Exame Imunologia – Licenciatura em Ciências da Saúde Época Normal - 15 de Janeiro de 2013
Numero:______Nome:_________________________________________
1. Quais das seguintes moléculas não está habitualmente presente em células T reguladoras?
a. CD4 b. Foxp 3 c. CTLA-4 d. TCR
e. MHC Classe II
2. Das citocinas seguintes, qual pode ser considerada como tendo características imunoreguladoras, podendo suprimir a inflamação a. TNF b. IL-6 c. IL-10 d. IL-Iβ e. IL-12
Citocinas pro inflamatórias: IL1, IL6, IL8, IL12, TNF-α
3. Qual das seguintes afirmações é mais correta?
a. A deficiência em Foxp3 é essencial para o surgimento de autoimunidade
b. A maioria das doenças auto-imunes são multifactoriais
c. A maioria das doenças auto-imunes são causadas por células do sistema imunitário adquirido, não sendo as citocinas importantes neste processo.
d. A maioria das doenças auto-imunes estão associadas a mutações do gene AIRE
e. Nenhuma das afirmações anteriores é correta.
4. Na diabetes tipo I existe uma progressiva destruição dos ilhéus de Langerhans do pâncreas por células T. Qual das seguintes afirmações é mais correta?
a. Os mastócitos são importantes no início desta doença.
b. As células dendríticas têm um papel pouco importante pois os linfócitos T citotóxicos reconhecem o antigénio diretamente na célula alvo.
c. Apesar da destruição das células produtoras de insulina ser mediada por linfócitos CD8+, as células dendríticas e os linfócitos T CD4+ são essenciais para a ativação das células CD8+
d. A presença de MHC de classe II nas células produtoras de insulina é essencial para activar os linfócitos que as vão destruir e. Ao contrário das doenças alérgicas, esta doença surge sobretudo em países em vias de desenvolvimento e em pessoas expostas a múltiplas infecções.
5. Escolha a afirmação mais correta, Aas doenças alérgicas, estão sobretudo associadas com as citocinas:
a. IL-1, IL-2 e IL-4 b. IL-4, IL-5 e IL-6
c. IL-4, IL-5 e IL-13 (são as citocinas produzidas por Th2) d. IL-4, IL-10 e IL-17
e. IL-5, IL-10 e IL-17
6. O que se entende por sensibilização alérgica?
a. O momento em que o contacto com o alergénio conduz a uma resposta Th2, que origina a produção de IgE por linfócitos B específicos para o alergénio.
b. O momento em que ocorrem as primeiras manifestações de alergia devido à exposição ao alergénio na presença de IgE específicas.
c. O momento em que o contacto com o alergénio conduz à produção de IgE, ainda antes de ocorrer uma resposta Th2 que só acontece em novas exposições ao alergénio.
d. Consiste no primeiro contacto com o alergénio, em que este é capturado por células dendríticas, mas que não é suficiente para activar linfócitos T e B.
e. É o momento em que a doença alérgica deixa de ser aguda e passa a ser crónica.
7. Os antigénios minor são:
a. O conjunto de antigénics que são partilhados entre o dador e o receptor
b. O conjunto de antigénios que não causa rejeição
c. O conjunto de antigénios que não é apresentado às células T d. O conjunto de antigénios que são diferentes entre o dador e o
receptor, excepto as moléculas de MHC
e. Apenas as moléculas de MHC (o MHC do dador são antigénios major)
8. Qual a correspondência mais correta entre os antigénios ou sinais/receptores e o tipo de resposta humoral desencadeada:
a. T independente tipo 1 – antigénios proteicos b. T independente tipo 2 – antigénios proteicos c. T dependente – receptor do tipo Toll-like d. T independente tipo 2 – CD40 ligando e. Nenhuma das anteriores
9. Indique a opção falsa:
a. As IgG atravessam a placenta
c. As IgM pentaméricas são potentes activadores da cascata do complemento
d. As 3 afirmações são falsas e. As 3 afirmações são verdadeiras
10.As células que são alvo de infeção por VIH são: a. Células T CD8+
b. Linfócito T e B
c. Células dendríticas e linfócitos T CD4+ d. Células epiteliais
e. As afirmações C e D são verdadeiras
11.Qual das seguintes características é comum a MHC classe 1 e classe 2:
a. Apresentam constitutivamente péptidos do próprio
b. O processo de seleção negativa garante que não apresentam péptidos do próprio
c. São expressas constitutivamente em todas as células nucleadas d. Só são expressas por células ativadas
e. Nenhuma das anteriores
12.As designações HLA-A2 e HLA-B35 referem-se a:
a. Respectivamente, moléculas MHC classe 1 e moléculas MHC classe 2 humanas
b. Respectivamente, a cadeia alfa e a cadeia beta de uma molécula MHC classe 2
c. Dois haplotipos do MHC humanos
d. Dois alelos de um mesmo locus MHC classe 1 humano e. Nenhuma das anteriores
13.A ausência de folículos primários é característica de qual das seguintes imunodeficiências?
a. Infecção pelo VIH
b. Síndroma de DiGeorge (ausência de timo) c. Doença de Bruton (= agamaglobulinémia)
d. Todas as imunodeficiências primárias que afectam a imunidade humoral
e. Nenhuma das anteriores 14.A resposta Imune inata:
a. Só actua nas primeiras horas de uma infecção b. Só actua no primeiro dia de uma infecção c. É activada rapidamente após uma infecção
d. Só é necessária enquanto a resposta imune adaptativa não é activada
e. Nenhuma das opções está correta
15.A via alternativa de activação do complemento: a. Só é activa quando a via clássica falta
b. O passo inicial ocorre constantemente e espontaneamente c. Depende da ligação directa de C3b à superfície de organismos
patogénicos
d. As opções (a) e (c) estão certas e. As opções (b) e (c) estão certas
16.Em reposta a uma infeção viral, o sistema imunitário desenvolve uma resposta Th1. Quais as células que estão envolvidas?
a. Linfócitos T CD4 Th1 e Th17
b. Células NK, linfócitos T CD8 e mastócitos c. Células NK, linfócitos B e eosinófilos
d. Células NK, linfócitos B, linfócitos T CD8 e linfócitos T CD4 e. Nenhuma das anteriores está correta.
17.As células T memória:
a. Têm ativos genes anti-apoptóticos, possuindo por isso um tempo médio de vida superior ao das células T naïves
b. Dizem-se de memória central quando expressam o receptor de quimiocinas CCR7, que as dirige para os tecidos periféricos c. Dizem-se de memória efectora quando não expressam o
receptor de quimiocinas CCR7, circulando preferencialmente pelos órgãos linfóides secundários
d. As células de memória central têm uma capacidade proliferativa imediata muito inferior à das células de memória efectora. e. Possuem os genes das funções efetoras em regiões de
heterocromatina que se encontram inicialmente inacessíveis à transcrição.
18.Num ensaio de supressão in vitro, a proliferação das células teste marcadas com CFSE foi avaliada por citometria de fluxo. O sinal de CFSE medido na presença (histograma com linha cinzenta escura) ou ausência (histograma preenchido a cinzento) de células reguladoras (Treg) está representado na figura abaixo. O histograma a negro representa o sinal de CFSE das células que não receberam estímulo de activação. Seleccione a opção verdadeira:
a. As células teste proliferaram mais na presença de células Treg. b. O número máximo de divisões observado foi de 7
c. Na presença de células Treg a maioria das células teste sofreu 2 ou 3 divisões
d. Na presença de células Treg a maioria das células teste sofreu 6 ou 7 divisões
e. Quando estimuladas na presença de células Treg, as células teste não proliferaram.
19.Selecione a opção correta no âmbito da função dos linfócitos T CD8:
a. Promovem a apoptose de células infetadas por patogénios intracelulares através de diversos mecanismos de citotoxicidade, como a via das citocinas ou interações entre o recetor Fas e o seu ligando. (não é citocinas, mas sim citotoxinas)
b. Necessitam geralmente do auxílio das células B para ativar as suas funções efetoras
c. Produzem IFNγ que vai potenciar a resposta Th1
d. Executam citotoxicidade celular mediada por anticorpos quando estes se ligam aos receptores Fc que expressam na membrana e. Todas as opções estão correctas
20.Qual ou quais das seguintes moléculas não está envolvida na regulação da homeostasia dos linfócitos CD4 T periféricos:
a. Interleucina-2 b. Interleucina-7
c. Complexo MHC-peptido d. Receptor da célula T (TCR)
e. Não se aplica, pois todas as anteriores estão envolvidas no processo
21.Qual dos seguintes factores é mais importante no desenvolvimento dos linfócitos T antes da expressão do pré-TCR: a. IL-2 b. IL-7 c. MHC classe I d. MHC classe II e. CD28 22.O gene pTα é: a. É o produto de rearranjos VDJ b. É o produto de rearranjos VJ c. É expresso em timócitos CD4(-) CD8(-)
d. Forma um homodímeros expressos à superfície da célula T e. É expresso em todos os linfócitos
23.A selecção positiva de linfócitos T: a. Ocorre em células CD4+
b. Ocorre em células CD8+
d. É mediada por células epiteliais do timo e. Todas as anteriores são verdadeiras
24.A proliferação de um linfócito T envolve sinais provenientes de: a. CD3ε
b. TCRαβ c. CD28 d. IL-2R
e. Todas as anteriores
25.Qual das seguintes moléculas não é considerada “coestimuladora”:
a. CD3 (marcador de células T) b. CD27
c. CD28 d. ICOS
e. Não se aplica, pois todas são moléculas coestimuladoras
26.Qual dos seguintes tipos celulares não participa numa resposta do tipo Th1: a. Macrófagos b. Linfócitos T CD8 c. Eosinófilos d. Linfócitos B e. Células NK
27.Na técnica de ELISA (enzyme linked immunosorbent assay): a. Detectam-se as proteínas de interesse através de anticorpos
após a sua separação por electroforese.
b. Usam-se os anticorpos acoplados a fluorocromos para detetar proteínas solúveis
c. Estabelece-se uma curva padrão com diluições seriadas da proteína de interesse para calcular a concentração da proteína na solução teste
d. Fixa-se a um suporte de plástico os anticorpos específicos para a proteína de interesse acoplados a enzimas, adiciona-se a solução a testar e no final o substrato enzimático
e. Detetam-se as proteínas membranares através de anticorpos acoplados a enzimas.
28.Em qual das seguintes doenças auto-imunes as imunoglobulinas têm um papel patológico importante?
a. Lúpus eritematoso sistémico b. Doença de Graves
c. Miastenia Gravis d. Todas as anteriores e. Nenhuma das anteriores
29.No que consiste um complexo imune?
a. Um conjunto de anticorpos ligando-se a uma bactéria que a tornam assim mais susceptível para a fagocitose
b. Ao conjunto de moléculas do complemento que se associam para causar poros na superfície de uma célula alvo
d. Consiste na associação entre célula T e célula apresentador de antigénios
e. Consiste nos anticorpos IgA e IgM que têm conformações multiméricas
30.Quais dos seguintes fatores podem contribuir para a rejeição crónica:
a. Dano causado por isquémia-reperfusão b. Dano causado por infecção viral crónica c. Dano causado por resposta imunitária crónica d. Todas as anteriores
e. Nenhuma das anteriores
31.A asma alérgica é mais frequente:
a. Em crianças que tiveram infeções virais respiratórias no primeiro ano de vida
b. Em crianças de famílias com outros casos de alergia
c. Em pessoas que nunca contactaram com o vírus da hepatite A d. Todas as anteriores estão corretas
e. Nenhuma das anteriores está correta
32.As células de um ratinho resultante do cruzamento de BALB/C (H-2d) com CBA (H-2k) expressam:
a. H-2d
b. H-2k
c. H-2d ou H-2k
d. H-2d e H-2k
e. Nenhuma das anteriores 33.Toxóide:
a. É uma vacina constituída por bactérias ou vírus atenuados b. Refere-se a uma toxina bacteriana modificada e atónica c. Refere-se a um anticorpo anti-toxina
d. É constituído por bactérias mortas e adjuvante e. É constituído por bactérias mortas sem adjuvante
34.O marcador C15.3 é um Marcador Tumoral associada a que tumores: a. Cólon/Recto b. Ovário c. Mama d. Pâncreas e. Pulmão
35.Mutações na cadeia gama comum do recetor das interleucinas IL-2, IL-4, IL-7, IL-9 e IL-15 provocam:
a. Imunodeficiência comum variável b. Imunodeficiência combinada grave c. Agamaglobulemia
d. Défice selectivo de células T e. Defeito da fagocitose
36.A ação do TNF pode levar a: a. Choque Tóxico
b. Febre
c. Aumento da expressão de moléculas de adesão nas células endoteliais
d. Aumento da expressão de chemoquinas por células endoteliais e. Todas as anteriores são verdadeiras
37.Qual das seguintes frases é verdadeira:
a. Cada Toll Like Receptor (TLR) é activado por moléculas de qualquer agente patogénico
b. Cada TLR é específico para moléculas de um organismo patogénico diferente
c. O mesmo TLR pode reconhecer moléculas de organismos diferentes
d. A única diferença entre TLRs é a célula em que são expressos e. Nenhuma das anteriores é verdadeira
38.As células dendríticas activadas:
a. Migram para zonas de células T nos gânglios linfáticos b. Expressam moléculas co-estimuladores de células T c. Influenciam a diferenciação terminal de células T d. Todas as anteriores
e. Nenhuma das anteriores é verdadeira
39.A cross presentation (apresentação cruzada) de péptidos em moléculas MHC classe I por células dendríticas é especialmente importante para montar uma resposta imune adaptativa contra:
a. Bactérias do trato intestinal b. Helmintes
c. Bactérias intracelulares que infetam células dendríticas d. Vírus que não infetam células dendríticas
e. Todas as anteriores são verdadeiras
40.Qual das seguintes funções efectoras não é partilhada entre linfócitos T CD8+ das células NK?
a. Citotoxicidade mediada por células e dependente de anticorpos (ADCC – do inglês “antibody-dependent cell-mediated
cytotocicity”)
b. Secreção do IFNγ e TNF
c. Citotoxicidade mediada por interação entre FasL e Fas d. Secreção de quimiocinas
e. Citotoxicidade mediada por granzimas e perforinas
Correcção do Professor:
Alíne a Resposta Correcta 1 E 2 C 3 B 4 C 5 C6 A 7 D 8 E 9 D 10 C 11 A 12 E 13 C 14 C 15 E 16 D 17 A 18 C 19 C 20 C 21 B 22 C 23 E 24 E 25 A 26 C 27 C 28 D 29 C 30 D 31 D 32 D 33 B 34 C 35 B 36 E 37 C 38 D 39 D 40 A
