GABARITO Biologia V3 Moderna Plus

(1)

1 1

BIOLOGIA

BIOLOGIA DAS CÉLULAS

Moderna

PLUS

3

AMABISAMABIS MARTHO MARTHO

Unidade A

Capítulo 1

Capítulo 1 As origens da GenéticaAs origens da Genética

Questões para pensar e discutir

Questões objetivas Questões objetivas 1. 1.cc 2.2.aa 3.3. cc 4. 4.dd 5.5.bb Questões discursivas Questões discursivas 6.

6.Os gametas são a única ligação física Os gametas são a única ligação física entre as gera-entre as

gera-ções e, portanto, devem conter

ções e, portanto, devem conter toda a informaçãotoda a informação

hereditária.

hereditária. 7.

7.A meiose reduz o número de cromossomos dasA meiose reduz o número de cromossomos das

células à metade, ou seja, por meio dela células

diploides (2

diploides (2nn) originam células haploides () originam células haploides (nn). Na). Na

fecundação, ocorre a fusão de dois gametas, que

são células haploides, reconstituindo a condição

diploide típica da espécie; os biólogos costumam

dizer que a fecundação contrabalança a redução

cromossômica ocorrida na meiose.

Vestibulares pelo Brasil

Questões objetivas Questões objetivas 1. 1.dd 2.2. d d 3.3. d d 4. 4.aa 5.5. c c Questões discursivas Questões discursivas 6.

6. a)a)Durante a ovulogênese, um oócito primário ori-Durante a ovulogênese, um oócito primário

ori-gina um óvulo e três corpúsculos polares.

gina um óvulo e três corpúsculos polares. b)

b)O espermatócito primário é uma célula diploideO espermatócito primário é uma célula diploide

(2

(2nn  20), que dará origem aos espermatozoi- 20), que dará origem aos espermatozoi-des através da meiose. Os espermatozoiespermatozoi-des,

des através da meiose. Os espermatozoides,

resultantes de uma divisão reducional, terão

10 cromossomos (células haploides).

10 cromossomos (células haploides). c)

c)O espermatozoide é reduzido e possui O espermatozoide é reduzido e possui o flageloo flagelo

utilizado para a movimentação até o óvulo.

O gameta feminino é imóvel e possui grande

quantidade de substâncias de reserva (vitelo)

em seu citoplasma.

7. a)

7. a)II zigoto; II zigoto; II esporos; III esporos; III  gametas. gametas.

b)

b) X X (esporófito): 2 (esporófito): 2nn  24; 24; Y Y ee Z Z (gametófitos): (gametófitos): n

n 12. 12.

8.

8. A figura 1 corresponde ao epitélio intestinal, poisA figura 1 corresponde ao epitélio intestinal, pois

a quantidade de ADN inicialmente é duplicada e,

depois, volta ao valor inicial, caracterizando uma

divisão celular por mitose. A figura 2 corresponde

às células do ovário, pois a

às células do ovário, pois a quantidade final de ADNquantidade final de ADN

é igual à metade da quantidade inicial, indicando a

ocorrência da divisão celular por meiose.

Capítulo 2

Capítulo 2 Lei da segregação genéticaLei da segregação genética

Questões objetivas Questões objetivas 1. 1. bb 2.2. aa 3.3.dd 4. 4. cc 5.5.dd 6.6. cc 7. 7.dd 8.8. aa 9.9. dd 10. 10. bb 11.11.aa 12.12. bb Questões discursivas Questões discursivas 13. a)

13. a) O alelo que condiciona o caráter semente amare- O alelo que condiciona o caráter semente

amare-la (

la (V V ) é dominante sobre o alelo que condiciona) é dominante sobre o alelo que condiciona

o caráter semente verde (

o caráter semente verde (v v ), ou seja, o alelo), ou seja, o alelo

para semente amarela se manifesta mesmo na

condição heterozigótica (

condição heterozigótica (Vv Vv ), enquanto o alelo), enquanto o alelo

para semente verde só se manifesta na condição

homozigótica (

homozigótica (vv vv ).). b)

b)Aproximadamente 3Aproximadamente 3 99 1 (6.022 sementes ama- 1 (6.022 sementes ama-relas de um total de 8.023 e 2.001 sementes

relas de um total de 8.023 e 2.001 sementes

verdes de um total de 8.023).

verdes de um total de 8.023). c)

c)Sim, porque os alelos segregam-se ao acaso Sim, porque os alelos segregam-se ao acaso nana

formação dos gametas e também se reúnem ao

acaso na fecundação.

acaso na fecundação. 14.

14.Esperaria obter 50% de indivíduos heteroEsperaria obter 50% de indivíduos heterozigóticoszigóticos

e 50% de indivíduos homozigóticos (metade com

o fenótipo dominante e metade com o fenótipo

recessivo).

RESPOSTAS ÀS QUESTÕES DAS ATIVIDADES

(2)

2 2

BIOLOGIA

BIOLOGIA DAS CÉLULAS

Moderna

PLUS

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15.

15.Serão amarelas as que apresentarem genótiposSerão amarelas as que apresentarem genótiposVV VV

@

__ __11

4

#

e eVv Vv

@

__ __4242

#

. Portanto, a fração de . Portanto, a fração de heterozigóticasheterozigóticas entre amarelas é

entre amarelas é __ __22₃₃.. Vestibulares pelo Brasil

Questões objetivas Questões objetivas 1. 1.cc 2.2.bb 3.3. cc 4. 4.bb 5.5.bb 6.6. bb 7. 7.bb Capítulo 3

Capítulo 3 _{Relação entre genótipo}_{Relação entre genótipo}

e fenótipo e fenótipo

Questões objetivas Questões objetivas 1. 1.bb 2.2.aa 3.3. dd 4. 4.aa 5.5.dd 6.6. aa 7. 7.cc 8.8.bb 9.9. cc 10. 10.dd 11.11.cc 12.12. aa 13. 13.bb 14.14.bb 15.15. cc 16. 16. aa 17.17.dd 18.18. cc 19. 19. cc 20.20.dd 21.21. dd 22. 22. bb 23.23.dd Questões discursivas Questões discursivas 24.

24. Realizar um cruzamento-teste, ou seja, cruzar essa Realizar um cruzamento-teste, ou seja, cruzar essa

mosca com uma mosca de asa vestigial e verificar

os fenótipos dos descendentes. O nascimento de

moscas com asa vestigial permite concluir que

a mosca em questão é heterozigótica. Uma prole

numerosa constituída apenas por moscas de asa

longa é um indício de que a mosca é homozigótica.

longa é um indício de que a mosca é homozigótica. 25.

25. Indivíduos heterozigóticos: 1, 2, 6, 7 e 8. Indivíduos heterozigóticos: 1, 2, 6, 7 e 8. 26.

26.A probabilidade de que o indivíduo 4 seja heterozi-A probabilidade de que o indivíduo 4 seja

heterozi-gótico é de

gótico é de __ __22₃₃.. 27.

27.A probabilidade é deA probabilidade é de __ __₆₆22 __ __₃₃11 __ __₃₃22de chance de o indivíduode chance de o indivíduo 4 ser heterozigótico

4 ser heterozigótico __ __₂₂11 de nascer uma criançade nascer uma criançaaaaa..

28.

28. A probabilidade de que o indivíduo 19 seja hetero- A probabilidade de que o indivíduo 19 seja

hetero-zigótico é de

zigótico é de __ __22₃₃.. 29.

29. A probabilidade é de A probabilidade é de __ __11₆₆. O i. O indivíduo 15 ndivíduo 15 éé Aa Aa, e , e oo

indivíduo 21 (

indivíduo 21 ( A A _) t _) temem __ __22₃₃ de chance de serde chance de ser Aa Aa. Se. Se

for esse o caso, a probabilidade de gerarem um

filho

filhoaaaa é de é de __ __₄₄11. . Portanto,Portanto, __ __₃₃22 __ __₄₄11  ___ ___₁₂₁₂22  __ __₆₆11..

30.

30. a)a) É um caso de ausência de dominância entre É um caso de ausência de dominância entre

as cores vermelha e branca, que dá origem ao

ruão.

ruão. b)

b)Sim. Houve segregação dos alelos e encontro aoSim. Houve segregação dos alelos e encontro ao

acaso na fecundação.

acaso na fecundação. 31. a)

31. a) Vermelha, ruã e branca. Vermelha, ruã e branca. b)

b)150 vermelhas, 300 ruãs, 150 brancas.150 vermelhas, 300 ruãs, 150 brancas. 32.

32. a)a) Ausência de dominância. Ausência de dominância. b)

b)1 arredondada1 arredondada99 2 ovaladas 2 ovaladas 99 1 alongada. 1 alongada.

c)

c)Sim, porque a proporção é semelhante à espe-Sim, porque a proporção é semelhante à

espe-rada (1

rada (199 2 299 1). 1).

d)

d)Chamando deChamando deF F RR o alelo o alelo para a forma arredon-para a forma

arredon-dada e de

dada e de F F A A o alelo para a forma alongada, o alelo para a forma alongada,

temos 50%

temos 50% F F RR_F_F A A_{(ovalada) e 50%}_{(ovalada) e 50%} _F_FRR_F_FRR_(arre-

(arre-dondada). dondada). 33. 33. a)a) 1. 1. g ghh_g_ghh_{; 2.}_{; 2.}_G_Gmm_g_gcc_{; 3.}_{; 3.}_g_gcc_g_gbb_{; 4.}_{; 4.}_g_gcc_g_gbb_{; 5.}_{; 5.}_G_Gmm_g_gbb_{; 6.}_{; 6.}_g_gcc_g_gbb_{; 7.}_{; 7.}_g_gbb_g_gbb_;_; 8. 8.GGmm _; 9. _; 9. g gcc g gbb; 10.; 10. g gbb g gbb.. b)

b)O indivíduo 7 é gO indivíduo 7 é gbb_g_gbb_{. Para que esse cruzamento}_{. Para que esse cruzamento} possa produzir um descendente branco, 8 tem

possa produzir um descendente branco, 8 tem

de ser

de serGGmm g gbb, cuja probabilidade é, cuja probabilidade é __ __₂₂11. Nesse . Nesse caso,caso,

cruzado com 7, tem

cruzado com 7, tem __ __₂₂11 de chance de gerar des- de chance de gerar

des-cendente branco. Assim,

cendente branco. Assim, __ __₂₂11  __ __₂₂11  __ __₄₄11..

c)

c)O indivíduo 7 éO indivíduo 7 é g gbb g gbb e o indivíduo 5 é e o indivíduo 5 éGGmm g gbb. A pro-. A

pro-babilidade de, nesse cruzamento, ser produzido

babilidade de, nesse cruzamento, ser produzido

um indivíduo marrom-escuro heterozigótico é

um indivíduo marrom-escuro heterozigótico é __ __₂₂11..

Assim, em 12 descendentes, 6 seriam marrons

heterozigóticos.

heterozigóticos. 34.

34. Indivíduos que têm ambos os aglutinogênios Indivíduos que têm ambos os aglutinogênios

nas hemácias pertencem ao grupo AB. Eles

po-dem receber sangue de indivíduos A, B, AB e O.

dem receber sangue de indivíduos A, B, AB e O.

Excluindo a transfusão idêntica, eles teriam à

sua disposição 12 litros de sangue A, 10 litros

de sangue B e

de sangue B e 20 litros de sangue O, 20 litros de sangue O, totalizandototalizando

42 litros.

(3)

3 3

BIOLOGIA

BIOLOGIA DAS CÉLULAS

Moderna

PLUS

3

35.

35. Genótipo da mãe: Genótipo da mãe: I I BBirr irr ; genótipo da criança:; genótipo da criança: I I A AiRr iRr ;;

genes que a criança recebeu do pai:

genes que a criança recebeu do pai: I I A A_R_R_{. O único}_{. O único}

que pode ser o pai da criança é o indivíduo e, de

fenótipo AB, Rh

fenótipo AB, Rh_._. 36.

36. a)a) 1. 1. I I BB_i_i_{; 2.}_{; 2.}_I_I A A_i_i_{; 3.}_{; 3.}_I_IBB_{_; 4.}_{_; 4.}_ii_ii_{; 5.}_{; 5.}_ii_ii_{; 6.}_{; 6.}_I_I A A_i_i_{; 7.}_{; 7.}_I_IBB_i_i_{; 8.}_{; 8.}_I_IBB_i_i_{; 9.}_{; 9.}_I_I A A_I_IBB_;_;

10.

10.iiii; 11.; 11. I I A A_i_i_{; 12.}_{; 12.}_I_IBB_i_i_{; 13.}_{; 13.}_I_IBB_{_; 14.}_{_; 14.}_I_I A A_i_i_{; 15.}_{; 15.}_I_I A A_i_i_._.

b)

b)Casal 12Casal 12 13 13 I I BBii I I BB _. A probab _. A probabilidade de 13ilidade de 13

ser heterozigótico é

ser heterozigótico é __ __₂₂11; nesse caso, ; nesse caso, a chance dea chance de

ter filho

ter filho iiii é é __ __₄₄11. Portanto, . Portanto, a probabilidade final a probabilidade final éé

de

de __ __₂₂11  __ __₄₄11  __ __₈₈11..

Questões objetivas Questões objetivas 1. 1.dd 2.2.aa 3.3. cc 4. 4.bb 5.5.V, V, FV, V, F 6.6. cc 7. 7.cc 8.8.ee 9.9. cc 10. 10.bb 11.11.ee 12.12. aa 13. 13.bb 14.14.bb 15.15. cc 16. 16. cc 17.17.cc 18.18. cc 19. 19. dd 20.20.002002 004 004 008 008 014 014 21. 21.bb 22.22.cc 23.23. cc 24. 24.aa 25.25.dd 26.26. dd 27. 27.aa 28.28.ee 29.29. ee 30. 30.bb 31.31.aa 32.32.ee 33. 33.cc 34.34. aa 35.35.aa 36. 36. bb 37.37.ee 38.38.bb 39. 39.0101 02 02 04 04 08 08 16 16 64 64 95 95 40. 40.aa 41.41. 1616 42. 42.0101 02 02 08 08 11 11 43.43.F, V, F, VF, V, F, V 44. 44.aa 45.45.cc 46.46.dd 47. 47.bb 48.48.bb 49.49.dd 50. 50.ee 51.51.aa 52.52.0808 Questões discursivas Questões discursivas 53.

53. a)a) Apesar de a vaca I só Apesar de a vaca I só ter gerado descendentester gerado descendentes

sem chifres, ela pode ser homozigota (

sem chifres, ela pode ser homozigota ( AA AA) ou) ou

heterozigota (

heterozigota ( Aa Aa), por existir uma maior probabi-), por existir uma maior

probabi-lidade de ocorrência de indivíduos com fenótipo

lidade de ocorrência de indivíduos com fenótipo

dominante, num cruzamento entre indivíduos

heterozigotos.

heterozigotos. A vaca II é homozigoA vaca II é homozigota (ta (aaaa) por-)

por-que teve descendentes com chifre. E a

que teve descendentes com chifre. E a vaca IIIvaca III

é heterozigota (

é heterozigota ( Aa Aa) porque teve descendentes) porque teve descendentes

com chifres.

com chifres. b)

b)O fenótipo é empregado para designar as ca-O fenótipo é empregado para designar as

ca-racterísticas apresentadas por um indivíduo,

racterísticas apresentadas por um indivíduo,

sejam elas morfológicas, fisiológicas ou

compor-tamentais. O genótipo refere-se à constituição

tamentais. O genótipo refere-se à constituição

genética do indivíduo, ou seja, aos genes que

ele possui. Enquanto o fenótipo de um indivíduo

pode ser observado diretamente, o genótipo

tem de ser inferido a partir da observação do

fenótipo, ou através das análises de seus pais,

filhos

filhos ou ou outros outros parentes. parentes. O O fenótipo fenótipo condi-

condi-cionado pelo alelo recessivo, com animais

cionado pelo alelo recessivo, com animais

apre-sentando chifres, será homozigoto (

sentando chifres, será homozigoto (aaaa) quanto) quanto

ao alelo em questão. O fenótipo condicionado

pelo alelo dominante poderá ser homozigoto

ou heterozigoto. No caso do fenótipo mocho

(sem chifres) o animal poderá ser

(sem chifres) o animal poderá ser AA AA ouou Aa Aa..

O touro do Rogério é heterozigoto (

O touro do Rogério é heterozigoto ( Aa Aa). A raiva). A raiva

do fazendeiro foi porque ele achou que estava

comprando um “legítimo touro mocho”, ou seja,

que seria homozigoto (

que seria homozigoto ( AA AA) e só teria descenden-) e só teria

descenden-tes mochos independentemente de com qual

tes mochos independentemente de com qual

vaca ele cruzasse.

vaca ele cruzasse. 54. a)

54. a) Cruzar planta produtora de sementes lisas Cruzar planta produtora de sementes lisas

(

(LL _) c _) com uma om uma produtora de produtora de sementes rusementes rugosasgosas

(

(llll). Se todos os descendentes produzirem). Se todos os descendentes produzirem

sementes lisas, a planta testada tem que ser

homozigota para essa característica, isto é,

apresenta genótipo

apresenta genótipoLLLL. Por outro lado, se entre. Por outro lado, se entre

os descendentes houver plantas que produzem

sementes rugosas, a planta examinada tem que

ser heterozigota, isto é, apresenta genótipo

ser heterozigota, isto é, apresenta genótipoLlLl.. b)

b)Caso ocorra autofecundação, espera-se que cer-Caso ocorra autofecundação, espera-se que

cer-ca de

ca de __ __₄₄11 dos descendentes produzam sementes dos descendentes produzam sementes

rugosas (

rugosas (llll).). 55.

55. a)a) O gene dominante, quando em homozigose, é O gene dominante, quando em homozigose, é

letal. letal. b) b)Parentais:Parentais:BbBbBbBb.. Descendentes: 2 Descendentes: 2BbBb99 1 1bbbb..

(4)

4 4

BIOLOGIA

BIOLOGIA DAS CÉLULAS

Moderna

PLUS

3

56.

56. A probabilidade de o homem ser heterozigoto é A probabilidade de o homem ser heterozigoto é

igual a 1,0 (certeza).

A mulher é normal e tem um irmão afetado.

Con-siderando “

siderando “ A A” o alelo normal e “” o alelo normal e “aa” o alelo que” o alelo que

determina a fibrose cística, os pais são

necessa-riamente heterozigotos (

riamente heterozigotos ( Aa Aa) e ela pode ser) e ela pode ser AA AA,, Aa Aa,,

ou

ouaAaA, com igual probabilidade para cada genótipo., com igual probabilidade para cada genótipo.

Logo, a probabilidade de que ela seja heterozigota

é igual a

é igual a __ __22₃₃. A . A probabilidade de que probabilidade de que um casal um casal he-

he-terozigoto tenha um filho homozigoto recessivo é

terozigoto tenha um filho homozigoto recessivo é

igual a

igual a __ __₄₄11. Logo, a . Logo, a probabilidade de o cprobabilidade de o casal ter uasal ter umm

filho com a doença é: 1,0

filho com a doença é: 1,0

@

__ __₃₃22

#



@

__ __₄₄11

#

 ___ ___₁₂₁₂22  __ __₆₆11..

57. a)

57. a) Os resultados obtidos nos cruzamentos entre Os resultados obtidos nos cruzamentos entre

as plantas que produziram os frutos sugerem

um caso de herança sem dominância (ou

codo-minância). Do cruzamento de uma variedade de

minância). Do cruzamento de uma variedade de

plantas com frutos longos (

plantas com frutos longos (LLLL) com a variedade) com a variedade

que produz frutos redondos (

que produz frutos redondos (RRRR) resultam 100%) resultam 100%

dos descendentes com um fenótipo

interme-diário, ou seja, as plantas heterozigotas (

diário, ou seja, as plantas heterozigotas (LRLR))

apresentam frutos ovais.

apresentam frutos ovais. b)

b)Alelos:Alelos:LL — fruto longo; — fruto longo;RR — fruto redondo. Paren- — fruto redondo.

Paren-tais:

tais: LRLR  LRLR. Descendentes: 25%. Descendentes: 25% LLLL 99 50% 50% LRLR 99

9

925%25%RRRR..

58.

58. a)a) Heterozigotos ( Heterozigotos ( Aa Aa): II-1, II-2, II-3 e II-4.): II-1, II-2, II-3 e II-4. b)

b)Geração parental: (II-2)Geração parental: (II-2) Aa Aa Aa Aa (II-3). (II-3).

c)

c)Geração possível: (Geração possível: ( AA AA,, Aa Aa,, Aa Aa) e ) e ((aaaa);); __ __₄₄33 normais, normais, __ __₄₄11

afetados. P (homem afetado)

afetados. P (homem afetado)  __ __11₂₂  __ __₄₄11  __ __₈₈11;; P (2 homens afetados)

P (2 homens afetados) __ __₈₈11  __ __₈₈11  ___ ___ ₆₄₆₄11 ..

59.

59. a)a) O casal é constituído por indivíduos heterozigo- O casal é constituído por indivíduos

heterozigo-tos ( tos (DdDd).). b) b) __ __22 3 3.. c) c) __ __22 3 3.. d) d) __ __11 6 6.. e)

e)Nenhuma. O gene dominanteNenhuma. O gene dominanteDD é letal em homo- é letal em

homo-zigose.

zigose. 60.

60. a)a) A identificação pode ser feita pela tipagem A identificação pode ser feita pela tipagem

sanguínea. Nesse processo, o sangue a ser

ana-lisado é misturado com o soro que contém os

lisado é misturado com o soro que contém os

anticorpos de cada tipo sanguíneo; a

aglutina-ção do sangue indica a presença de

ção do sangue indica a presença de antígeno.antígeno.

b)

b)Pessoas com sangue do tipo O apresentam to-Pessoas com sangue do tipo O apresentam

to-dos os anticorpos; por isso não

dos os anticorpos; por isso não podem receberpodem receber

sangue de outro tipo. O grupo sanguíneo AB

apresenta todos os antígenos, por isso não pode

ser doado para pessoas de outros tipos.

ser doado para pessoas de outros tipos. 61.

61. Caso 1: Caso 1:pais impossíveis — B e O. Caso 2:pais impossíveis — B e O. Caso 2:pai impos-pai

impos-sível — O. Caso 3:

sível — O. Caso 3:pai impossível — AB.pai impossível — AB. 62.

62. a)a) A eritroblastose fetal ocorre por incompatibili- A eritroblastose fetal ocorre por

incompatibili-dade do fator Rh entre o feto Rh

dade do fator Rh entre o feto Rh_{e a mãe Rh}_{e a mãe Rh}_,_,

sensibilizada por transfusão sanguínea Rh

sensibilizada por transfusão sanguínea Rh_ou_ou

por parto anterior de uma criança Rh

por parto anterior de uma criança Rh_{. Os anti-}_{. Os}

anti-corpos (anti-Rh

corpos (anti-Rh_{) produzidos pela mãe sensibi-}_{) produzidos pela mãe}

sensibi-lizada destroem os

lizada destroem os glóbulos vermelhos fetais.glóbulos vermelhos fetais. b)

b)Para evitar a ocorrência da Para evitar a ocorrência da eritroblastose fetal,eritroblastose fetal,

a mãe deve receber injeções contendo anti-Rh

logo após cada parto. Os anticorpos anti-Rh

destroem os glóbulos vermelhos fetais com o

antígeno Rh que circulam no sangue materno.

antígeno Rh que circulam no sangue materno. c)

c)O tratamento usual para a criança afetada pelaO tratamento usual para a criança afetada pela

doença consiste em transfusão Rh

doença consiste em transfusão Rh_{em substi-}_em

substi-tuição ao sangue Rh

tuição ao sangue Rh_{que contém os anticorpos}_{que contém os anticorpos}

maternos; banhos de luz para diminuir a icterícia

causada pela destruição das hemácias fetais e

nutrição adequada para reverter o quadro de

anemia.

anemia. 63.

63.As extremidades do corpo perdem calor parAs extremidades do corpo perdem calor para o meioa o meio

ambiente mais facilmente; por isso, costumam

apresentar temperatura inferior à do restante do

corpo. Como a enzima só é ativa abaixo de 34 °C,

a síntese do pigmento que confere cor negra só

ocorre nas extremidades do corpo.

Capítulo 4

Capítulo 4 _{Lei da segregação independente}_{Lei da segregação independente}

dos genes dos genes

Questões objetivas Questões objetivas 1. 1. dd 2. 2. cc 3. 3. bb 4. 4. bb 5. 5.bb 6. 6.dd

(5)

5 5

BIOLOGIA

BIOLOGIA DAS CÉLULAS

Moderna

PLUS

3

AMABISAMABIS MARTHO MARTHO Questões discursivas Questões discursivas 7. 7. a)a) Célula Célula AaBb AaBb Célula Célula AaBb AaBb Divisão I Divisão I Divisão II Divisão II Células Células AB AB e eabab

Células Células aB aB e e Ab Ab

b)

b)2 tipos.2 tipos. c)

c)4 tipos.4 tipos. d)

d)Porque os alelos segregam-se independentemente e ao acaso na formação dos gametas.Porque os alelos segregam-se independentemente e ao acaso na formação dos gametas. 8.

8. a)a)

b)

b)Sim. A proporção obtida entre os descendentes 1Sim. A proporção obtida entre os descendentes 1 99 1 1 99 1 1 99 1 indica que a planta híbrida 1 indica que a planta híbrida formou 4 tipos de gametas em

formou 4 tipos de gametas em iguais proporções, demonstrando que houve segregaçãoiguais proporções, demonstrando que houve segregação

independente.

independente. c)

c)Serão formados gametas nas seguintes proporções:Serão formados gametas nas seguintes proporções: BbAaBbAa: 25%: 25% AB AB 99 25% 25% Ab Ab 99 25% 25% aBaB 99

9

9 25% 25%abab;;bbAabbAa: 50%: 50% Ab Ab99 50% 50%abab;;BbAaBbAa: 50%: 50%aBaB99 50% 50%abab;;bbaabbaa: 100%: 100%abab..

9.

9. a)a)99 16 16 144. 144.

b)

b)A fração esperada de indivíduos iguais aos pais, isto é, A fração esperada de indivíduos iguais aos pais, isto é, duplo-heterozigóticos (duplo-heterozigóticos (PpFf PpFf ) é) é __ __₄₄11

do total. Assim,

do total. Assim, __ __₄₄11  144 144 36. 36.

10. a)

10. a) Podem ser determinados com certeza os genótipos de 1 ( Podem ser determinados com certeza os genótipos de 1 (CcVv CcVv ), de 2 (), de 2 (Ccvv Ccvv ) e de) e de

5 (

5 (ccVv ccVv ). Os outros são: 3 (). Os outros são: 3 (C_Vv C_Vv ); 4 (); 4 (C_vv C_vv ); 6 (); 6 (C_vv C_vv ) e 7 () e 7 (C_Vv C_Vv ).). b)

b)O indivíduo 1 éO indivíduo 1 éCcVv CcVv e o indivíduo 5 é e o indivíduo 5 éccVv ccVv . Do cruzamento resultam. Do cruzamento resultam __ __33₈₈ com crista e penas com crista e penas

pretas (

pretas (CcVV CcVV ,,CcVv CcVv ,,CcVv CcVv ),), __ __₈₈33 sem crista e penas pretas ( sem crista e penas pretas (ccVV ccVV ,,ccVv ccVv ,, ccVv ccVv ),), __ __₈₈11 com crista com crista

e penas vermelhas (

(6)

6 6

BIOLOGIA

BIOLOGIA DAS CÉLULAS

Moderna

PLUS

3

11. a) Cruzamento

11. a) Cruzamento_RrEe_RrEeRrEeRrEe::

descendência:

descendência: ___ ___₁₆₁₆99 crista noz crista noz

@

___ ___₁₆₁₆11 RREERREE ___ ___₁₆₁₆22 RrEERrEE ___ ___₁₆₁₆22 RREeRREe  ___ ___₁₆₁₆44 RrEeRrEe

#

99 ___ ___₁₆₁₆33 crista rosa crista rosa

@

___ ___11 16

16 RReeRRee ___ ___161622 RreeRree

#

99 ___ ___161633 crista ervilha crista ervilha

@

___ ___161611 rrEErrEE ___ ___161622 rrEerrEe

#

99 ___ ___161611 crista simples crista simples

@

___ ___161611 rreerree

#

.. Cruzamento

Cruzamento _RREe_RREe  rrEerrEe: descendência:: descendência: __ __3₄₄3 crista noz crista noz

@

__ __₄₄11 RrEERrEE  __ __22₄₄ RrEeRrEe

#

99 __ __₄₄11 crista crista rosa

rosa

@

__ __₄₄11 RreeRree

#

..CruzamentoCruzamento _rrEE_rrEERrEeRrEe: descendência:: descendência: __ __₂₂11 crista noz crista noz

@

__ __₄₄11 RrEERrEERrEeRrEe

#

99

9

9 __ __₂₂11 crista ervilha crista ervilha

@

__ __₄₄11 rrEErrEE __ __₄₄11 rrEerrEe

#

..

b)

b)O fato de terem sido produzidos indivíduos de crista simples O fato de terem sido produzidos indivíduos de crista simples (genótipo(genótiporreerree) indica que) indica que

ambos os pais são portadores dos alelos

ambos os pais são portadores dos alelos r r ee ee. O tipo parental com crista rosa tem,. O tipo parental com crista rosa tem,

portanto, genótipo

portanto, genótipoRreeRree, e aquele com crista ervilha tem genótipo, e aquele com crista ervilha tem genótiporrEerrEe..

c)

c)O fato de terem sido produzidos indivíduos de crista simples O fato de terem sido produzidos indivíduos de crista simples (genótipo(genótiporreerree) indica que) indica que

ambos os pais são portadores dos alelos

ambos os pais são portadores dos alelos r r ee ee. O tipo parental com crista rosa tem,. O tipo parental com crista rosa tem,

portanto, genótipo

portanto, genótipoRreeRree, e aquele com crista ervilha tem genótipo, e aquele com crista ervilha tem genótiporrEerrEe..

d)

d)O fato de haver entre os descendentes indivíduos de crista rosa, sabidamente homo-O fato de haver entre os descendentes indivíduos de crista rosa, sabidamente

homo-zigóticos

zigóticos eeee, indica que ambos os pais são portadores do alelo, indica que ambos os pais são portadores do alelo ee. O genótipo do tipo. O genótipo do tipo

parental de crista ervilha é, portanto,

parental de crista ervilha é, portanto, rrEerrEe. O tipo parental de crista rosa pode ser. O tipo parental de crista rosa pode ser RreeRree

ou

ou RReeRRee, mais provavelmente deste último tipo, pois, entre seus onze descendentes,, mais provavelmente deste último tipo, pois, entre seus onze descendentes,

não apareceu nenhum com crista tipo ervilha. Isso seria esperado caso o genótipo do

tipo parental de crista rosa

tipo parental de crista rosa fossefosseRreeRree.. e)

e)O fato de ter sido produzido um indivíduo de crista tipo simples na prole, portanto deO fato de ter sido produzido um indivíduo de crista tipo simples na prole, portanto de

genótipo

genótipo rreerree, indica que ambos os pais são portadores dos alelos, indica que ambos os pais são portadores dos alelos r r e e ee, portanto com, portanto com

genótipos

genótiposRrEeRrEe.. 12. a)

12. a) Todos os descendentes homozigóticos Todos os descendentes homozigóticos aaaa serão brancos, pois essa condição impede a serão brancos, pois essa condição impede a

síntese de qualquer tipo de pigmento. Os indivíduos que apresentam pelo menos um ale

síntese de qualquer tipo de pigmento. Os indivíduos que apresentam pelo menos um alelolo

dominante

dominante A A ( ( A A _) têm cor creme juntament _) têm cor creme juntamente com o genótipoe com o genótipocccc, ou cor vermelha, junta-, ou cor vermelha,

junta-mente com o genótipo

mente com o genótipoCcCc ou ouCCCC. A proporção genotípica entre os descendentes será:. A proporção genotípica entre os descendentes será: __ __₈₈33

vermelhos

@

__ __₈₈11 AACc AACc __ __₈₈22 AaC AaCcc

#

99 __ __₈₈33 creme creme

@

__ __₈₈11 AAcc AAcc __ __₈₈22 Aac Aaccc

#

99 __ __₈₈22 brancos brancos

@

__ __₈₈11aaCcaaCc __ __₈₈11aaccaacc

#

..

b)

b)O fato de terem sido produzidas plantas de flores brancas indica que ambos os paisO fato de terem sido produzidas plantas de flores brancas indica que ambos os pais

eram heterozigóticos

eram heterozigóticos Aa Aa. Um dos pais apresentava flores creme, sendo, portanto,. Um dos pais apresentava flores creme, sendo, portanto, cccc;;

o outro apresentava flores vermelhas, podendo ser

o outro apresentava flores vermelhas, podendo ser CcCc ou ou CCCC. Caso esta última planta. Caso esta última planta

fosse heterozigótica

fosse heterozigóticaCcCc, deveriam ter sido , deveriam ter sido produzidas na descendência plantas de floresproduzidas na descendência plantas de flores

creme

cremecccc; como isso não ocorreu, deduz-se que o tipo parental de flores vermelhas era; como isso não ocorreu, deduz-se que o tipo parental de flores vermelhas era

homozigótico

homozigóticoCCCC.. 13.

13. A diferença entre as alturas das plantas de genótipos extremos é de 160 cm A diferença entre as alturas das plantas de genótipos extremos é de 160 cm

(260 cm

(260 cm 100 cm). Os quatro pares de fatores têm efeitos iguais e cumulativos; portanto, 100 cm). Os quatro pares de fatores têm efeitos iguais e cumulativos; portanto, cada um dos oito fatores representados por letras maiúsculas adicion

cada um dos oito fatores representados por letras maiúsculas adiciona 20 cm à altura-basea 20 cm à altura-base

de 100 cm. O genótipo das plantas F

de 100 cm. O genótipo das plantas F11, resultantes do cruzamento entre as duas linhagens, resultantes do cruzamento entre as duas linhagens puras, será

puras, será AaBbCcDd AaBbCcDd, portanto, 180 cm., portanto, 180 cm. 14. a)

14. a) Cruzamento Cruzamento AaBBc AaBBccddcdd (160 cm) (160 cm)  AabbC AabbCcddcdd (140 cm); descendência: mais alto (140 cm); descendência: mais alto (

(7)

7 7

BIOLOGIA

BIOLOGIA DAS CÉLULAS

Moderna

PLUS

3

b)

b)CruzamentoCruzamento aaBBccddaaBBccdd (140 cm) (140 cm)  aaBBccddaaBBccdd (140 cm); descendência: todos

(140 cm); descendência: todos aaBBccddaaBBccdd

(140 cm).

(140 cm). c)

c)CruzamentoCruzamento AaBbCcDd AaBbCcDd (180 cm)(180 cm)  AabbCcDd AabbCcDd (160 cm); descendência: mais alto (

(160 cm); descendência: mais alto ( AABbCCDD AABbCCDD),),

altura

altura  240 cm (100 240 cm (100  77  20); mais baixo 20); mais baixo (

(aabbccddaabbccdd)) 100 cm. 100 cm.

d)

d)CruzamentoCruzamento AABBCcDD AABBCcDD (240 (240 cm)cm) aaBBccDdaaBBccDd (160 cm); descendência: mais alto (

(160 cm); descendência: mais alto ( AaBBCcDD AaBBCcDD))



 220 cm; mais baixo ( 220 cm; mais baixo ( AaBBccDd AaBBccDd)) 180 cm. 180 cm. Vestibulares pelo Brasil

Questões objetivas Questões objetivas 1. 1.bb 2.2.aa 3.3. cc 4. 4.bb 5.5.bb 6.6. aa 7. 7.cc 8.8.ee 9.9. bb 10. 10.008008 11.11.0101 02 02 03 03 12. 12.V, VV, V 13.13.cc 14.14. aa 15. 15.dd 16.16.bb 17.17.aa 18. 18.bb 19.19.aa 20.20. bb 21. 21.dd 22.22.bb 23.23. dd 24. 24.cc 25.25.bb 26.26. cc 27. 27.aa 2828.. aa 29.29. cc 30. 30.aa 31.31.cc 32.32.dd 33. 33.dd 34.34. bb 35.35.aa 36. 36.aa 37.37.bb 38.38.cc 39. 39.cc Questões discursivas Questões discursivas 40.

40. a)a) Os alelos que determinam as características se- Os alelos que determinam as características

se-mente rugosa e sese-mente verde são recessivos.

mente rugosa e semente verde são recessivos.

Portanto, não se expressam na geração F

Portanto, não se expressam na geração F11..

b)

b)Os fatores referidos por Mendel são os genes queOs fatores referidos por Mendel são os genes que

estão situados nos cromossomos.

estão situados nos cromossomos. c)

c)Alelos:Alelos: V V (amarela), (amarela), v v (verde). Pais: (verde). Pais: VV VV  vv vv ; ; FF11:: 100% 100%Vv Vv (autofecundação); (autofecundação); F F22: 25%: 25%VV VV 99 50% 50%Vv 9Vv 9 25% 25%vv vv (75% amarelas (75% amarelas99 25% 25% verdes). verdes). 41. 41. ___ ___ 11 32 32  3% 3% 42.

42. a)a) Macho: Macho:DdMmDdMm; fêmea:; fêmea:ddMmddMm.. b)

b) __ __11

4

4.. 43.

43. a)a) Alelos: Alelos: A A (longo), (longo), aa (curto); (curto); BB (redondo), (redondo), bb (oval). (oval).

Cruzando as linhagens homozigotas obtém-se a

F

F₁₁, que intercruzada produzirá, na F, que intercruzada produzirá, na F₂₂, plantas com, plantas com

caule curto e

caule curto e frutos ovais. Cruzamentos: P:frutos ovais. Cruzamentos: P: AAbb AAbb 

aaBBaaBB; F; F11:: AaBb AaBb AaBb AaBb; F; F22: 9: 9 A_B_ A_B_99 3 3 A_bb A_bb99 3 3

aaB

aaB _ _99 1 1aabbaabb..

b)

b)Proporção esperada para plantas com cauleProporção esperada para plantas com caule

curto e frutos ovais (

curto e frutos ovais (aabbaabb) é de) é de ___ ___₁₆₁₆11 .. 44.

44. a)a) A fração A fração ___ ___ ₆₄₆₄11 para os fenótipos extremos da po- para os fenótipos extremos da

po-pulação F

pulação F22 indica tratar-se de uma indica tratar-se de uma caracterícaracterísticastica condicionada por três pares de alelos (três

condicionada por três pares de alelos (três

genes) com segregação independente.

genes) com segregação independente. b)

b)Se a diferença entre os tamanhos máximo e míni-Se a diferença entre os tamanhos máximo e

míni-mo de entrenó é de

mo de entrenó é de 2,4 cm (4,22,4 cm (4,2 1,8) e há 6 alelos 1,8) e há 6 alelos envolvidos, cada alelo “dominante” acrescenta

envolvidos, cada alelo “dominante” acrescenta

0,4 cm (2,4

0,4 cm (2,4 6) ao tamanho básico do entrenó. 6) ao tamanho básico do entrenó.

45. 45. a)a)eeBbeeBb.. b) b) __ __11 2 2eBeB __ __2211 ebeb.. c) c)EeBbEeBb.. d) d)EebbEebb.. 46.

46. a)a) ___ ___₁₆₁₆99 vermelhas ( vermelhas ( A_B_ A_B_))99 ___ ___₁₆₁₆33 lilás ( lilás ( A_bb A_bb))99 ___ ___₁₆₁₆44 brancas brancas (

(aaB_aaB_aabbaabb).).

b)

b)Epistasia recessiva.Epistasia recessiva. 47

47.. ___ ___₁₆₁₆44 ou 25%. ou 25%.

Capítulo 5

Capítulo 5 O mapeamento dos genesO mapeamento dos genes nos cromossomos

nos cromossomos

Questões objetivas Questões objetivas 1. 1. bb 2.2. d d 3. 3. ee 4.4. c c 5. 5.aa 6.6. c c 7. 7.bb 8.8. c c

(8)

8 8

BIOLOGIA

BIOLOGIA DAS CÉLULAS

Moderna

PLUS

3

AMABISAMABIS MARTHO MARTHO Questões discursivas Questões discursivas 9.

9.Vamos chamar deVamos chamar de A A o alelo para pelos curtos e de o alelo para pelos curtos e de aa o que condiciona pelos longos; de o que condiciona pelos longos; de BB

o alelo condicionante de pelagem malhada e de

o alelo condicionante de pelagem malhada e de bb o que condiciona pelagem homogênea. o que condiciona pelagem homogênea.

Como os coelhos cruzados inicialmente pertenciam a linhagens de fenótipos definidos,

pode-se concluir que eles

pode-se concluir que eles eram homozigóticos e o cruzamento pode ser esquematizado daeram homozigóticos e o cruzamento pode ser esquematizado da

seguinte maneira:

seguinte maneira: AABB AABBaabbaabb. Os F. Os F11 eram, portanto, duplo-heterozigóticos eram, portanto, duplo-heterozigóticos AaBb AaBb e foram e foram cruzados com duplo-recessivos

cruzados com duplo-recessivosaabbaabb. Nesse cruzamento são esperados 4 tipos de indiví-. Nesse cruzamento são esperados 4 tipos de

indiví-duos (

duos ( AaBb AaBb,, Aabb Aabb,,aaBbaaBb e eaabbaabb) correspondentes aos quatro tipos de ) correspondentes aos quatro tipos de gameta produzidosgameta produzidos

pelo duplo-heterozigótico: pelo duplo-heterozigótico: Número de Número de indivíduos indivíduos Tipos de pelagem Tipos de pelagem (fenótipos) (fenótipos)

Genótipos dos gametas Genótipos dos gametas do duplo-heterozigótico do duplo-heterozigótico %% 68 ( 68 (aaBbaaBb)) LLoonngga a – – mmaallhhaaddaa aBaB 6,86,8 431 ( 431 (aabbaabb)) LLoonngga a – – hhoommooggêênneeaa abab 43,143,1 432 ( 432 ( AaBb AaBb)) CCuurrtta a – – mmaallhhaaddaa ABAB 43,243,2 69 ( 69 ( Aabb Aabb)) CCuurrtta a – – hhoommooggêênneeaa AbAb 6,96,9 a)

a)Apesar de terem sido produzidos quatro tipos de gametas, a proporção não foiApesar de terem sido produzidos quatro tipos de gametas, a proporção não foi

1

199 1 1 99 1 1 99 1, indicando que os dois genes não estão se segregando independentemente, 1, indicando que os dois genes não estão se segregando independentemente, ocorrendo ligação gênica entre eles.

ocorrendo ligação gênica entre eles. b)

b)A porcentagem de recombinação é igual à A porcentagem de recombinação é igual à soma das porcentagens das classes recom-soma das porcentagens das classes

recom-binantes, ou seja, 6,8

binantes, ou seja, 6,8 6,9 6,9 13,7%. 13,7%.

10. a)

10. a) A fêmea duplo-heterozigótica com configuração A fêmea duplo-heterozigótica com configuração transtrans é é Cv Cv //cV cV e produz quatro tipos de e produz quatro tipos de

gametas, dois parentais (

gametas, dois parentais (Cv Cv e ecV cV ) e dois recombinantes () e dois recombinantes (CV CV eecv cv ). Como a distância entre os). Como a distância entre os

locos corresponde à porcentagem de

locos corresponde à porcentagem de recombinantes, sabemos que tal recombinantes, sabemos que tal fêmea produz 4,75%fêmea produz 4,75%

de gametas

de gametas CV CV e 4,75% de gametas e 4,75% de gametascv cv , sendo as porcentagens dos gametas parentais de, sendo as porcentagens dos gametas parentais de

45,25%

45,25%Cv Cv e 45,25% e 45,25%cV cV . Assim, em 360 descendentes desse cruzamento espera-se:. Assim, em 360 descendentes desse cruzamento espera-se:

• 17

• 17CV CV //cvcvolhos marrom-avermelhados e asas longasolhos marrom-avermelhados e asas longas

• 17

• 17cv cv //cvcvolhos vermelhos e asas vestigiaisolhos vermelhos e asas vestigiais

• 163

• 163Cv Cv //cvcvolhos marrom-avermelhados e asas vestigiaisolhos marrom-avermelhados e asas vestigiais

• 163

• 163cV cV //cvcvolhos vermelhos e asas longasolhos vermelhos e asas longas b)

b)As fêmeas selvagens (olhos marrom-avermelhados e asas longas) são as de genótipoAs fêmeas selvagens (olhos marrom-avermelhados e asas longas) são as de genótipo

CV

CV //cvcve formarão quatro tipos de gameta: dois tipos recombinantes (4,75%e formarão quatro tipos de gameta: dois tipos recombinantes (4,75%Cv Cv e 4,75% e 4,75%cV cV ))

e dois tipos parentais (45,25%

e dois tipos parentais (45,25% CV CV e 45,25% e 45,25%cv cv ). Assim, ao serem cruzadas com machos). Assim, ao serem cruzadas com machos

duplo-recessivos, elas produzirão:

• 4,75%

• 4,75%Cv Cv //cVcVolhos marrom-avermelhados e asas vestigiais; cerca de 14 indivíduos emolhos marrom-avermelhados e asas vestigiais; cerca de 14 indivíduos em

1.200 (1.200

1.200 (1.200 0,0475 0,0475 57) 57)

• 4,75%

• 4,75%cV cV //cvcvolhos vermelhos e asas longas; cerca de 14 indivíduos em 1.200 (1.200olhos vermelhos e asas longas; cerca de 14 indivíduos em 1.200 (1.200 



 0,0475 0,0475 57) 57)

• 45,25%

• 45,25%CV CV //cvcvolhos marrom-avermelhados e asas longas; cerca de olhos marrom-avermelhados e asas longas; cerca de 142 indivíduos em142 indivíduos em

1.200 (1.200

1.200 (1.200 0,4525 0,4525 543) 543)

• 45,25%

• 45,25% cv cv //cvcv olhos vermelhos e asas vestigiais; cerca de 142 indivíduos em 1.200olhos vermelhos e asas vestigiais; cerca de 142 indivíduos em 1.200

(1.200

(9)

9 9

BIOLOGIA

BIOLOGIA DAS CÉLULAS

Moderna

PLUS

3

11.

11.A proporção diferA proporção diferente de 1ente de 1991199 1 199 1 em um cruzamen- 1 em um cruzamen-to-teste indica que a segregação não está sendo

to-teste indica que a segregação não está sendo

in-dependente, portanto os genes

dependente, portanto os genes A A//aa e eBB//bb estão em estão em

ligação. No primeiro caso, a

ligação. No primeiro caso, a fêmea duplo-heterozigófêmea duplo-heterozigó-

-tica formou os seguintes gametas na proporção de

tica formou os seguintes gametas na proporção de

9

9 AB AB 99 99 abab 99 11 Aa Aa 99 11 aBaB. Os recombinantes (em. Os recombinantes (em menor quantidade)

menor quantidade) Aa Aa e e BbBb indicam que os alelos indicam que os alelos

estavam em configuração

estavam em configuraçãociscis na fêmea: na fêmea: AB AB//abab. No. No

segundo caso, a fêmea duplo--heterozigótica formou

os seguintes gametas na proporção de 1

os seguintes gametas na proporção de 1 AB AB99 1 1 abab

9

9 9 9 Aa Aa99 9 9aBaB. Os recombinantes (em menor quanti-. Os recombinantes (em menor quanti-dade)

dade) AB AB e e abab indicam que os alelos estavam em indicam que os alelos estavam em

configuração

configuração transtrans na fêmea: na fêmea: Ab Ab//aBaB. Portanto, os. Portanto, os

resultados nos dois cruzamentos foram diferentes

pelo fato de no primeiro os alelos estarem em

con-figuração

figuraçãociscis na fêmea parental e, no segundo, em na fêmea parental e, no segundo, em

configuração

configuraçãotranstrans..

Questões objetivas Questões objetivas 1. 1.bb 2.2.bb 3.3. aa 4. 4.bb 5.5.dd 6.6. dd 7. 7.cc 8.8.dd 9.9. aa 10. 10.ee 11.11.aa 12.12. aa 13. 13.dd 14.14.dd Questões discursivas Questões discursivas 15. a)

15. a) 50% 50% AB AB e 50% e 50%abab ou 50% ou 50% Aa Aa e 50% e 50%aBaB.. b)

b)Segregação independente e permutação.Segregação independente e permutação. 16

16.. Sim. A segunda lei de Mendel considera aSim. A segunda lei de Mendel considera apenas a se-penas a

se-gregação independente, o que só ocorre quando se

gregação independente, o que só ocorre quando se

consideram locos em cromossomos diferentes.

consideram locos em cromossomos diferentes. 17. a)

17. a) Tipos de gametas: Tipos de gametas: AbD AbD,, Abd Abd,,aBDaBD e eaBdaBd.. b)

b)Pares de alelos com segregação independente:Pares de alelos com segregação independente:

Aa

Aa e eBbBb com comDdDd.. 18. a)

18. a) Todos os grupos trabalharam com genes liga- Todos os grupos trabalharam com genes

liga-dos no mesmo cromossomo. A recombinação

dos no mesmo cromossomo. A recombinação

gênica (

gênica (crossing-over crossing-over ) não ocorre entre genes) não ocorre entre genes

localizados em cromossomos diferentes.

localizados em cromossomos diferentes. b)

b)Ligação gênica (ouLigação gênica (ou linkagelinkage) refere-se a genes) refere-se a genes

situados linearmente no mesmo cromossomo.

Genes próximos permutam com menor frequência,

genes mais distantes apresentam maior taxa de

recombinação. Desse modo, por meio da análise

das taxas de recombinação, é possível ter uma

noção relativa das distâncias entre os genes

ligados. De posse das distâncias relativas

pode--se, então, elaborar mapas cromossômicos.

-se, então, elaborar mapas cromossômicos. c)

c)Os genes pesquisados pelo grupo G2 distamOs genes pesquisados pelo grupo G2 distam

entre si 14 unidades de recombinação (UR), pois

permutam com uma frequência de 14%.

permutam com uma frequência de 14%. 19. a)

19. a) No núcleo dos espermatozoides produzidos No núcleo dos espermatozoides produzidos

pelo verme seria observado um cromossomo e,

portanto, uma molécula de DNA.

portanto, uma molécula de DNA. b)

b) AB AB,, Ab Ab,,aBaB e eabab.. c)

c)Os genes estão em ligação fatorial e, se nãoOs genes estão em ligação fatorial e, se não

dispomos da frequência de permutação ou da

distância entre os citados genes, é impossível

prever a proporção de cada tipo de gameta

formado pelo animal.

formado pelo animal. 20.

20. a)a) Não, porque a permutação aumenta a variabili- Não, porque a permutação aumenta a

variabili-dade genética durante a formação das células

dade genética durante a formação das células

reprodutoras.

reprodutoras. b)

b)Sim, porque durante a reprodução sexuadaSim, porque durante a reprodução sexuada

ocorre a segregação independente, fator que

promove aumento da diversidade genética.

promove aumento da diversidade genética. 21. a)

21. a) Ligação fatorial incompleta com frequência de Ligação fatorial incompleta com frequência de

permutação igual a 10%. permutação igual a 10%. b) b) AB/ AB/abab 45%. 45%. c) c) Ab/ Ab/abab 5%. 5%. 22.

22. a)a) Considera-se que os genes estão ligados, pois Considera-se que os genes estão ligados, pois

apresentam uma taxa de recombinação abaixo

de 50%, o que demonstra que se localizam em um

mesmo cromossomo e tendem a ir juntos para

o mesmo gameta, ou seja, apresentam ligação

gênica ou fatorial.

gênica ou fatorial. b)

b)Há uma relação direta entre a ligação e a frequên-Há uma relação direta entre a ligação e a

frequên-cia de recombinação e, consequentemente, entre

cia de recombinação e, consequentemente, entre

esta última e a distância entre os locos gênicos,

pois os genes estão distribuídos linearmente nos

cromossomos.

cromossomos. c)

c)A distância entre os genesA distância entre os genesvgvg e e pt pt é de 19,5 uni- é de 19,5

uni-dades de mapa, uma vez que apresentam essa

dades de mapa, uma vez que apresentam essa

frequência de recombinação entre eles. O gene

mn

mn segrega-se independentemente dos outros segrega-se independentemente dos outros

dois genes, devido ao fato de estar localizado

em um outro par de cromossomos.

(10)

10 10

BIOLOGIA

BIOLOGIA DAS CÉLULAS

Moderna

PLUS

3

23.

23.O caso 2, que ocorre quando os O caso 2, que ocorre quando os dois locos estão nodois locos estão no

mesmo cromossomo, com permuta gênica entre

eles. A proporção fenotípica 9

eles. A proporção fenotípica 999 3 399 3 399 1 (caso 1) só 1 (caso 1) só ocorre quando os dois locos estão em

ocorre quando os dois locos estão em

cromosso-mos diferentes.

mos diferentes. 24.

24. a)a) __ __₄₄11 com flores púrpuras e grãos de pólen longos; com flores púrpuras e grãos de pólen longos; __ __₄₄11

com flores vermelhas e grãos de pólen

redon-dos;

dos; __ __₄₄11 com flores púrpuras e grãos de pólen com flores púrpuras e grãos de pólen

redondos;

redondos; __ __₄₄11 com flores vermelhas e grãos de com flores vermelhas e grãos de

pólen longos.

pólen longos. b)

b)Os genes para as duas características estãoOs genes para as duas características estão

localizados em um mesmo par de cromossomos

homólogos (genes ligados).

homólogos (genes ligados). 25. 25. a)a) B B CC A/D A/D b)

b)Provavelmente por esses dois genes estaremProvavelmente por esses dois genes estarem

muito próximos entre si.

Capítulo 6

Capítulo 6 Herança e sexoHerança e sexo

Questões objetivas Questões objetivas 1. 1.dd 2.2.aa 3.3. bb 4. 4.aa 5.5.cc 6.6. dd 7. 7.dd 8.8.dd 9.9. aa 10. 10.cc 11.11.dd 12.12. cc Questões discursivas Questões discursivas 13.

13. Em F Em F₂₂ apenas os machos apenas os machos apresentaram o fenótipoapresentaram o fenótipo

recessivo, o que indica o alelo recessivo em

hemi-zigose (dose simples). O sexo heterogamético é o

zigose (dose simples). O sexo heterogamético é o

masculino.

masculino. 14.

14.Uma criança do sexo masculino tem o cromossomoUma criança do sexo masculino tem o cromossomo

Y vindo de seu pai, que, por sua vez, o herdou de

seu pai (avô paterno da criança). A probabilidade

de seu cromossomo Y ser proveniente de seu avô

paterno é 1 (100%). O cromossomo X veio da mãe

da criança, que recebeu um dos cromossomos X

de sua mãe (avó materna) e outro de seu pai (avô

materno). A chance de transmitir o X da avó

mater-na é, portanto,

na é, portanto, __ __₂₂11. . Combinando as Combinando as probabilidades,probabilidades,

temos

temos __ __₂₂11(probabilidade de o X vir da avó materna)(probabilidade de o X vir da avó materna) 1 1 (probabilidade de o Y vir do avô

(probabilidade de o Y vir do avô paterno)paterno) __ __₂₂11..

15. a)

15. a) Geração P: macho hemofílico (X Geração P: macho hemofílico (Xhh_Y)_Y)



 fêmea fêmea normal (X

normal (XHH_X_XHH_{); descendência:}_{); descendência:} __ __11

2

2 fêmeas normais fêmeas normais

(X

(XHH_X_Xhh₎₎

9

9 __ __₂₂11 machos normais (X machos normais (XHHY).Y).

b)

b)Geração P: macho normal (XGeração P: macho normal (XHHY)Y) fêmea normal fêmea normal portadora (X

portadora (XHH_X_Xhh_{); descendência:}_{); descendência:} __ __11

4

4 fêmeas nor- fêmeas

nor-mais (X

mais (XHH_X_XHH₎₎

9

9 __ __₄₄11 fêmeas normais (X fêmeas normais (XHHXXhh))99 __ __₄₄11 machos machos normais (X

normais (XHH_Y)_Y)

9

9 __ __₄₄11 machos hemofílicos (X machos hemofílicos (XhhY).Y).

16. a)

16. a) A mãe da mulher tinha visão norm A mãe da mulher tinha visão normal, pois portavaal, pois portava

pelo menos um alelo X

pelo menos um alelo XDD_{, que transmitiu à filha;}_{, que transmitiu à filha;}

seu genótipo poderia ser X

seu genótipo poderia ser XDD_X_XDD_{ou X}_{ou X}DD_X_Xdd_{. A mãe do}_{. A mãe do}

homem portava pelo menos um X

homem portava pelo menos um Xdd_{, que transmitiu}_{, que transmitiu}

ao filho; seu genótipo poderia ser X

ao filho; seu genótipo poderia ser XDD_X_Xdd_{ou X}_{ou X}dd_X_Xdd_._.

b)

b)A probabilidadA probabilidade de que qualquer filho e de que qualquer filho homem dohomem do

casal, incluído o primeiro, seja daltônico é

casal, incluído o primeiro, seja daltônico é __ __₂₂11 ou ou

50%.

50%. c)

c)Das filhas do casal, 50% XDas filhas do casal, 50% XDD_X_Xdd_{(normais) e 50%}_{(normais) e 50%}

X

Xdd_X_Xdd_{(daltônicas).}_{(daltônicas).}

d)

d)Dos filhos (homens e mulheres) do casal, 50%Dos filhos (homens e mulheres) do casal, 50%

serão normais (25% homens e 25% mulheres).

serão normais (25% homens e 25% mulheres). 17. a)

17. a) Genótipos da mulher e de seu Genótipos da mulher e de seu marido:marido:

X X X X dd D D H H h h Mulher Mulher  _Y_YXX d d HH Homem Homem

Admitindo 20% de permutação, a mulh

Admitindo 20% de permutação, a mulher forma-er

forma-rá quatro tipos de gametas com as seguintes

rá quatro tipos de gametas com as seguintes

frequências: 40% X

frequências: 40% XdHdH_{, 40% X}_{, 40% X}DhDh_{; 10% X}_{; 10% X}dhdh_{e 10% X}_{e 10% X}DHDH_._.

O homem formará dois tipos de gametas com

as seguintes frequências: 50% X

as seguintes frequências: 50% XdHdH_{e 50% Y. Por-}_{e 50% Y.}

Por-tanto, 10% dos filhos homens (X

tanto, 10% dos filhos homens (XDHDH_{Y) e 50% das}_{Y) e 50% das}

filhas mulheres (X

filhas mulheres (XDhDh_X_XdHdH _e_e_X_XDHDH_X_XdHdH_{) serão normais}_{) serão normais}

para ambas as características, ou seja, 30% da

prole.

prole. b)

b)10%/(X10%/(XdhdhY).Y). 18. a)

18. a) 100% de asas curtas. 100% de asas curtas. b)

b)100% das fêmeas com asas longas e 100% dos100% das fêmeas com asas longas e 100% dos

machos com asas curtas.

machos com asas curtas. c)

c)100% com asas longas.100% com asas longas. d)

d)100% das fêmeas com asas longas; 50% dos ma-100% das fêmeas com asas longas; 50% dos

ma-chos com asas longas e 50% com asas curtas.

chos com asas longas e 50% com asas curtas. e)

e)50% de fêmeas com asas longas e 50% 50% de fêmeas com asas longas e 50% com asascom asas

curtas; 50% de machos com asas longas e 50%

com asas curtas.

(11)

11 11

BIOLOGIA

BIOLOGIA DAS CÉLULAS

Moderna

PLUS

3

19.

19. Entre os machos, todos terão penas barradas e Entre os machos, todos terão penas barradas e

crista rosa. Entre as fêmeas, todas terão penas

uniformes e crista rosa.

uniformes e crista rosa. 20.

20. a)a) Será 25% ou Será 25% ou __ __₄₄11 __ __₂₂11 de probabilidade de a mulher de probabilidade de a mulher

ser portadora

ser portadora  __ __₂₂11 de probabilidade de um filho de probabilidade de um filho ser af

ser afetadoetado.. b)

b)Será 25% ouSerá 25% ou __ __₄₄11 __ __₂₂11 de probabilidade de a mãe da de probabilidade de a mãe da

mulher ser portadora

mulher ser portadora  __ __₂₂11 de probabilidade de a de probabilidade de a mulher ter rece

mulher ter recebido o gene da bido o gene da mãemãe..

Questões objetivas Questões objetivas 1. 1.dd 2.2.aa 3.3. ee 4. 4.bb 5.5.ee 6.6. aa 7. 7.dd 8.8.aa 9.9. cc 10. 10.bb 11.11.aa 12.12. cc 13. 13.cc 14.14.V, F, F, FV, F, F, F 15.15. aa 16. 16. aa 17.17.dd 18.18. dd 19. 19. bb 20.20.cc 21.21. cc 22. 22. bb 23.23.aa 24.24. bb 25. 25.cc 26.26.cc 27.27. aa 28. 28. cc 29.29.aa 30.30.aa 31. 31.cc 32.32.cc 33.33.dd 34. 34. ee 35.35.dd 36.36.aa 37. 37. ee 38.38.bb 39.39.bb 40. 40.bb 41.41. ee 42.42.cc 43. 43. bb 44.44. cc 45.45.aa 46. 46.aa Questões discursivas Questões discursivas 47

47.. As células sanguíneas são derivadas da medula As células sanguíneas são derivadas da medula

óssea e, portanto, vieram de um doador do sexo

feminino (XX). As células que não são derivadas da

medula, como as do epitélio intestinal e músculo

liso, possuem o cariótipo masculino (XY), portanto

o receptor é do sexo masculino.

48.

48. Os genes para preto e para amarelo estão no cro- Os genes para preto e para amarelo estão no

cro-mossomo X. Como os gatos do sexo

mossomo X. Como os gatos do sexo masculino têmmasculino têm

apenas um cromossomo X, só poderão ter um dos

genes ligados ao sexo, preto ou amarelo, além do

gene autossômico. As fêmeas, que possuem dois

cromossomos X, podem ter os dois alelos para cor,

além do gene autossômico para a cor branca.

além do gene autossômico para a cor branca. 49. 49. a)a) __ __11 4 4.. b) b) __ __11 2 2.. c)

c)O fenótipo da avó materna era normal, uma vezO fenótipo da avó materna era normal, uma vez

que sua filha (I-2), que recebeu o gene para

hemofilia de seu pai, é normal.

hemofilia de seu pai, é normal. 50.

50. a)a) A família III. Se o gene em questão estivesse A família III. Se o gene em questão estivesse

localizado no cromossomo X (herança ligada ao

sexo), pelo menos um dos pais seria “bruxo”.

sexo), pelo menos um dos pais seria “bruxo”. b)

b)A probabilidade é a mesma (100%) por se tratarA probabilidade é a mesma (100%) por se tratar

de caráter recessivo e autossômico.

de caráter recessivo e autossômico. 51. a)

51. a) O consultante não transmitirá a doença a seus O consultante não transmitirá a doença a seus

filhos e filhas.

filhos e filhas. b)

b)Filhas: 100%; filhos: 0%.Filhas: 100%; filhos: 0%. 52.

52. a)a) O indivíduo é do sexo masculino. O indivíduo é do sexo masculino. b)

b)Uma vez que essa anomalia é recessiva e ligadaUma vez que essa anomalia é recessiva e ligada

ao sexo, e o médico afirma que o alelo veio de

sua mãe, ele é do sexo masculino, pois basta

um alelo para provocar a manifestação de tal

anomalia.

anomalia. 53.

53. O macho produzirá dois tipos de gametas: portandoO macho produzirá dois tipos de gametas: portando

o cromossomo X ou o Y; o óvulo apresentará

ape-nas um tipo de gameta portando o cromossomo

nas um tipo de gameta portando o cromossomo

X. Se o óvulo for fecundado pelo espermatozoide

portando o cromossomo X, o descendente será

fêmea. Se o óvulo for fecundado por um esper

fêmea. Se o óvulo for fecundado por um esperma-

ma-tozoide portando o cromossomo Y, o descendente

tozoide portando o cromossomo Y, o descendente

será macho.

Capítulo 7

Capítulo 7 Como se expressam os genesComo se expressam os genes

Questões objetivas Questões objetivas 1. 1. bb 2.2. c c 3.3. c c 4. 4. cc 5.5.aa 6.6. aa 7. 7.aa 8.8. c c 9.9. c c