REVISTA
BRASILEIRA
DE
ANESTESIOLOGIA
PublicaciónOficialdelaSociedadeBrasileiradeAnestesiologiawww.sba.com.br
ARTÍCULO
CIENTÍFICO
Influencia
del
propranolol
preoperatorio
en
el
índice
cardíaco
durante
la
fase
anhepática
del
trasplante
hepático
Emerson
Seiberlich
a,∗,
Marcelo
D.
Sanches
a,
Bruno
S.
Morais
by
Jader
F.
Maciel
aaDepartamentodeCirugía,FacultaddeMedicina,UniversidadFederaldeMinasGerais(UFMG),BeloHorizonte,MG,Brasil bHospitalLifeCenter,BeloHorizonte,MG,Brasil
Recibidoel3denoviembrede2013;aceptadoel5defebrerode2014 DisponibleenInternetel18demarzode2015
PALABRASCLAVE
Trasplantedehígado; Gastocardíaco; Antagonista betaadrenérgico; Propranolol
Resumen
Introducción:El trasplante hepático (TH) es la mejoropción terapéutica para la enferme-dad hepática enestado terminal. Los betabloqueantes no selectivos,como el propranolol, actúandirectamenteenelsistemacardiovascularyamenudosonusadasenlaprevenciónde lahemorragiadigestivaprovenientedelahipertensiónportal.Losefectosdelpropranololen elsistemacardiovasculardecirróticosduranteelTHnoseconocen.
Objetivo:Evaluarlainfluenciadelusopreoperatoriodelpropranololenelíndicecardíaco(IC) durantelafaseanhepáticadelTH.
Método: Seestudiaron101pacientesadultos(73hombres[72,2%])sometidosatrasplante orto-tópicodehígadodedonantecadáver,porlatécnicadepiggybackconpreservacióndelavena cavainferior retrohepática,enel Hospitaldas Clínicas dela Universidad Federal de Minas Gerais.NohubodiferenciarespectoalagravedadporelsistemaMeldentrelosgrupos(p=0,70). SecomparóelusopreoperatoriodelpropranololconelresultadodelICdurantelafase anhe-páticadelTHen5grupos(i:aumentodelIC;ii:reduccióndelIC<16%;iii:reduccióndelIC≥16% y<31%;iv:reduccióndelIC≥31%y<46%;v:reduccióndelIC≥46%).
Resultados: Elnúmerodepacientesqueusaronelpropranololenelpreoperatorioenelgrupoi (46,4%)fueestadísticamentesimilaralosgruposii(60%),iii(72,7%),iv(50%)yv(30,8%),p=0,57.
Conclusión:Elpropranololenelpretrasplante,comoprofilaxisparala hemorragiadigestiva, puedeser considerado seguroporque nose asociócon elempeoramientodel ICen la fase anhepáticadelTH.
©2014SociedadeBrasileiradeAnestesiologia.PublicadoporElsevierEditoraLtda.Todoslos derechosreservados.
∗Autorparacorrespondencia.
Correoelectrónico:seiberlich@gmail.com(E.Seiberlich).
http://dx.doi.org/10.1016/j.bjanes.2014.02.013
Influenciadelpropranololpreoperatorioenelíndicecardíaco 171
KEYWORDS
Livertransplant; Cardiacoutput; Beta-adrenergic antagonist; Propranolol
Influenceofpreoperativepropranololoncardiacindexduringtheanhepaticphase
oflivertransplantation
Abstract
Introduction:Liver transplantation (LT) is the best therapeutic option for end-stage liver disease.Non-selectivebeta-blockermedicationssuchaspropranololactdirectlyonthe cardio-vascularsystemandareoftenusedinthepreventionofgastrointestinalbleedingresultingfrom portalhypertension.Theeffectsofpropranololoncardiovascularsystemofcirrhoticpatients duringLTarenotknown.
Objective: Evaluate theinfluence ofpropranolol used preoperatively on cardiacindex (CI) duringtheanhepaticphaseofLT.
Method: Onehundredandoneadultpatients(73male[72.2%])whounderwentcadavericdonor orthotopiclivertransplantationbypiggybacktechniquewithpreservationoftheretrohepatic inferiorvenacavaperformedatHospitaldasClínicas,FederalUniversityofMinasGeraiswere evaluated.Therewas nodifferenceinseveritybetweengroupsby theMeldsystem,P=.70. ThepreoperativeuseofpropranololandtheCIoutcomewerecomparedduringtheanhepatic phaseofLTin5groups(I:increasedCI,II:CIreduction<16%,III:CIreduction≥16%and <31%, IV:CIreduction≥31%and<46%,V:CIreductionequaltoorgreaterthan46%).
Results:PatientsingroupI(46.4%)whoreceivedpropranololpreoperativelywerestatistically similartogroupsII(60%),III(72.7%),IV(50%)andV(30.8%),P=.57.
Conclusion: Theuseofpropranololbeforetransplantationasprophylaxisfor gastrointestinal bleedingmaybeconsideredsafe,asitwasnotassociatedwithworseningofCIinanhepatic phaseofLT.
© 2014SociedadeBrasileirade Anestesiologia.Publishedby ElsevierEditoraLtda.Allrights reserved.
Introducción
Desdeelprimertrasplantehepático(TH)realizadoen huma-nosenDenver,EE.UU.,porStarzlen1963,grandesavances como la mejor preservaciónde los órganos, el perfeccio-namientodelas técnicasquirúrgicas, laampliacióndelos conocimientosdelaanestesiologíaylaevolucióndela tera-piainmunosupresoratransformaronelTHenlamejoropción terapéuticaparalaenfermedadhepáticaenestado termi-nal(EHET)1.ActualmentelasupervivenciadespuésdeTHes
deaproximadamenteun90, 85y80% enuno,3y5 a˜nos, respectivamente2.
La cirrosis es la causa más frecuente de hipertensión portal (HP), generando un aumento tanto de la resisten-ciavascularintrahepáticacomodelflujoportal.LaHPestá asociadacongravescomplicaciones,comoascitis, encefa-lopatía hepática y sangrado de várices esofagogástricas3.
Lareduccióndelgradientedepresiónvenosahepáticapor debajode12mmHgesesencialparadisminuirelriesgode hemorragiadigestivaaltaenlospacientesconHP.Los beta-bloqueantesnoselectivos,comoelpropranololyelpindolol, reducen la HP disminuyendo el gasto cardíaco (GC) y la vasoconstricciónesplácnicay,portanto,elflujoportal3---5.
Las accionesfarmacológicas delosbetabloqueantes inter-fierenenelsistemacardiovascular(SCV)duranteelperíodo perioperatoriodelTHyafectanlafuncionalidaddelhígado trasplantado6.
ElperíodointraoperatoriodelTHestáclásicamente divi-didoen3fases:preanhepática,anhepáticayneohepática. Durante la fase anhepática pueden ocurrir alteraciones
hemodinámicasgraves y esimportante que el anestesista estépreparadoparahacerqueelpacienteestéenlas mejo-rescondicionesdurantelareperfusióndelinjerto,momento críticoyconunaaltaincidenciadeinestabilidaddelSCV7.
Porlotanto,esimportanteconocerlosefectosdel pro-pranololpreoperatorioduranteelTH.
Objetivos
Evaluar la influencia del uso preoperatorio del proprano-lolylas variablesclínico-quirúrgicasenelíndice cardíaco (IC)durantelafaseanhepáticadeltrasplanteortotópicode hígadodedonantecadáver.
Método
Se trata de un estudio prospectivo hecho en el Instituto Alfa de Gastroenterología del Hospital das Clínicas de la UniversidadFederaldeMinasGerais.Estainvestigación reci-bióla aprobacióndelComitédeÉtica enInvestigaciónde la Universidad Federal de Minas Gerais, proyectos CAAE 0244.0.203.000-08yCAAE0406.0.203.000-11.
en la recolección de los datos hemodinámicos, quedaron excluidos13pacientes.
Fueron considerados criterios de inclusión: edad igual o superior a los 18 a˜nos, trasplante con donante cadá-verporlatécnicadepiggybackyfirmadelconsentimiento informado.Fueronconsideradoscriteriosdeexclusión:TH previo, hepatectomía previa, inestabilidad hemodinámica preoperatoria, caracterizada por la necesidad de uso de medicamentosvasopresores,insuficienciahepáticaaguday hepatitisautoinmune.
Participaron en el estudio 101 pacientes, 73 del sexo masculino (72,2%). Las indicaciones de TH fueron: cirro-sis posviral C (33,7%), cirrosis etanólica (28,7%), cirrosis criptogénica (20,8%), cirrosis posviral B (6,9%), cirrosis biliar primaria (3,9%) y otras (5,9%). Estaban en trata-miento con betabloqueantes en el período pretrasplante 54 pacientes (53,5%) y el propranolol fue la medicación usada como profilaxis para la hemorragia de las várices esofagogástricas3.
Los pacientesparticipantes enel estudiofueron some-tidos a anestesia general balanceada. La inducción de la anestesia fuehecha con etomidato(0,3mg/kg), fentanilo (5g/kg) y rocuronio (1,2mg/kg), y se mantuvo con iso-flurano (1 concentración alveolar mínima), monitorizada poranalizador degases anestésicos yfueron usadas dosis adicionales de fentanilo y rocuronio, cuando era necesa-rio.
Antes de la incisión quirúrgica, todos los pacientes fueron sometidos a la siguiente monitorización: presión intraarterial por medio de la cateterización de la arte-ria radial, presiones de la arteria pulmonar, presión de oclusiónde la arteriapulmonar yGC continuo con el uso del catéter de Swan-Ganz DDC-Edwards® y del monitor
Vigilance-Edwards®.Losdatosrecolectadosincluyeron:
pre-siónintraarterialmedia,presiónvenosacentral,presiónde arteriapulmonarmedia,presióncapilarpulmonar, frecuen-ciacardíacayGC.Ademásdelosdatoshemodinámicos,se registróladosificacióndelosfármacosvasopresoresusados enelintraoperatorio.
Los registrosse hicieronenlos siguientestiempos qui-rúrgicos:inducción de laanestesia (T1);inicio de lafase anhepática, caracterizada por el pinzamiento de la vena porta(T2);y5minantesdelareperfusióndelinjerto, carac-terizadacomofindelafaseanhepática(T3).Enesteestudio fueconsiderado comoduracióndelafaseanhepática (T2-T3)eltiempotrascurridoentreT2yT3.
Apartirdelosdatosrecolectadosyconel softwarede cálculos del monitor Vigilance-Edwards®, fueron
calcula-doseláreadesuperficie corporal,elíndice deresistencia vascularperiféricayel IC.Elíndice demasacorporal fue calculadoporlasiguientefórmula:índicedemasacorporal =peso(kg)/altura(metros)2.ElMeld(modelopara
enferme-dadhepáticaestadioterminal),usadoenesteestudiofueel Meldcalculado,ynoelcorregido.
Deacuerdo conla variaciónporcentual delICocurrida entreelinicio(T2)yelfin(T3)delafaseanhepáticaycon lagravedaddelcompromisode lafunciónmiocárdica, los pacientesfueron ubicados en5 grupos: grupo i: aumento
delIC;grupoii:reducción delIC<16%;grupo ii:reducción
delIC≥16%y<31%;grupoiv:reduccióndelIC≥31%y<46%;
ygrupo v: reducción del IC≥46%. Los grupos ii, iii, iv y v
presentaronunresultadodesfavorabledelIC.
Tabla1 Análisisdescriptivodelasvariablesdelos pacien-tesestudiados
Variable n=101
Media(±DE)
Meld 18,07(±5,64)
Edad 50,57(±10,43)
Peso(kg) 75,43(±16,49)
Altura(m) 168,37(±9,5)
IMC(kg/m2) 26,51(±4,86)
ICT2(L/min/m2) 4,2(±1,6)
IRVST2(dyn.s.cm−5/m2) 1.276(±521)
PAM(mmHg) 67,6(±16,9)
PVCm(mmHg) 7,8(±3,4)
Noradrenalina(mcg/kg/min) 0,38(±0,52) ICT3(L/min/m2) 3,50(±1,56)
IRVST3(dyn.s.cm−5/m2) 1668(±979)
IC(%) −14,3(±30,3)
T2/T3(min) 118,4(±37,7)
IC T2,índice cardíacoaliniciode lafaseanhepática;IC T3, índice cardíacoalfinaldelafase anhepática;IMC, índice de masacorporal;IRVST2,índicederesistenciavascularsistémica aliniciodelafaseanhepática;IRVST3,Índicederesistencia vascularsistémicaalfinaldelafaseanhepática;Meld,modelo paraenfermedadhepáticaterminal;PAM,promediodela pre-siónarterialmediadurantelafaseanhepática;PVCm,presión venosacentralmediadurantelafaseanhepática;T2/T3,tiempo delafaseanhepática;IC,variacióndelíndicecardíacoentre elinicioyelfinaldelafaseanhepática.
Análisis
estadístico
ElsoftwareusadoenlosanálisisfueelSPSSversión18.El niveldesignificacióndereferenciaenlosanálisis univaria-dosfuede0,20.Enelanálisismultivariadofueconsiderado unniveldesignificaciónde0,05.
Paralasvariablescontinuasseaplicóeltestde normali-dadShapiro-Wilkparadecidirseportestparamétricosono paramétricosenelanálisisdelosdatos.
Enlosanálisisdescriptivos,lasvariables continuas fue-ronpresentadas conlos valoresmedios ylas desviaciones estándar,lasvariablescategóricasconlasfrecuenciasylos porcentajes.
Paralacomparacióndevariablescontinuasen5grupos independientes (i,ii,iii,ivyv) seaplicóel testde compa-ración de promedios Anova, cuando las variables poseían unadistribuciónnormalgausiana,yeltestdecomparación demedianasKruskal-Wallis,cuandolasvariablesteníanuna distribuciónnonormalgausiana.
Paraverificar laasociación devariables categóricasen 5grupos seaplicó eltestdelachi-cuadradodetendencia lineal,porqueenesecasolosgrupostienenunaimportancia deordenamiento.
Resultados
Elanálisis descriptivodelas característicasclínicasdelos pacientesapareceenlatabla1.
Influenciadelpropranololpreoperatorioenelíndicecardíaco 173
Tabla2 Característicadelapoblacióndelestudioen fre-cuenciayporcentaje
Variable n=101
Sexo(masc.) 73(72,3)
Hepatocarcinoma(sí) 22(21,8)
Betabloqueantepreop.(sí) 54(53,5)
NoradrenalinaT3(sí) 65(64,4)
Anastomosisporto-cavatemporal(sí) 16(15,8)
Grupos
I 28(27,7)
II 20(19,8)
III 22(21,8)
IV 18(17,8)
V 13(12,9)
Betabloqueantepreop.,usodebetabloqueanteen elperíodo preoperatorio;T3,findelafaseanhepática.
Todoslosdatossepresentanenfrecuencia(porcentaje).
Latabla3presentalaasociaciónentrelasvariables cate-góricasylavariacióndelICenlosdiferentesgrupos.
Latabla4muestralaasociaciónentrelasvariables con-tinuasylavariacióndelICenlosdiferentesgrupos.
Discusión
Durantemásde4décadas,desdeeldesarrollodel proprano-lolporJamesBlack8,losbetabloqueantesadrenérgicoshan
venido siendousados para el tratamiento dela hiperten-siónarterialsistémica,enlaenfermedadarterialcoronaria, enel infarto delmiocardioy enla insuficiencia cardíaca, destacandoprincipalmenteporlaacciónsobrelos recepto-resbetaadrenérgicosdelSCV.Enelcorazón,losreceptores beta-1estánpresentesenelnódulosinoauricular(aceleran la despolarización), en el músculo cardíaco (aumentan la contractilidad) yen lostejidosde transmisión (incremen-tanlavelocidaddeconducción)ydeterminan el aumento del GC. Los receptores beta-2 actúan sobre la muscu-latura vascular periférica (causan vasodilatación)9. En la
prevenciónfarmacológicadehemorragiadigestivapor vári-cesesofagogástricasenpacientesconHP,estáindicadoel betabloqueante,comenzándosecondosis bajas (proprano-lol 20mg/día) con aumentoprogresivo deacuerdo con la
toleranciadelpacienteyconlareduccióndelafrecuencia cardíaca10.
Lafunciónventricularsistólicaestádeterminadaporal precarga, poscarga y contractilidad miocárdica, factores queinterfierenenelIC.Durantelaevaluación preoperato-riadelpacienteconEHETesimportanteprestaratenciónal SCV,porque lahepatopatíaterminalpuede estarasociada con la miocardiopatía cirrótica. En esos pacientes el GC podráestaraumentado,debidoalareduccióndelaposcarga inclusocon mantenimientodeladisfunción contráctil.Sin embargo,frenteaunmomentodegran exigenciadelSCV, comoloesduranteelTH,podríamanifestarseladisfunción miocárdicayla respuesta cardíacapodrá ser insatisfacto-ria y determinar un resultado no muy favorable11. Wong
etal.,alestudiarlafunciónmiocárdicadelpaciente cirró-ticoasintomático paraenfermedadcardiovasculardurante laejecucióndeejerciciofísico,encontraronmenoraumento delGCenellosencomparaciónconelgrupocontrol.La dis-minucióndel rendimientocardíaco tienecomo factoresla hipertrofiaventricularizquierda,ladisfuncióndiastólica y lareduccióndelarespuestacronotrópica12.Enelpresente
estudiocalculamoslavariacióndelICenlafaseanhepática delTH, que esel período de gran exigencia para el SCV, con el fin de encontrar factores preoperatorios que pue-danestar asociadoscon el resultadodesfavorable, quees elempeoramientodelrendimientomiocárdico.
La técnica clásica del TH implica la hepatectomía del donante con resección de la vena cava retrohepática asociadaconlaoclusióntemporaldelasvenascavayporta durantelafaseanhepática, loqueconllevaunareducción del retorno venoso al corazón, la disminución de la per-fusiónrenalylacongestióndelsistemavenosoesplácnico enesa fase13. Con el fin de evitar la interferencia de la
técnicausadaduranteelprocedimientoquirúrgicosobrelos datosanalizados,incluimossolamentelosTHhechosconla técnicapiggyback,enquesíhayunapreservacióndelavena cavainferior.Inclusoconlatécnicapiggyback,esnecesaria laoclusióndelavenaporta,loqueocasionaunaumentode lapresiónportal,conlacongestióndellechoesplácnicoyel edemaintestinal.En1993,Tzakisetal.describieroneluso dela técnica piggyback con lacolocación de anastomosis porto-cava temporal (APCT) para la comunicación de la venaportaconlavenacavainferiorinfrahepáticadurante lafaseanhepática14.Figuerasetal.,conelfindeevaluarsi
laAPCTmejoraríalaevoluciónhemodinámicaymetabólica
Tabla3 Asociacióndevariablescategóricasconlos5gruposdevariacióndelíndicecardíacoenlafaseanhepática
Grupos(n=101) Valordep
I(n=28) II(n=20) III(n=22) IV(n=18) V(n=13)
Sexo(masc.) 21(75) 13(65) 15(68,2) 13(72,2) 11(84,6) 0,616
Hepatocarcinoma(sí) 5(17,9) 4(20) 5(22,7) 4(22,2) 4(30,8) 0,387
Betabloqueante(sí) 13(46,4) 12(60) 16(72,7) 9(50) 4(30,8) 0,575
NoradrenalinaT3(sí) 19(67,9) 12(60) 15(68,2) 9(50) 10(76) 0,951 Anastomoseporto-cavatemporal(sí)a 2(7,1) 2(10) 6(27,3) 3(16,7) 3(23,1) 0,292
Betabloqueante,usodebetabloqueanteenelperíodopreoperatorio;T3,findelafaseanhepática. Todoslosdatossepresentanenfrecuencia(porcentaje).
E.
Seiberlich
et
al
Tabla4 Asociacióndevariablescontinuasconlos5gruposdevariacióndelíndicecardíacoenlafaseanhepática
Grupo(n=101) Valordep
I(n=28) II(n=20) III(n=22) IV(n=18) V(n=13)
Meld 18,7(8,5-40,6) 16,5(6,4-24,3) 17,8(6,4-26,2) 17,8(7,8-30,4) 20,0(7,8-34,1) 0,701
Edad(a˜nos) 50,8(29,5-67,2) 51,5(20,3-66,0) 51,6(31,8-62,7) 55,1(18,8-66,6) 46,3(29,4-66,9) 0,281
Peso(kg) 78,5(55-105) 79,9(48-103) 73(45,8-93) 70(52,5-133,5) 76(47-113) 0,784
Altura(cm)a 168,7(±8,2) 165,85(±9) 166,62(±10,8) 170,39(±9,7) 171,92(±10,2) 0,335
IMC(kg/m2) 27,2(18,7-34,1) 27,1(19,1-36,3) 25,9(19,3-30,3) 25(19,5-45,9) 27,4(19,6-34,1) 0,552
PVCm(mmHg)a 8,3(±3,3) 8,8(±3,4) 7,1(±3,7) 6,9(±2,9) 7,6(±3,1) 0,314
PAM(mmHg) 69(40-105) 74(41-115) 61(40-133) 65(36-100) 57(41-117) 0,211
T2/T3(min)a 117,9(±41,5) 128(±35,7) 109,6(±35,7) 127,61(±41,6) 107,15(28,1) 0,319
IMC,índicedemasacorporal;Meld,modeloparaenfermedadhepáticaterminal;PAM,promediodelapresiónarterialmediadurantelafaseanhepática;PVCm,presiónvenosacentral mediadurantelafaseanhepática;T2/T3,duracióndelafaseanhepática.
Influenciadelpropranololpreoperatorioenelíndicecardíaco 175
durante el TH con técnica piggyback, encontraron una mejoríadelperfilhemodinámicoconunamenornecesidad de hemoderivadosenel grupo en que serealizó la APCT, pero ese beneficio fue más evidente en un subgrupo de pacientes que tenían un flujo portal>1.000mL/min o gradiente porto-cava≥16mmHg13. Margarit et al.
calcu-laronlasventajasdelaAPCTduranteelTH,llegandoala conclusión de que la APCT en la fase anhepática reduce la necesidad de transfusión de concentrado de hematíes ymejora la funciónrenal postoperatoria solamente enel grupodepacientescon unflujodelavena portasuperior a 800mL/min15. Muscariet al., al evaluara 84 pacientes
sometidosaTHconlatécnicapiggyback,concluyeronqueel usorutinariodelaAPCTnoestájustificado16.Enelpresente
estudio,sellevaronacaboAPCTdurantelafaseanhepática solamente en un 15,8% de los pacientes (tabla 2), y no se encontró ninguna asociación entre APCT y alteración porcentualdelICdurantelafaseanhepática(tabla3).
Latabla4muestraque algunasvariablesmoderadoras, quepodríaninterferirenelresultado,fueron controladas. Factoresimportantesenesaevaluación fueronladuración delafaseanhepática(T2/T3),quepodríaestaraumentada porladificultadquirúrgica.Lapresiónvenosacentralmedia, que podría estar influenciada por el pinzamiento parcial de lavena cava con la técnica quirúrgicade piggyback e influiren el IC, fuesimilar estadísticamente entodos los gruposestudiados.Ravaletal.,enunartículoderevisión, relatanque pacientesconEHETpresentancompromisode lafunciónsistólicaydiastólicadelcorazónnoevidenciado enreposo, sinoen losperíodos degran exigencia, loque ocasiona la reducción del IC por comprometer la función contráctil,larelajacióndiastólicaylaconducción electro-fisiológicadelmiocardio. Esasalteracionesen elpaciente cirrótico son conocidas como miocardiopatía cirrótica y están directamente relacionadas con la gravedad de la EHET17.Ennuestroestudio,tomandocomobaseelsistema
Meld, todos losgrupos fueron estadísticamente similares, mostrandoquenohubointerferenciadelagravedaddela enfermedadhepáticaenelIC.
En un artículo de revisión sobre la fisiopatología y las implicacionesclínicasdela miocardiopatía cirrótica,Yang yLincitanlaimportanciadelosreceptores betaadrenérgi-cosparalafuncióncontráctildelcorazónyelcompromiso deesosreceptoresenelpacienteconEHET18.Maetal.,en
unestudioexperimental,concluyeronquelacontractilidad miocárdicaenrespuesta alaestimulacióndelos recepto-resbetaadrenérgicosestabaatenuadaenratonescirróticos debido a la disminución de la densidad asociada con el compromisoenlavíadese˜nalizacióndeesosreceptores19.
Vilas-Boas et al., estudiando los efectos del propranolol enel sistema renina-angiotensinaen pacientescirróticos, demostraron alteraciones de losparámetros hemodinámi-cos con reduccióndel ICenla fasepreanhepática delTH en los pacientes tratados con propranolol en el período preoperatorio20. Conel objetivo deevaluar la
interferen-ciadelpropranololenlafunciónmiocárdicadurantelafase anhepáticadelTH,correlacionamosesospacientesusuarios depropranololconlavariacióndelICenlafaseanhepática ynoencontramosasociaciónestadísticamentesignificativa (tabla3).Ladosisdepropranololdenuestrospacientesvarió entre20y120mg/día.El cuadroclínicodepacientescon EHETraramentepermitelaadministraciónespecíficadela
medicaciónbetabloqueanteadrenérgica10.Lano
interferen-ciadel propranolol en la variación del IC puede haberse debidoaconsiderarlaadministracióndeunadosis preope-ratoriabaja,porloqueexisteunbloqueosignificativodelos receptoresbetaadrenérgicosenelcorazónyeldeteriorode lafuncióncontráctilmiocárdicaenesemomentodeestrés miocárdicoqueeslafaseanhepática.
Creemos que la depresión miocárdica durante la fase anhepáticapuedeocurrirdebidoalaacumulaciónde citoci-nasproinflamatorias21eneltranscursodelTHeintensificada
alfinal de esa fase,todo ello asociado con la miocardio-patía cirrótica latente. Esa asociación entre las citocinas inflamatoriasyelempeoramientodelrendimiento miocár-dicoha sidomuyestudiadaenelshockséptico22,23,loque
puedesuponerunsustrato paraunafuturacompresiónde eseeventoenelTH.
Conclusión
Elusodelpropranololencirróticospretrasplantehepático paraprofilaxisdehemorragiasporváricesesofagogástricas esseguro parael SCVdurantelafaseanhepáticadel tras-plantehepático.
Conflicto
de
intereses
Losautoresdeclarannotenerningúnconflictodeintereses.
Bibliografía
1.Starzl TE, Marchioro TL, Vonkaulla KN, et al. Homotrans-plantation of the liver in humans. Surg Gynecol Obstet. 1963;117:659---76.
2.MenonKV,HakeemAR,HeatonND.Meta-analysis:recurrence and survivalfollowingtheuseofsirolimusinliver transplan-tationforhepatocellularcarcinoma.AlimentPharmacolTher. 2013;37:411---9.
3.Garcia-Tsao G, Sanyal AJ, Grace NDC, et al. Prevention and managementofgastroesophagealvaricesandvariceal hemorr-hageincirrhosis.Hepatology.2007;46:922---38.
4.DeFranchisR,FacultyBV.Revisingconsensusinportal hyper-tension: report of the Baveno V consensus workshop on methodologyofdiagnosisandtherapyinportalhypertension. JHepatol.2010;53:762---8.
5.LaMuraV,AbraldesJG,RaffaS,etal.Prognosticvalueofacute hemodynamicresponsetoi.v.propranololinpatientswith cirr-hosisandportalhypertension.JHepatol.2009;51:279---87. 6.SchepisF,VukoticR,BerzigottiA,etal.Hemodynamicresponse
topropranololinpatientswithrecurrentHCV-relatedcirrhosis afterlivertransplantation:acase---controlstudy.LiverTranspl. 2013;19:450---6.
7.Ozier Y,Klinck JR.Anestheticmanagementofhepatic trans-plantation.CurrOpinAnaesthesiol.2008;21:391---400. 8.BlackJW, Crowther AF,ShanksRG, et al. Anew adrenergic
betareceptorantagonist.Lancet.1964;1:1080---1.
9.Chrysant SG, Chrysant GS. Current status of -blockers for thetreatmentofhypertension:anupdate.DrugsToday(Barc). 2012;48:353---66.
10.ChenYI,GhaliP.Preventionandmanagementof gastroesopha-gealvaricesincirrhosis.IntJHepatol.2012;2012:150---750. 11.LeeRF,GlennTK,LeeSS.Cardiacdysfunctionincirrhosis.Best
12.Wong F,GirgrahN, Graba J, et al. Thecardiac response to exerciseincirrhosis.Gut.2001;49:268---75.
13.Figueras J, Llado L, Ramos E, et al. Temporary portocaval shunt during liver transplantation with vena cava preserva-tion.Resultsofaprospectiverandomizedstudy.LiverTranspl. 2001;7:904---11.
14.TzakisAG,ReyesJ,NourB,etal.Temporaryendtoside por-tacavalshuntinorthotopichepatictransplantationinhumans. SurgGynecolObstet.1993;176:180---2.
15.Margarit C, de Cenarruzabeitia IL, Lázaro JL, et al. Portacaval shunt and inferior vena cava preservation in orthotopic liver transplantation. Transplant Proc. 2005;37: 3896---8.
16.MuscariF,SucB,AguirreJ,etal. Orthotopicliver transplan-tation with vena cava preservation in cirrhotic patients: is systematictemporaryportacavalanastomosisajustified pro-cedure?TransplantProc.2005;37:2159---62.
17.Raval Z, Harinstein ME, Skaro AI, et al. Cardiovascular risk assessmentofthelivertransplantcandidate.JAmCollCardiol. 2011;58:223---31.
18.Yang YY, Lin HC. The heart: pathophysiology and clinical implications of cirrhoticcardiomyopathy. J Chin MedAssoc. 2012;75:619---23.
19.MaZ,MiyamotoA,LeeSS.Roleofalteredbeta-adrenoceptor signaltransductioninthepathogenesisofcirrhotic cardiomyo-pathyinrats.Gastroenterology.1996;110:1191---8.
20.Vilas-BoasWW,Ribeiro-OliveiraA,RibeiroRdaC,etal.Effect ofpropranololonthesplanchnicand peripheral renin angio-tensin system in cirrhotic patients. World J Gastroenterol. 2008;14:6824---30.
21.ArranzJ,SorianoA,GarciaI,etal.Effectofproinflammatory cytokines(IL-6,TNF-alpha,IL-1beta)onhemodynamic perfor-manceduringorthotopiclivertransplantation.TransplantProc. 2003;35:1884---7.
22.HarteminkKJ,GroeneveldAB.Vasopressorsandinotropesinthe treatmentofhumansepticshock:effectoninnateimmunity? Inflammation.2012;35:206---13.