Das questôes 1 a 8, diga verdadeiro ou falso, explicando a escolha.
1.O processo fermentativo libera menos energia que a respiração aeróbia, visto que na fermentação a quebra da glicose é incompleta.
2. O processo fermentativo ocorre em ausência de oxigênio e apresenta um saldo de duas moléculas de ATP por molécula de glicose.
3. Os tipos de fermentação mais conhecidos são a fermentação láctica e alcoólica, que se apresentam idênticas até a formação do, ácido pirúvico.
4. A respiração aeróbia ocorre exclusivamente no interior das mitocôndrias e consegue formar 30 ATP por molécula de glicose oxidada.
5. As principais substâncias aceptoras intermediárias de hidrogênio no processo respiratório são o NAD e o FAD.
6. As células musculares dos animais superiores necessitam tanto mais de oxigênio quanto mais intensa for a sua atividade.
7. A glicólise ocorre no citoplasma celular e tem como produto final o piruvato.
8. Em condições de deficiência de oxigênio, uma célula muscular passa a transformar ácido pirúvico em ácido-lático.
9.Qual das seguintes afirmativas a respeito da glicose está correta ? A. A conversão de glicose em lactato requer a presença de oxigênio.
B. A hexoquinase é importante para o metabolismo hepático da glicose apenas durante o período absortivo, após o consumo de uma refeição contendo carboidratos
C. A frutose-2,6-bisfosfato é um potente inibidor da fosfofrutoquinase. D. As reações limitantes da velocidade também são as reações irreversíveis. E. A conversão de glicose em lactato produz dois ATPs e dois NADHs
10.Qual das seguintes afirmativas está correta ? A reação catalisada pela fosfofrutoquinase:
a.É ativada por altas concentrações de ATP e citrato b.Utiliza frutose-1-fosfato como substrato
d.Está próxima ao equilibrio na maior parte dos tecidos e.É inibida pela frutose-2,6-bisfosfato
11.Qual das seguintes afirmativas está correta ?
Comparado com o estado de repouso, o músculo em contração vigorosa apresenta: a.Um aumento na conversão de piruvato em lactato
b.Redução na oxidação de piruvato a CO2 e água c.Diminuição na razão NADH/NAD+
d.Diminuição na concentração de AMP e.Redução nos níveis de frutose-2,6-bisfosfato
12.Qual das seguintes afirmativas está correta ?
Um homem de 43 anos de idade apresenta sintomas de fraqueza, fadiga, falta de ar, tonturas. Seus níveis de hemoglobina estavam entre 5 e 7 g/dL (valores normais para o sexo masculino são acima de 13,5 g/dL). Eritrócitos do paciente mostravam produção de lactato anormalmente baixa. Uma deficiência de qual das seguintes enzimas seria a causa mais provável para a anemia observada nesse paciente ?
a.Fosfoglicose-isomerase b.Fosfofrutoquinase c.Piruvatoquinase d.Hexoquinase
e.Lactato desidrogenase
13.Escreva as reações da glicólise, mostrando as fórmulas estruturais dos intermediários e os nomes das enzimas que catalisam as reações.
14.Descreva os três possíveis destinos do piruvato.
15.Descreva os mecanismos que regulam a atividade da fosfofrutoquinase.
16.Como o processo geral da glicólise produz um rendimento líquido de 2 moléculas de ATP por molécula de glicose ?
17.Qual mecanismo a levedura (eucarioto inferior) utiliza para regenerar o NAD+ para continuar a glicólise ?
18.Se todas as enzimas glicolíticas, ATP, ADP, NAD+ e glicose são reunidos em condições ideiais (in vitro), o piruvato seria produzido ?
19.Escolha a única resposta correta:
Adrenalina e glucagon apresentam qual dos seguintes efeitos sobre o metabolismo do glicogênio no fígado ?
a.A síntese líquida de glicogênio é aumentada
b.A glicogênio-fosforilase é ativada, enquanto a glicogênio-sintase é inativada.
c.Tanto a gliocogênio-fosforilase quanto a gliocogênio-sintase são ativadas, mas em taxas significativamente diferentes.
d.A gliocogênio-fosforilase é inativada, ao passo que a glicogênio-sintase é ativada.
e.A proteína quinase dependente de cAMP é ativada, ao passo que a fosforilase-quinase é inativada.
20.Descreva os detalhes bioquímicos que levam às doenças de armazenamento de glicogênio abaixo. Ver livro Voet (2002) página 448 e 449 (capítulo 15)
21.Porque o glicogênio estocado no músculo não é mobilizado para a manutenção da glicemia sanguínea?
22.Descreva as diferenças entre organismos autotróficos e os heterotróficos.
23.Explique o significado metabólico das reações que funcionam próximas ao equilíbrio e das reações que atuam distantes do equilíbrio.
24.Porque o ATP é um composto de alta energia ?
25.Descreva as maneiras pelas quais um processo exergônico pode promover um processo endergônico.
26.Qual é a função das coenzimas reduzidas ?
27.Doenças derivadas de deficiências na estocagem de glicogênio são causadas por defeitos herdados em uma ou mais enzimas envolvidas na síntese de degradação de gliocogênio. Pacientes com doença de Cori, causada por deficiência na enzima de desramificação, tem hepatomegalia (aumento do fígado) e hipoglicemia (baixa glicose sanguinea). Sugira o que pode causar estes sintomas.
28.A primeira etapa da detoxificação do etanol no fígado é a oxidação deste em acetaldeído. Esta reação, catalizada pela álcool desidrogenase, produz grandes quantidades de NADH. Um sintoma comum da intoxicação por álcool é o acúmulo de lactato no sangue. Explique como isto acontece.
29.A insulina é um hormônio secretado pelo pâncreas quando os níveis de glicose no sangue aumentam. O efeito mais evidente da insulina é a redução da glicemia sanguinea a níveis normais. A ligação de insulina em receptores celulares leva ao transporte de glicose através da membrana plasmática. A capacidade de um indivíduo em reduzir rapidamente os níveis de glicose sanguínea após as refeições é denominada tolerância à glicose. A deficiência de cromo (micro-elemento) em animais leva a um aumento da tolerância à glicose, ou seja, a remoção de glicose do sangue ocorre mais lentamente. Acredita-se que o metal cromo facilita a ligação da insulina às células. Neste caso, o cromo agiria como um segundo mensageiro, ativador alostérico ou cofator ?
30.Louis Pasteur, químico e microbiologista francês do século XIX, foi o primeiro cientista a fazer a seguinte observação. Células que podem oxidar glicose completamente em CO2 e H2O, usam glicose mais rapidamente na ausência do que na presença de O2, ou seja, o O2 inibiria o consumo de glicose. Explique este fenômeno, conhecido como Efeito Pasteur.
31.O metabolismo constitui-se de dois processos principais de degradação e síntese de substâncias. Quais são estes processos e que função eles desempenham? De dois exemplos de vias metabólicas relacionadas a cada um destes processos.
32.O catabolismo constitui-se de três etapas. Descreva o que acontece em cada uma destas etapas.
33.Qual é o principal produto gerado ao final do estágio 2 do metabolismo? Qual o destino desta molécula ao final do estágio 3 ?
34.Diga dois importantes componentes de processos anabólicos que são produzidos por reações catabólicas.
35.Defina brevemente cada um dos termos a seguir: a. Anfibólico
b. Segundo mensageiro c. Dextrina limite d. Homeostase
36.Diga como uma cascata enzimática amplifica um sinal hormonal inicial.
37.Ao entrar na célula a glicose é fosforilada. Dê duas razões pelas quais esta reação é requerida.
38.Descreva a função de cada uma das seguintes moléculas: a. Insulina
39.Um indivíduo tem uma deficiência genética que impede a produção de hexoquinase D. Após uma refeição rica em carboidratos você esperaria que os níveis de glicose sanguínea fosse alto, baixo ou normal? Que órgão acumularia glicogênio nestas circunstâncias ?
40.A síntese de glicogênio requer uma cadeia iniciadora de glicoses unidas por ligações glicosídicas alfa 1,4 (“primer”). Explique como novas moléculas de glicogênio são sintetizadas apesar desta limitação?
41.Descreva como a epinefrina promove a conversão de glicogênio em glicose.
42.A glicólise ocorre em dois estágios. Descreva o que acontece em cada um destes estágios. 43.Porque a frutose é metabolizada mais rapidamente do que a glicose ?
44.Na oxidação aeróbica o oxigênio é o último agente oxidante (aceptor de elétron). Diga dois agentes oxidantes da fermentação anaeróbica.
45.As duas reações seguintes constituem um ciclo fútil: Glicose + ATP Glicose-6-fosfato Glicose-6-fosfato Glicose + Pi
Sugira como este ciclo fútil pode ser prevenido ou controlado
46.O fluoracetato, F - CH2 – COO-, é uma substância tóxica encontrada em certas plantas que crescem na Austrália e África do Sul. Os animais que ingerem esta planta morrem. Pesquisas indicam, entretanto, que o fluoracetato não é um veneno por si só. Uma vez consumido, o fluoracetato é convertido num metabólito tóxico, fluorocitrato. Em células afetadas verifica-se um acúmulo de citrato. Como o fluoracetato é convertido em fluorcitrato? Porque os animais são intoxicados e mortos enquanto as plantas não são afetadas pelo fluoracetato ?
47.Uma maratonista precisa de uma enorme quantidade de energia durante uma prova de atletismo. Explique como o uso de ATP na contração muscular afeta o ciclo de Krebs.
48.Descreva as duas funções importantes do ciclo de Krebs.
49.Qual das seguintes condições indicam baixa energia na célula? Que reações bioquímicas cada uma destas condições afeta ?
b. alta razão ADP/ATP
c. alta concentração de acetil-CoA d. baixa concentração de citrato.
50.Esquematizar as reações de conversão de glicose-1-P em glicose, e de Glicose-6-P em glicose. Citar os tecidos onde essas reações ocorrem.
51.Mostrar a relação entre AMP cíclico e síntese de glicogênio. 52.Citar a função do glicogênio hepático e do glicogênio muscular. 53.Discutir o metabolismo do glicogênio hepático e muscular: a) Ao longo do período de jejum noturno
b) Após uma refeição rica em carboidratos subseqüente ao jejum.
54.Descrever o metabolismo do glicogênio muscular quando há esforço muscular intenso. 55.Tanto o fígado como o músculo esquelético possuem reserva de glicogênio, mas só o fígado libera glicose para a circulação. Explique porque mostrando as reações pertinentes.
56.A piruvato carboxilase é ativada por acetil-CoA. Qual é o papel desta ativação no controle metabólico?
57.Mostre (com as respectivas reações) como a glicose depositada no reservatório de glicogênio do fígado chaga à corrente sanguínea, quando o hepatócito é tratado por adrenalina.
58.Citar os hormônios que estimulam a degradação do glicogênio no fígado e no músculo e mostrar seu modo de ação, detalhando as reações pertinentes.
59.Descreva a rota seguida pelos elétrons a partir de glicose até o O2.
60. Resuma a teoria quimiosmótica.
61.Explique como a fosforilação oxidativa está ligada ao transporte de elétrons e como os dois processos podem ser desacoplados.
62.Explique porque a mitocôndria de uma célula hepática contém menos cristas do que uma mitocôndria de uma célula muscular.
63.Como as alterações na relação [NADH]/[NAD+] e [ATP]/[ADP] influenciam a atividade da glicólise e do ciclo do ácido cítrico ?
64.Qual das seguintes alternativas a respeito da cadeia transportadora de elétrons está correta?
a.Todos os componentes da cadeia transportadora de elétrons estão presentes em grandes complexos protéicos de subunidades múltiplas, embebidos na membrana mitocondrial interna. b.O oxigênio oxida diteramente o citocromo c.
c.A succinato-desigrogenase reduz diretamente o citocromo c.
d.A cadeia transportadora de elétrons contém algumas cadeias polipeptídicas codificadas pelo DNA nucleare algumas codificadas pelo DNA mitocondrial.
e.O cianeto inibe o fluxo de elétrons, mas não o bombeamento de prótons ou a síntese de ATP. 65.Uma biópsia de músculo de um paciente com uma doença rara, a doença de Luft, mostrou mitocôndrias anormalmente grandes, que continham cristas dobradas quando examinadas ao microscópio eletrônico. A atividade ATPásica basal das mitocôndrias foi sete vezes maior que o normal. Por meio desses e de outros dados, concluiu-se que a oxidação e a fosforilação
estavam parcialmente desacopladas. Qual das seguintes afirmativas sobre esses pacientes está correta?
a.A velocidade de transporte de elétrons é anormalmente baixa.
b.O gradiente de prótons através da membrana mitocondrial interna é maior que o normal. c.Os níveis de ATP na mitocôndria são maiores que o normal.
d.O cianeto não inibiria o fluxo de elétrons.
e.O paciente apresenta hipermetabolismo e temperatura interna elevada. 66. Defina catabolismo e anabolismo
67.O acetil CoA corresponde a uma molécula comum à degradação de que tipo de macromoléculas?
69.Qual o saldo energético da Glicólise, do ciclo de Krebs e do transporte de elétrons acoplado à fosforilação oxidativa.
70. Qual as duas fases principais da glicólise ?
71. Quais as reações que servem de ponto de controle da glicólise e do ciclo de Krebs? Como se dá a regulação alostérica nestes pontos de controle metabólico?
72. Qual a diferença entre NAD+ oxidado e NADH reduzido, quais os respectivos papéis no metabolismo celular ?
73. Defina: fosforilação ao nível de substrato, e cite o exemplo de uma reação bioquímica onde estive tipo de fosforilação ocorra.
74. Como se dão os controles a longo prazo e a curto prazo da Glicólise?
75. Qual é a principal enzima regulada da glicólise e como se dá esta regulação ? 76. Quais os destinos possíveis do piruvato ?
76. Quais as enzimas marca-passo da degradação e síntese de glicogênio, respectivamente, e como se dá a regulação destas em função das condições metabólicas?
77. Qual a molécula precursora da síntese de glicogênio (substrato da glicogênio sintase) ? 78. Quais as três enzimas responsáveis pela degradação do glicogênio ?
79. Quais são as três reações que controlam o ciclo de Krebs e como são reguladas em função das condições metabólicas de abundância ou escassez de nutrientes?
80. Que metabólito intermediário do ciclo de Krebs regula a Glicólise, e em que etapa da via glicolítica se dá esta regulação?
81.Dê exemplo de uma reação de descarboxilação oxidativa que ocorre no ciclo de Krebs. 82. Como se dá, bioquimicamente falando, uma intoxicação por exposição a CO ou cianeto (CN-)?
