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Rev. Bras. Ginecol. Obstet. vol.22 número7

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Academic year: 2018

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461

RBGO - v. 22, nº 7, 2000

Resumo de Tese

22 (7): 461, 2000

RBGO

O tamoxifeno vem sendo utilizado há quase três déca-das no tratamento adjuvante do câncer de mama, sen-do também eficaz na quimioprofilaxia desta sen-doença e no controle da mastalgia cíclica. Sendo o fibroadenoma uma neoplasia benigna hormonodependente, com ní-veis de receptores estrogênicos mais altos que no lóbu-lo mamário, propôs-se avaliar o efeito deste fármaco na atividade proliferativa do epitélio e do estroma do fibroadenoma de mulheres no menacme, após toma-rem-no, nas doses 10 e 20 mg/dia, por 22 dias. Estuda-ram-se, de forma aleatória em duplo-cego, 40 mulhe-res eumenorréicas com fibroadenoma, que não recebe-ram hormônios nem estiverecebe-ram grávidas nos últimos 12 meses. As pacientes foram divididas em três grupos: A (n=14; placebo), B (n=13; 10 mg/dia) e C (n=13; 20 mg/ dia). Iniciou-se o tratamento no 1º dia do ciclo mens-trual, e as cirurgias foram no 22º. Realizaram-se duas dosagens do estradiol, da progesterona e da globulina carreadora de hormônios esteroídicos (SHBG), sendo a primeira no 22º dia do ciclo anterior e a segunda no dia da cirurgia. O tecido mamário foi fixado em formol a 10%, corado pela HE e, posteriormente, processado para reação imuno-histoquímica (PC-10 Dako code nº M879 Denmark A/S). Avaliou-se a imunoexpressão do antígeno nuclear de proliferação celular (PCNA) no

nú-Efeito do Tamoxifeno na Expressão do Antígeno Nuclear de Proliferação Celular (PCNA) no

Epitélio e no Estroma do Fibroadenoma de Mulheres no Menacme

Autor: Júlio Roberto de M. Bernardes Jr. Orientador: Prof. Dr. Luiz Henrique Gebrim

Tese de Doutorado apresentada à Universidade Federal de São Paulo – Escola Paulista de Medicina – São Paulo, em 13 de abril de 2000.

cleo de, no mínimo, 500 células epiteliais e 500 estromais, contadas de forma interativa a partir do sis-tema computadorizado de análise digital Kontron Imaging System KS-300, com aumento de 400X. No to-cante a positividade do PCNA no epitélio dos fibroadenomas, a porcentagem média de núcleos cora-dos nos grupos A, B e C foi, respectivamente, de 25,2; 19,3 e 18. Contudo, a análise de variância destes dados não registrou diferença significante (p=0,168). No estroma dos fibroadenomas, a porcentagem média de núcleos corados no grupo A foi 32,4; no grupo B foi 23,2 e no grupo C foi 18,4. A análise de variância (p=0,031) e o teste de comparações múltiplas de Fisher (intervalo de confiança 1,39;26,67) confirmaram que o número de núcleos expressando o PCNA no estroma foi significantemente menor no grupo C (20 mg/dia) em relação ao grupo A (controle). No entanto, não houve diferença significante entre os grupos B (10 mg/dia) e C (20 mg/dia). Assim, concluiu-se que o tamoxifeno re-duziu, após 22 dias de tratamento, a expressão do PCNA apenas no estroma do fibroadenoma, quando adminis-trado na dose de 20 mg/dia.

Palavras-chave: Fibroadenoma. Mama: doença

benig-na. Proliferação celular. Antiestrogênicos. SERMS.

Resumo de Tese

22 (7): 461-462, 2000

RBGO

O grau histológico tem sido considerado um dos prin-cipais fatores prognósticos do carcinoma ductal invasivo da mama, correlacionando-se significativamente com a taxa de sobrevida livre de doença. Com o advento da quimio e radioterapia neoadjuvantes como tratamen-tos primários, tem-se procurado graduar os tumores nos aspirados citológicos, para evitar graduar espéci-mes cirúrgicos com alterações histológicas relaciona-das à terapia. Alguns estudos têm mostrado que a gra-duação citológica nos aspirados de carcinoma de mama correlaciona-se bem com a graduação histológica,

sen-Estudo Comparativo de Sistemas de Graduação em Preparados Citológicos e Histológicos para

Carcinoma Infiltrante de Ductos Mamários. Avaliação da Concordância Cito-Histológica

Autora: Karla Adriana Nascimento Dantas

Orientadores: Prof. Dr. Osvaldo Giannotti Filho e Profa. Dra. Gilda da Cunha Santos

Tese apresentada à Universidade Federal de São Paulo - Escola Paulista de Medicina, para obtenção do Título de Mestre em Anatomia Patológica em 7 de abril 1999.

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