Universidade Federal da Paraíba Centro de Ciências Exatas e da Natureza
Departamento de Química Disciplina: Química Geral
Soluções
Curso: QGT
Professora: Liliana Lira Pontes
Semestre 2013.1
Soluto e solvente
Conceitos Soluções
Solução: mistura homogênea na qual as moléculas ou íons presentes interagem livremente entre si;
Concentração: razão entre a quantidade de soluto e de solvente ou de solução;
Concentração percentual em massa: número de gramas de soluto em 100g de solução;
diluída
:
razão soluto/solvente pequenaSolução
Processo de Dissolução
Quando uma substância (soluto) se dissolve em outra (o solvente), as partículas do soluto dispersam-se inteiramente no solvente.
As partículas de soluto vão ocupar posições que são normalmente das moléculas do solvente.
A facilidade com que uma partícula de soluto substitui uma molécula de solvente depende das intensidades relativas de três tipos de interações:
•Interação solvente-solvente;
•Interação soluto-soluto;
•Interação solvente-soluto
.Processo de Dissolução
Depende de dois fatores:
Energia;
Tendência a desordem.
Solubilidade: “semelhante dissolve semelhante” é útil para prever a solubilidade de uma substância em determinado solvente.
Se duas substâncias apresentam forças intermoleculares do mesmo tipo e intensidade, provavelmente são solúveis uma na outra.
CCl
4C
6
H
6metanol etanol
NaCl se dissolve em água, os íons em solução são estabilizados por hidratação, a qual envolve interações íon-dipolo.
Exemplo:
Compostos iônicos são mais solúveis em solventes polares, como água, amônia líquida e HF líquido, do que em solventes apolares.
Moléculas dos solventes apolares tem momento dipolo zero e não podem solvatar os íons Na+ e Cl- .
Exercício
(1) Preveja as solubilidades relativas nos seguintes casos: (a)
Bromo (Br2) em benzeno (C6H6, µ = 0 D) e em água ( µ = 1,87 D) ,
(b) KCl em tetracloreto de carbono (CCl4, µ = 0 D) e em amônia
Unidades de Concentração
Estudo quantitativo de uma solução implica no conhecimento de sua concentração.
Mais usadas:
porcentagem em massa;
molaridade ; molalidade.
Percentagem em massa do soluto = massa de soluto massa total da solução
X 100%
PORCENTAGEM EM MASSA
Numa solução preparada dissolvendo 24 g de NaCl em 152 g de água. Qual a porcentagem em massa?
Quando a quantidade de soluto é muito pequena, como no caso de traços de impurezas na água, a concentração é frequentemente expressa em partes por milhão (ppm) ou
partes por bilhão (ppb).
Exemplo:
(2) Nos EUA, a água potável não pode conter mais do que 5 x 10-8 g de
arsênio por grama de água.
ppm de As = ? ppb de As = ?
MOLARIDADE (M)
Molaridade (M) = número de mols do soluto
litros de solução
Numa diluição, n soluto (solução concentrada) = n soluto (solução diluída)
n
pode ser encontrado multiplicando a molaridade,
M
,
pelo volume em litros,
V
.
Exercício
(3) Sulfato de Cobre é amplamente utilizado como suplemento alimentar em ração animal. Um técnico de laboratório prepara uma solução “estoque” de CuSO4 adicionando 79,80 g de CuSO4 à água o suficiente para preparar 500 mL de solução. Um experimento necessita de uma solução 0,1 mol.l-1 de CuSO
4.
a) Qual a molaridade da solução “estoque” de CuSO4 preparada pelo técnico?
b) Como você prepararia 1,5 L de solução 0,1 mol.l-1 a partir da
solução “estoque”?
MOLALIDADE (m)
Número de mols de soluto por quilograma (1000 g) de solvente.
Molalidade (m) = número de mols do soluto
Exercício
(4) A glicose, C6H12O6,em solução aquosa, é frequentemente
administrada por via endovenosa. Às vezes íons sódio são adicionados a essa solução. Um farmacêutico prepara uma solução adicionando 2,0 mg de íon sódio (na forma de NaCl), 6,00 g de glicose e 112 g de água.
(a) Qual a molalidade da glicose nessa solução?
Conversões entre unidades de
concentração
Quando a concentração original está em Comece com
Porcentagem em massa 100 g de solução Molaridade (M) 1,00 L de solução Molalidade (m) 1000 g do solvente
Usando as informações da figura, calcule:
(a) As porcentagens em massa de HCl e de água no HCl concentrado. (b) A molalidade do HCl
Princípios de solubilidade
A extensão na qual um soluto se dissolve em um
dado solvente depende de vários fatores:
(a)A natureza das partículas do solvente e do
soluto e as interações entre elas;
Efeito da temperatura na solubilidade
Quando um excesso de sólido é agitado com água,
estabelece-se um equilíbrio entre os íons no estado
sólido e aqueles em solução.
NaNO
3(s)Na
+(aq)
+ NO
3- (aq)Um aumento da temperatura sempre desloca a posição de um equilíbrio no sentido de favorecer o processo endotérmico.
Soluto sólido
Se o processo de solubilização absorve calor (
ΔH
sol>0
), a
elevação da temperatura
aumenta
a solubilidade.
Os gases se comportam de forma diferente dos sólidos...
Gás + líquido
solução ΔHsol < 0 O processo inverso (gás deixando a solução) é endotérmico.Os gases se tornam menos solúveis em água a medida que a temperatura aumenta.
Efeito da Pressão sobre a Solubilidade
Tem influencia apenas para sistemas gás-líquido;A uma dada temperatura, a elevação da pressão aumenta a solubilidade de um gás;
C
g= kP
gLei de Henry
Propriedades Coligativas
Não-Eletrólitos
Propriedades coligativas: são aquelas que dependem
basicamente da concentração das partículas do soluto
mais do que sua natureza.
abaixamento da pressão de vapor;
elevação do ponto de ebulição
abaixamento do ponto de congelamento
pressão osmótica
Abaixamento da Pressão de Vapor
Soluções aquosas concentradas
evaporam mais lentamente do
que a água pura.
O abaixamento da pressão de vapor é independente da natureza do soluto e diretamente proporcional à sua concentração.
Ex: a pressão de vapor da água sobre uma solução 0,10 M de glicose a 0oC é 0,008 mm Hg menor que a da água pura.
Relação entre a pressão de vapor do solvente e a concentração é normalmente expressa:
P
1= X
1P
1oP1 : pressão de vapor do solvente sobre a solução, P1o é a pressão de vapor do
solvente puro na mesma temperatura, e X1 é a fração molar do solvente.
Para se obter uma expressão direta sobre o abaixamento
da pressão de vapor,
X
1=1-X
2onde
X
2é a
fração molar
do soluto.
Substituindo
1-X
2em
X
1na lei de Raoult,
P
1=(1-X
2)
P
1oP
1o- P
1
= X
2P
1o
P = X
2P
1oExemplo
2) Uma solução contém 82,0 g de glicose, C
6H
12O
6, em
322 g de água. Calcule o abaixamento da pressão de vapor
a 25
oC (pressão de vapor de água pura = 23,76 mmHg).
Elevação do Ponto de Ebulição
Quando uma solução de um soluto não -volátil é aquecida,
ela começa a ferver até que a temperatura
exceda o ponto
de ebulição do solvente
. A diferença de temperatura é
chamada de elevação do ponto de ebulição ΔT
bΔT
b= T
b- T
boTb e Tbo = são os pontos de ebulição da solução e do
solvente puro, respectivamente.
À medida que a ebulição prossegue, o solvente destila,
a concentração do soluto aumenta e o ponto de
ebulição continua a subir.
Abaixamento do ponto de congelamento
Quando uma solução é resfriada, ela não começa a congelar
até que seja atingida
uma temperatura abaixo do ponto de
congelamento do solvente puro
. Assim,
ΔT
f= T
fo-T
fTfo e T
f são o ponto de congelamento do solvente e o ponto de
congelamento da solução, respectivamente.
A medida que o congelamento avança, o solvente congela e a concentração do soluto aumenta.
A
elevação do ponto de ebulição
é o resultado direto
do
abaixamento da pressão de vapor
.O
abaixamento do ponto de congelamento
é um
resultado direto do
abaixamento da pressão de vapor
do solvente devido ao soluto
Elevação do ponto de ebulição, abaixamento do ponto de congelamento,pressão de vapor são diretamente proporcionais à concentração do soluto, geralmente expressa em molalidade (m).
ΔTb = kb (molalidade) constante molal do ponto de ebulição (ebulioscópica)
Exemplo
2) Uma solução anticongelante é preparada contendo
50,0 cm
3de etilenoglicol, C
2
H
6O
2(d=1,12 g/cm
3) em 50,0
g de água. Calcule o ponto de congelamento desta mistura
50-50.
Pressão Osmótica
OSMOSE: movimento resultante de
moléculas do solvente da solução menos
concentrada para a mais concentrada.