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Rev. Bras. Ginecol. Obstet. vol.22 número7

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Academic year: 2018

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460

RBGO - v. 22, nº 7, 2000

Resumo de Tese

22 (7): 460, 2000

RBGO

Neste estudo, avaliamos o misoprostol como alternati-va para a indução do parto em gestantes com feto vivo a termo. Foram analisadas 51 grávidas atendidas no período de dezembro de 1996 a fevereiro de 1998, com indicação clínica e/ou obstétrica para a resolução do parto. As grávidas apresentavam idade gestacional superior a 37 semanas, feto único, apresentação cefálica, membranas ovulares íntegras e índice de Bishop menor ou igual a 5. Foram utilizados 50 mcg de misoprostol, colocado no fórnice vaginal posterior. Na ausência de trabalho de parto, nova dose era admi-nistrada após 12 horas, até o máximo de 6 doses. No estudo, 29 eram primigestas (56,9%) e 31 nulíparas (60,8%). A indução de trabalho de parto foi alcançada em todas as pacientes com apenas uma dose do

medi-Misoprostol como Indutor do Trabalho de Parto em Gestantes com Feto Vivo a Termo

Autor: Marcos Tadeu Garcia

Orientadores: Prof. Dr. Eduardo de Souza e Prof. Dr. Luiz Camano

Tese apresentada à Universidade Federal de São Paulo - Escola Paulista de Medicina, para obtenção do título de Mestre em Obstetrícia, em 13 de setembro de 2000.

camento. O parto vaginal foi realizado em 42 das 51 parturientes, sendo a incidência de cesariana de 17,6%. O intervalo de tempo médio entre a ministração do misoprostol e o parto foi de 10 horas e 13 minutos, excluídos os partos cesarianos. Verificou-se o apare-cimento de taquissistolia em 16 pacientes (31,4%), não sendo observada repercussão fetal. Não foram registrados efeitos adversos sobre a mãe e o feto. O misoprostol como indutor do trabalho de parto mos-trou-se método seguro e eficiente nas gestantes com a cérvice uterina desfavorável.

Palavras-chaves: Gravidez normal. Indução do traba-lho de parto. Resolução da gravidez. Misoprostol. Prostaglandinas.

Resumo de Tese

22 (7): 460, 2000

RBGO

Com o objetivo de comparar a acurácia entre a punção aspirativa por agulha fina (PAAF) e a biópsia de frag-mento (BF), utilizando o exame anatomopatológico da peça cirúrgica como padrão ouro, a PAAF e BF guia-das por ultra-som foram realizaguia-das em 134 pacientes portadoras de lesões mamárias, palpáveis ou não, sus-peitas de câncer de mama. Em 16 casos a exérese cirúrgica não foi realizada, e o padrão ouro não foi estabelecido: oito pacientes foram encaminhadas di-retamente para quimioterapia e oito não se submete-rem à cirurgia aberta por outros motivos. Os esfregaços citológicos obtidos através da PAAF mostraram: 69 (51,1%) casos malignos, 24 (17,8%) benignos, 15 (11,1%) suspeitos e 27 (20%) insuficientes para o diagnóstico. Após exclusão dos casos suspeitos e insuficientes, os testes de validade da PAAF mostraram: sensibilidade de 92,5%, especificidade e valor preditivo positivo de 100% e valor preditivo negativo de 73,7%. Foram ob-servados quatro casos de falso negativo: Carcinoma ductal invasor bem diferenciado (2), carcinoma tubular (1), carcinoma lobular invasor (2). Os esfregaços his-tológicos obtidos através da BF mostraram: 87 (71,9%)

Estudo Comparativo entre a Punção Aspirativa por Agulha Fina e a Biópsia de Fragmento

Guiadas por Ultra-som no Diagnóstico de Lesões Mamárias Suspeitas de Malignidade

Autor: Alexandre de Almeida Barra

Orientador: Prof. Cesar Alencar de Lima Rezende

Dissertação apresentada ao Curso de Pós-graduação em Medicina na área de concentração em Ginecologia e Obstetrícia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais, para obtenção do Título de Mestre em 17 de dezembro de 1999.

casos malignos, 32 (23,7%) benignos e 6 (4,4%) quados para a análise. Após exclusão dos casos inade-quados, a BF apresentou uma sensibilidade de 95,6%, especificidade e valor preditivo positivo de 100% e va-lor preditivo negativo de 84,5%. A BF mostrou hiper-plasia com atipia em dois casos e carcinoma in situ em

três esfregaços; nos exames anatomopatológicos das peças cirúrgicas foi diagnosticado carcinoma invasor em todos eles. Estes resultados confirmam os dados da literatura que consideram ambos os métodos com alta acurácia, apresentando os resultados de materi-al insuficiente/inadequado e a incapacidade de predi-zer invasão como grandes limitações da PAAF. Con-clui-se também que, por ser uma técnica de amostragem, o encontro de hiperplasia ductal atípica e carcinoma in situ na biópsia de fragmento devem ser seguidos de remoção completa da lesão para clas-sificação definitiva antes da decisão terapêutica final.

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