Item
Avaliação dos requisitos da Portaria 453/98/MS
Em
conformidade
3.25 l, 3.47
1) Existe monitoração individual para os profissionais
ocupacionalmente expostos?
S
0
Documentação e Estrutura da Instituição
Total de requisitos em NÃO conformidade
Resultado Estatístico
Item
Avaliação dos requisitos da Portaria 453/98/MS
conformidade
Em
4.9 b
1) Existe vedação suficiente contra a entrada de luz?
NA
4.43 d
2) As condições de higiene e limpeza da câmara escura
são adequadas?
NA
4.9 d
3) Existe sistema de exaustão de ar adequado (ele deve
manter pressão positiva no ambiente)?
NA
4.9 g
4) O sistema de iluminação de segurança está localizado
à distância não inferior a 1,2 m do ponto de manipulação?
NA
4.11, 6.2 i
5) Os filmes (de base verde) em uso estão dentro do
prazo de validade, armazenados em posição vertical,
afastados de fontes de radiação e em condições de
temperatura e umidade recomendadas pelo fabricante?
NA
4.45 cv, 6.2
i
6) Os chassis e os écrans de terras raras estão íntegros?
NA
1) Existem tabelas de tempo e temperatura de revelação
e de fixação em locais visíveis na câmara escura?
NA
2) Na câmara escura está disponível o cronômetro?
NA
3) Na câmara escura está disponível o termômetro?
NA
RDC
306/04
1) A instituição possui sistema próprio acoplado a
processadora ou contrato com firma terceirizada para
tratamento e descarte dos rejeitos químicos de
processamento?
NA
1) O sistema de processamento utilizado é dryview ou
digital?
S
2) O sistema de armazenamento da imagem é digital (em
multimídia)?
S
4.12
1) A iluminação da sala de interpretação e laudos é
adequada à análise de radiografias?
S
4.45 cvi
2) O serviço possui negatoscópio funcionando
adequadamente?
S
0
Sistema de Processamento Radiográfico
Total de requisitos em NÃO conformidade
4.10
Análise complementar para revelação manual
Sistema de descarte de rejeitos químicos
Outros sistemas
Resultado Estatístico
Fabricante
Modelo
Mobilidade
Nº Série
Fase
1- RX convencional
Siemens
SI
Fixo
Pat. 169839
Poli
Fabricante
Modelo
Nº Série
1- RX convencional
Siemens
3345233
501471142
Fabricante
Modelo
Nº Série
1- RX convencional
Siemens
3345233
501471142
Fabricante
Modelo
Nº Série
1- RX convencional
Siemens
10092602
2493
Fabricante
Modelo
Nº Série
Carestream
Dry View
6850
Pat. 159937
Observação:
Processadora / Impressora
A instituição deve providenciar a identificação dos ítens com a sigla "SI"
Aparelho
Colimador
e enviar os dados na Declaração de Medidas Adotadas para o LCR.
Identificação do Aparelho - Port. 453/98, art. 3.52 c
Gerador
Tubo
Cabeçote
Aparelho
Aparelho
Aparelho
Item
Avaliação dos requisitos da Portaria 453/98/MS
Em
conformidade
4.26 d
1) As portas de acesso são mantidas fechadas durante as exposições?
S
4.5, 4.6
2) Existe apenas um equipamento instalado na sala?
S
3) Existe cabine de comando fixa, preferencialmente em forma de “L“, para
proteção do técnico?
S
4) O visor plumbífero oferece campo de visão e transparência adequados à
sala de exame?
S
4.3 bi, 4.26 c
5) O técnico pode visualizar e comunicar-se com o paciente quando está no
comando?
S
4.3 bii
6) As dimensões e a localização da cabine de comando são adequadas
(altura 2,10 m)?
S
4.3 biii
7) A cabine de comando está posicionada de modo que, durante as
exposições, nenhum indivíduo possa entrar na sala sem ser notado pelo
operador?
S
4.3 c
8) Na face exterior da porta de acesso à sala estão afixados, em tamanho e
locais visíveis, o símbolo internacional da radiação ionizante e a
advertência de restrição à entrada ("Raios - X, proibida a entrada de
pessoas não autorizadas")?
S
4.3 d
9) Existem acima da face externa da porta de acesso a sinalização
luminosa vermelha e a advertência: “Quando a luz vermelha estiver acesa
a entrada é proibida"?
S
4.3
10) Estão afixadas no interior da sala, em tamanho e local visíveis, as
seguintes orientações de proteção radiológica para pacientes e
acompanhantes?
4.3 ei
a) "Não é permitida a permanência de acompanhantes na sala durante o
exame radiográfico, salvo quando necessário e autorizado".
S
4.3 eii
b) "Senhor acompanhante, quando for necessário conter o paciente, exija e
use corretamente a vestimenta plumbífera para sua proteção durante o
exame radiológico".
S
4.7
c) "Mulheres grávidas ou com suspeita de gravidez devem informar ao
técnico antes da realização do exame".
S
11) As seguintes Vestimentas de Proteção Individual (para profissionais,
pacientes e acompanhantes) estão disponíveis na sala de exames?
a) Avental plumbífero (mínimo 01 unidade).
S
b) Protetor de tireóide (mínimo 01 unidade).
S
c) Protetor de gônadas (mínimo 01 unidade).
S
4.45 bx
12) O estado de conservação das VPIs é aparentemente bom?
S
4.3 g, 4.42
13) O local para guardar as VPIs é adequado (sobre superfície horizontal
ou em suporte apropriado)?
S
0
Total de requisitos em NÃO conformidade
Sala de Radiografia
4.3 b
Resultado Estatístico
Item
Avaliação dos requisitos da Portaria 453/98/MS
Em
conformidade
4.13 b
1) O cabeçote está íntegro (sem rachaduras e sem vazamento
de óleo)?
S
2) O sistema de freio de movimento da coluna encontra-se em
perfeito estado de funcionamento?
S
3) O sistema de suporte do cabeçote permite que o tubo
permaneça estável durante a exposição?
S
4) O equipamento possui diafragma regulável com localização
luminosa para limitar o campo de radiação a região de
interesse clínico (distância foco-filme variável)?
S
5) O equipamento possui colimador regulável sem localização
luminosa ou colimadores cônicos convencionais que permitem
variar e identificar os tamanhos de campo de radiação
(distância foco-filme fixa)?
NA
4.13 e
6) Há indicação do centro do campo e da perpendicularidade
do raio central?
S
3.52 f
7) Ocorre emissão de sinal luminoso e sonoro no painel de
controle quando o feixe de raios - X é acionado?
S
4.13 f
8) Aparece uma indicação visual do tubo selecionado no painel
de comando (equipamentos com mais de um tubo)?
NA
4.15
9) Aparece uma indicação no painel de comando quando o
controle automático de exposição é acionado?
NA
3.52 de
10) Os indicadores de tensão (kV), tempo, mA ou mAs são
claros e permitem a escolha dos parâmetros desejados?
S
3.52
11) A instalação elétrica (lâmpadas indicadoras e do colimador,
cabos, conectores, etc.) está intacta?
S
3.52 h
12) O botão disparador funciona corretamente e não permite
exposição acidental?
S
4.4
13) Junto ao painel de comando existe um protocolo de
técnicas radiográficas (tabela de exposição)?
S
4.4 a
14) Existe um espessômetro disponível para a correta
determinação dos valores de KVp a serem utilizados nas
técnicas radiográficas?
S
0
Aparelho de Raios - X Convencional
Total de requisitos em NÃO conformidade
4.13 d
Resultado Estatístico
4.13 h
Aparelho
Fabricante
Modelo
Mobilidade
Nº série
Fase
1- RX convencional
Siemens
SI
Fixo
Pat. 169839
Poli
100
Plano de medida:
Mesa
Indicado
Irradiado
18
17,0
14
14,0
1,00
Alinhamento do eixo central em conformidade
Avaliação do Sistema de Colimação
O desalinhamento entre as bordas do campo visual e do campo de raios - X não deve
exceder 2% da distância foco-filme para colimadores ajustáveis e com indicação visual do
campo (Port. 453/98, art. 4.49 m).
2 - Alinhamento do Eixo Central em Relação ao Eixo Perpendicular ao Plano de Irradiação:
1 - Coincidência do Campo Visual com o Campo de Radiação:
O eixo central do feixe de raios - X deve apresentar desvio de alinhamento menor do
que 3 graus em relação ao eixo perpendicular ao plano do receptor de imagem (Port.
453/98, art. 4.49 h ).
Campo (cm)
Distância foco-filme (cm):
Conclusão de acordo com a Portaria 453/98 do MS:
Coincidência do campo visual em conformidade
Distância foco-filme
Ângulo medido (
D
Dem º):
2,8
Desvio de exatidão (%)
Horizontal
Vertical
1,0
0,0
Aparelho
Modelo
Mobilidade
Nº série
Fase
1- RX convencional
SI
Fixo
Pat. 169839
Poli
1
60
60,6
60,8
1,3
0,5
70
70,6
70,8
1,1
0,6
81
81,6
81,8
1,0
0,5
1,3
0,6
Reprodutibilidade da quilovoltagem em conformidade
Os desvios máximos de exatidão (diferença entre o valor indicado e o medido) e de
reprodução da quilovoltagem (diferença entre duas medidas) permitidos são de 10% em
qualquer tensão de tubo selecionada (Port. 453/98, art. 4.49 d).
Exatidão
Reprodução
Exatidão da quilovoltagem em conformidade
71,0
82,0
60,9
Média
Quilovoltagem (kVp)
Desvio (%)
Indicada
Medida
Avaliação da Quilovoltagem
Conclusão de acordo com a Portaria 453/98 do MS:
Desvios máximos
Fabricante
Siemens
Aparelho
Modelo
Mobilidade
Nº série
Fase
1- RX convencional
SI
Fixo
Pat. 169839
Poli
kVp:
70
1
100 / 50
70,6
70,8
1,1
0,6
200 / 100
70,5
70,7
0,9
0,4
1,1
0,6
Reprodutibilidade da quilovoltagem com variação da corrente em conformidade
Conclusão de acordo com a Portaria 453/98 do MS:
Os desvios máximos de exatidão (diferença entre o valor indicado e o medido) e de reprodução
da quilovoltagem (diferença entre duas medidas) permitidos são de 10% em qualquer corrente
(mA) de tubo selecionada (Port. 453/98, art. 4.49 d).
Exatidão da quilovoltagem com variação da corrente em conformidade
Avaliação da Quilovoltagem com Variação da Corrente
Fabricante
Siemens
mA ou mAs
indicado
Exatidão
Desvios máximos
Medida
Média
Quilovoltagem (KVp)
Reprodução
2
70,8
Desvio (%)
71,0
Aparelho
Modelo
Mobilidade
Nº série
Fase
1- RX convencional
SI
Fixo
Pat. 169839
Poli
kVp:
70
1
0,50
0,49
0,50
1,00
2,02
0,63
0,62
0,63
0,79
1,60
0,80
0,79
0,80
0,63
1,26
1,0
2,0
O indicador do tempo de exposição deve apresentar desvios de exatidão (diferença entre o
valor indicado e o valor medido) e de reprodução (diferença entre duas medidas) no intervalo
de tolerância de cerca de 10% em qualquer tempo de exposição selecionado (Port. 453/98, art.
4.49 e).
Conclusão de acordo com a Portaria 453/98 do MS:
Exatidão do tempo de exposição em conformidade
Reprodutibilidade do tempo de exposição em conformidade
Exatidão
Reprodução
0,50
0,63
0,80
Avaliação do Tempo de Exposição
Desvio (%)
Desvios máximos
Fabricante
Siemens
Tempo (s)
Indicado
Medido
Médio
2
Aparelho
Fabricante
Modelo
Mobilidade
Nº série
Fase
1- RX convencional
Siemens
SI
Fixo
Pat. 169839
Poli
kVp medido:
82
3,13
Camada semi-redutora em conformidade
CSR calculada (mmAl)
Para aparelhos trifásicos, o menor valor da camada semi-redutora do feixe útil
recomendado para 80 (-10%) kVp é de 2,60 mmAl (Port. 453/98, art. 4.13 c e art. 4.49 f).
Conclusão de acordo com a Portaria 453/98 do MS:
Avaliação do Sistema de Filtração
Aparelho
Fabricante
Modelo
Mobilidade
Nº série
Fase
1- RX convencional
Siemens
SI
Fixo
Pat. 169839
Poli
kVp:
150
mA:
200
Ponto de medida
(1 m)
À direita do
cabeçote
Anterior ao
cabeçote
À esquerda do
cabeçote
Posterior ao
cabeçote
Fuga de cabeçote em conformidade
Taxa de kerma no ar
(mGy/h)
Taxa de kerma no ar corrigida (mGy/h)
0,006
0,003
Avaliação da Fuga de Cabeçote
0,005
Carga máxima / h
Tabela de corrente máxima de funcionamento contínuo de referência
Quilovoltagem do equipamento
Até 125
Até 150
0,158
5,0
4,0
3,3
0,298
Até100
O valor máximo da taxa de kerma no ar permitido é de 1,0 mGy/h a 1 m do ponto focal,
quando operado em condições de ensaio de fuga (Port. 453/98, art. 4.13 b).
0,0060
0,004
0,184
0,237
Aparelho
Fabricante
Modelo
Mobilidade
Nº série
Fase
1- RX convencional
Siemens
SI
Fixo
Pat. 169839
Poli
kVp:
90
1,0
mA:
200
320
Ocupação
Uso
Comando
Sim
0,420
1,00
0,50
0,280
Parede à direita do
tubo
Não
0,900
0,25
0,25
0,075
Parede anterior ao
tubo
Não
0,420
0,25
0,25
0,035
Porta de acesso à
sala
Não
0,120
0,25
0,25
0,010
Sala de espera
Não
0,010
0,25
0,25
0,001
0,280000
0,075000
Dose externa: Grandeza estabelecida pela Portaria 453/98 para medidas de monitoração de
ambientes de trabalho e de suas circunvizinhanças, conforme descrito nas disposições transitórias.
Seu cálculo considera o maior valor das leituras obtidas.
Os limites máximos estabelecidos são 5 mSv/ano para áreas controladas e 0,5 mSv/ano para
áreas livres, para fins de levantamento radiométrico e cálculo de blindagem.
Conclusão de acordo com a Portaria 453/98 do MS:
Levantamento radiométrico em conformidade
Levantamento Radiométrico
Taxa de dose
externa (mSv/h)
Dose externa
(mSv/ano)
Fator de
Tempo de exposição (s):
Carga de trabalho máxima estimada (mA*min.)/sem:
responsabilidade de verificação da
VISA
A instituição deverá providenciar as correções das Não
Conformidades
contidas
neste
capítulo
em
prazo
determinado
pela
VISA
e
manter
os
documentos
comprobatórios disponíveis para serem conferidos pela
mesma, incluindo o Memorial Descritivo, o Projeto de
Controle da Qualidade, os documentos originais das cópias
que foram enviadas ao LCR e o Laudo Técnico de Proteção
Radiológica.
Item
Avaliação dos requisitos da Portaria 453/98/MS
3.14
1) O Alvará de funcionamento está afixado no estabelecimento em local
visível ao público?
3.6 d
2) A instituição possui cálculo de blindagem desenvolvido?
3.55, 4.45
3) A Instituição implementou o Controle da Qualidade em
Radiodiagnóstico, estando APTA a apresentar resultados periódicos à
VISA?
3.8 d, 3.9, 3.26
a
4) A Instituição elaborou o Memorial Descritivo, conforme os ítens
constantes na Portaria 453/98, estando APTA a apresentar os
resultados periódicos à VISA?
RDC 306/04
5) A instituição possui sistema próprio acoplado a processadora ou
contrato com firma terceirizada para tratamento e descarte dos rejeitos
químicos de processamento?
4.45 cvi
6) O serviço possui negatoscópio funcionando adequadamente?
4.45 di
7) Os testes de calibração, constância e uniformidade dos números de
TC são realizados semanalmente?
3.55 a
8) O software de avaliação da qualidade da revelação digital é aplicado
mensalmente?
3.25 r
9) Existe um exemplar da Portaria 453/98 (Diretrizes de Proteção
Radiológica em Radiodiagnóstico Médico e Odontológico) disponível no
serviço, de forma que os membros da equipe tenham acesso ao
mesmo?
3.47 de
10) Os monitores são utilizados de forma correta (no tronco e sobre o
avental de Pb)?
3.25 f, 3.29 c,
3.38
11) Os funcionários ocupacionalmente expostos participam de
treinamentos de proteção radiológica periodicamente?
Complemento
No dia da vistoria o técnico do LCR realizou uma consulta verbal
sobre a existência desses requisitos, apenas para efeito estatístico.
Orientamos que a instituição atente para a obrigação de
apresentá-los à VISA quando solicitados.
Rio de Janeiro, 9/12/2014
_______________________________
_________________________________
P/ Prof. Dr. Luís Alexandre G. Magalhães
Marcio Alexandre Costa Cruz
Matr. 35982-8
CPF: 024.443.707-67
Coordenador Técnico
Tecnólogo Responsável
Os requisitos relacionados no Capítulo 2 deverão ter suas correções apresentadas a VISA nos
prazos por ela determinados.
A falta de veracidade e autencidade das informações fornecidas ao LCR, em resposta às
Não Conformidades do Capítulo 1 deste Relatório Técnico de Radioproteção, poderão ser
consideradas fraude e são de inteira responsabilidade da instituição perante o LCR e a VISA.
Sua instituição deve providenciar as medidas necessárias para a obtenção do Laudo Técnico
de Proteção Radiológica, sabendo que o prazo máximo para envio
dos documentos
comprobatórios das correções para o LCR é de até 90 dias corridos, contados a partir da data
de emissão do Relatório Técnico de Radioproteção.
Conclusão
Os originais destes documentos devem ser apresentados à VISA juntamente com o Laudo
Técnico de Proteção Radiológica.
Em decorrência das Não conformidades identificadas no Capítulo 1 deste Relatório Técnico
de Radioproteção, o LCR conclui que, no momento, esta instituição NÃO CUMPRE os requisitos
exigidos pela Portaria 453 de 1º de junho de 1998 - Diretrizes de Proteção Radiológica em
Radiodiagnóstico Médico e Odontológico.
Para a obtenção do Laudo Técnico de Proteção Radiológica, a instituição deve providenciar as
correções das Não Conformidades contidas no Capítulo 1 e encaminhar os documentos
comprobatórios para o LCR, no formato indicado na página inicial do capítulo.
Rio de J
______________________________
P/ Prof Dr Luís Alexandre G Magalh
2/2014
Razão Social: Clínica Radiológica Dr. Rodrigo
Endereço: Rua Sete de Setembro, 25 ; 207. Centro. Rio de Janeiro / RJ CEP: 23.000-000
Setor: Radiologia
CRM: 52.00000-0
Portaria
453/98/MS Medidas adotadas
3.25 r O exemplar da Portaria já encontra-se disponível no serviço.
3.25 l, 3.47 O serviço de monitoração individual foi contratado na Empresa XXXXXX.
4.9 g O sistema de iluminação de segurança foi instalado à distância superior à 1,2 m do ponto de
manipulação.
4.10 A tabela de tempo e temperatura de revelação foi confeccionada e disposta em local visível da câmara escura. 4.10 Foram adquiridos cronômetro e termômetro. Nota fiscal em anexo.
4.11, 6.2 i Providenciado o armazenamento correto dos filmes: em posição vertical, afastados de fontes de radiação
e em condições de temperatura e umidade recomendadas pelo fabricante.
4.43 d Realizada higienização da câmara escura.
4.3 c
Foram afixados na face exterior da porta de acesso à sala de radiografia o símbolo internacional de radiação ionizante e a advertência de restrição à entrada ("Raios - X, proibida a entrada de pessoas não autorizadas").
4.3 e Colocadas na parede da sala de radiografia as seguintes orientações de proteção radiológica para
pacientes e acompanhantes:
4.7 "Mulheres grávidas ou com suspeita de gravidez devem informar ao técnico antes da realização do
exame radiológico".
4.3 eii "Paciente, exija e use corretamente a vestimenta plumbífera para sua proteção durante o exame
radiográfico."
4.3 g Adquirido um protetor de tireóide, conforme cópia da nota fiscal em anexo.
3.52 de Providenciado o conserto do painel de controle do aparelho, conforme cópia da nota fiscal em anexo.
4.4 Afixado o protocolo de técnicas radiográficas (tabela de exposição) junto ao painel de controle do
equipamento.
4.5 Comprado um espessômetro.
4.13 h Realizado o conserto do sistema de freio de movimento da coluna, conforme cópia da nota fiscal em anexo.
Aparelho 1: Fabricante: Intecal Modelo: CR 300 No de serie: 25667
3.52 C Fixada em local visível a etiqueta de identificação do tubo do aparelho (fabricante, modelo e no de série).
5.15 c Realizada calibração da quilovoltagem conforme cópia da nota fiscal em anexo.
5.15 d Realizada calibração do tempo de exposição, conforme cópia da nota fiscal em anexo.
3. Sala de Radiologia
4. Equipamento de RX Convencional
5. Correções Realizadas no Aparelho de RX Convencional
Rodrigo de O. Limeira: 52.0000-0
CNPJ ou CPF: 28.0000380.0001-00
Código da Instituição: RJ00000 (Está indicado na capa do Relatório Técnico de Radioproteção)
Assinatura e CRM
Rio de Janeiro, 30 de maio de 2010.
Responsável Técnico: Rodrigo de O. Limeira
Relatório das Medidas Adotadas pelo Serviço para Corrigir as NÃO Conformidades Apontadas no Capítulo 1 do Relatório Técnico de Radioproteção Emitido pelo LCR / PRS / UERJ
1. Documentação e Estrutura da Instituição
2. Sistema de Processamento Radiográfico
Medidas adotadas
O exemplar da Portaria já encontra-se disponível no serviço.
O serviço de monitoração individual foi contratado na Empresa XXXXXXXXXXXXXXXXX..
O sistema de iluminação de segurança foi instalado à distânciaaaaaaassssssupuperupupupup rrrrrrioioioioioi r à 1,2 m do po manipulação.
A tabela de tempo e temperatura de revelação foi confeccionannnnnn dadadadadadadaeeeeeeddddddisposta em local v escura.
Foram adquiridos cronômetro e termômetro. Nota fiscal ememememememmmaaaneneneneneneexxxoxxxx .
Providenciado o armazenamento correto dos filmes: empopopopopopoosissisisisisiçãçãçãçãçãçãção vertical, afastados de e em condições de temperatura e umidade recomenddddddadasd ssssspppppppeleeeo fabricante.
Realizada higienização da câmara escura.
Foram afixados na face exterior da porta de acacaccccceseseeese sososososososoàààààà sala de radiografia o símbolo int radiação ionizante e a advertência de restriçãçãçãçãçãçãção o o o o o o à àà à à à à eneenenenenentrtrtrtrtrttrada ("Raios - X, proibida a entrad autorizadas").
Colocadas na parede da sala de radiografafafafafaafiaiaiaiaiaaaaas aaaasseseseseseseseguintes orientações de proteção rad pacientes e acompanhantes:
"Mulheres grávidas ou com suspeita dddddddeeeeeeeggrgrgrgrgrgravavavaaavidiiiii ez devem informar ao técnico antes da exame radiológico".
"Paciente, exija e use corretamentttttteteeeeeea veststststtttimiiii enta plumbífera para sua proteção duran radiográfico."
Adquirido um protetor de tireóide,e,e,e,e,e,e,ccconononfoononononfofofofofoforme cópia da nota fiscal em anexo.
Providenciado o conserto do papapapapapapainininininini el de controle do aparelho, conforme cópia da nota f Afixado o protocolo deeeeeeetttécttttéééééécnnnninncas radiográficas (tabela de exposição) junto ao painel de equipamento.
Comprado um espessssssssômômômômômômeteetetetetetro.
Realizado o consssssersererererererto dddddddooooooosistema de freio de movimento da coluna, conforme cópia da anexo.
Fabricanteeeeee:e::::: InInInteInInInntetettetetecaaalaaaalllll Modelo::::CRCRCRCRCRCRCR330000000000000 No de seeeerieeerrrrrre:e:e:e:e:e::2222225655555 67
Fixaaaaaadadadadadadaemeeeeeemmmmmlololololololocal visível a etiqueta de identificação do tubo do aparelho (fabricante, mo Re Re Re Re Re Re
Realaaaaaizzzzadzzzadadadadadadaaaaaacalibração da quilovoltagem conforme cópia da nota fiscal em anexo.
Re Re Re Re Re Re
Reealalalaalalalizizizizizizzadadadadadada calibração do tempo de exposição, conforme cópia da nota fiscal em anexo
adiologia
nto de RX Convencional
Realizadas nooooooAAAAAAApapapapapapaparerelrererererelllhlll o de RX Convencional
Rio de Janeiro, 30 de maio de 2010.
Relatório Técnico de Radioproteção Emitido pelo LCR / PRS / UERJJJJJJJ
ação e Estrutura da Instituição
