SECRETARIA DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS
CONSULTA PÚBLICA Nº 4, DE 15 DE SETEMBRO DE 2003.
(Publicada no DOU nº 180, de 17 de setembro de 2003).
O Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, no uso de suas atribuições legais adota a seguinte Consulta Pública e determina a sua publicação, considerando:
- A necessidade de estabelecer Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para as diversas doenças e, em particular, para o tratamento da HIPERPROLACTINEMIA, que contenham critérios de diagnóstico e tratamento, observando ética e tecnicamente a prescrição médica, racionalizem a dispensação dos medicamentos preconizados para o tratamento das doenças, regulamentem suas indicações e seus esquemas terapêuticos e estabeleçam mecanismos de acompanhamento de uso e de avaliação de resultados, garantindo assim a prescrição segura e eficaz;
- A necessidade de que os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas a serem estabelecidos sejam fruto de consenso técnico e científico, que sejam formulados dentro de rigorosos parâmetros de qualidade, precisão de indicação e posologia, que sejam respaldados por estudos clínicos de fase 3, meta-análises de ensaios clínicos nacionais e/ou internacionais;
- A necessidade de se promover ampla discussão destes Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, possibilitando a participação efetiva da comunidade técnico científica, sociedades médicas, profissionais de saúde e gestores do Sistema Único de Saúde (SUS) na sua formulação, resolve:
Art. 1º – Submeter à Consulta Pública o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – HIPERPROLACTINEMIA – Bromocriptina, Cabergolina e Pergolida, constante no Anexo deste Ato e o Termo de Consentimento Informado dele integrante.
Art. 2º - Estabelecer o prazo mínimo de 60 (sessenta) dias a contar da data da publicação desta Consulta Pública, para que sejam apresentadas sugestões, devidamente fundamentadas, relativas às propostas de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de que trata o Artigo 1º.
§ 1º – As sugestões deverão ser encaminhadas para o seguinte endereço eletrônico – hpt.daf@saude.gov.br;
§ 2º - As sugestões enviadas deverão, obrigatoriamente, estar fundamentadas por: a – Estudos Clínicos de fase 3 – realizados no Brasil ou exterior;
b – Meta-análises de Ensaios Clínicos.
§ 3º - Caso exista necessidade de enviar volumes, desde que para complementar as sugestões encaminhadas para o endereço eletrônico, conforme previsto no § 1º deste artigo, os mesmos deverão ser enviados para o seguinte endereço: Esplanada dos Ministérios – Bloco “G” – 8º andar – sala 813-C – CEP 70058-900, com a seguinte identificação: Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos – DAF/SCTIE/MS, “HIPERPROLACTINEMIA – Complementação das Sugestões encaminhadas por e-mail no dia XX/XX/2003”.
§ 4º - As sugestões deverão ser acompanhadas pelos documentos que as fundamentam, conforme previsto no § 2º, sendo que no caso de publicações estrangeiras, as mesmas deverão ser enviadas na versão original, sem tradução.
Art. 3º - Informar que o Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos – DAF/SCTIE/MS, procederá à avaliação das proposições apresentadas, elaborando a versão final consolidada do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas ora submetidos à Consulta Pública, para que, findo o prazo mínimo estabelecido, conforme previsto no Art. 2º, seja publicada, a critério deste, a versão final.
Art. 4º - Esta Consulta Pública entra em vigor na data da sua publicação. JOSÉ ALBERTO HERMOGENES DE SOUZA
ANEXO
PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS HIPERPROLACTINEMIA
BROMOCRIPTINA, CABERGOLINA, PERGOLIDA 1. INTRODUÇÃO
A prolactina é um hormônio que tem como função principal a indução e manutenção da lactação1.
Durante a lactação, os níveis de prolactina se elevam e, juntamente com outros hormônios (estrógeno, progesterona, hormônio tireoideo, cortisol e insulina), estimulam o epitélio mamário a proliferar e induzir a síntese de leite. Tem sua secreção controlada por inibição tônica da dopamina, agindo em receptores D2 nos lactotropos. A biosíntese e secreção são estimuladas por peptídeos hipotalâmicos, especialmente TRH e VIP (vasoactive intestinal peptide). Vários agentes farmacológicos são, também, capazes de estimular a secreção de prolactina (vide Quadro I). Altos níveis de estrógeno e progesterona inibem a lactação durante a gestação e sua queda após o parto permite sua ocorrência. Vias neurais levando a secreção de ocitocina fornecem o reflexo let-down que induz a lactação com a sucção. O papel fisiológico da prolactina em outros tecidos não é completamente compreendida2.
As manifestações clínicas da hiperprolactinemia são relativamente poucas e usualmente de fácil detecção. Os sintomas são típicos em homens e mulheres pré-menopáusicas mas não em mulheres pós-menopáusicas.
Mulheres pré-menopáusicas – Hiperprolactinemia nestas mulheres causa hipogonadismo, manifesto por infertilidade, oligomenorréia ou amenorréia3, e galactorréia.
Aproximadamente 10% a 20% dos casos de amenorréia são devidos a hiperprolactinemia. O mecanismo proposto inclui a inibição do LH e possivelmente do FSH via inibição do GnRH.
As manifestações clínicas correlacionam-se com a intensidade da elevação hormonal:
- Concentrações de prolactina acima de 100 ng/ml tipicamente associam-se com hipogonadismo, secreção subnormal de estradiol e suas conseqüências (amenorréia, galactorréia e secura vaginal). - Elevações moderadas de prolactina (entre 50 ng/ml e 100 ng/ml) causam amenorréia ou oligomenorréia.
Pequenas elevações de prolactina (entre 20 ng/ml e 50 ng/ml) podem causar apenas secreção insuficiente de progesterona e, assim, uma fase lútea curta no ciclo menstrual. Pode ocorrer infertilidade mesmo sem alterações significativas do ciclo menstrual.
As mulheres que apresentem amenorréia e hiperprolactinemia apresentam densidade mineral óssea inferior quando comparadas com mulheres normais ou com mulheres com hiperprolactinemia mas sem alteração da menstruação3.
Galactorréia pode ser uma manifestação clínica, embora pacientes com esta manifestação possam apresentar níveis normais de prolactina1 e um número significativo de pacientes com hiperprolactinemia não apresentam galactorréia1.
Mulheres pós-menopáusicas – Uma vez que estas mulheres, por definição, já são hipoestrogênicas, esta situação não muda. Da mesma forma, galactorréia pode não ocorrer devido ao hipoestrogenismo. Nestas pacientes a hiperprolactinemia é reconhecida clinicamente somente nos raros casos em que o adenoma lactotrófico cresce causando cefaléia ou alterações visuais.
Homens – Em homens, a hiperprolactinemia causa hipogonadismo hipogonadotrófico, manifesto por diminuição da libido, impotência, infertilidade, ginecomastia ou, raramente, galactorréia3. Assim como nas
mulheres pré-menopáusicas, há correlação entre as manifestações e os níveis de prolactina.
- Hipogonadismo hipogonadotrófico: hiperprolactinemia causa diminuição da secreção de testosterona que não se associa a aumento no LH. Como nas mulheres, o efeito da prolactina parece ocorrer a nível hipotalâmico e hipofisário. As manifestações são as mesmas das causadas por outras formas de hipogonadismo: diminuição da energia e da libido em curto prazo e, em longo prazo, diminuição de massa muscular, de pelos e desenvolvimento de osteoporose.
- Impotência: o mecanismo de seu desenvolvimento parece ser independente do hipogonadismo, uma vez que a administração de testosterona não reverte a impotência, mas a correção da hiperprolactinemia o faz.
- Infertilidade: embora o decréscimo do LH e possivelmente do FSH possa levar a infertilidade, hiperprolactinemia não é um achado comum entre homens que se apresentem para avaliação por infertilidade.
- Galactorréia: o desenvolvimento de galactorréia é ainda mais incomum em homens do que em mulheres, uma vez que o tecido glandular não é sensibilizado para a prolactina.
Perda de massa óssea e osteoporose ocorrem tanto em homens4,5 quanto em mulheres que apresentam irregularidade menstrual5. Di Somma e colaboradores4 encontraram uma correlação inversa entre densidade mineral óssea e níveis de prolactina. Nas mulheres que apresentam ciclos menstruais normais, não ocorre perda de massa óssea3.
Frente a uma determinação de prolactina elevada no soro, o próximo passo é determinar sua causa. A avaliação inicia por exclusão de causa farmacológica ou extrapituitária de hiperprolactinemia e avaliação neurorradiológica da região hipotalâmico-hipofisária. O achado de uma massa tumoral (adenoma lactotrofo) e suas características classificam o paciente como portador de microadenomas – aqueles com menos de 1 cm de diâmetro – e macroadenomas – aqueles com 1 cm ou mais de diâmetro – tendo importância terapêutica. A história clínica deve indagar sobre gravidez, uso de medicamentos que possam causar hiperprolactinemia, sintomas visuais e de cefaléia. O exame físico deve procurar por sintomas de uma síndrome de compressão do quiasma óptico (perda de campo visual, por exemplo).
Se uma lesão é demonstrada na região da sela túrcica, outros hormônios pituitários também devem ser avaliados.
Etiologia
O microadenoma ou a hiperplasia hipofisária são as causas de hiperprolactinemia na maioria dos pacientes. Em mais de 30% das mulheres com hiperprolactinemia a avaliação por imagem demonstra adenoma. Microadenomas raramente evoluem para macroadenomas1.
Uma situação clínica que pode levar ao diagnóstico de hiperprolactinemia é a chamada macroprolactinemia. Trata-se da ocorrência de agregados de prolactina glicosilada circulantes. Em algumas séries esta situação ocorre em até 10% dos casos de hiperprolactinemia6. Este diagnóstico deve ser sempre considerado frente a hiperprolactinemia sem disfunção gonadal ou a refratariedade ao tratamento. Em geral, macroprolactinemia não necessita de tratamento.
Outras causas de hiperprolactinemia, como uso de medicamentos antipsicóticos3,7 e transtornos
endócrinos3, são descritas no item de diagnóstico diferencial (3.3.).
2. CLASSIFICAÇÃO CID 10 - E22.1 Hiperprolactinemia 3. DIAGNÓSTICO
3.1. Diagnóstico Clínico
Em mulheres, o diagnóstico deve ser suspeitado frente a ocorrência de distúrbios menstruais, particularmente oligomenorréia e amenorréia, puberdade tardia, infertilidade ou galactorréia1. Em homens
com sintomas de hipogonadismo, impotência ou infertilidade deve-se considerar o diagnóstico1. 3.2. Diagnóstico Laboratorial
T4 e TSH: em todos os pacientes com sintomatologia relacionada à hiperprolactinemia deve ser sempre excluída a presença de hipotireodismo primário através das dosagens de T4 e TSH, antes ou concomitante à dosagem da prolactina.
Concentração de prolactina de soro: os níveis normais de prolactina no soro são de 5 ng/ml a 27 ng/ml1. A prolactina é secretada de forma pulsátil, ocorrendo cerca de 14 pulsos em 24 horas durante a
fase folicular avançada e 9 pulsos durante a fase lútea avançada1,5. Concentrações de prolactina no soro
podem aumentar ligeiramente durante sono, exercício extremo e, ocasionalmente, tensão emocional ou física, intensa excitação dos mamilos e refeições com alto teor de proteína1. Devido a esta variação, níveis
elevados de prolactina devem ser sempre confirmados por repetição do exame1.
Um valor ligeiramente elevado (21 ng/nl a 40 ng/ml) deve ser confirmado antes do paciente ser considerado como portador de hiperprolactinemia. Níveis de prolactina entre 20 ng/ml e 200 ng/ml podem ser encontrados em qualquer causa de hiperprolactinemia; níveis acima de 200 ng/ml usualmente indicam a presença de um adenoma lactotrófico.
Pesquisa de macroprolactina: Em pacientes com hiperprolactinemia cuja sintomatologia não é bem estabelecida ou nos quais se obteve uma medida de prolactina elevada na ausência de sintomatologia, deve se proceder a pesquisa de macroprolactina através da medida da prolactina antes e após precipitação com
polietileno glicol. Se esta pesquisa demonstrar uma percentagem significativa de macroprolactina, a mesma deve ser confirmada pela cromatografia do soro do paciente8,9.
Exames de imagem: pacientes com etiologia claramente identificável (por medicamentos ou fisiológica) podem não necessitar exame de imagem. Avaliação por tomografia computadorizada ou ressonância nuclear magnética da hipófise permite o diagnóstico de adenoma hipofisário1.
Perimetria e campimetria: em pacientes com macroadenomas hipofisários pode ser necessária a avaliação oftalmológica incluindo a perimetria e a campimetria visual.
3.3. Diagnóstico diferencial
Quadro I – Diagnóstico diferencial de hiperprolactinemia 2,3,5
Doenças hipotalâmico-pituitárias Prolactinomas
Acromegalia Tumores pituitários
Craniofaringiomas ou outras neoplasias hipotalâmicas Tumores metastáticos
Transtornos infiltrativos e inflamatórios (sarcoidose, tuberculose) Pós-radioterapia
Síndrome da sela vazia Pseudotumor cerebral Drogas
Antagonistas dopaminérgicos Antidepressivos tricíclicos Antipsicóticos
Anti-hipertensivos (metildopa e reserpina) Verapamil Estrógenos Opiáceos Antagonistas H2 Fisiológico/Metabólicos Gestação Hipotireoidismo Pseusociese
Insuficiência Renal Crônica Cirrose
Lesão medular Estimulação mamilar
Exercícios, estresse, intercurso sexual Idiopática
4. CRITÉRIOS DE INCLUSÃO
Serão incluídos neste protocolo de tratamento pacientes que apresentarem dois dos critérios de inclusão abaixo, sendo o critério (a) necessário:
a) Níveis elevados de prolactina (normal 5-27 ng/ml)
b) Exame neurorradiológico demonstrando macroadenoma lactotrofo
c) Exame neurorradiológico demonstrando microadenoma associado à clínica de hipogonadismo 5. CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO
Serão excluídos deste protocolo de tratamento pacientes que apresentarem qualquer um dos critérios abaixo:
a) hipotireoidismo
b) hiperprolactinemia secundária a drogas c) gestação
6. TRATAMENTO
Adenomas lactotrofos (prolactinomas) são mais suscetíveis a tratamento farmacológico que qualquer outro tipo de adenoma pituitário graças à disponibilidade de agonistas da dopamina, que normalmente diminuem a secreção e tamanho destes tumores. Para a pequena proporção dos prolactinomas que não respondem a agonistas dopaminérgicos, devem ser usados outros tratamentos.
Há duas indicações principais para o tratamento de pacientes com adenomas lactotrofos: ocorrência de sintomas neurológicos devido ao tamanho do adenoma ou hipogonadismo ou outros sintomas devido a hiperprolactinemia.
Tamanho de adenoma: tratamento é normalmente essencial quando o tumor for grande bastante para causar sintomas neurológicos, como prejuízo visual ou cefaléia3. Tratamento é normalmente desejável
quando o adenoma se estender para fora da sela e elevar o quiasma óptico, ou invadir os seios cavernoso ou esfenoidal ou o clivus; é provável que lesões deste tamanho continuem crescendo e eventualmente causem sintomas neurológicos.
Estudos da história natural de microadenomas demonstram que 95% não aumentam durante quatro a seis anos de observação10,11. Os 5% que aumentam de tamanho devem ser tratados.
Sintomas de hiperprolactinemia: tratamento de um adenoma lactotrófico é normalmente desejável quando o hiperprolactinemia resultante causar hipogonadismo suprimindo secreção de gonadotropina3.
6.1. Opções terapêuticas 6.1.1. Conduta Expectante
A conduta expectante pode ser uma opção nas mulheres que não desejam engravidar se a função menstrual estiver intacta e não ocorrer osteoporose1.
6.1.2. Agonistas Dopaminérgicos
Agonistas dopaminérgicos são o tratamento de escolha para pacientes com adenomas lactotrofos de todos os tamanhos: estas drogas diminuem o tamanho e secreção da maioria dos adenomas lactotrofos1.
Outras opções devem ser consideradas para a minoria dos pacientes cujos adenomas são resistentes a agonistas dopaminérgicos ou que não podem tolerar estas drogas. Alternativa para a intolerância por via oral é a administração por via vaginal1,12.
Vários agonistas dopaminérgicos já foram testados em pacientes com adenomas lactotrofos:
- Bromocriptina: é um derivado do ergot que tem sido usado há aproximadamente duas décadas para tratamento de hiperprolactinemia. Deve ser administrado pelo menos duas vezes por dia para ter máximo efeito terapêutico13.
- Cabergolina: é um agonista dopaminérgico administrado uma ou duas vezes por semana. Tem menos tendência para causar náusea que bromocriptina ou que pergolida14,15. Pode ser efetivo em pacientes resistentes a bromocriptina15.
- Pergolida: também é um derivado do ergot e foi aprovado pelo FDA para o tratamento da doença de Parkinson mas não para hiperprolactinemia16. Sua vantagem sobre bromocriptina é que pode ser
administrada uma vez por dia, e sobre a cabergolina, o custo.
Agonistas dopaminérgicos diminuem secreção de prolactina e reduzem o tamanho do adenoma lactotrofos na maioria dos pacientes1. Uma revisão de 13 estudos13 mostrou que bromocriptina reduziu a
concentração de prolactina no soro a valores normais em 229 de 280 mulheres (82%) com hiperprolactinemia e, em 12 estudos, em 66 de 92 pacientes de pacientes (71%) com macroadenomas lactotrofos.
Outros agonistas dopaminérgicos como cabergolina14,15,17 e pergolida18 foram comparados com
bromocriptina demonstrando ter efeitos terapêuticos equivalentes. Pacientes que não respondem a um agonista dopaminérgico podem responder a outro; em um estudo15, por exemplo, metade dos pacientes que
não responderam a bromocriptina o fizeram a cabergolina.
Cabergolina pode ser superior a bromocriptina em diminuir a concentração de prolactina no soro5. Isto
foi ilustrado em um estudo de 459 mulheres com hiperprolactinemia e amenorréia que tiveram microadenomas ou nenhuma causa óbvia; a probabilidade de redução da prolactina a níveis normais foi
maior nos pacientes tratados com cabergolina (83% contra 52%)14. Em outro estudo envolvendo 455 pacientes (353 mulheres, 102 homens) tratados com cabergolina, concentrações de prolactina no soro caíram ao normal em 86%, incluindo 41 dos 58 pacientes (70%) que eram resistentes a bromocriptina15. Anormalidades de campo visual desapareceram em 70% dos pacientes que apresentavam anormalidades antes de tratamento; tamanho do tumor pituitário diminuiu em 67% dos 190 pacientes. A dose inicial mediana de cabergolina semanal foi 1 mg, e foi reduzida depois a 0,5 mg por semana em 25% de pacientes sem aumento em concentrações de prolactina de soro. Di Sarno e colaboradores17 compararam taxas de
resistência a cabergolina e a bromocriptina em pacientes com hiperprolactinemia. Após 24 meses, normalização da prolactina e redução da massa tumoral com cabergolina e com bromocriptina ocorreu, respectivamente, em 82,1% e 46,4% dos pacientes com macroadenomas e 90% e 56,8% dos pacientes com microadenomas (P< 0,001).
O efeito sobre tamanho dos adenomas é mais aparente em pacientes com macroadenomas lactotrofos. Um estudo observou uma diminuição em tamanho de tumor em todos os 27 pacientes examinados, com a redução que variou de 10% a mais de 50%19. Porém, uma mais recente revisão demonstrou que 21 de 248 pacientes (8.5%) não apresentou nenhuma diminuição em tamanho de adenoma com bromocriptina20.
A queda da prolactina no soro acontece tipicamente dentro das primeiras duas a três semanas de terapia com um agonista dopaminérgico14; em pacientes com macroadenomas, precede sempre qualquer
diminuição em tamanho de tumor21. A diminuição do tamanho pode, em muitos pacientes, ser observada
dentro de seis semanas depois de iniciado tratamento; em alguns pacientes, porém, uma diminuição não é aparente até o sexto mês19. Estes benefícios acontecem até mesmo em pacientes que apresentavam prejuízo
em campos visuais antes de terapia, sendo que no estudo de Colao e colaboradores21, 9 de 10 pacientes
apresentaram melhora nos defeitos de campo visual. A visão normalmente começa a melhorar dentro de dias depois do início do tratamento19.
Seguindo a diminuição da prolactina, as funções pituitárias freqüentemente retornam para o normal. Há recuperação da menstruação e fertilidade em mulheres, e de secreção de testosterona, contagem de esperma, e função erétil em homens13. Pacientes com macroadenomas que apresentem hipotireoidismo e/ou
hipoadrenalismo podem também ter um retorno destas funções ao normal22. Este fato provavelmente decorre
da relação entre aumento de pressão na sela e as manifestações clínicas das síndromes de hipopituitarismo.
6.1.3. Cirurgia
Cirurgia transfenoidal normalmente tem êxito reduzindo concentrações de prolactina no soro substancialmente em pacientes com adenomas lactotrofos, às vezes para normal24-27. Porém, cirurgia tem
limitações:
- nem todo o tecido de adenoma é retirado em muitos pacientes, particularmente os com macroadenomas. Em um relatório de cirurgia transfenoidal em 100 pacientes com adenomas lactotrofos, 88% desses com concentrações de prolactina no soro pré-operatórias abaixo de 100 ng/ml tiveram valores normais depois de cirurgia, comparado com só 50% desses com concentrações pré-operatórias acima de 100 ng/ml25.
- o adenoma e a hiperprolactinemia podem recorrer dentro de vários anos depois de cirurgia1,3,5. Dois estudos avaliaram um total de 55 pacientes que tiveram normalização de concentrações de prolactina no soro logo após cirurgia transfenoidal para um microadenoma lactotrófico: hiperprolactinemia recorreu em 50% após 4 anos e 39% após cinco anos depois de cirurgia nos dois estudos, respectivamente26,27. Em outras séries de mulheres, o melhor preditor de cura persistente foi uma
concentração de prolactina no soro inferior a 5 ng/ml no primeiro dia pós-operatório24.
- o tratamento prévio com agonista dopaminérgico pode dificultar o procedimento cirúrgico pelo desenvolvimento de fibrose local1,28.
6.1.4. Terapia de Radiação
Radiação diminui o tamanho e secreção de adenomas lactotrofos, mas a queda na secreção de prolactina acontece tão lentamente que a concentração de soro ainda pode ser elevada muitos anos depois de tratamento5,29. Um estudo avaliou 34 pacientes com adenomas lactotrofos ou adenomas
lactotrofos-somatotróficos que foram tratados através de radioterapia; poucos apresentaram normalização de prolactina no soro mesmo após dez anos depois de terapia29.
Por conseguinte, radiação é usada para prevenir recrescimento de tumor residual em um paciente com um volumoso macroadenoma depois de cirurgia transfenoidal. Não deve ser usado para o tratamento primário de pacientes com macroadenomas ou para pacientes com microadenomas em qualquer situação3.
6.1.5. Estrógeno
Estrógenos, junto com progestágenos, podem ser considerados como terapia exclusiva em mulheres que têm microadenomas lactotrofos que causam hiperprolactinemia e hipogonadismo mas que não podem tolerar ou não respondem a agonistas dopaminérgicos e não querem ficar grávidas5. Considerando que
tratamento com estrógenos poderia levar a um risco de aumentar o tamanho do adenoma, a concentração de prolactina sérica deve ser medida periodicamente nestes pacientes. Estrógenos não devem ser usados como o tratamento exclusivo para macroadenomas lactotrofos.
Podem ser administrados estrógenos e progestágenos separadamente, como eles seriam para o tratamento de hipogonadismo de qualquer etiologia, ou na forma de um contraceptivo oral.
6.2. Recomendações
Baseado nos tratamentos disponíveis, as recomendações seguintes podem ser feitas:
- Microadenomas - O manejo de pacientes com microadenomas pode ser expectante, tratamento clínico ou, raramente, cirúrgico. Mulheres afetadas devem ser orientadas a notificar o médico acerca de cefaléias crônicas, distúrbios visuais e paralisias musculares extra-oculares1. Pacientes que têm
microadenomas lactotrofos e que têm qualquer grau de hipogonadismo devem ser tratados, inicialmente com um agonista dopaminérgico.
- Macroadenomas - Tratamento de pacientes com macroadenomas lactotrofos, independente do tamanho e da repercussão neurológica também deve ser iniciado com um agonista dopaminérgico, à semelhança de pacientes com microadenomas1. A dose deve ser aumentada a cada 2 ou 4 semanas, se
necessário, até que a concentração de prolactina de soro fique normal. Havendo visão anormal antes da terapia, deve ser reavaliado dentro de um mês, embora benefício possa ocorrer dentro de alguns dias. Recomenda-se a seguinte abordagem em pacientes que não têm uma resposta completa:
- Se o paciente não tolera o primeiro agonista dopaminérgico ou o adenoma não responde a ele, outro agonista deve ser tentado.
Se o paciente não tolera, ou o adenoma não responde a terapia com um segundo agonista dopaminérgico, cirurgia transfenoidal deve ser executada e, se uma quantia significante de tecido de adenoma permanecer depois de cirurgia, deve ser considerada a radioterapia.
Cirurgia transfenoidal e talvez radiação também podem ser consideradas para a mulher que tem um adenoma muito grande (maior que 3 cm) e está contemplando gravidez, até mesmo se o adenoma responde a um agonista dopaminérgico. A razão para esta abordagem é que, se tal paciente engravidar (sem uma redução anterior em tamanho de tumor) e descontinuar o agonista durante a gravidez, o adenoma pode aumentar a um tamanho clinicamente importante antes do parto.
6.3. Fármacos e Esquema de Administração
Devido à eficácia semelhante dos agonistas dopaminérgicos, recomenda-se que a escolha seja baseada no custo dos medicamentos, sendo que a tolerabilidade deverá nortear as alterações de doses e ou troca entre os diferentes fármacos.
- Bromocriptina: iniciar com 1,25 mg, por via oral, depois do jantar ou a hora de dormir durante uma semana, então aumentar para 1,25 duas vezes por dia (depois do café da manhã e depois do jantar ou a hora de dormir); incrementos de dose de 2,5 mg podem ser realizados a cada 3 a 7 dias conforme necessidade (ver item 8 – Monitorização).
- Cabergolina: iniciar com 0,25 mg, por via oral, duas vezes por semana ou 0,5 mg uma vez por semana; incrementos de dose de 0,25 mg a 1,0 mg duas vezes por semana podem ser realizados, com intervalo de incremento de no mínimo 4 semanas conforme necessidade (ver item 8 – Monitorização). - Pergolida: iniciar com 0,025 mg, por via oral, depois do jantar ou na hora de dormir; incrementos de dose de 0,025 mg a 0,1 mg podem ser realizados a cada 3 dias conforme necessidade (ver item 8 – Monitorização).
6.4. Contra-indicações e Precauções
Os efeitos colaterais principais das drogas agonistas dopaminérgicas são náusea, hipotensão postural e confusão mental3. Efeitos colaterais menos comuns incluem entupimento nasal e depressão, o fenômeno de
Raynaud, intolerância de álcool e constipação. Com o uso de bromocriptina, até 10% dos pacientes descontinuarão o tratamento devido a estes efeitos adversos3,5.
Náusea e hipotensão de postural ocorrem quando iniciado tratamento com doses altas. Podem ser evitados na maioria dos pacientes começando com uma dose pequena. Náusea parece ser menos freqüente com cabergolina.
6.5. Tempo de Tratamento e Critérios de Interrupção Microadenomas
Se o paciente tolerar o agonista dopaminérgico e a prolactina no soro normalizar, a droga deve ser continuada a menos que a paciente fique grávida. Depois de aproximadamente um ano, pode ser diminuída a dose28. Cessação completa do tratamento, porém, normalmente leva a recorrência28,30.
Depois da menopausa, pode ser descontinuada a droga e pode-se ser mais permissivo com a concentração de prolactina do soro. Exames de imagem devem ser executados se o valor subir acima de 200 ng/ml para determinar se o adenoma aumentou a um tamanho clinicamente importante. Nesse caso, a terapia deve ser retomada.
Macroadenomas
O tratamento deve ser continuado, mesmo após a menopausa, já que a suspensão do tratamento pode levar ao crescimento do tumor em mais de 60% dos casos1,28,30.
6.6. Benefícios Esperados com o Tratamento
- Redução da massa tumoral (adenomas) com alívio de sintomas associados (distúrbios visuais e função de nervos cranianos)
- Preservação de função pituitária residual - Correção da infertilidade
- Reversão/estabilização da perda de massa óssea 7. MONITORIZAÇÃO
Microadenomas
Depois de um mês de terapia, o paciente deve ser avaliado para efeitos colaterais e aferição da prolactina sérica. Tratamento subseqüente depende da resposta:
- Se a concentração de prolactina do soro é normal e nenhum efeito colateral aconteceu, a dose inicial deve ser continuada. Nesta situação, a função gonadal retornará provavelmente dentro de alguns meses.
- Se a concentração de prolactina de soro não diminuiu ao normal mas nenhum efeito colateral aconteceu, a dose deve ser aumentada gradualmente, para até 1.5 mg de cabergolina duas a três vezes por semana, 5 mg de bromocriptina duas vezes por dia ou 0.25 mg de pergolida uma vez por dia. A dose que resulte em um valor de prolactina no soro normal deve ser continuada.
- Se a concentração de prolactina no soro não diminui ao normal com doses adequadas, mudança para outro agonista pode ser efetiva.
- Se o paciente não puder tolerar o primeiro agonista dopaminérgico administrado, outro pode ser tentado. Se a paciente não tolerar novamente por náuseas, administração vaginal pode ser tentada1,12.
- Se nenhuma destas abordagens for efetiva, tendo sido utilizado doses máximas de agonista dopaminérgico por, pelo menos, 3 meses, cirurgia transfenoidal ou indução de ovulação com gonadotrofinas podem ser consideradas se a paciente desejar engravidar. Por outro lado, se a paciente não quiser ficar grávida, pode ser considerada terapia de substituição com estrógeno e progestágeno.
Macroadenomas
Na maioria dos pacientes com macroadenomas lactotrofos:
- o tamanho do adenoma diminui aproximadamente no mesmo grau que a concentração de prolactina no soro.
- normalmente não se detecta diminuição em tamanho até semanas ou meses depois que a secreção de prolactina diminui.
- o tamanho do adenoma pode continuar diminuindo durante anos.
O esquema de incremento de dose segue o mesmo princípio daquele utilizado em microadenomas. Se a concentração de prolactina de soro for normal durante pelo menos um ano e o adenoma diminuiu notadamente em tamanho, a dose do agonista dopaminérgico pode ser diminuída gradualmente, contanto que a prolactina de soro permaneça normal28. O agonista não deve ser descontinuado completamente, até mesmo
depois de menopausa, porque hiperprolactinemia provavelmente recorrerá e o adenoma pode aumentar em tamanho28,30.
Monitorização da prolactina sérica deve ser realizada periodicamente (a cada 6 meses até a estabilização e após anualmente), assim como a monitorização clínica do tumor, uma vez que pode haver crescimento mesmo com níveis normais de prolactina1.
8. CONSENTIMENTO INFORMADO
É obrigatória a cientificação do paciente, ou de seu responsável legal, dos potenciais riscos e efeitos colaterais relacionados ao uso dos medicamentos preconizados neste Protocolo, o que deverá ser formalizado por meio da assinatura de Termo de Consentimento Informado.
8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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TERMO DE CONSENTIMENTO INFORMADO BROMOCRIPTINA,CABERGOLINA e PERGOLIDA
Eu _________________________ (nome do(a) paciente), abaixo identificado(a) e firmado(a), declaro ter sido informado(a) claramente sobre todas as indicações, contra-indicações, principais efeitos colaterais e riscos relacionados ao uso dos medicamentos bromocriptina, cabergolina e pergolida para o tratamento da hiperprolactinemia.
Estou ciente de que este medicamento somente pode ser utilizado por mim, comprometendo-me a devolvê-lo caso o tratamento seja interrompido.
Os termos médicos foram explicados e todas as minhas dúvidas foram esclarecidas pelo médico _____________________________ (nome do médico que prescreve).
Expresso também minha concordância e espontânea vontade em submeter-me ao referido tratamento, assumindo a responsabilidade e os riscos por eventuais efeitos indesejáveis.
Assim, declaro que:
Fui claramente informado(a) de que os medicamentos podem trazer os seguintes benefícios:
- redução da massa tumoral (adenomas) com alívio de sintomas associados (distúrbios visuais e função de nervos cranianos);
- preservação de função pituitária residual; - correção da infertilidade;
- reversão/estabilização da perda de massa óssea.
Fui também claramente informado(a) a respeito das seguintes contra-indicações, potenciais efeitos colaterais e riscos:
- medicamentos classificados na gestação como fator de risco B (estudos em animais não mostraram anormalidades nos descendentes, porém não há estudos em humanos; risco para o bebê muito improvável)
- medicamentos interferem na lactação, não devendo ser usados durante a amamentação; uso durante lactação poderá ser feito de acordo com avaliação risco-benefício;
- contra-indicado em caso de hipersensibilidade ao fármaco ou componentes da fórmula;
- a descontinuação do tratamento com a bromocriptina pode ocasionar um rápido recrescimento do adenoma, com aparecimento dos sintomas iniciais;
- risco de ocorrência dos seguintes efeitos colaterais:
- bromocriptina: podem ocorrer náuseas, vômitos, dor de cabeça, tontura, cansaço, alterações digestivas, secura da boca, perda de apetite e congestão nasal, hipotensão ortostática, alterações dos batimentos cardíacos, inchaço de pés, perda de cabelo, psicose, alucinação, insônia, pesadelos, fibrose pleuropulmonar e peritoneal, pressão alta (raro).
- cabergolina: podem ocorrer dores de cabeça, tonturas, náuseas, fraqueza, cansaço, hipotensão ortostática, desmaios, sintomas gripais, mal estar, inchaço nos olhos e pernas, calorões, pressão baixa, palpitação, vertigem, depressão, sonolência, ansiedade, insônia, dificuldade de concentração, nervosismo, espinhas, coceiras, dor no peito, distúrbios na menstruação, prisão de ventre, dores abdominais, azia, dor de estômago, vômitos, boca seca, diarréia, gases, irritação na garganta, dor de dente, perda de apetite, dores no corpo, alteração da visão.
- pergolida: pode causar cansaço, fraqueza, anemia, ansiedade, confusão, alucinação, dificuldade para dormir, infecções do trato urinário, visão dupla, aumento da pressão arterial, hipotensão ortostática, dores de cabeça, inchaço de mãos e pernas, azia, prisão de ventre, tontura, sintomas gripais, diarréia, secura na boca, vômitos, perda de apetite. Os efeitos mais raros são infarto do
miocárdio, aumento do suor, náuseas, vômitos, nervosismo, respiração curta, síndrome neuroléptica maligna (dificuldade para respirar, taquicardia, febre alta, pressão arterial irregular, perda do controle de urinar), fibrose pleuropulmonar e peritoneal.
-
Estou ciente de que posso suspender o tratamento a qualquer momento, sem que este fato implique qualquer forma de constrangimento entre mim e meu médico, que se dispõe a continuar me tratando em quaisquer circunstâncias.
Autorizo o Ministério da Saúde e as Secretarias de Saúde a fazer uso de informações relativas ao meu tratamento desde que assegurado o anonimato.
Declaro, finalmente, ter compreendido e concordado com todos os termos deste Consentimento Informado.
Assim, o faço por livre e espontânea vontade e por decisão conjunta, minha e de meu médico. O meu tratamento constará do seguinte medicamento:
Paciente:
Documento de identidade:
Sexo: Masculino ( ) Feminino ( ) Idade:
Endereço:
Cidade: CEP: Telefone: ( )
Responsável legal (quando for o caso): Documento de identidade do responsável legal:
Assinatura do paciente ou do responsável legal
Médico Responsável: CRM: UF:
Endereço:
Cidade: CEP: Telefone: ( )
Assinatura e carimbo do médico Data
Observações:
1. O preenchimento completo deste Termo e sua respectiva assinatura são imprescindíveis para o fornecimento do medicamento.
2. Este Termo será preenchido em duas vias: uma será arquivada na farmácia responsável pela dispensação dos medicamentos e a outra será entregue ao paciente.
