilita o controle e integração de

seu sistema de gestão de emergências e monitoramento de pacientes.

Com ela é possível monitorar os dados do paciente e de ambulâncias a distância.

A comunicação GPRS (celular) efetua a transmissão dos dados e a GPS (Global

Position System) disponibiliza a localização exata do equipamento/ambulância.

E o CARDIOVERSOR BIFÁSICO LIFE 400 PLUS FUTURA foi especialmente

desenvolvido com a tecnologia necessária para esse sistema. Seu poder de

alcance geográfico rompe as fronteiras físicas trazendo mais eficácia para o

salvamento de vidas.

INOVAÇÃO

CMOS DRAKE:

PIONEIRA

EM

TELEMEDICINA.

REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE

CERTIFICADO DO INMETRO

nº 80058130010

– normas de

referência: NBR IEC 60601-1, NBR IEC

60601-2, NBR IEC 60.601-2-27; NBR IEC

60.601-2-30; NBR IEC 60.601-2-49, NBR IEC

60.601-1-4; conformidade com a norma IP22.

Especificações técnicas sujeitas a alterações sem prévio aviso. Para mais detalhes técnicos consulte o manual de equipamento.

WIRELESS

Ÿ Sistema automático de avaliação de ECG que detecta complexos QRS e identifica automaticamente arritmias malignas (taquicardia ventricular e fibrilação ventricular) que necessitam de desfibrilação.

Ÿ Dispõe de comando de voz e texto no display para instruir o socorrista durante a sequência de Ressuscitação.

Ÿ Opcional: Eletrodos infantis.

MODO DEA

(SISTEMA DE ANÁLISE AUTOMÁTICO)

Ÿ Medidas de pressão arterial sistólica, diastólica e média; pelo método oscilométrico em pacientes adulto, pediátrico, infantil e neonatal; Segurança e proteção no uso pediátrico e infantil.

Ÿ Apresenta os dados simultâneos na tela, modo de operação manual e automático;

Ÿ No modo automático são programáveis de 1 a 120 minutos. Ÿ Intervalo programável de insuflar o manguito.

Ÿ Zero automático antes de cada medida; Ÿ Alarme para pressão mínima, média e máxima;

Ÿ Possui alarmes programáveis sonoro e visual que são acionados automaticamente, quando forem excedidos os limites inferiores e superiores dos valores ajustados para a pressão arterial e da frequência cardíaca, possuindo 03 níveis de prioridade.

Faixa de medida da pressão arterial: até 300 MMhG

Ÿ Faixa de medida da frequência cardíaca: de 30 BPM a 250 BPM. Ÿ Opcionais: Braçadeira, Maguito/Mangueira (adulto, infantil e neonatal).

Ÿ..

PRESSÃO NÃO INVASIVA - PNI

Tecnologia Par-medizin (Germany)

Ÿ Com curva pletismográfica, indicação e valores da saturação de oxigênio e frequência de pulso mostrados no display numérico e em porcentagem; amplitude da onda pletismográfica ajustada na tela; possui completo sistema de alarmes e indicação auditiva e visual do nível de SPO2, através do tom do sinal do pulso; os volumes dos alarmes e do indicador auditivo de pulso são ajustados independentemente; alarmes audiovisuais reguláveis: de baixa e alta SPO2 e de baixa e alta frequência cardíaca (bradicardia e taquicardia); alarmes de pulso não detectado; de sensor desconectado; procurando pulso; tecla de silenciamento de alarme por 02 minutos; boa resposta em baixas perfusões.

Ÿ Faixa de amostragem: de aproximadamente 70 a 100%

Ÿ Precisão de 3%. A precisão da saturação aferida é indeterminada quando se situa entre 0% e 69%. Ÿ Opcionais: Sensores SPO2 adulto clip, infaltil clip, universal Y e de orelha.

OXIMETRIA DE PULSO - SPO2

Ÿ Impressora térmica de alta resolução, com registro automático e manual de um canal, com opcional de dois canais, acionamento manual ou automático após cada disparo, possibilita registros manuais independentes de cardioversão pelas pás, tais como: data e hora, frequencia cardíaca, nível de energia selecionada na desfibrilação, impedância, desfibrilação sincronizada, acionamento do alarme, derivação, amplitude do ECG.

Ÿ Registro em papel termo-sensível de 50 mm (largura) x 30 m (comprimento) Ÿ Velocidade de impressão de 12,5-25-50 mm/seg.

.

IMPRESSORA TÉRMICA

MARCAPASSO

Ÿ...

.

O marcapasso externo foi desenvolvido para estimular o coração em casos de distúrbios no seu ritmo e falhas na condução interna de seu impulso elétrico.

Ÿ Marcapasso externo, transtorácico, não-invasivo, multiprogramável; nos modos de Demanda, Assíncrono (fixo) e Emergência. Controle do processo de estimulação por meio do teclado do CARDIOVERSOR. A aplicação dos pulsos de estimulação pode ser visualizada por um LED no painel.

Ÿ São possíveis três modos de operação do marcapasso: modo VOO, modo VVI e modo Emergência.

Nos modos VOO e VVI o marcapasso estará estimulando e transmitindo informações para o display (amplitude, largura, frequência e modo).

Corrente de estimulação: Sem carga conectada: 200 mA; Desligado: 0 mA;

Captação de ECG pelas próprias pás adesivas; Saída de estimulação: Eletrodos adesivos (PAD´S); Frequência: Pode-se variar a frequência de estimulação entre 30 e 200 ppm; Amplitude: O valor da amplitude pode ser ajustado entre 5 e 200 mA;

Ÿ Largura: Pode-se selecionar larguras de pulso entre 5 e 50 ms;25

Especificação do Sistema de Estimulação .-.

Ÿ Frequência de estimulação: 30 ppm a 200 ppm de 1 em 1 ppm

Ÿ Amplitude de Pulso: 0 mA a 200 mA de 1 em 1 mA

Ÿ Largura de Pulso: 0 ms a 50 ms de 1 em 1 ms.

Ÿ Emergência: VOO 70 ppm - 100 mA 20 ms

Ÿ Proteção contra descarga de desfibrilação: Até 400 joules.

As especificações acima (frequência, amplitude e largura de pulso) podem ser alteradas quando solicitadas pelo usuário.

Modo emergência

Ÿ O módulo de capnografia utiliza os sensores tipo 'Sidestream' e 'Mainstream' miniaturizado, Após a conexão do sensor, é necessário esperar um tempo de aproximadamente 1 minuto para que o conjunto esteja pronto para as medições. Após este tempo, deve ser observado uma luz acesa no sensor indicando sua habilitação. Uma vez conectado no tubo do respirador, teremos as informações do paciente. O sensor de capnografia deve ficar sobre o adaptador para evitar que a condensação, caso ocorra, interfira na medida da leitura.

Características Funcionais da Capnografia

Ÿ Curva de C02 expirado mostrada continuamente na tela;

Ÿ Procedimento opcional de autocalibração que dispensa o uso de gases específicos para calibração periódica; Valor de C02 expirado, mínimo inspirado de C02 e valor da frequência respiratória mostrados continuamente na tela; Ÿ Sensor miniaturizado com auto calibração.

CAPNOGRAFIA - ETCO2

Tecnologia Respironics (USA)

Imagens meramente ilustrativas.

UTILIZADO

TAMBÉM EM

CARROS DE

EMERGÊNCIA

E

(4)

CARACTERÍSTICAS DOS PARÂMETROS

MONITORADOS

Ÿ Derivações de 03 a 12: (DI, DII, DIII) através de cabo de ECG de 03 vias e (DI, DII, DIII, aVL, aVR, aVF e V1a 6) através de cabo de ECG de 05 vias Ÿ Captação do sinal ECG pelas pás de

desfibrilação, pás adesivas transtorácicas do Marcapasso, pelas pás reutilizáveis do desfibrilador e/ou através do cabo de paciente do ECG.

Ÿ Frequência cardíaca: 10 até 300 bpm.

Ÿ Exatidão: de 01 BPM, com apresentação numérica.

Ÿ Sensibilidade (etapa de amplificação do ECG): 5,10,15,20,30 e 40 mm/mv, filtro de linha de 60 hz, Rejeição em modo comum maior que 90 dB. Ÿ Alarmes visuais e sonoros: Eletrodo Solto,

assistolia, taquicardia, bradicardia, fibrilação com ajuste digital.

Ÿ Isolamento do paciente: à prova de desfibrilador tipo CF.

ELETROCARDIOGRAMA

ECG

Ÿ O módulo de pressão invasiva (PI) apresenta na tela as pressões: Sistólica, Diastólica e Média (mmHg). Traçado mostrado continuamente na tela;

Ÿ Opção de selecionar os tipos de pressão PA, AO, VE, AE, PVC, AD, VD, PAP, PCP, PIC, Dir., Esq. Esf. Pressões máxima, média e mínima mostradas continuamente na tela (mmHg); Controle de ganho manual em várias faixas, com variação da linha base; Possibilidade de sobreposição de curvas;

Ÿ Alarmes para as pressões máxima e mínima; Opção de registro contínuo da P.I.C, com auxílio de uma impressora térmica, com algoritmos especiais para visualização das ondas Alfa, Beta e "C"

..

PRESSÃO INVASIVA - PI

TECNOLOGIA DE MONITORAMENTO REMOTO

WIRELESS

Geteway

COMO FUNCIONA?

Mobilidade, Conectividade e Sincronicidade

FUTURA

PLUS

Life400

CARDIOVERSOR

BIFÁSICO

CARDIOVERSOR

BIFÁSICO

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS:

Ÿ

Desfibrilação na forma de onda bifásica exponencial truncada,

com carga de 1 a 200 Joules ou opcionais de 1 a 270 Joules e 1 a 360

Joules, com instruções de operação no próprio painel do

CARDIOVERSOR, ou outra qualquer configuração de energia desejada

pelo usuário.

Escala de desfibrilação:

Ÿ

Versão 200 Joules: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45, 50 Joules para desfibrilação infantil (pá externa) e interna

adulto (pá interna), e de 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45, 50, 70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200 Joules para

desfibrilação adulto (pá externa)

Ÿ

Versão 270 Joules: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45, 50 Joules para desfibrilação infantil (pá externa) e interna

adulto (pá interna), e de 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45, 50, 70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200, 270 Joules para

desfibrilação adulto (pá externa)

Ÿ

Versão 360 Joules: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45, 50 Joules para desfibrilação infantil (pá externa) e interna

adulto (pá interna), e de 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25,

30, 35, 40, 45, 50, 70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200, 240, 360 Joules

para desfibrilação adulto (pá externa)

Ÿ

Pás externas intercambiáveis (adulto e infantil), pás

multifuncionais descartáveis para marcapasso e Dea (adulto e infantil).

Ambas monitoram e desfibrilam.

Ÿ

Suporte para as pás através de sistema de

fixação eletromagnético

.

Ÿ

Alça para transporte integrada ao equipamento podendo ser

utilizada independentemente da bolsa de transporte.

Ÿ

Adaptável a qualquer paciente, com sistema de segurança inteligente

que limita a carga para uso pediátrico/neonatal.

Ÿ

Utilização de eletrodos reutilizáveis (pás

permanentes adulto / infantil), intercambiáveis,

que requer ativação simultânea dos dois

controles, sendo um em cada pá, minimizando

o risco de choques acidentais.

Ÿ

Seleção do nível de carga pela tecla da PÁ

“APEX” e carrega acionando a tecla da PÁ

“STERNUM” e dispara pelas pás acionando

simultaneamente ambas as teclas das pás.

Ÿ

Indicação clara das fases: carregando,

pronto, descarregando e desarmando.

Ÿ

Análise da impedância torácica do

paciente, aumentando a eficácia na

desfibrilação e reduzindo o risco de injurias

cardíacas.

Ÿ

Monitorização do contato das pás no

torax do paciente por Bargraph no display e nas

próprias pás de choque

Ÿ

Com o equipamento alimentado pela rede

elétrica ou mesmo alimentado pela bateria nova

e plenamente carregada seu tempo de carga

para energia menor ou igual a 5 segundos para

200 joules e menor ou igual a 6 segundos para

360 joules. Os tempos de carga podem ser

ajustados se desejado pelo usuário.

Ÿ

Indicador de contato das pás com o

paciente apresentando no display a intensidade

do contato.

Ÿ

Carga anulada automaticamente após

30 segundos se não houver disparo ou

manualmente através da tecla cancelar. A

informação CANCELADA aparece no display.

Ÿ

Relógio, Cronômetro (contador de segundos),

Data e Contador de Choques.

Ÿ

Realiza auto teste diagnóstico ao ser ligado.

Ÿ

Indica o modo e valor da carga na tela.

Ÿ

Ajuste automático de carga.

Ÿ

Idioma: Português. Opção para Inglês ou Espanhol.

Ÿ

Quando em “MODO SINCRONIZADO”, realiza disparo

sincronizado com o complexo QRS, com o tempo de entrega

de energia <20ms.

Ÿ

Tempo máximo de retardo para estabilização de sinal: 5

segundos após conexão ideal do sensor ao paciente.

Ÿ

Quando o CARDIOVERSOR BIFASICO LIFE 400 PLUS

FUTURA estiver configurado no modo automático, a energia de

carga obedece a uma sequência de disparo de 150J, 200J e

200J; Detecção e rejeição de pulso de marcapasso.

Ÿ

Detecção de Impedância na faixa de 25 Ohm à 50 Ohm, para os

disparos.

Ÿ

Visualiza no display todos os parâmetros de

programação, indicador de bip, status de bateria, etc.

Ÿ

Memória interna incluindo curva, data e hora de

aproximadamente 250MB (ou mais), que corresponde a mais de

100 horas de gravação contínua; Permite o registro em memória

de ECG contínuo, eventos críticos e procedimentos realizados.

Ÿ

Gravação de eventos em memória interna com visualização e

transferência dos dados para microcomputador via conexão

USB, com capacidade para 8 horas de gravação contínua

(OPCIONAL).

Ÿ

Cartão de Memória: possibilita comunicação com

microcomputador, através de conexão, para visualização de

dados da memória; Permite a leitura posterior do traçado de

ECG da memória de eventos através de hardware e/ou software

próprios (OPCIONAL).

Ÿ

Peso: Aproximadamente 4,3 kg incluindo os acessórios.

Ÿ

Bateria de Lithium Ferro, interna, intercambiável,

recarregável com carregador interno gerenciável, com

capacidade para até 220 choques.

Ÿ

Monitoramento: Até 10 horas com bateria em plena carga.

Ÿ

Tempo de recarga total em até 04 horas.

Ÿ

Conexão com entrada para UTI MÓVEL - 12VDC.

Ÿ

Saída RJ45 para conexão via Ethernet.

Ÿ

Alimentação: 100 a 240 VAC – 50/60 Hz

Ÿ

Índice de proteção: IP22

Sucesso de 96% no primeiro

choque

Maior taxa de sobrevida na

reversão da arritmia.

Mais eficácia quando utilizado em

casos de Fibrilação Ventricular

Prolongada.

Menor ocorrência de efeitos

colaterais.

Menor lesão do miocárdio.

Menor quantidade de energia

requerida – 150 a 200J.

Causa MENOR dano

cerebrovascular.

Menor tempo requerido para

retorno do ritmo cardíaco normal.

ONDA BIFÁSICA:

UMA TECNOLOGIA COM RESULTADOS

CLÍNICOS SUPERIORES

Indicada pela American Heart Association

A TELEMEDICINA CMOS DRAKE é a solução que facilita o controle e integração de

seu sistema de gestão de emergências e monitoramento de pacientes.

Com ela é possível monitorar os dados do paciente e de ambulâncias a distância.

A comunicação GPRS (celular) efetua a transmissão dos dados e a GPS (Global

Position System) disponibiliza a localização exata do equipamento/ambulância.

E o CARDIOVERSOR BIFÁSICO LIFE 400 PLUS FUTURA foi especialmente

desenvolvido com a tecnologia necessária para esse sistema. Seu poder de

alcance geográfico rompe as fronteiras físicas trazendo mais eficácia para o

salvamento de vidas.

INOVAÇÃO

CMOS DRAKE:

PIONEIRA

EM

TELEMEDICINA.

REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE

CERTIFICADO DO INMETRO

nº 80058130010

– normas de

referência: NBR IEC 60601-1, NBR IEC

60601-2, NBR IEC 60.601-2-27; NBR IEC

60.601-2-30; NBR IEC 60.601-2-49, NBR IEC

60.601-1-4; conformidade com a norma IP22.

Especificações técnicas sujeitas a alterações sem prévio aviso. Para mais detalhes técnicos consulte o manual de equipamento.

WIRELESS

Ÿ Sistema automático de avaliação de ECG que detecta complexos QRS e identifica automaticamente arritmias malignas (taquicardia ventricular e fibrilação ventricular) que necessitam de desfibrilação.

Ÿ Dispõe de comando de voz e texto no display para instruir o socorrista durante a sequência de Ressuscitação.

Ÿ Opcional: Eletrodos infantis.

MODO DEA

(SISTEMA DE ANÁLISE AUTOMÁTICO)

Ÿ Medidas de pressão arterial sistólica, diastólica e média; pelo método oscilométrico em pacientes adulto, pediátrico, infantil e neonatal; Segurança e proteção no uso pediátrico e infantil.

Ÿ Apresenta os dados simultâneos na tela, modo de operação manual e automático;

Ÿ No modo automático são programáveis de 1 a 120 minutos. Ÿ Intervalo programável de insuflar o manguito.

Ÿ Zero automático antes de cada medida; Ÿ Alarme para pressão mínima, média e máxima;

Ÿ Possui alarmes programáveis sonoro e visual que são acionados automaticamente, quando forem excedidos os limites inferiores e superiores dos valores ajustados para a pressão arterial e da frequência cardíaca, possuindo 03 níveis de prioridade.

Faixa de medida da pressão arterial: até 300 MMhG

Ÿ Faixa de medida da frequência cardíaca: de 30 BPM a 250 BPM. Ÿ Opcionais: Braçadeira, Maguito/Mangueira (adulto, infantil e neonatal).

Ÿ..

PRESSÃO NÃO INVASIVA - PNI

Tecnologia Par-medizin (Germany)

Ÿ Com curva pletismográfica, indicação e valores da saturação de oxigênio e frequência de pulso mostrados no display numérico e em porcentagem; amplitude da onda pletismográfica ajustada na tela; possui completo sistema de alarmes e indicação auditiva e visual do nível de SPO2, através do tom do sinal do pulso; os volumes dos alarmes e do indicador auditivo de pulso são ajustados independentemente; alarmes audiovisuais reguláveis: de baixa e alta SPO2 e de baixa e alta frequência cardíaca (bradicardia e taquicardia); alarmes de pulso não detectado; de sensor desconectado; procurando pulso; tecla de silenciamento de alarme por 02 minutos; boa resposta em baixas perfusões.

Ÿ Faixa de amostragem: de aproximadamente 70 a 100%

Ÿ Precisão de 3%. A precisão da saturação aferida é indeterminada quando se situa entre 0% e 69%. Ÿ Opcionais: Sensores SPO2 adulto clip, infaltil clip, universal Y e de orelha.

OXIMETRIA DE PULSO - SPO2

Ÿ Impressora térmica de alta resolução, com registro automático e manual de um canal, com opcional de dois canais, acionamento manual ou automático após cada disparo, possibilita registros manuais independentes de cardioversão pelas pás, tais como: data e hora, frequencia cardíaca, nível de energia selecionada na desfibrilação, impedância, desfibrilação sincronizada, acionamento do alarme, derivação, amplitude do ECG.

Ÿ Registro em papel termo-sensível de 50 mm (largura) x 30 m (comprimento) Ÿ Velocidade de impressão de 12,5-25-50 mm/seg.

.

IMPRESSORA TÉRMICA

MARCAPASSO

Ÿ...

.

O marcapasso externo foi desenvolvido para estimular o coração em casos de distúrbios no seu ritmo e falhas na condução interna de seu impulso elétrico.

Ÿ Marcapasso externo, transtorácico, não-invasivo, multiprogramável; nos modos de Demanda, Assíncrono (fixo) e Emergência. Controle do processo de estimulação por meio do teclado do CARDIOVERSOR. A aplicação dos pulsos de estimulação pode ser visualizada por um LED no painel.

Ÿ São possíveis três modos de operação do marcapasso: modo VOO, modo VVI e modo Emergência.

Nos modos VOO e VVI o marcapasso estará estimulando e transmitindo informações para o display (amplitude, largura, frequência e modo).

Corrente de estimulação: Sem carga conectada: 200 mA; Desligado: 0 mA;

Captação de ECG pelas próprias pás adesivas; Saída de estimulação: Eletrodos adesivos (PAD´S); Frequência: Pode-se variar a frequência de estimulação entre 30 e 200 ppm; Amplitude: O valor da amplitude pode ser ajustado entre 5 e 200 mA;

Ÿ Largura: Pode-se selecionar larguras de pulso entre 5 e 50 ms;25

Especificação do Sistema de Estimulação .-.

Ÿ Frequência de estimulação: 30 ppm a 200 ppm de 1 em 1 ppm

Ÿ Amplitude de Pulso: 0 mA a 200 mA de 1 em 1 mA

Ÿ Largura de Pulso: 0 ms a 50 ms de 1 em 1 ms.

Ÿ Emergência: VOO 70 ppm - 100 mA 20 ms

Ÿ Proteção contra descarga de desfibrilação: Até 400 joules.

As especificações acima (frequência, amplitude e largura de pulso) podem ser alteradas quando solicitadas pelo usuário.

Modo emergência

Ÿ O módulo de capnografia utiliza os sensores tipo 'Sidestream' e 'Mainstream' miniaturizado, Após a conexão do sensor, é necessário esperar um tempo de aproximadamente 1 minuto para que o conjunto esteja pronto para as medições. Após este tempo, deve ser observado uma luz acesa no sensor indicando sua habilitação. Uma vez conectado no tubo do respirador, teremos as informações do paciente. O sensor de capnografia deve ficar sobre o adaptador para evitar que a condensação, caso ocorra, interfira na medida da leitura.

Características Funcionais da Capnografia

Ÿ Curva de C02 expirado mostrada continuamente na tela;

Ÿ Procedimento opcional de autocalibração que dispensa o uso de gases específicos para calibração periódica; Valor de C02 expirado, mínimo inspirado de C02 e valor da frequência respiratória mostrados continuamente na tela; Ÿ Sensor miniaturizado com auto calibração.

CAPNOGRAFIA - ETCO2

Tecnologia Respironics (USA)

Imagens meramente ilustrativas.

UTILIZADO

TAMBÉM EM

CARROS DE

EMERGÊNCIA

E

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